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1、淋巴瘤治疗的疗效评估及PET-CT的作用专业资料，仅供医学药学专业人士参考P-MAR-2014.01-042 Valid Until 2016.01PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的影响淋巴瘤疗效评估标准的演变展望：12th ICML PET/CT进展目 录IHP淋巴瘤疗效评估标准介绍PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的影响淋巴瘤疗效评估标准的演变展望：12th ICML PET/CT进展目 录IHP淋巴瘤疗效评估标准介绍1999年之前没有统一的淋巴瘤疗效评估标准1999年之前，ECOG、CALGB等主要淋巴瘤研究机构没有统一的淋巴瘤疗效评估标准Cheson BD
2、,et al.Report of an International Workshop to Standardize Response Criteria for Non-Hodgkins Lymphomas.Journal of Clinical Oncology.1999;17(4):12441244.疗效评估标准的不统一带来明显的局限性不符合淋巴瘤的生物学和治疗反应给不同研究结果之间的分析/比较带来困扰1999年IWG对NHL疗效评估标准进行了统一Cheson BD,et al.Report of an International Workshop to Standardize Respon
3、se Criteria for Non-Hodgkins Lymphomas.Journal of Clinical Oncology.1999;17(4):12441244.1999年，IWG国际工作小组发布了NHL疗效评估标准疗效体格检查淋巴结淋巴结肿块骨髓CR正常正常正常正常CRu正常正常正常不确定正常正常缩小75%正常或不确定PR正常正常正常阳性正常缩小50%缩小50%无关肝/脾缩小缩小50%缩小50%无关Relapse/PD肝/脾增大新病变新病变或增大新病变或增大再发IWG标准对淋巴瘤疗效评估具有重要意义 标准化的评估标准为临床研究提供了统一的研究终点使不同研究结果之间具有可比性 帮
4、助确认更有效的治疗手段IWG标准仍存在一定的局限性不同观察者之间以及同一观察者多次观察的差异某些推荐的检查技术不再应用CRu的定义容易误解不包括结外病灶的评估标准2007年IHP对IWG标准进行了修订PET（PET/CT）的发展IHP修订2007版NCCN指南采纳沿用至今20072012PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的影响淋巴瘤疗效评估标准的演变展望：12th ICML PET/CT进展目 录IHP淋巴瘤疗效评估标准介绍IHP淋巴瘤疗效评估标准IHP淋巴瘤疗效评估标准对CR、PR、SD、PD等应答标准进行了修订Cheson BD.Revised Response Criter
5、ia for Malignant Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.IHP淋巴瘤疗效评估标准 CR所有可测量临床病灶和相关症状完全消失 典型的FDG高亲和性或PET阳性的淋巴瘤：治疗后任何大小残留病灶的PET为阴性 FDG亲和性不定/未知的淋巴瘤：治疗后CT显示所有淋巴结或结节样病灶已缩至正常大小肝、脾不能触及，影像学检查大小正常，淋巴瘤相关结节消失骨髓侵犯者，重复骨髓活检时必须已消除IHP淋巴瘤疗效评估标准 PRCheson BD.Revised Response Criteria for Malignant Lymp
6、homa.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.6个最大淋巴结或结节状肿块SPD至少缩小50%肝脾淋巴结SPD（或单个淋巴结最大横径）缩小50%，肝脾无增大 典型的FDG高亲和性的淋巴瘤：治疗后原受累部位至少有1个PET阳性 FDG亲和性不定/未知的淋巴瘤：CT显示病灶缩小结节样病灶缩小除肝脾淋巴结外，其他器官未见可测量病灶，无新病灶如果治疗前骨髓标本阳性，则确定PR时不涉及骨髓评估。但是对于阳性标本应明确细胞类型IHP淋巴瘤疗效评估标准 SDCheson BD.Revised Response Criteria for Malignant
7、Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.患者未达CR或PR，但不符合疾病进展标准 典型的FDG高亲和性的淋巴瘤：先前病灶治疗后PET为阳性，且治疗后CT或PET未见新病灶 FDG亲和性不定/未知的淋巴瘤：治疗后CT显示原病灶大小无改变IHP淋巴瘤疗效评估标准Relapse disease/PDCheson BD.Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.在治疗中或治疗结束时出现任何径
