山东省济南市第一中学2022年高一化学第一学期期中监测模拟试题含解析.doc

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1、2022-2023学年高一上化学期中模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列化学反应中,既是离子反应,又是氧化还原反应的是A2NaOHH2SO4=Na2SO42H2OBFeH2SO4=FeSO4H2CBaCl2H2SO4=BaSO42HC

2、lDH2CuO=CuH2O2、下列仪器对应名称正确的是( )A蒸发皿 B三脚架 C长颈漏斗 D蒸馏烧瓶 3、下列操作使硫酸铜晶体结晶水测定结果偏大的是()A硫酸铜晶体没有完全变白B加热时晶体爆溅C加热后未在干燥器中冷却D没有进行恒重操作4、NA为阿伏伽德罗常数,下列叙述错误的是( ) A18g H2O中含的质子数为10 NABH2O2+Cl2= 2HC1+O2反应中,每生成32gO2,转移2NA 个电子C3.6gCO和N2的混合气体含质子数为1.8 NAD1mol 冰醋酸溶于水中,所得溶液中H+数为NA5、分析下列氧化还原反应中化合价变化的关系,氧化剂和氧化产物都正确的是化学反应方程式氧化剂氧

3、化产物A3Cl2+2Fe2FeCl3 FeFeCl3B2 Na2 H2O=2 NaOHH2H2ONaOHC2HClO2HCl+O2 HClOHClODCl2+Na2SO3+H2O =2HCl+Na2SO4Cl2HClAABBCCDD6、下列物质溶于水后不能电离的是A葡萄糖(C6H12O6)B氯化氢(HCl)C氯化钠(NaCl)D氢氧化钡Ba(OH)27、将碘水中的碘萃取出来的实验中,下列说法错误的是A分液漏斗使用前要检验它是否漏水B为保证分液漏斗内的液体顺利流出,可将上面的玻璃塞打开C注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力震荡后立即分液D分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出8

4、、在0.2L由NaCl、MgCl2、BaCl2组成的混合溶液中,部分离子浓度大小如图所示,对于该溶液成分。下列说法不正确的是( )ANaCl的物质的量为0.2molB溶质MgCl2的质量为9gC该混合液中BaCl2的物质的量为0.1molD将该混合液加水稀释至体积为1L,稀释后溶液中Ba2+的物质的量浓度为0.1mol/L9、下列关于胶体和溶液的说法中正确的是( )A胶体不均一、不稳定,静置后易产生沉淀;溶液均一、稳定,静置后不产生沉淀B胶体粒子的直径较大,可以根据能否透过滤纸将胶体与溶液区分开来C光线通过时,胶体能发生丁达尔效应,溶液则不能发生丁达尔效应D只有胶状物如胶水、果冻类的物质才能称

5、为胶体10、下列叙述中,正确的是AH2SO4的摩尔质量是98B等质量的O2和O3中所含的氧原子数相同C等质量的CO与CO2中所含碳原子数之比为711D98g H2SO4溶解于500mL水中,所得溶液中硫酸的物质的量浓度为2 mol/L11、关于分散系的描述错误的是AAl(OH)3 胶体和 AlCl3 溶液都能通过滤纸B“卤水点豆腐,一物降一物”这句俗语利用了胶体的性质C溶液是电中性的,胶体是带电的D在沸水中逐滴加入 FeCl3 溶液可制备 Fe(OH)3 胶体12、已知反应:10AgF+5Cl2+5H2O=9AgCl+AgClO3+10HF+O2下列关于该反应的叙述不正确的是A该反应中,氧化剂

6、与还原剂物质的量之比为 9:5B当反应中有1mol电子转移时,被还原氯气物质的量为1/18 molC每产生 1mol O2时,被氧元素还原的氯气物质的量为2 molD参加反应的水有 2/5 被氧化13、实现下列变化需加入还原剂的是( )AFeFe3O4BSO3H2SO4CCu(NO3)2 CuDHClCl214、在物质分类中,前者包括后者的是( )A氧化物、化合物B溶液、胶体C电解质、化合物D分散系、溶液15、下列有关物质的说法正确的是A不能与酸反应的氧化物一定能跟碱反应B能与金属镁反应产生氢气的溶液一定是酸溶液C一种元素可能有多种氧化物,同种化合价也可能对应多种氧化物D酸性氧化物肯定是非金属

