《鞋厂设备工作管理制度（3篇）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《鞋厂设备工作管理制度（3篇）.docx（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、鞋厂设备工作管理制度（精选3篇）发布时间:2022-11-22鞋厂设备工作管理制度（精选3篇）鞋厂设备工作管理制度篇11、设备维修与保养制度：1）正确使用，精心保养，随手关闭设备或机台电源，定次上油润 滑机器，清除设备沉积的垃圾；2）严格执行“安全技术操作规程”，实际定检定人操作；3）设备必须专人使用、专人保养、若设备或机台出现技术性能故 障，应及时通知专业技术人员修理；4）保障设备结构的完整，不得随意拆卸或自行维修、不得调换其 它设备或机台上的零件；2、设备事故与处理1）设备因非正常损坏或正常磨损之故障，致使停产修理或延误生 产降低效能者，均为事故2）不论及事故大小，一旦发生设备故将，操作者
2、立即切断电源， 并及时报告干部和维修人员抢修；3、设备或机台维修保养规则1）设备或机台必须服从部门管理人员指派，专人使用、专人保留、 专人保养、不得任意调换，违者予以作警告处分处理；2）不得私自动用或调换他人设备或机台，违者给予作记小过处理;3）设备机修技术人员，要定期进行设备表面的清洁，定次上油润 滑机器、清洗机器、清洗机台内部的污垢和垃圾，保障设备的最佳性 能；4）设备或机台操作人员，离开工作台，应随手关闭电源，减少机 械运转，磨损或意外事故的发生，违者作警告处分处理。二、产品质量管理制度1、公司全体员工，特别是管理干部、品检员、应该强化质量意 识，坚持产品质量高于一切的思想；2、优秀的产
3、品质量是靠精心制作出来的，而不是靠检查出来的，差错登记和处理报告制度1、建立差错登记和处理报告制度，直接职责者应及时主动详细 记录差错事故的发生过程和具体情节，同时报告相关职责人。2、发生差错的班组应用心讨论和分析原因，总结经验教训，改 善工作，并提出进一步整改措施和预防方案。3、对差错事故不作登记和隐瞒包庇者，除追究人职责外，将进 一步追究班组负责人的职责，并视情节和后果给予科室处理。4、对发生差错理按医院处理制度和科室相关制度处罚和备案， 并取消年终评优，差错事故处理结果要认真记录并呈报上级部门。不合格标本处理制度1、待测标本存在下列问题时，检验班组登记后通知科室并将标 本退回和重新采集：
4、、送检标本标识与申请单不符者。、送检标本类别与申请单 不符者。、标本容器不合格者或送检查标本存在明显污染者。、标本 采集后放置时间超过检测规定时限者。、自采标本（除院外协作单 位和定点医疗单位外）。、溶血脂血等标本足以影响检测结果者。、同一标识（如病历号相同者）多份同样同项目标本者。、未 进行网络项目申请者或申请项目与检验申请单项目不符者。、采集血量不足，特殊检测项目未注明采血时间。2、未交款者或网络欠费者（特殊状况例外，但需科主任签字）。消毒工作制度1、原则上按新近颁发的消毒技术规范及相关文件和各类物 品/环境消毒程序进行。2、工作完毕应在缓冲区内脱装后严格进行手部消毒和清洁。3、 不得随意
5、丢弃一次性试验耗品，试验前后应消毒和清洁台面及工作区 环境，并按要求将生活垃圾和医用垃圾分类消毒封袋转运。4、一次性试管针头滴管吸头等应按规定进行浸泡消毒和毁形处 理。5、反复使用的器皿和物品均应按类别先消毒后洗涤。6、血液等传染性污染工作环境时应立即消毒处理（由外到内）。7、 不定期消毒清洁台面地面墙面和设备表面及门窗把柄和电话机键盘。8、消毒液配制、效果检测、消毒做好原始记录。实验垃圾分类处理制度1、原则：分类收集，集中转运，分别处理，防止污染扩散。2、 分类：医疗垃圾（黄色），医疗垃圾又主要分为“感染性垃圾”、“损伤 性垃圾”、和“化学性垃圾”，亦须分类分集。生活垃圾（黑色）。3、要求垃
