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1、第三章第三章 光学分析法光学分析法光分析方法的分类光分析方法的分类classificationofelectrochemicalanalysis光分析法原子吸收法红外法原子发射法核磁法荧光法紫外可见法分子光谱分子光谱原子光谱原子光谱紫外紫外-可见分光光度分析可见分光光度分析(Ultraviolet and Visible Spectrophotometry,UV-Vis)紫外紫外-可见吸收光谱原理可见吸收光谱原理吸收光谱的测量吸收光谱的测量-Lambert-Beer定律定律紫外紫外-可见光度计仪器组成可见光度计仪器组成分析条件选择分析条件选择不同类型分光光度法的应用不同类型分光光度法的应用UV
2、-Vis方法是分子光谱方法，它利用分子对外来方法是分子光谱方法，它利用分子对外来辐射的选择性吸收特性。辐射的选择性吸收特性。UV-Vis涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在160780nm.UV-Vis主要用于分子的定量分析，但紫外光谱主要用于分子的定量分析，但紫外光谱(UV)为四大波谱之一，是鉴定许多化合物，尤其为四大波谱之一，是鉴定许多化合物，尤其是有机化合物的重要定性工具之一。是有机化合物的重要定性工具之一。紫外紫外-可见吸收光谱原理可见吸收光谱原理一、分子吸收光谱的形成一、分子吸收光谱的形成过过程程：运运动动的的分分子子外外层层电电子子-吸吸收收外外
3、来来辐辐射射-产生电子能级跃迁产生电子能级跃迁-分子吸收谱。分子吸收谱。有机分子能级跃迁有机分子能级跃迁1.可能的跃迁类型可能的跃迁类型有机分子包括有机分子包括:成键轨道成键轨道、；反键轨道反键轨道*、*非键轨道非键轨道n分子吸收光谱跃迁类型分子吸收光谱跃迁类型各轨道能级高低顺序：各轨道能级高低顺序：n*（分子轨道理（分子轨道理论计算结果）论计算结果）；可可能能的的跃跃迁迁类类型型：-*；-*；-*；n-*；-*；n-*2.能级组成：除了电子能级外，分子吸收能量将伴随着能级组成：除了电子能级外，分子吸收能量将伴随着分子的振动和转动，即同时将发生分子的振动和转动，即同时将发生振动能级和转动能级振
4、动能级和转动能级的跃迁！据量子力学理论，分子的振的跃迁！据量子力学理论，分子的振-转跃迁也是量子化转跃迁也是量子化的或者说将产生非连续谱。因此，分子的能量变化的或者说将产生非连续谱。因此，分子的能量变化 E为为各种形式能量变化的总和：各种形式能量变化的总和：其中其中 Ee最大：最大：1-20 eV;Ev次之：次之：0.05-1 eV;Er最小：最小：0.05 eV 可见，电子能级间隔比振动能级和转动能级间隔大可见，电子能级间隔比振动能级和转动能级间隔大12个数量级，在发生电子能级跃迁时，伴有振个数量级，在发生电子能级跃迁时，伴有振-转能级转能级的跃迁，形成所谓的的跃迁，形成所谓的带状光谱带状光
5、谱。不不同同物物质质结结构构不不同同或或者者说说其其分分子子能能级级的的能能量量(各各种种能能级级能能量量总总和和)或或能能量量间间隔隔各各异异，因因此此不不同同物物质质将将选选择择性性地地吸吸收收不不同同波波长长或或能能量量的的外外来来辐辐射射，这这是是UV-Vis定性分析的基础。定性分析的基础。定定性性分分析析具具体体做做法法是是让让不不同同波波长长的的光光通通过过待待测测物物，经经待待测测物物吸吸收收后后，测测量量其其对对不不同同波波长长光光的的吸吸收收程程度度(吸吸光光度度A)，以以吸吸光光度度A为为纵纵坐坐标标，辐辐射射波波长长为为横横坐坐标标作作图图，得得到到该该物物质质的的吸吸收
