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1、名词解释(用结构式或反应式表示)：第二章烷燈和环烷燈甲基 乙基正丙基 异丙基正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 甲基游离基乙基游离基 正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基 3一甲基戊烷 2,3,4 .三甲基癸烷异己烷 4 .异丙法烷 新戊基 反甲基叔丁基环己烷 环戌基甲基 二环3.3.0辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章 卤代烷甲基碳正离子乙基破正离子二级破正离子三:级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔 登(Walden)转化 SN2反应中间体 E2反应中间体扎衣采夫(SaytzefT)规则 二碘溟甲烷 1 氯-2苯 基乙烷 (S)2.碘己烷
2、 新戊基氯 乙基浸化镁第五章 醇和健氯化亚网 欧芬脑尔(Oppenauer)氧化 卢卡斯(Lucas)试剂 沙瑞特(Sarret)试剂 琼斯(Jones)试剂 (S)l 苯基2-丙烯醇 (1S,2R)2 氯环己醇 2,3 二疏基丙醇丙烯基烯丙基健 3 甲氧基戊烷 苯 甲硫酸第六章烯燈丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2一丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏(Markovnikovs)规则2, 4, 4一三甲基一2戊烯 顺3, 4一二甲基一3- 己烯 斤3一甲基一4异己基-3癸烯 (2-)反,(4-)顺2,4一己二烯第七章快燈和二烯燈林德拉(Lindlar)
3、试剂狄尔斯阿尔特(Diels-Alder)反应1, 4一己二炊环丙基乙块3, 3一二甲基-2一己快3乙基一2戊烯4快互变异构第八章芳燈苯基平基平基游离基平基碳正离子联茶傅瑞德尔一克拉夫茨(Friedel-Crafls)反应克 来门森(Cemmcnsen)还原 3,5 二硝基苯磺酸 2,10 二甲基蔥 2 氨基5 澳-3-硝基苯甲酸 Z-1-苯基 -2 乙基一3 .甲基-丁烯 1,2 .二苯乙烷 2 .氨基一5 羟基苯甲醛 2,6 .二甲基恭 9-硝基菲第九章版基化合物碘仿 碘仿反应 羟酸缩合反应(aldol condensation) 西佛碱(Schiffs base)杜伦(Tollcns)试
4、剂斐林Fecheling试剂 克米门森(Cemmensen)还原 乌尔夫凯惜钠一黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMS0麦尔外因彭杜尔夫(MeerweirPonndorf)还原 氢化锂铝 硼氢化钠 康 尼査罗(Cannizzaro)反应 交叉康尼査罗(Cannizzaro)反应 魏悌希(Witting)反应 磷叶、/:德(phosphorus ylide) 达尔森(Darzen)反应 盖特曼柯赫(Gettermann-Koch)反应 麦克尔加成(Michael addition) 丙酮苯胺 苯甲醛质 环己酮缩二乙醇 乙烯酮 (4E)4.甲基5苯基4一
5、己烯3.酮(2S, 3S)-2, 3.二溟丁醛(用Fisher投影式表示)第十章酚和醍苦味酸 水杨酸 蔡酚 克莱森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排 柯尔柏施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔一梯曼(Reimer-Timann )反应 对苯醍 邻苯醍第十一章段酸和取代陵酸氯化亚硼 酯化反应(esterification) 揃尔乌尔哈泽林斯基(Hell- Vo 1 hard-Ze 1 insky)反应 克 脑文格尔(Knoevenagel)反应 交酯 雷福尔马茨基(Reformatsky)反应 反4羟基环已烷段酸(优 势构象)(2S,3R)-2-羟基-3 .苯基丁酸 (
6、Z,E,E)-9, 11, 13-十八碳三烯酸 便卜2 .苯氧基丁酸第十二章殺酸衍生物罗森孟徳(Rosenmund)反应 克莱森缩合反应(Claisen condensation) 交叉酯缩合(crossed ester condensation) 狄克曼(Dieckmann)缩合 霍夫亜重排(Hofmann rearrangemenl)光气脈硫脈脈 M 基眯基 3-甲基戊二脐 邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯 三乙酸甘油酯 2. 5.环己二烯基甲酰氯3.甲基邻苯二甲酸軒 3.戊酮酸乙酯 甲基方戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排(benzidine rearrangement)加