8、线超过1.5 cm 的新病灶，即使其他病灶缩小任何先前受累的短径超过1.0 cm的单个淋巴结，其最长径增加至少50任何先前侵犯淋巴结的SPD、单个受累结节或其他病灶（如肝或脾结节）的大小增加至少50典型的FDG高亲和性淋巴瘤或治疗前PET阳性病灶，治疗后PET阳性PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的影响淋巴瘤疗效评估标准的演变展望：12th ICML PET/CT进展目 录IHP淋巴瘤疗效评估标准介绍PET（PET/CT）的优势与CT相比，PET（PET/CT）的灵敏度和特异度更高Cheson BD.Role of Functional Imaging in the Manage
9、ment of Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2011;29(14):18441854.推荐PET用于FDG(氟代脱氧葡萄糖)-摄取淋巴瘤的分期组织学学类型型摄取百分比取百分比HL97-100DLBCL97-100FL95-98MCL100Nodal MZL67-100Non-gastric Extranodal MZL70+Gastric MALT0-40CLL/SLL47-83PTCL nos90-100AITL100ALCL100MF/SS13-90Cheson BD.12th ICML,abstract 128PET在淋巴瘤各亚型中的应用D
10、LBCL,HL:PET的应用价值得到公认1,2 FL,MCL:PET的应用价值仍有争议1,2MZL,SLL,MALT较传统CT无明显优势，不推荐应用PET作为疗效评估或预测预后3,4可靠性好 敏感度90%PTCL,NK/T,ALCL缺乏大样本数据或有相互矛盾的数据,暂不推荐应用PET5,6可靠性中等 敏感度50-70%可靠性不确定1.Juweid et al,J Clin Oncol.2007 Feb 10;25(5):571-578.2.Juweid ME.Methods Mol Biol.2011;727:1-19.3.Jerusalem G et al.Ann Oncol.2001;12
11、(6):825-30.4.Hoffmann M et al.Ann Oncol.1999;10(10):1185-9 5.Kako S et al.Ann Oncol.2007;18(10):1685-90.6.Elstrom R et al.Blood.2003;101(10):3875-6.PET（PET/CT）进行疗效评估的时间点Cheson BD.Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.3w6w8w2w完成治疗炎性反应持续时间最佳时间点Ju
12、weid ME,et al.Response Assessment of Aggressive Non-Hodgkins Lymphoma by ntegrated International Workshop Criteria and Fluorine-18Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography.Journal of Clinical Oncology.2005;23(21):46524661.将PET引入IWG标准增加了疗效的确定性 CR例数增加 取消了CRuJuweid ME,et al.Response Assessment of
13、 Aggressive Non-Hodgkins Lymphoma by Integrated International Workshop Criteria and Fluorine-18Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography.Journal of Clinical Oncology.2005;23(21):46524661.将PET引入IWG标准使生存状态上的差异更易识别CR和PR在PFS上的差异更易识别无进展生存率 Fig 3.Progression-free survival by International Workshop C
14、riteria(IWC)and IWC plus positron emission tomography(PET)based on the Kaplan-Meier method.(_)Complete response(CR)by IWC(n=17);(_)CR by IWC+PET(n=35);(_)partial response(PR)by IWC(n=19);(_)PR by IWC+PET(n=12);censored observations.PET的正确解读和检查时机：2007年IHP共识化疗或免疫化疗后至少3周进行，推荐6-8周放疗后8-12周进行目测定性足以判断PET是否
15、阳性，无需SUV值定量评价截面最长径 2cm的残留肿块是否为PET阳性，应以纵膈血池活性（MBP）作为阴性对照截面最长径 2cm的肿块，包括正常大小淋巴结,FDG活性高于周围背景的均应考虑淋巴瘤肝、脾、肺、骨髓是否PET阳性：1.5cm的肺结节，且摄取值高于MBP可考虑淋巴瘤1.5cm的肝脾结节，且摄取值高于正常肝脾组织应考虑淋巴瘤骨骼或骨髓局灶性摄取增高应考虑淋巴瘤强烈建议应用PET衰减校正技术PET中期评估仍在临床试验中，尚无明确结论Juweid et al,J Clin Oncol.2007 Feb 10;25(5):571-578.IHP淋巴瘤疗效评估标准同样取消了CRuCheson