6、圾袋坚固耐用，防漏水，盛装针头等锐利器具，务必 采用专用利器盒，要保证不会出现破裂、被穿刺等状况，由医院相关 部门集中采购和分发。4、严格执行医院污物分类入袋等相关的规章制度。5、实验室工作人员应严格按分类要求区分医疗垃圾和生活垃圾。、6、所有检验后标本均应灭菌后，方可取出并做最终处理。7、按 医院总体安排，由后勤保洁员负责分类检查、贴签和集中转运。8、严禁转卖可回收物品如试剂盒外包装、打印纸残料等纸品。9、 凡违反实验垃圾分类处理制度的班组和个人，将按医院和科室有关规 章制度严肃处理。10、未尽事宜按医院和科室最新的相关条例执行。1、依据仪器和试剂，选取国家或商家推荐的标准室内质控物， 并按
7、规定方法进行评价和使用。确认后严禁随意更换试剂和控制物， 以保证项目质量体系的完整性和连贯性。2、确实需要更换时，应带给完整和有效的原始数据和评价结果 并报送科主任审核，待确认贴合质量体系完整性要求后报主管院长批 准后方可调换，同时应按质量手册要求进行前瞻性调研。3、建立和完善SOP手册及管理与质量记录文件，加强室内质控 物的管理和使用，待应详细记录开封日期、有效日期、储存条件、预 期使用次数等；注意节约，不得回收，避免污染。4、应按标本测定常规方法进行控制物的检测，遵循Westgard多 规则质控条款进行判别和分析，正确理解变异系数（CV%）的真实含义； 当日分析和定期分析相结合，认真做好各
8、项文字记录并妥善保存原始 结果，以供“举证倒置”等医疗纠纷时使用。5、当结果失控时，不得随意更改或删除原始数据和记录，应认 真寻找原因并进行客观分析后提出纠偏措施。否则当时失控项目检测 结果不得发出。1、接到室间质评物时，实验室质控员开户外包装查验是否有漏 夜和破损现象、数理及批次，并进行详细登记和签字。2、实验室项目组应按要求妥善保存质评物，检测前应仔细阅读 说明书，并在规定的日期内分批次随标本进行盲法检测。3、检测完毕后，应及时按要求完整地填报报表格并签字了，个 性注意单位预算换算值；随后连同下列资料一并及时交送科主任审核: 原始测定数据单；已填报的原始表格；当月该项目室内质控图和原始 数
9、据。剩余的质评物应按要求2-8。保存以便复检或验证。4、临床检验中心室间质评检测标准：按常规方法与患者标本 同样检测;与常规患者标本检测次数一致;结果报告文件化（标本 处理/准备/方法/检验/审核）；禁止实验室间结果的交流;禁止分 送室间质评样本;实验室所有记录或相关复印件至少保留两年。5、常见的“虚假”或“欺骗”行为：实验室串通以至不提交 真正的独立数据;质评标本重复测量的平均值;特定的附加的重 复试验;特殊待遇和条件;惩罚措施如成绩与考评或劳务费挂钩 等。6、质评成绩回到后认真负责的进行客观分析，对于失控项目应 结合室内质控进行综合分析并提出行之有效的纠偏措施。必要时可对 适温保存的剩余质
10、评物进行复检或验证。在作业过程中，必须严格执行工艺纪律、严格按照工艺流程操作规范 进行操作；3、进厂的原材料、大底、辅助材料、配件等一切物料，必须经 品管组检验后方可使用；4、因设备调整不到位或有问题，应请维修师傅及时调整到位5、前道工序流转到后道工序的制作品，后道工序操作者检查存 在的质量问题，按下列办法处理：1）经品检员确认的返修品，开具返修单，现场生产干部根据返修 单的超额比例就务必开出相应的处罚单。2）经品检员确认的报废品，则由品检员开具报废单，那么现场干 部根据报废单所报废的数量开具补料单。3）造成返修品、废品流转到下通工序的品检员，处于操作者相同 的处罚金额4）造成返修品、废品流转
11、到下通工序的组长，处于操作相同的处 罚金额6、操作者在制作过程中，必须对领到的配件或材料进行认真仔 细的检查，不合格的严禁使用，如果不认真负责，对返修品、废品继 续使用加工，所造成的损失，除对前通工序处罚外，也会对本工序操 作者进行更严厉的处罚。7、严格质量检查纪律，坚持三检制度，即首件必检，中间抽查， 逐件检验和自检、互检、专检，对不合格品决不放过的原则。8、品管在检验过程中，对检验出的质量问题，应现场询查，分 析是否因工艺流程错误，设备是否运转正常或调试不正确，操作技术 达不到，操作人员精神状态不佳等原因造成的，根据造成质量不良品 的原因，应立即报告给组长或课长，采取有效措施迅速解决。9、