7、布瑞尔(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑徳迈尔(Sandmeyer)反应 席曼(Schiemann)反应 偶氮苯 用;氮甲烷 卡宾(碳烯)(R)-仲丁胺 二 乙胺 双-(2氯乙基)胺 乙二胺 N一甲基一N乙基环己胺2氨基乙醇 1蔡甲胺4联苯胺(5)-2氨基一3-(3,4一二胫基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺芳杂环 “多芳杂环 斯克劳普(Z.HShraup)合成 a一甲基廳吩 5一甲基恶哇 N一甲基四氢毗 咯 3一甲基阻噪 5硝基一8-羟基唾咻 5, 6苯并异唾咻 2, 6一二甲基噪吟毗咤并2, 3-d喀咤 3- 呀朵乙酸8浪异瞳琳 2一甲基一5苯基毗嗪 5硝基一2咲喃甲醛
8、 4,6一二甲基一2比喃酮第六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介) 。氨基酸内盐(偶极离子)等电点 :肽肽键 第十七章糖类D葡萄糖差向异构体毗喃葡萄糖端基异构体背糖豚还原糖非还原糖第十九章 异戊二烯 胆留烷类脂樟脑(a-茨酮)巒烷雌巒烷雄笛烷孕巒烷胆烷“异戊二烯规则”单菇二葩 正系(50型)别系(5a型)选择题I :1.下面四个同分异构体中哪种沸点最髙?(B) 2一甲基戊烷(D) 2,2一二甲基丁烷(B)环丁烷(D)环己烷种中间体进行的?(B)自由基(D)协同反应,无中间体(A)己烷(C) 2,3一二甲基丁烷2 .下列环烷燈中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(C)环戊烷3 .光照下,烷燈
9、卤代反应的机理是通过哪(A)儼正离子(C)碳正离子4 . 1 -屮基一4异丙基环己烷有儿种异构体?(A) 2 种(B) 3 种(0 4种(D) 5 种5.在列哪种条件卜,能发生甲烷氯化反应?(A) (B) (C) (D)甲烷与氯气在室温下混合先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 甲烷与氣气均在黑暗中混合8.下列化合物中哪些可能冇顺反异构体?(A) CHC1 =CHC1(B) CH2=CC12(C)l戊烯(D) 2一甲基一2丁烯9.构造式为CH3cHelCH=CHCH的、,/:体异构体数口是：(A)2 种(B) 4 种(C) 3 种10.下列化合物中哪些可能有反Z异
10、构体?(A) 2一甲基一2丁烯(B) 2,3一二甲基2丁烯(C) 2一甲基一1丁烯(D)2戊烯11 .实验室中常用Br,的CCL,溶液鉴定烯键,其反应历程是:(D) ! 种(A)亲电加成反应(C)协同反应12 . (CH3)2C=CH2 + HCI(A) (CH3)2CHCH2C1(B)自由基加成(D)亲电取代反应 产物上要是:(B)(CH3)2CC1CH3(C) CH3cH2cH2cH2a(D) CH3CHC1CH2CH313 . CF3CH=CH2 + HC!产物主要是:(A) CF3CHC1CH3A(B) CF3cH2cH2cl(C) CF3CHC1CH3与CF3cH2cH2a相差不多
11、(D)不能反应14 . CH3CH=CH2 + C12 + H2O主要产物为:(A) CH3CHC1CH2C1 + CH3CHC1CFTOH(B) CH3CHOHCH2C1 + CH3cHe1CH2cl(C) CH,CHCICH, + CH3CHC1CH2OH (D) CH3CHC1CH2C115 .某烯姪经臭氧化和还原水解后只得CH3coeH3,该烯姪为:(A) (CH3)2C=CHCH3(B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D)(ch3)2c=ch216 . CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol)主要产物为:(A) CH3CHBrCH
12、BrCH2CH=CHCF3(B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3(C) CH,CHBrCH=CHCH.CHBrCF,(D) CH,CHBrCH=CHCHBrCH.CF317 .异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪种产物?(A) HCHO + OHCCH2CHO(B) HCHO + HOOCCH2COOH(C) HCHO + CH3COCHO(D) CH3COCHO + CO. + HQ18 .列化合物中哪个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物?(A)秦 (B)CH.CH2CH=CH2 (C) CH CCH=fiP)对二甲苯19 .二氯丙烷可能的异构体数冃有多少?2 |- 2(
13、A)2(B)4(C)6 CH3 (D)520 .下列化合物进行Sn2反应时,哪个反应速率最快?21.SN1反应时,哪个反应速率最快)(A) CH3CH-CH2CH,Br(B) CH3cHeH2cH2 Brch3ch322. 咼aO曾永鼎超(CHCX,(CH5CHX(n),CH3(限展!而麻5冲货(IV)各卤代燈的反应活性次 序为:ch3ch3(A)(B) IIIIVIII(C) IVIH11I(D) 1IIIIIIV23. (CHj)Br与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH3)3COCH2CH3(B) (CH3)2C=CH2(C) CH3CH=CHCHj(D) CH3cH20cH