6、收光光谱谱或或吸吸收收曲曲线线，据据吸吸收收曲曲线线的的特特性性(峰峰强强度度、位位置置及及数数目目等等)研研究究分分子子结构。结构。-胡罗卜素胡罗卜素咖啡因咖啡因阿斯匹林阿斯匹林丙酮丙酮几几种种有有机机化化合合物物的的分子吸收光谱图。分子吸收光谱图。吸收光谱的测量吸收光谱的测量-Lambert-Beer 定律定律当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A与其浓度和液层与其浓度和液层厚度成正比，即厚度成正比，即k 为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关。为比例系数，与溶液性质、温度和入射波长有关。当浓度以当浓度以g/L 表示时，称表示时，称k 为吸光系数，以
7、为吸光系数，以a 表示，即表示，即当浓度以当浓度以mol/L表示时，称表示时，称k 为摩尔吸光系数，以为摩尔吸光系数，以 表示，即表示，即 比比a 更更常常用用。越越大大，表表示示方方法法的的灵灵敏敏度度越越高高。与与波波长长有有关关，因因此此，常以常以 表示。表示。紫外紫外-可见光度可见光度计仪器组成计仪器组成一、基本组成一、基本组成general process二、分光光度计的类型二、分光光度计的类型types of spectrometer 仪器仪器 紫外-可见分光光度计一、基本组成一、基本组成 general process1.1.光源光源 在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，
8、具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3202500nm。紫外区：氢、氘灯。发射185400nm的连续光谱。2.2.单色器单色器 将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出任一波长单色光的光学系统。入射狭缝：入射狭缝：光源的光由此进入单色器；准光装置：准光装置：透镜或返射镜使入射光成为平行光束；色散元件：色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；棱镜或光栅；聚焦装置：聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝；出射狭缝出射狭缝。3.3.样品室样品室 样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和
9、玻璃池两种。在紫外区须采用石英池紫外区须采用石英池，可见区一可见区一般用玻璃池。般用玻璃池。4.4.检测器检测器 利用光电效应将透过吸收池的光信号变成可测的电信号，常用的有光电池、光电管或光电倍增管。5.5.结果显示记录系统结果显示记录系统 检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理二、分光光度计的类型二、分光光度计的类型 types of spectrometer 1.1.单光束单光束 简单，价廉，适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。2.2.双光束双光束 自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响
10、，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。3.3.双波长双波长 将不同波长的两束单色光(1、2)快速交替通过同一吸收池而后到达检测器。产生交流信号。无需参比池。=12nm。两波长同时扫描即可获得导数光谱。光路图分析条件选择分析条件选择一、仪器测量条件一、仪器测量条件 由于光源不稳定性、读数不准等带来由于光源不稳定性、读数不准等带来的误差。当分析高浓度的样品时，误差更的误差。当分析高浓度的样品时，误差更大。大。当当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！时，吸光度读数误差最小！通常可通过调节溶液浓度或改变光程通常可通过调节溶液浓度或改变光程b来控制来控制A的读数在的读数在0.151.00范围内。