7、氧化物16、向含有1 mol KI的溶液中加入含0.1 mol X2O72的酸性溶液,使溶液中I恰好全部被氧化生成I2,并使X2O72 被还原为Xn,则n值为A4 B3 C2 D1二、非选择题(本题包括5小题)17、有一包白色粉末,其中可能含有NaCI、Ba(NO3)2、CuSO4、Na2CO3,现做以下实验:将部分粉末加入水中,振荡,有白色沉淀生成,过滤,滤液呈无色向中的沉淀物中加入足量稀硝酸,固体完全溶解,并有气泡产生取少量的溶液,滴入稀硫酸,有白色沉淀产生试根据上述实验现象判断,原白色粉末中一定含有的物质是_,可能含有的物质是_(以上物质均写化学式),第步反应中离子方程式为_18、有、四

8、种化合物,分别由、中的两种组成,它们具有下列性质:不溶于水和盐酸;不溶于水但溶于盐酸并放出无色无味的气体;的水溶液呈碱性,与稀硫酸反应生成;可溶于水,与稀硫酸作用时放出气体,可使澄清石灰水变浑浊。(1)推断、的化学式:_;_;(2)写出下列反应的离子方程式。与氯化钙反应:_。与盐酸反应:_。与稀硫酸反应:_。19、为验证卤素单质氧化性的相对强弱,某小组用下图所示装置进行实验(夹持仪器已略去,气密性已检验)。实验过程:.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。.当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。.当B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。.(1)验证氯气的氧化性强于碘的实验现象是_。(2)B

9、中溶液发生反应的离子方程式是_。(3)为验证溴的氧化性强于碘,过程的操作和现象是_。(4)过程实验的目的是_。20、下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置。(1)装置B作用之一是为了除去氯气中的杂质HCl,盛装的液体试剂为_;(2)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中、处依次放入的物质正确的是_ (填字母编号) ;编号a干燥的有色布条碱石灰湿润的有色布条b干燥的有色布条无水硫酸铜湿润的有色布条c湿润的有色布条浓硫酸干燥的有色布条d湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条(3)D中发生反应的化学方程式是_。将装置D中的溶液加入装置E中,溶液分为两层,上层呈紫红色,要分离出紫红

10、色溶液,需使用的玻璃仪器是玻璃棒、烧杯和_;(4)装置F中反应的化学方程式为_;(5)如果本实验使用的浓盐酸质量分数为36.5%、密度为1.15 g/cm3,此盐酸的物质的量浓度为_molL-1,若用250 mL水配制,则应溶解标况下HCl气体约为_L(结果保留3位有效数字)。21、实验室欲用NaOH固体配制1.0 mol/L的NaOH溶液240 mL:(1)配制溶液时,一般可以分为以下几个步骤:称量计算溶解倒转摇匀转移洗涤定容冷却。其正确的操作顺序为_ _。本实验必须用到的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、还有_。(2)某同学欲称量一定量的NaOH固体,他先用托盘天平称量烧杯的质

11、量,天平平衡后的状态如图,烧杯的实际质量为_ g。要完成本实验该同学应称出_ g NaOH。(3)对所配制的NaOH溶液进行测定,发现其浓度低于1.0mol/L。在溶液配制过程中,下列操作会引起该误差的有_(填序号)。A转移溶解的溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒B转移溶液时不慎有少量洒到容量瓶外面C容量瓶未干燥就用来配制溶液D称量NaOH固体时动作太慢,耗时太长E定容后摇匀溶液,发现液面低于刻度线,再加入少量水使液面与刻度线相平F定容时仰视刻度线GNaOH固体溶解后未经冷却即转移到容量瓶中(4)氢氧化钠是一种用途十分广泛的重要化工原料,工业上主要通过电解氯化钠饱和溶液的方法 。试用单线桥法标出该反应

12、中电子转移的方向和数目_。实验测得,反应中生成的气体在标准状况下的体积为4.48L,则耗氧化剂的物质的量为_mol。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A、是离子反应,但化合价没有变化,不是氧化还原反应;B、有化合价的变化,是氧化还原反应,同时是离子反应;C、是离子反应,但没有化合价的变化,不属于氧还原反应;D、该反应没有离子参与反应,不是离子反应,有化合价的变化,是氧化还原反应。故答案为B。【点晴】注意把握离子反应以及氧化还原反应的实质,离子反应,首先要在溶液中进行,同时要有离子参加反应,可以是反应物中有离子,也可以是生成物中有离子;氧化还原反应的特征是有化合价的升降