16、BD.Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma.Journal of Clinical Oncology.2007；25:579-586.PET（PET/CT）的引入取消了CRu，使原先的CRu病例被重新定义为CR或PRNCCN指南对PET/CT进行HL疗效评估的建议NCCN Guideline for Non-Hodgkin Lymphoma(2012.3 version from www.NCCN.org)NCCN指南建议：对III期的HL患者，在化疗结束后根据PET/CT检查结果进行疗效评估NCCN指南对PET/CT进行DLBCL疗
17、效评估的建议NCCN Guideline for Non-Hodgkin Lymphoma(2012.3 version from www.NCCN.org)NCCN指南建议：对IIV期的DLBCL患者，在化疗结束后根据PET/CT检查结果进行疗效评估ESMO-2012指南对PET/CT疗效评估不做推荐PET/CT在淋巴瘤评效中的争议性如何正确解读PET/CT结果？采取哪种标准？Juweid标准 vs.Deauville标准 如何判读结果？目测法(visual analysis)vs.半定量SUVmax降幅法 选取哪个时间点能够更好的体现治疗效果？PET/CT1 vs.PET/CT2 vs.P
18、ET/CT4化疗间期时间点？末次化疗后时间点？中期PET/CT可否指导后续治疗的更改？NCCN vs.ESMO;Beyond DLBCL/HL?PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的影响淋巴瘤疗效评估标准的演变展望：12th ICML PET/CT进展目 录IHP淋巴瘤疗效评估标准介绍PET可代替部分患者的骨髓活检PET可以代替HL患者的骨髓活检DLBCL PET骨髓阳性可以确定为进展期，不需骨髓活检DLBCL PET骨髓阴性，考虑骨髓活检活检结果可能会是不同病理类型骨髓活检可以发现PET不能发现的微小病灶其他病理类型仍需进行骨髓活检Cheson BD.12th ICML,abst
19、ract 128推荐5分法用于评判PET结果评分PET/CT 扫描结果评判标准1病灶代谢的摄取值不超过背景显像（-）2病灶代谢的摄取值纵膈血池影（-）3纵膈血池影两倍肝血池影中期PET在DLBCL中的预后价值（SAKK 38/07）Mamot C,et al.12th ICML,abstract 015诊断与分期CT and PET2周期CTPET/CT 由研究者决策接下来的治疗方式PET2周期化疗2周期化疗4周期化疗CTPET/CT 随访局部进展完全缓解、部分缓解、无疾病进展PET+PET-SAKK 38/07 PET结果解读方法局部病灶评价PET可测量及可评估病灶为阳性病灶的最大SUV值纵
20、膈血池的最大SUV值总体评价5分评分法1-3分与4-5分作为最佳分隔评分PET/CT 扫描结果评判标准1病灶代谢的摄取值不超过背景显像（-）2病灶代谢的摄取值纵膈血池影（-）3纵膈血池影病灶代谢的摄取值肝血池影（-/+）4任何病灶部位的摄取值相对肝血池影有适度浓聚（+）5任何病灶部位的摄取值相对肝血池影有显著浓聚（+）SAKK 38/07 PET确诊情况PET 2单中心中心评估估研究中央研究中央评估估阴性56(40%)68(53%)阳性85(60%)60(47%)合计141128SAKK 38/07 无事件发生生存期单中心评估EPSPET单中心评估EFSPET研究中央评估,5分制阴性阴性阳性阳
21、性无事件发生生存率无事件发生生存率时间(月月)时间(月月)研究中央评估#at riskPET-56 50 46 41 39 26 15 6 1PET+85 50 42 42 40 34 23 9 3#at riskPET-68 58 55 51 49 35 22 7 2PET+60 33 27 26 24 19 13 7 1阴性阴性阳性阳性根据中期PET结果调整DLBCL治疗（E3404 Phase II study）Swinnen LJ,et al.12th ICML,abstract 016III/IV期DLBCL患者巨块II级R-CHOP1PET+PET-4周期化疗(共8个疗程）)R-C
22、HOP2(共6个疗程)R-CHOP3第三疗程第11-20天行PET检查统计学设计中期PET+患者比例:33%中期PET+患者的2年PFS 45%99例患者入组中期PET结果PET Scan阳性阳性阴性阴性中期治疗NHL治疗中2-4疗程13/76（17%）63/76（83%）统计设计:PET+33%无进展生存期总计PET阳性阳性PET阴性阴性2年无进展生存 70%（60-78%）42%（19-63%）76%（65-84%）3年无进展生存 68%（58-76%）33%（13-55%）76%（65-84%）3年总生存89%（81-93%）69%（43-85%）93%（86-97%）5年总生存87%（
23、78-92%）统计设计:2年PFS 45%12th ICML PET/CT进展小结推荐PET用于FDG-avid淋巴瘤的分期PET可以代替HL及部分DLBCL的骨髓活检5PS作为PET读片的评判标准中期PET可能能够预测DLBCL的预后，需要更多研究证实根据中期PET结果调整DLBCL后续治疗仅限于临床研究治疗后PET结果能够指导巩固放疗，使部分患者避免放疗所致毒性淋巴瘤疗效评估标准经历了一个从不统一到统一，再到进一步修订的过程PET（PET/CT）的发展对淋巴瘤疗效评估标准的修订起了重要的推动作用，增加了疗效的确定性，并使生存状态上的差异更易识别新影像学技术的发展及IHC、流式细胞仪等技术的广泛应用将推动淋巴瘤疗效评估标准的进一步完善总结谢 谢！