11、范围内。二、反应条件选择二、反应条件选择1.显色剂的选择原则：显色剂的选择原则：使使配配合合物物吸吸收收系系数数 最最大大、选选择择性性好好、组组成成恒恒定定、配配合合物稳定、显色剂吸收波长与配合物吸收波长相差大等。物稳定、显色剂吸收波长与配合物吸收波长相差大等。2.显色剂用量：显色剂用量：配配位位数数与与显显色色剂剂用用量量有有关关；在在形形成成逐逐级级配配合合物物，其其用用量量更要严格控制。更要严格控制。3.溶液酸度：配位数和水解等与溶液酸度：配位数和水解等与pH 有关。有关。4.显色时间、温度、放置时间等。显色时间、温度、放置时间等。三、参比液选择三、参比液选择 当强度为I0的入射光束(
12、Incident beam)通过装有均匀待测物的介质时，该光束将被部分吸收，未被吸收的光将透过(Emergent)待测物溶液以及通过散射(Scattering)、反射(Reflection),包括在液面和容器表面的反射)而损失，这种损失有时可达10%，那么，I0=Ie+Is+I r 因此，在样品测量时必须同时采用参比池和参比溶液扣除这些影响！参比液种类参比液种类1.溶剂参比：试样组成简单、共存组份少溶剂参比：试样组成简单、共存组份少（基体干扰少）、显色剂不吸收时，直接（基体干扰少）、显色剂不吸收时，直接采用溶剂（多为蒸馏水）为参比；采用溶剂（多为蒸馏水）为参比；2.试剂参比：当显色剂或其它试剂
13、在测定试剂参比：当显色剂或其它试剂在测定波长处有吸收时，采用试剂作参比（不加波长处有吸收时，采用试剂作参比（不加待测物）；待测物）；3.试样参比：如试样基体在测定波长处有试样参比：如试样基体在测定波长处有吸收，但不与显色剂反应时，可以试样吸收，但不与显色剂反应时，可以试样 作参比（不能加显色剂）。作参比（不能加显色剂）。应用领域：应用领域：涉及化学化工、医疗卫生、冶金地质、食品饮料、农业化肥、畜牧水产、机涉及化学化工、医疗卫生、冶金地质、食品饮料、农业化肥、畜牧水产、机械制造、计量科学、环保、制药、生物、材料、石油等领域中的科研、教学、生械制造、计量科学、环保、制药、生物、材料、石油等领域中的
14、科研、教学、生产中的质量控制、原材料和产品检验等各个方面，进行定性分析、定量测定、纯产中的质量控制、原材料和产品检验等各个方面，进行定性分析、定量测定、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数测定、动力学研究等等。度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数测定、动力学研究等等。目前，紫外目前，紫外目前，紫外目前，紫外可见分光光度计已可见分光光度计已可见分光光度计已可见分光光度计已成为全世界历史最成为全世界历史最成为全世界历史最成为全世界历史最悠久、使用最多、悠久、使用最多、悠久、使用最多、悠久、使用最多、覆盖面最广的常规覆盖面最广的常规覆盖面最广的常规覆盖面最广的常规分析仪器。分析仪器。分析仪器。
15、分析仪器。测定范围：测定范围：几乎所有的无机元素和在紫外及可见光区有特征吸收的有机物几乎所有的无机元素和在紫外及可见光区有特征吸收的有机物或有机化合物都能用紫外或有机化合物都能用紫外/可见分光光度法进行测定。可见分光光度法进行测定。具体应用一、定性分析一、定性分析二、纯度检查二、纯度检查三、定量分析四、固体样品的分析四、固体样品的分析一、定性分析一、定性分析1 1、利用标准物质定性、利用标准物质定性 在相同条件下，用光谱扫描法测定未知物的吸收光谱，与所推在相同条件下，用光谱扫描法测定未知物的吸收光谱，与所推断化合物的标准物的吸收光谱进行比较，如果两吸收光谱的形状和断化合物的标准物的吸收光谱进行
16、比较，如果两吸收光谱的形状和吸收峰的数目、位置、拐点等完全一致，就可初步判定未知物与标吸收峰的数目、位置、拐点等完全一致，就可初步判定未知物与标准物是同一种物质。但要注意，物质不同但光谱相似的特殊情况。准物是同一种物质。但要注意，物质不同但光谱相似的特殊情况。2 2、用波长位置判断有机化合物的生色基团、用波长位置判断有机化合物的生色基团 例如，若发现在例如，若发现在210-250nm210-250nm有强吸收峰，则可能有双键并处在共有强吸收峰，则可能有双键并处在共扼状态。在扼状态。在260nm260nm、300nm300nm、330nm330nm有高强度的吸收带，表示有有高强度的吸收带，表示有