13、,只要有化合价的变化,该反应就属于氧化还原反应。2、D【解析】此题考查实验器材的名称。【详解】A. 是坩埚,故不正确;B. 是泥三角,故不正确;C. 是分液漏斗,故不正确;D. 是蒸馏烧瓶,故正确;故正确答案为D3、B【解析】A粉末未完全变白说明晶体没有完全分解,导致反应前后的质量差偏小,使测定结果偏小,故A错误;B加热过程中有少量晶体溅出,会使测定的质量差偏大,使结果偏大,故B正确;C加热后未在干燥器中冷却,空气中水蒸气会在晶体表面聚集,使测定质量差偏小,使结果偏小,故C错误;D没有进行恒重操作,导致反应前后的质量差偏小,使测定结果偏小,故D错误;故选B。4、D【解析】A每个H2O分子含有1

14、0个质子,18gH2O的物质的量为1mol,含质子数为10 NA,故A正确;B在H2O2+Cl22HCl+O2反应中,氧元素由-1价变为0价,故生成32g氧气即1mol氧气时,转移2NA个电子,故B正确;C氮气和CO的摩尔质量均为28g/mol,故3.6g混合物的物质的量为=mol,且两者均含14个质子,故mol混合物中含mol14NAmol-1=1.8NA个质子,故C正确;D醋酸是弱酸,不能完全电离,则1mol 冰醋酸溶于水中,所得溶液中H+数小于NA,故D错误;故答案为D。5、B【解析】A、3Cl2+2Fe2FeCl3反应中Fe元素的化合价升高,Fe是还原剂,故A错误;B、2 Na2 H2

15、O=2 NaOHH2反应中H2O中的H元素化合价降低,H2O是氧化剂,Na是还原剂,NaOH是氧化产物,故B正确;C、2HClO2HCl+O2反应中HClO既是氧化剂又是还原剂,O2是氧化产物,故C错误;D、Cl2+Na2SO3+H2O =2HCl+Na2SO4反应中Cl2中氯元素化合价降低,氯气是氧化剂,HCl是还原产物,氧化产物为硫酸钠,故D错误;故选B。6、A【解析】A葡萄糖是有机物属于非电解质,溶于水和熔融状态下都不导电,不能电离,故A选;BHCl在水溶液里能完全电离出自由移动的氯离子和氢离子,故B不选;C. 氯化钠是易溶于水的盐,在水溶液里能完全电离出自由移动的氯离子和钠离子,故C不

16、选;DBa(OH)2是强碱,在水溶液里能完全电离出自由移动的钡离子和氢氧根离子,故D不选;故选A。7、C【解析】A. 分液漏斗使用前要检验上面的玻璃塞和旋塞部位是否漏水,故A正确;B. 为保证分液漏斗内的液体顺利流出,可将上面的玻璃塞打开,使漏斗内外气体相通,故B正确;C. 注入碘水和萃取剂,倒转分液漏斗反复用力震荡后,需要充分静置分层,不能立即分液,故C错误;D. 分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,可以避免上下层液体相互污染,故D正确。故选C。8、B【解析】A、n(Na+)=1.0mol/L0.2L=0.2mol,NaCl物质的量为0.2mol,正确;B、n(Mg2+)

17、=0.5mol/L0.2L=0.1mol,n(MgCl2)=0.1mol,m(MgCl2)=0.1mol95g/mol=9.5g,错误;C、根据电荷守恒,c(Na+)+2c(Mg2+)+2c(Ba2+)=c(Cl-),c(Ba2+)=(3.0mol/L-1.0mol/L-0.5mol/L2)2=0.5mol/L,n(BaCl2)=n(Ba2+)=0.5mol/L0.2L=0.1mol,正确;D、稀释前后溶质物质的量不变,则稀释后Ba2+物质的量浓度为0.1mol1L=0.1mol/L,正确;答案选B。9、C【解析】A. 胶体属于介稳体系,外观特征较均一、较稳定,静置后不产生沉淀,故A错误;B.