12、坚决做到，对待质量问题公正无私，对返修品及时开出返修 单，对报废品立即开出处罚单，以利及时补料。10、各车间新款型体的鞋子上线生产前，根据样品鞋、色卡制作 工艺流程单的要求，达到熟练的掌握，以利严把质量点，对于难点、 重点加强巡视检查，把容易产生质量问题的地方消化在生产过程中。11、对于常见的易发质量问题，必须制定解决易发生质量问题的 分析会，总结制定出相应的操作方式、动作，应注意的事项等，把问 题消化在生产过程中。12、对于一个鞋型普遍存在的制作质量问题，必须立即召开现场 分析会或直接请板师，技能人员到现场解决问题，杜绝批量事故。13、生产过程中出现严重的质量问题，应立即命令停止生产，并 迅
13、速召开质量问题现场分析会，找到解决的办法后再行生产，发现个 别操作者的操作技能达不到该工序工艺之要求的，有权要求组长更换 其工序工作岗位，确保生产出高质量的产品。14、品检员必须认真作好每位操作者的日质量检验记录，为分析, 解决质量存在的问题，加强质量工作的管理提供强有力的依据，为产 品质量优秀者提供表彰的依据，为产品质量劣差者提供批评处罚的依 据。15、对于处罚过程的接近合格能使用的产品，回用时，必须呈报 领导，方可流入工序继续生产。16、品检员在作业现场抽查质量时，切实担负起兼职工艺流程, 操作规程督导员的职责。三、开发部管理制度1、遵照业务部和生产部的生产计划安排，坚决服从开发部制定 的
14、日工作进度安排的工作量，每人每天必须完成任务。2、根据业务部，生产部下达的工作计划，制定本部门的月设计 制作计划，日工作量的进度安排，制定的原则是：1）首先必须优先保证客商订单所要的样品、确认鞋，斩刀试作样 品鞋的完成时间2）其次安排根据市场流行要求，公司开发的新型体、新款式、新 配色的品种。3）安排二次开发的品种，如：重新配色，配大底等。3、开发部制定的设计，制作月计划和日工作量进度表，月中调 整计划和日工作量进度表，编制完成后交业务部、生产部、以利各部 门追踪进度和生产材料购进情况。4、板房经理根据技术人员的分工职责，合理分解工作计划任务 到每个人，建立个人考核办法。5、板房技术人员必须绝
15、对的服从上级干部的安排，遇客人紧急 情况，需作任务的临时调整时，技术人员应积极的配合，以保证灵活 的机动性，确保工作计划的顺利完成。6、接到业务部转来的客商的有关资料后，立即先开出材料采购 单。7、当制板房接到样品制作单、指令单时，首先应制作模具纸板 后，再制作其全纸板。8、设计、制板、拆板、放板、定额、工艺文件，模具要有明确 的分工与合作，对样鞋全套资料作业完成后，师傅、板房经理应严格 审查，签发后负全责。9、制定工艺流程制作单时，应将重要部位技术难点作明确特别 标记，并加注文字说明和局部图时，以利生产过程的控制，从而达到 保证质量的目的。10、开发部应及时的与业务部，生产部，加强开发前一阶
16、段的信 息，情况的交流，沟通，如材料斩刀、大底施始进度等建立行之有效 的联络通道。11、积极有效的做好国际、国内同行业的新的材料、型体款色、 配色、技术、工艺、模具等资料情报的收集、整理建档存放。16、努力作好以开发或生产的“纸板、色卡”的归类建档存放工 作、确保二次开发的有效性。17、板房之一切技术资料，设计工具，仪器不准拿出生产区，不 能使用时，以旧换新。四奖罚条例1、对员工向公司提出的合理化建议，经采购确实行之有效，给 公司带来明显经济效益的，视其程度给予（30200元）奖励。2、管理有方或工作表现突出者，给予作（10-100元）奖励。3、本人操作之工序，质量保持较稳定者（10-30元）
17、奖励。4、凡未经书面批准请假而缺勤者，视为旷工，旷工一天罚50元， 月累计旷工三天，视为自动离职处理，公司将扣发其本人尚未发放的 全部工资。5、思想不集中，粗心大意而导致他人受伤或财产受损的罚30100 元/次。6、非正当理由而拒绝上级分配任务的，罚50元/次以上严重者 开除。7、在禁烟区内吸烟者，罚20元/次。8、下班后不清洁工作岗位或不按要求摆整齐工具者罚10元/次。9、人离开工作岗位，机动电器（针车机、截断机、前邦机等）之 电源未关者罚10元/次10、盛胶水、天燃水、白电油等物品时，桶未上好盖者罚30元/ 次。11、凡发现拿铁锤或其它工具敲打有装白电油，天然水等易燃物 品之桶罚100元/