17、3-53-5个个共扼单位，如在共扼单位，如在270-300nm270-300nm之间有弱吸收之间有弱吸收(e e=10-100)=10-100)，表示有羟基的，表示有羟基的存在；在存在；在250-300nm250-300nm之间有中强度吸收之间有中强度吸收(e=1000 e=1000-10000)-10000)，表示有苯，表示有苯环存在等。环存在等。二、纯度检查二、纯度检查 主要用于检查对光没有特征吸收的化合物中的具有特征吸收主要用于检查对光没有特征吸收的化合物中的具有特征吸收的杂质。的杂质。如检查乙醇中醛的量，可用蒸馏水作参比，在如检查乙醇中醛的量，可用蒸馏水作参比，在270270-2902
18、90 nm处测量处测量吸光度，如在吸光度，如在280nm280nm处有吸收，表示有醛。处有吸收，表示有醛。双波长或三波长核酸（双波长或三波长核酸（DNADNA、RNARNA）的测定时，根据的测定时，根据A A260260/A/A280280的比值的比值可确定可确定DNADNA或或RNARNA的纯度。对于的纯度。对于DNADNA，比值为比值为1.6-1.81.6-1.8之间之间,RNA,RNA比值为比值为1.8-1.8-2.02.0之间之间,认为纯度较高。认为纯度较高。又如四氯化碳中，最主要的杂质是二硫化碳（又如四氯化碳中，最主要的杂质是二硫化碳（CSCS2 2）。）。二硫化碳杂质二硫化碳杂质的
19、多少，衡量产品质量的好坏。二硫化碳在紫外区的的多少，衡量产品质量的好坏。二硫化碳在紫外区的318nm318nm处有一个很处有一个很强的吸收峰。因此，只要检查强的吸收峰。因此，只要检查318nm318nm处二硫化碳吸收峰的大小，就可知处二硫化碳吸收峰的大小，就可知道四氯化碳产品是否合格。道四氯化碳产品是否合格。三.定量分析 依据：朗伯依据：朗伯-比耳定律比耳定律 吸光度：吸光度：A A=bcbc 当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度当入射光波长一定时，待测溶液的吸光度A A与其与其浓度和液层厚度成正比。浓度和液层厚度成正比。定量分析方法定量分析方法 1、绝对法、绝对法 基于朗伯基于朗伯-比尔定律
20、比尔定律A A=e ebCbC ，当某一物质在一定波长下当某一物质在一定波长下e e为为一常数，比色皿的光程也是已知，也是一个常数一常数，比色皿的光程也是已知，也是一个常数，只要在吸收只要在吸收系数指定的波长处测定样品溶液的吸光度值系数指定的波长处测定样品溶液的吸光度值(A A值值)，然后由下，然后由下式求得该样品溶液的浓度或含量：式求得该样品溶液的浓度或含量：C C =A A/e e b b 2 2、标准对照法、标准对照法 在同样条件下，在选定的波长处，分别测定已知浓度标准在同样条件下，在选定的波长处，分别测定已知浓度标准溶液的吸光度值溶液的吸光度值A A标标和样品溶液的吸光度值和样品溶液的
21、吸光度值A A样样，然后由下式求，然后由下式求得样品溶液的浓度或含量：得样品溶液的浓度或含量：C C样样 =A=A样样 A A标标 C C标标3、标准曲线法、标准曲线法（最常用的定量分析方法最常用的定量分析方法）所所配配置置的的标标准准系系列列溶溶液液的的吸吸光光度度应应在在0.1 1.5Abs范范围围内内，吸吸收收测测定定的精密度可达的精密度可达0.5%。4 4.多组分定量方法多组分定量方法由于吸光度具有加合性，因此可以在同一试样中测定多个组份。由于吸光度具有加合性，因此可以在同一试样中测定多个组份。设设试试样样中中有有两两组组份份X 和和Y，将将其其显显色色后后，分分别别绘绘制制吸吸收收曲