18、 胶体粒子的直径较大,可以根据能否透过半透膜将胶体与溶液区分开来,故B错误;C. 丁达尔效应是胶体特有的性质,光线通过时,胶体发生丁达尔效应,溶液则不能发生丁达尔效应,故C正确;D. 胶体有固溶胶和气溶胶液、溶胶之分,如雾属于胶体,故D错误;故选C.【点睛】分散系的本质区别是分散质粒子直径的大小,丁达尔效应是区分溶液和胶体的一种物理方法。10、B【解析】A、摩尔质量的单位是gmol1,即H2SO4的摩尔质量应是98 gmol1,A不正确。B、O2和O3都是由氧原子构成的单质,因此等质量的O2和O3中所含的氧原子数相同,B正确。C、等质量的CO与CO2中所含碳原子数之比为117,C不正确。D、9

19、8g H2SO4溶解于500mL水中,所得溶液的体积不是0.5L,所以所得溶液中硫酸的物质的量浓度不是2 mol L1,D不正确;答案选B。11、C【解析】A. 胶体和溶液中的微粒直径小于滤纸空隙。B. 电解质溶液能使胶体产生聚沉。C. 溶液和胶体都是电中性,但胶粒带电。D. 依据氯化铁是强酸弱碱盐在水中发生水解。【详解】A. Al(OH)3 胶体和 AlCl3 溶液都能通过滤纸,A正确。B.卤水是电解质溶液,能让豆浆胶体产生聚沉得到豆腐,B正确。C.溶液和胶体都是电中性,但胶粒带电,C错误。D.氯化铁为强酸弱碱盐,在沸水中水解生成氢氧化铁胶体和和氯化氢,该反应可用于制备氢氧化铁胶体,D正确。

20、【点睛】本题综合考查了胶体的性质。需注意胶粒带电,但胶体是电中性。胶体和溶液中的微粒都能通过滤纸。12、B【解析】A反应10AgF+5Cl2+5H2O9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,9molCl原子得电子,1molCl原子失电子,2molO原子失电子,则氧化剂为4.5mol,还原剂物质的量为0.5mol+2mol=2.5mol,所以氧化剂与还原剂物质的量之比为9:5,正确;B反应10AgF+5Cl2+5H2O9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,5mol氯气反应时,被还原的氯气为4.5mol,转移电子的物质的量为9mol,当反应中有1mol电子转移时,被还原氯气物质的量为0.

21、5mol,错误;C每产生1mol O2时,O元素失去4mol电子,则氯元素得到4mol,所以被氧元素还原的氯气物质的量为2mol,正确;D反应10AgF+5Cl2+5H2O9AgCl+AgClO3+10HF+O2中H2O中5个O原子参加反应,其中有2个O原子失电子被氧化,所以参加反应的水有2/5被氧化,正确;故选B。【点晴】明确元素的化合价变化是解答的关键,注意Cl的得电子数等于转移的电子总数;反应10AgF+5Cl2+5H2O9AgCl+AgClO3+10HF+O2中,Cl元素的化合价既升高又降低,其中9molCl原子得电子,1molCl原子失电子,O元素的化合价升高,2molO原子失电子,

22、以此来解答。13、C【解析】A. FeFe3O4中铁元素化合价升高,失去电子,需要加入氧化剂,A不选;B. SO3H2SO4中元素的化合价均不变化,不是氧化还原反应,B不选;C. Cu(NO3)2Cu中铜元素化合价降低,得到电子,需要加入还原剂,C选;D. HClCl2中氯元素化合价升高,失去电子,需要加入氧化剂,或者用惰性电极电解盐酸,D不选;答案选C。14、D【解析】A.氧化物是由2种元素组成,其中一种是氧元素的化合物,后者包括前者,故A不选;B溶液和胶体都是分散系,不同的是分散质粒子直径不同,两者是并列关系,故B不选;C.电解质是在水中或熔融状态下能导电的化合物,后者包括前者,故C不选;

23、D.溶液是分散系的一种,故D 选。故选D。15、C【解析】A. 不成盐氧化物既不能与酸反应也不能与碱反应,如CO,故A错误;B. NaHSO4溶液也能与镁反应生成氢气,但NaHSO4是盐,故B错误;C. 一种元素可能有多种氧化物,例氮元素的氧化物有NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5,且 NO2 、N2O4中氮元素的化合价都是+4价,故C正确;D.Mn2O7是酸性氧化物,但却是金属氧化物,故D错误;本题答案为C。16、D【解析】根据氧化还原反应中得失电子数相等或化合价升降数相等计算。【详解】恰好反应时,1 mol KI失电子1 mol 生成0.5 mol I2 ,0.1 mol X2O7