14、2cH324. 下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH3cHe1CH20H(B) CH3CH2CH2Br(C) HC三CCH2cl(D) CH3CONHCH2cH2cl25. 合成格氏试剂一般在下列哪溶剂屮反应?(A)醇(B)醒(C)酯(D)石油鮭26. (CH3)2CHCH2C1 *7(CH3)3CC1 是什么异构体?(A)碳架异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构27. (R)2氯丁烷与(5)-2氯丁烷的哪种性质不同?(A)熔点(B)沸点(C)折射率(D)比旋光度28.9H3与 对化合物的相互关系是:HBrC2H5-JCH3(A)对映聚的株Br(C)相同化合物2CH3C
15、H3cH2CCH2cH3 +Cl ch3 (A) CH3CH2C=CHCH3(B)非对映异构体(D)不同的化合物:奘产物是：NaOH 丁 ch2II(B) CH3cH2CCH2cH3ch3(C)CH3cH2C CH2cH3(D) CH3CH2CH2OCH3CHOH ICH2OH(n)CH20cH3沸:巾畋世H)(A) IJMIIJV31 .环 iQ脱Hn% (B)iv.injij-产物是:CH2OCH3fH99脚(刑CH20cH3(A)CH2cH2(B) NH(CH2cH2OH)2 (C) N(CH2CH2OH)332 . QCH甘R为OH + PBp 主要产物为:(D) HIJVJIJ(D)
16、全都有(A) BrCH2cH2cH20H(B) CH2=CHCH2OH(C) C1CH2CH=CH2(D) aCH2cH2cH2Br33 .乙醇与二甲鮭是什么异构体?(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构34 . Williamson合成法是合成哪种化合物的主要方法?CH20H choh CH20H(A)酮(B)卤代燈 (C)混合醛(D)简单鮭35.下歹化合物 HOH(I),CH30H(II),(CH3)2CHOH(in),(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A)(B)(C)(D) IIVnIII36.为了合成烯燈(CH“2c菖比,最好选用卜.列何种醉?(B) (
17、CH3)3COH(A) (CH3)2CHCH2OH(Q CH3cH2cHCH3(D) CH3cH2cH2cH20H37.为了合成烯地洋3cH2cH2cH二CH2,应采用何种醇?38.(A) CH3CHVH2cH2cH20H(C) CH3cH2cH2CHCH3 OH下储物阿油制完成?(A)Li/UlLOHCOOH (B) NaBH4CH2OH(C) Na + EtOH(D) (CH3)2CHCHCH3OH(D) Pt/H2ch339 . 用Grignard试剂合成|,不能使用的方法是什么?C6H5CCH2cH3(A) C6H5COCH3 + CH3CH2MgBr (B) CH3CH2CCH3 +
18、 C6H5MgBr0(C) C6H5CCH2CH3 + CH3Mgi(D) C6H5MgBr + CH3CHO40 .冠雄可以g金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离络合,18冠6最容易络合 的离子是:(A) Li+(B)Na+(C) K+(D) Mg2+41 .分子式为仁田。的开链烯燈异构体数目应为:(A) 5 种(B)4 种(C) 6 种(D)7 种42 . 1,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有:(A) 2 种(B)4 种(C) 6 种(D) 3 种43 .下列化合物有对映异构的应是:(1) CH3COCH3(2) CH3CHOHCH2CH3(3) CH3cHOHCH2
19、cH3(4)CH3cHOHCH2cH3(C) (2)(4)(D) (3)(4)(A) (1)(2)(B) (1)(3)44.卜一列化合物有对映异构的应是:(A) (1)R(2)R(3)S(B) (1)R (2)S (3)S(C) (1)S (2)S (3)S(D) (1)R(2)R(3)R46.MeHOH化合物HOH的构型正确命名是:CH20H(A) 2凡 3R(B) 2凡 3s(C) 2St 3R47.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:(D) 2S, 3sH 48.薄荷醇(A)8 种49. 2, 3二甲基PhPhPh-OH (B) H+H 曲十H(D) HOMe IINHMeMeNHMe