22、曲线线，会会出出现现如如图图所所示的三种情况：示的三种情况：图图a)：X,Y 组份最大吸收波长不重迭，相互不干扰，可以按两个单一组份处理。组份最大吸收波长不重迭，相互不干扰，可以按两个单一组份处理。图图b)和和c)：X,Y 相互干扰，此时可通过解联立方程组求得相互干扰，此时可通过解联立方程组求得X和和Y的浓度：的浓度：其其中中，X,Y 组组份份在在波波长长 1 和和 2 处处的的摩摩尔尔吸吸光光系系数数 可可由由已已知知浓浓度度的的X,Y 纯纯溶溶液液测得。解上述方程组可求得测得。解上述方程组可求得cx 及及cy。四、固体样品的分析四、固体样品的分析 固体样品分析的配件主要有：积分球、镜面反射
23、装置、固体样品支架、凝胶固体样品分析的配件主要有：积分球、镜面反射装置、固体样品支架、凝胶扫描装置及凝胶薄膜支架等。扫描装置及凝胶薄膜支架等。积分球是利用固体样品的正反射（入射光按以法线为中心的对称角度反射，积分球是利用固体样品的正反射（入射光按以法线为中心的对称角度反射，称镜面反射）或漫反射（入射光向各方向反射）的特性进行分析的装置。称镜面反射）或漫反射（入射光向各方向反射）的特性进行分析的装置。镜面反射装置主要用于半导体、光学材料的反射率测试。镜面反射装置主要用于半导体、光学材料的反射率测试。固体样品支架、凝胶扫描装置及凝胶薄膜支架用于光学玻璃、电泳胶条等的固体样品支架、凝胶扫描装置及凝胶
24、薄膜支架用于光学玻璃、电泳胶条等的测定。测定。积分球、镜面反射装置是利用光的反射原理进行定性、定量测定。如配备有积分球、镜面反射装置是利用光的反射原理进行定性、定量测定。如配备有透射样品池架，也可进行样品溶液的透射测定。如配备大内径积分球透射样品池架，也可进行样品溶液的透射测定。如配备大内径积分球（150mm150mm）可测定粉状、纸、布料及溶液等样品的反射透射光谱，同时最适合可测定粉状、纸、布料及溶液等样品的反射透射光谱，同时最适合于色彩分析。于色彩分析。迷彩服基片迷彩服基片基准片（基准片（BaSO4）、基底）、基底粉体样品粉体样品粉体槽粉体槽漫反射：漫反射：可测定粉状、纸、布料及溶液等样品
25、的反射透射光谱（还可可测定粉状、纸、布料及溶液等样品的反射透射光谱（还可进行面料的防紫外性能测定）进行面料的防紫外性能测定）镜面反射装置主要用于半导体、光学材料的反射率测试。还可镜面反射装置主要用于半导体、光学材料的反射率测试。还可以利用光的干涉原理测定膜的厚度。以利用光的干涉原理测定膜的厚度。5度角镜面反射装置度角镜面反射装置薄膜支架薄膜支架化学发光分析法化学发光分析法 化学反应中，产物分子吸收了反应过程中释放的化学能而被激发，在返回基态时发出光辐射称为化学发光，根据化学发光强度或化学反应产生的总发光强度来确定物质含量的方法称为化学发光分析法。(chemiluminescence analy
26、sis)1.分子荧光分析的理论基础 分子荧光也称紫外-可见光荧光，即利用某些物质受到紫紫外外-可可见见光光照射后，发射出比吸收的紫外-可见光波长更更长长或或相相等等的紫外-可见荧光。通过测定物质分子产生的荧光强度进行分析的方法称为分子荧光分析。2.荧光分析可用于物质的定性或定量分析定性或定量分析。定性分析：定性分析：依据不同结构不同结构的物质所发射的荧光波长发射的荧光波长不同不同；定量分析定量分析：同种物质的稀溶液，其产生的荧光强度荧光强度与浓度呈线性关系。与浓度呈线性关系。3.特点(4)应用不够广泛。(3)取样量少，操作简单；(2)选择性强；(1)灵敏度高；4.应用 荧光分析方法在有机化合物
27、及其它领域中的荧光分析方法在有机化合物及其它领域中的应用也很广泛。在一般的有机物和生物化学物质应用也很广泛。在一般的有机物和生物化学物质方面包括方面包括100100多类物质分析，例如，腺嘌呤、氨茴多类物质分析，例如，腺嘌呤、氨茴酸、芳香多环碳氢化合物、半光氨酸、胍、吲哚、酸、芳香多环碳氢化合物、半光氨酸、胍、吲哚、萘酚、蛋白质、水杨酸及尿酸等；在医药试剂分萘酚、蛋白质、水杨酸及尿酸等；在医药试剂分析方面，有析方面，有5050多类可用荧光方法进行分析，例如，多类可用荧光方法进行分析，例如，肾上腺素、烷基吗啡、氯奎、青霉素、普鲁卡因、肾上腺素、烷基吗啡、氯奎、青霉素、普鲁卡因、利血平及本巴比妥等；