18、次。12、在上班时间内，个人工作区域物品未能有序摆放者乱扔乱丢 物品者（成品鞋、鞋面、工具等），罚10元/次。13、个人工件区域（台面、地面）卫生较脏者5-10元/次。14、未经批准留宿他人或上班时间留外来人员在公司宿舍者，耨 50元/次。15拿灭火器玩耍者，罚50元/次。16、发现前道工序有明显之问题，而继续操作者，罚1030元 处理。17、鞋面上、成品鞋上发现有针尖和尖锐金属者，罚50元/次。18、用错胶水、处理水者，罚30元/次。19、大、小包装：装错颜色、鞋号、码数、单脚、箱数，罚30 元/盒。20、指令单、联络函之内容出差错者，罚50元/次。鞋厂设备工作管理制度篇2鞋厂管理制度经理是
19、企业安全生产的第一职责者，对本单位的安全生产负总的 职责。其安全生产职责如下：一、贯彻执行安全生产政策、法规和标准，审定颁发本单位的安 全生产管理制度、安全生产教育培训制度和操作规程，提出本单位安 全生产目标并组织实施，定期或不定期召开会议，研究、部署安全生 工作。二、负责确定保证职工安全，健康的措施。三、审定本单位改善劳动条件的规划和年度安全技术措施计划, 保证本单位安全生产条件所需资金的投入，按规定提取和使用劳动保 护措施经费。四、审定新的建设项目（包括挖潜、革新、改造项目）等，应遵守 和执行安全卫生设施与主体工程同时设计、同时施工和同时验收投产 的“三同时”规定。五、组织对重大伤亡事故的
20、调查分析，按“四不放过”的原则严 肃处理，并对所发生的伤亡事故调查、登记和报告的正确性、及时性 负责。六、组织有关部门对职工进行安全技术培训和考核，坚持新工人 进厂后组织安全教育和特种作业人员持证上岗作业。范文网七、组织开展安全生产竞赛、评比活动，对安全生产的先进群众 和先进个人予以表彰或奖励。八、主持召开安全生产例会，定期向职工代表大会报告安全工作 状况，认真听取意见和推荐，理解职工群众监督。鞋厂设备工作管理制度篇3实验室工作制度1、遵守劳动纪律，上班不迟到、不早退，严守岗位，不脱岗、 串岗，不在实验室内接待客人，上班不干私活，不打闹嬉笑。2、刻苦钻研业务，坚持以病人为中心，对病人如亲人，态
21、度和 蔼，有问必答。讲究医德，礼貌待客（病人），语言礼貌，耐心解释, 工作用心认真，一丝不苟，做到报告及时准确。3、收集标本时，严格查对，标本不合要求时，应重新采集，对 不能检验的标本要妥善保管，常规检验即到即检并及时发出报告，急 诊检验标本随时随检，随时发出报告。4、要认真核对检验结果，认真填写报告单，作好结果记录，签 名发出报告，急诊标本应认真核对，发现检验结果与临床不符或有疑 问时，主动与临床科室联系，重新检验，发现特殊阳性结果，应主动 报告，院外报告应由科主任签字。5、检验标本在发出报告后应保留24h,常规标本及用具立即消 毒，被污染的器皿就应高压灭菌后方可洗涤，对可疑和病原微生物的
22、标本应经消毒后送指定地点焚烧，防止交叉感染。6、保证检验质量，每厂2周检查一次标准曲线，检查一次试剂 质量，并核对仪器灵敏度，发现问题，随时解决。7、建立实验室室内质量控制制度，用心参加室间质评活动，以 保证检验质量。8、菌种、毒种、剧毒试剂，易燃、易爆、强酸、强碱及贵重仪 器应指定专人保管。标本接收和处理工作制度1、检验申请单需有医师（士）填写完整，字迹清楚，目的明确。 急诊检验，应在申请单注明“急”字样。2、标本容器上应粘贴检验基本信息（条形码/标本联号/另纸替 代），标本容器基本信息（病历号/姓名/科别/性别/床号等）以资核对, 送检测前应先办妥收费/记帐手续。3、各种标本采集按实验室S