20、 MeHNNffiMeMeH、!理论上所具有的立体异构体数目应为:1(B) 1 綱(0 2 种(D)4 种点沿2C3旋转时最稳定的构象是:PhHMeH(B)H50. 12CBWP、M(A)无立体异杓小(C)二个,灭对映双和个内消旋体ch3Hch3CH3)JU6H体异构体?CH3Hch3对对映体国似、二对对映体51.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:53.下列构象的稳定性顺序为:54.(而圖(b)(c)(d) (B?B) (i)(d)(c) 邵岫(a)(d)(D淤(疑的(c)H NH?11 N 坨(C) C2H5(D)”c、H，；C、入C3H7, ； HI C3H7556.下列化合物中,与
21、(&)2.甲基丁酸不相同的化合物是:(A) CH3(B) CH3/星,Cch2cH3CH3CH2 COOHHOOC H57.(C) COOHCH3c居小下列各组投影式屮,两个投影式相同的组是:(D) H一 /C? COOH CH3 CH2CH3COOHCOOH(A) CH3Cl ClC6H5C6H51C2H5H5下触例,曾寶华2HsCH2OHBrCH3COOH(D) H2NCOOH CH3HHN比Cl、Cl(A) C=C=C11CH入Br dfCH2cH=CH2CH3cH)CHOH 64.下列试剂中,哪个可用来区别顺和(A)丙酮(B)臭氧65.哪种化合物不能用于干燥甲醇?(A)无水氯化钙(B)
22、氧化钙66.CH3cH2CH- CH20H(C)异丙氧基铝 (D)氨化铝锂(C)甲醇镁(D)无水硫酸钠HClClI59 . a, B (樹和爆)在物学颂 烯西得环己端幽鏈念叫什么反应?(A) Hofmann 反阳(B) Sandmeyer匹应 (C) Di电Alder 反应由)Perkin 反应60 .异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪种产物?(A) HCHO + OHCCH2CHO(B) HCHO + HOOCCH2COOH(C) HCHO + CH3COCHO(D) CH3coeHO - CO2 + H2O61 .列化合物中哪个能与顺丁烯二酸酊反应,丕成固体产物?(A)蔡 (B)C
23、H3CH2CH=CH2 (C) CH2=C-CH=dl2)对二甲苯62 .丁. .烯溟化氢进行加成反应构成什么中间体?CH3(A) ch3chch=ch2(B) ch3ch-ch=ch268 (C) CH3CHCHCH2(D) ch2ch2ch=ch2个天然醇C6H12O比旋光度可25 = +69.5 ,催化氢化后吸收一分子氢得到个新的醇,比旋光度为0, 则该天然醇结构是:(A)(B)为检査司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其屮装仃207 +H2so4,如果司机血液屮含乙醇量超过标准,则 该分析仪显示绿色,其原理是:(A)乙醇被氧化(B)乙醇被吸收(C)乙醇被脱水 (D)乙醇被还原67.碳数相同
24、的化合物乙醇,乙硫醇(H),二甲健(IH)的沸点次序是:(A 111111(B) 111111(C) II1III(D) 111111下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇(B)二乙醒(C)四氯化碳(D)煤油69.下列化合物碱性大小的顺序为: CH3O(CH3)2CHO CH3CH2O (CH3)3CO(A)厠屯 (B)(C) (D)70.Ph8?I11H1V(C) IVIIIIII105(B) I1HIVI1 (D)iivnniNO2109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A)110乙苯(B)甲苯(C)环己烷+乙烷(D)乙基环己烷(A)(C)C6H6 + (CH3)2CHCH
25、2C1PhCH2CH(CH3)2PhCH(CH3)CH2CH3A1C庄要得到什么产物?-(B) P(CH3)3(D) Ph(CH2)3CH3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A)使用Ah作催化剂(C)通过酰基化反应,再还原112(B)使反应在较高温度下进行 (D)使用硝基不作溶剂C(CH3)3用氧化的产物是:(A)113由CO OH最好的路线是:SO3H(A)先硝化,再横化,最后卤代 (C)先卤代,再磺化,最后硝化湍化,再硝化,最后卤代 先卤代,再硝化,最后磺化COOHCOOHCHOc(ch3)3(D)1A2A3B 4A 5B 6B7D8A9B10DHA12B
26、13B14B15C16A17C18C19D20A21C22A23B24B25B26A27D28A29A30A31D32D33C34C35A36B37A38A39D40C41C42D43C44A45B46D47D48A49C50C51A52D53C54A55B56D57A58A59C60C61C62A65A66A67B68B69B70B71A72C73A74A75C76D77A78B79A80C81C82B83C84C85B86A87C88D89B90D91D92C93B94B95C96C97D98C99C100D101C102C103 A 104B 105D106C选择题I答案:107B 10