28、还包括甾类化合物和酶、利血平及本巴比妥等；还包括甾类化合物和酶、辅酶等；在植物制品方面包括叶绿素、萝芙藤螺辅酶等；在植物制品方面包括叶绿素、萝芙藤螺旋生物碱、黄烷酮类及鱼藤酮类等；还包括维他旋生物碱、黄烷酮类及鱼藤酮类等；还包括维他命及维他命制品等，以及食品和天然产品的分析。命及维他命制品等，以及食品和天然产品的分析。荧光分析方法较高的灵敏度和选择性使得它在这荧光分析方法较高的灵敏度和选择性使得它在这些领域成为一种特别有用的分析工具。些领域成为一种特别有用的分析工具。一、维生素一、维生素A的测定的测定 维生素维生素A存在于动物性脂肪中，主要来源于肝存在于动物性脂肪中，主要来源于肝脏、鱼肝油、蛋
29、类、乳类等动物性食品中。植物性脏、鱼肝油、蛋类、乳类等动物性食品中。植物性食品中不含食品中不含VA，但在深色果蔬中含有胡萝卜素，它但在深色果蔬中含有胡萝卜素，它在人体内可转变为在人体内可转变为VA，故称为故称为VA原。原。维生素维生素A A的测定常用的方法有的测定常用的方法有三氯三氯化锑比色法、紫外分光光度法、荧光化锑比色法、紫外分光光度法、荧光分析法、液相色谱法。分析法、液相色谱法。二、比色法测定二、比色法测定VA的含量的含量（GB/T 5009.822003中第二法）中第二法）（一（一）原理原理 在氯仿溶液中，在氯仿溶液中，VA与三氯化锑可生成蓝色可溶与三氯化锑可生成蓝色可溶性络合物，在性
30、络合物，在 620 nm 波长处有最大吸收峰，其吸波长处有最大吸收峰，其吸光度与光度与VA的含量在一定的范围内成正比，故可比色的含量在一定的范围内成正比，故可比色测定。测定。三氯化锑比色法适用于样品中含三氯化锑比色法适用于样品中含VAVA高高的样品，方法简便、快速、结果准确，但的样品，方法简便、快速、结果准确，但是对维生素是对维生素A A含量低的样品，如每克样品含量低的样品，如每克样品中含中含5 510g10g维生素维生素A A时，这时样品由于时，这时样品由于受其脂溶性物质的干扰，不应用比色法测受其脂溶性物质的干扰，不应用比色法测定。定。元素分析法元素分析法 元素分析法-元素分析与相对分子质量
31、元素分析与相对分子质量的确定的确定现在,人们常借助_来确定有机物的组成元素分析仪元素分析仪元素分析仪德国元素 Vario EL仪器功能及特点：仪器功能及特点：元素分析仪是一种快速、精确、用途广泛的检测C、H、N、S、O的全自动仪器。普遍用于分析一些燃烧性可控制、非剧烈性化学物质（固体或液体样品）中五种元素的含量。经高精度天平称量的样品经过自动进样器注入到石英燃烧管内，在1150高温中充分燃烧分解，样品中的碳、氢、氮、硫元素，经催化氧化-还原后，分别转化成二氧化碳、水蒸气、氮氧化物、二氧化硫的形式，混合气体在以氦气为载气的作用下进入吸附解吸附柱，通过吸附和解吸附作用将气体和燃烧产生的干扰检测的一
32、些气体组分分离开。分离后的气体随载气一起进入热导池检测器中进行检测，然后，在与元素分析仪相连的计算机上，根据内存中标准样品的校正曲线自动转化为待测样品中碳、氢、氮、硫元素的质量含量和百分含量。应用领域及主要应用方向：应用领域及主要应用方向：元素分析元素分析元素分析元素分析仪应用仪应用仪应用仪应用石油石油土土壤壤地质地质材料材料环污环污堆肥堆肥燃燃煤煤炭炭化工化工药物药物种种子子1.碳氢氮氧硫的定量测定（1）精细化工产品的分析:药物、肥料、金属有机化合物、催化剂；（2）合成材料的分析:高分子材料、塑料、碳纤维；（3）材料的分析:橡胶、皮革、建筑和绝缘材料；（4）煤、油产品的分析:从无烟煤至烟煤的各种煤、难燃烧物质，如石墨和焦炭，原油、苯、燃料油、石油产品；（5）地质材料的分析:海洋和河流沉积物、土壤、岩石和矿物；（6）农业产品的分析:植物和叶子、木料、食物、乳制品，如牛奶等；（7）环境污染物的分析:沉淀物、堆肥、固液垃圾；（8）含氟材料，氟化物的分析。2.有机化合物的验证和鉴别3.有机化合物分子实验式及其不饱和度的确定4.有机金属化合物中Mo、Na(K)、Cl（Br）等元素的测定5.锰结核中化合水的测定作业1.精密度与准确度的区别2.讲述样品前处理的步骤3.分光光度计是由哪些部件组成的？各部件的作用如何？4.原子吸收光谱按照原子化方式如何分类？END