23、OP文件要求采集/转运。4、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器 外部或倾翻、渗漏。5、采集糖耐量、狼疮细胞以及时尿清除试验等特殊项目标本时， 应注明采集时间。6、收取或接收标本时，严格标本查对制度，不合格者登记退回 并重新采集。7、实验室接收标本后，及时准确转运/离心/分装/保存，各项目 专业组严格按标本处理操作规程进行。8、对特殊样本或特殊病人样本，实行“首接”负责制，及时和 正确保管和转送样本到相关实验室或有关人员，同时作交接班记录和 双方签名确认。9、因意外事故导致标本试管破碎时，应登记备案并即刻通知相 应科室协商重采，或对门诊患者进行耐心解释协商重采。10、应对报告发
24、出后，剩余标本按（SOP）文件保留/废弃。各种废 弃标本按医疗卫生机构医疗废物管理办法处理。危急值报告登记工作制度1、树立“换位意识”，急病人所急，为临床科室带给及时可靠的 检验信息。2、当出现下述危机时，在确认仪器设备正常的状况下，立即复 查，复查结果与第一次结果吻合无误后，立即电话通知临床，并在危 急值结果报告单上详细记录。3、当出现下述危机值时，立即电话通知临床，重新采取标本， 免费复查，复查结果立即电话临床。4、危急值范围：血培养阳性、脑脊髓培养阳性;抗H-IgM阳性，Rh(O)阴性血，HIV 阳性实验室生物安全工作制度1、坚决执行各项安全管理的法令法规和制度，做好日常安全教 育、防护
25、措施和监督工作，消除各种不安全隐患和因素。2、上岗人员上岗前都务必经过相应的生物安全培训，签约病原 微生物实验室生物安全职责知情同意书。3、实验室工作人员按规定每年进行一次生物监测及健康体检。4、 严格执行消毒隔离措施和制度，预防实验室感染和院内感染，对重点 部位或特殊岗位应配备B2级生物安全柜或至少在超净台进行具有传 染性标本的处理。5、严格按消毒技术规范对生活垃圾和医用垃圾及工作环境进行 消毒处理。6、严格执行危害性化学试剂管理制度，认真履行危险品保存申 领使用原则和程序。7、严格执行安全用电规则及各项安全操作规程，必备和正确使 用灭火器材。8、督促落实防燃、防爆、防盗、防水等管理措施，并
26、定期检查 评比。9、实验室工作人员出现生物危害时，按实验室工作人员健康(感 染)检测和就医程序进行。仪器设备管理制度1、各项器设备均应建立档案统一管理，资料包括仪器编号、品 牌、型号、购置日期、使用说明书、操作手册等原始资料，由专人保 管。2、工作人员操作精密仪器设备务必经过专门训练，专业主管考 核合格并经科主任批准后方可上岗。3、建立专业实验室的仪器操作手册，使用时严格按照程序操作， 并按规定要求定期进行维护、保养，建立维护和维修记录。仪器要有 明显的状态标示（使用、维修、停用），专业主管定期检查。4、对天平、分光光度计、其它有关仪器应按照我国计量法规， 定期理解计量检定机构的校检，并保留校
27、检证书。5、建立仪器设备检定和校准程序，按期进行强制鉴定或自检（贴 有明显的标记）。按仪器使用说明书的规定周期，使用配套校准品校 准仪器。有鉴定及校准记录，专业主管或科主任定期检查。试剂管理制度1、应根据仪器制造商说明或权威机构的要求来选取和使用校准 品和质控品。2、非仪器配套商品试剂、试剂盒和校准品等，由科主任组织专 门小组负责评价、选购。所用试剂务必是有生产许可证、注册登记证 的商品试剂盒。此外应有方法学评价实验报告，每批新试剂应对其灵 敏度和特异性能进行评价。比对实验和评价报告应保存，证明其不影 响检验结果的准确性和可靠性，以备科主任及省、市临床检验中心或 评审专家查阅。3、自配试剂由专业主管指定专人负责配制，原料及溶液务必保 证质量，有配制记录，成品贴有标签，注明试剂名称、浓度（效价、 滴度）、储存条件、配制日期和失效日期、配制人等。4、对领来的试剂或物品要登记品名、数量、规格、储存条件和 价格，并有专人按贮存要求妥善保管，做好温度记录，定期检查。在 有效期限内使用。5、任何试剂使用超过失效期，都不能使用，由保管者填写报废 单，经鉴定后由科主任及上级领导批准销毁，只有当权威机构出具书 面证明或者实验室有充足依据证明其不影响结果的准确性和可靠性 后，方可在规定的延长期间内使用。