27、8B 109D HOB 111C 112A 113C选择题II:151.下列哪种化合物不能用以制取酔酮的衍生物?(A)羟胺盐酸盐(C)氨基脈 152.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(B) 2,4二硝基苯(D)苯腓(A) CH3cH(OH)CH2cH2cH3 (C) CH3cH2cH20H153.(B) C6H5COCH3(D) CH3CHO列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH3CH2cH20H(C) CH3COCH2CH2COCH3 154.(B) C6HSCH2CH2OH(D) HCHO乙醛和过最甲醛在NaOH作用下主要生成:(A) (HOC朋3cCHO (B) C(CH2OH)4 (C
28、) CH3CH=CHCHO (D) CH3CHCH2CHO IJ Mg. Hg h2O要产物是:OHC6H5CCH3H20(A)金,155.(C)(ch3)2c-c(c6h5)2OH OHCH3-CCCH3(D)OHAhCH3 C6H5 0I |l用 依阿狮附卷将E两植最好采”她用珠C-C6H5156.(A) CH3CHO + C6H5cH2MgBr(C) C6H5MgBr + CH,CH2CHO 157.(B) C6H5cH2cH2MgBr + HCHO(D) C6H5MgBr + CH3coe比CH 3coONa匕要产物是:QH5CHO + (CHjCOfcO(A) C6H5cH20H C
29、6HseOOH(C) C6H5CH =CHCOOCOCH3 158.(B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3 (D)C6H5CH=CHCOOH在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH3CHO(B) CH3cH2cH + ArCHO(C) HCHO + (CH3)3CCHO(D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO三聚鼠胺甲醛树脂常用丁制造贴面板,合成原料是:(A)三聚鼠胺与甲醛(B)三聚异氟酸与甲胺(C)尿素与甲醛(D)尿素+丙二.酸酯160.有些醛类化合物可被些弱氧化剂氧化.Fehling试剂指的是:(A)AgNCh和NHFbO)生成的溶液(B
30、) CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO4与NM水的溶液161.氢化铝锂和硼氧化钠都是常用的氧化金属络合物,巧用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进(B)能产生氢负离子 (D)铝或硼提供电子(B) RCH,OH + Cr03/H2S04 蒸储(D) RCOC1 + H,/Pt行反应，这类反应的特点是:(A)能产生氢正离子(C)能产生氢自由基 162.列四个反应,哪个不能用来制备醛:(A) RMgX + ( HC(OEt)3, H比)(C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) 163.Clemmensen还
31、原是用Zn(Hg)/HC!进行还原,其作用是使:(A)玻菸成醇(B)戰基成亚甲基(C)酯成醇 (D)酯成姪164.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是：(A) 个竣酸酯出城基,一个醛出a-C(B) 个粉酸酯出炭基,个酮出a-C(C)两个段酸酯,个出球基,个a-C(D)两个醛或酮,个出瑛基,个a-C 165.黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原藻环成为非共筑:烯(B) Na+ROH使竣酸酯还原成醇(C) Na使酮双分子还原(D)N%NH2/KOH/高沸点溶剂,还原黑基成亚甲基 166.卜.列四个反应,不能用于制备酮的是:(A) R2CHOH,CrO3/
32、H2SO4(B) RCOCHRCO2c2H5,OH ,必167.(C) ArH,RCONH2/AlCl3 (D) R2C=CR2,O3,H3O+/Zn根据关键步确定有机反应属于哪种类型:(A)亲电反应(B)亲核反应(C)自由基反应 (D)周环反应请用AD字母代号判别下列反应:168.(CH3)2C=CHCOCH3 hcn a (CH3)2C-CH2COCH3CH3(CH2)5CHOf ,(CH:);CH;OH 应选册么试剂:(A)Fe + HOAc(B)NH2NH2/KOH/二缩乙.醇(C)Mg(Hg)&O(D) Na + EtOH169.在下列化合物中,能被2,4.二硝基苯胧鉴别出的是:(D) 丁睛(A) 丁酮(B) 丁醇(C) 丁胺170.下面反应属于何种缩合反应?亠 POH(A) Claise訟。H(B)erkin 缩合(C) Dieckmann缩合(D)半缩醛171.下面四个化合物屮,能给出银镜反应的是:(A)n(B)nn 和 !v(c)i(d)h 和 in172.完成卜.面的转变,需要哪组试剂? ?CH3CH