24、2得电子0.12(6-n) mol生成0.2 mol Xn 。因得失电子相等,有1 mol0.12(6-n) mol,解得n1 。本题选D。【点睛】氧化还原反应中,得失电子数相等或化合价升降数相等。应用这个规律可使计算简化,且不必写出化学方程式。二、非选择题(本题包括5小题)17、Ba(NO3)2、Na2CO3NaClBaCO3+2H+=Ba2+H2O+CO2【解析】依据题干信息和实验过程可知,将部分粉末加入水中,溶液呈无色,说明一定不含有CuSO4:振荡,有白色沉淀生成,说明一定含有Ba(NO3)2、Na2CO3生成碳酸钡白色沉淀;向的沉淀物中加入足量稀硝酸,固体完全溶解,并有气泡产生,证明

25、是碳酸钡沉淀;取少量的溶液,滴入稀硫酸,有白色沉淀产生,证明生成的是硫酸钡沉淀;上述分析可知一定含有Ba(NO3)2、Na2CO3,一定不含CuSO4,可能含有NaCl,第步反应是BaCO3溶于稀硝酸,反应的离子方程式为BaaCO3+2H+=Ba2+H2O+CO2。18、BaSO4 Ba(OH)2 【解析】不溶于水和盐酸,应为硫酸钡;可溶于水,与稀硫酸作用时放出气体,可使澄清石灰水变浑浊,则为二氧化碳,为碳酸钾;不溶于水但溶于盐酸并放出二氧化碳,则为碳酸钡;的水溶液呈碱性,与稀硫酸反应生成,则是氢氧化钡。【详解】(1)由以上分析可知,为BaSO4,为Ba(OH)2。答案为:BaSO4;Ba(O

26、H)2;(2)D为K2CO3,它与氯化钙反应生成碳酸钙和氯化钾,反应的离子方程式为;B为BaCO3,它与和盐酸反应生成氯化钡、二氧化碳和水,反应的离子方程式为;C为Ba(OH)2,它和稀硫酸反应生成硫酸钡和水,反应的离子方程式。答案为:;。【点睛】当一种物质中参加反应的离子为两种或两种以上时,常采用“以少定多”法进行离子方程式的书写。19、湿润的淀粉KI试纸变蓝 Cl22Br=Br22Cl 打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D,振荡,静置后CCl4层溶液变为紫红色 保证C的黄色溶液中无Cl2,排除Cl2对溴置换碘实验的干扰 【解析】A中高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气,湿润的淀粉

27、-KI试纸变蓝,说明氯气的氧化性强于碘;生成的氯气通入B和C中与溴化钠反应生成溴,溶液变为棕红色,说明氯气置换出了溴;要验证溴的氧化性强于碘,只需要将C中的溴放入D中观察现象即可,据此解答。【详解】(1)湿润的淀粉-KI试纸变蓝色,说明有单质碘生成,也说明氯气氧化性强于单质碘,故答案为湿润的淀粉-KI试纸变蓝;(2)氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,反应的离子方程式为:Cl2+2Br-Br2+2Cl-,故答案为Cl2+2Br-Br2+2Cl-;(3)为验证溴的氧化性强于碘,应将分液漏斗C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静置后CCl4层溶液变为

28、紫红色,故答案为打开活塞b,将少量C中溶液滴入D中,关闭活塞b,取下D震荡,静至后CCl4层溶液变为紫红色;(4)为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为棕红色时,说明有大量的溴生成,此时应关闭活塞a,否则氯气过量,影响实验结论,故答案为保证C的黄色溶液中无Cl2,排除Cl2对溴置换碘实验的干扰。【点睛】本题探究了卤素单质的氧化性强弱。本题的易错点为(4),要注意氯气能够置换碘,要防止过量的氯气对实验的干扰,难点为(3),要注意根据实验装置的特点分析解答。20、饱和食盐水 d Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2 分液漏斗 Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO

29、+H2O 11.5 88.2 【解析】(1)饱和食盐水可吸收氯气中的HCl;(2)为了验证氯气是否具有漂白性,I中加入湿润的有色布条,II为U型管,可加入固体干燥剂,得到干燥的Cl2,III中加入干燥的有色布条,即可证明Cl2是否具有漂白性;(3) D中缓缓通入少量氯气时,氯气和溴化钠反应生成氯化钠和溴单质,发生反应Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl,用分液法分离互不相容的液体;(4)装置F中氢氧化钠吸收氯气生成氯化钠、次氯酸钠;(5)根据 计算盐酸的物质的量浓度;根据 计算标况下HCl气体的体积。【详解】(1)饱和食盐水可吸收氯气中的HCl,装置B中的试剂是饱和食盐水;(2)为了验证氯气

30、是否具有漂白性,I中加入湿润的有色布条,II为U型管,可加入固体干燥剂,得到干燥的Cl2,III中加入干燥的有色布条,即可证明Cl2是否具有漂白性,故选d;(3) D中缓缓通入少量氯气时,氯气和溴化钠反应生成氯化钠和溴单质,发生反应Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl;用分液法分离互不相容的液体,要分离出紫红色溶液,需使用的玻璃仪器是玻璃棒、烧杯和分液漏斗;(4)装置F中氢氧化钠吸收氯气生成氯化钠、次氯酸钠,反应方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;(5)=11.5 molL-1;设需要标况下HCl气体的体积为VL,则HCl的物质的量是,溶液的质量是,溶液体积是,所以 ,

31、则V= 88.2L。21、250 mL容量瓶27.410.0ABDEF0.1mol【解析】.配制一定物质的量浓度的溶液时,一般步骤为:计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、转移洗涤液、定容、倒转摇匀,所以正确的操作顺序为: ;根据上述分析可知,该实验中需要的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管和容量瓶,因实验室无240mL的容量瓶,因此应选用250mL的容量瓶,故答案为; ;250 mL容量瓶;.由图可知,称量烧杯质量时砝码与烧杯位置放反了,称量时使用了30.0g的砝码,游码的读数为2.6,则烧杯的实际质量为30.0g2.6g=27.4g;根据上述分析可知,本实验需要选用250mL的容量

32、瓶,则n(NaOH)0.25L1.0 mol/L0.25mol,m(NaOH)0.25mol40g/mol10.0g,故答案为27.4g;10.0g;. A转移溶解的溶液后没有洗涤烧杯和玻璃棒,会造成溶质偏少,配制的溶液浓度偏低,故A正确;B转移溶液时不慎有少量洒到容量瓶外面,会造成溶质偏少,配制的溶液浓度偏低,故B正确;C容量瓶未干燥就用来配制溶液,因后面还要加水定容,因此未干燥对配制溶液无影响,故C错误;D称量NaOH固体时动作太慢,耗时太长,因NaOH易吸水潮解,则称量的NaOH固体偏少,配制的溶液浓度偏低,故D正确;E定容后摇匀溶液,发现液面低于刻度线,属于正常情况,若再加入少量水使液

33、面与刻度线相平,则溶剂偏多,配制的溶液浓度偏低,故E正确;F定容时仰视刻度线,会导致溶液的体积偏大,浓度偏低,故F正确;GNaOH固体溶解后未经冷却即转移到容量瓶中,会造成溶液的体积偏小,浓度偏高,故G错误;所以答案为:ABDEF;在反应中,氯元素化合价从-1价升高到0价,共失去2个电子,氢元素化合价从+1价降低到0价,共得到2个电子,则用单线桥法表示的式子为:;根据反应方程式可知,该反应的氧化剂是H2O,且生成等物质的量的H2和Cl2,当反应消耗2mol水时,将生成1mol H2和1molCl2,在标准状况下的体积为44.8L,因此当反应中生成的气体在标准状况下的体积为4.48L时,消耗氧化剂(即水)的物质的量为0.1mol,故答案为;0.1mol。点睛:本题考查了一定物质的量浓度的溶液配制过程中的计算和误差分析。本题的易错点是配制一定物质的量浓度溶液的误差分析,在解题时要注意根据c=进行判断,由c=可知,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,进行误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化,若n比理论值小,或V比理论值大时,都会使所配溶液浓度偏小;若n比理论值大,或V比理论值小时,都会使所配溶液浓度偏大。

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