历年执业药师之西药学专业一题库包过题库带答案(综合卷).docx

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1、历年执业药师之西药学专业一题库包过题库带答案(综合卷)第一部分 单选题(50题)1、体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】: C 2、(2017年真题)地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】: D 3、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】: B 4、 阿托品在碱性水溶液

2、中易被水解,这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】: B 5、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】: B 6、(2015年真题)与受体具有很高亲和力和内在活性(=1)的药物是()A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】: A 7、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中

3、毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】: C 8、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】: C 9、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/k

4、g,消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】: A 10、关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】: D 11、(2017年真题)属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】: D 12、结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】

5、: A 13、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】: B 14、(2017年真题)体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】: C 15、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】: A 16、对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6片(粒),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行

6、检查。在盐酸溶液(91000)中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定,采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】: C 17、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】: B 18、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】: C 19、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】: B 20、蛋白结合的叙述正确

7、的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】: A 21、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】: A 22、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】: D 23、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】: C 24、(2019年

8、真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】: D 25、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】: C 26、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】: C 27、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】: B 28、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A.聚合度不同,其物理性

9、状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿【答案】: C 29、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】: B 30、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】: A 31、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG600

10、0B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】: D 32、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】: D 33、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】: C 34、(2018年真题)静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为()A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】: B 35、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活

11、性必需B.连接基团为四原子链,可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下,可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”,通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】: B 36、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】: A 37、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】: D 38、(2017年真题)作为第二信使的离子

12、是哪个()A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】: D 39、药品代谢的主要部位是( )A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】: D 40、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效B.液体药剂体积较大,携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用,不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂【答案】: D 41、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】: D 42

13、、(2019年真题)关于紫杉醇的说法,错误的是()A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】: C 43、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监

14、测包括药物上市前的安全性监测【答案】: A 44、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】: A 45、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】: C 46、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】: A 47、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】: C

15、 48、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】: D 49、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】: C 50、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史,

16、可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】: C 第二部分 多选题(50题)1、药物被脂质体包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】: ABCD 2、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】: ABC 3、下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】: AB 4、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮

17、D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】: B 5、(2020年真题)乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】: ABCD 6、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素【答案】: ABCD 7、雷尼替丁具有下列哪些性质A.为HB.结构中含有呋喃环C.为反式体,顺式体无活性D.具有速效和长效的特点E.本身为无活性的前药,经H【答案】: ABCD 8、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】: AC 9、下列药物属于前药的是A.洛伐他汀?B

18、.辛伐他汀?C.氟伐他汀?D.阿托伐他汀?E.瑞舒伐他汀?【答案】: AB 10、发生第相生物转化后,具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环,其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂?10,11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1,4-苯二氮?的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】: ABC 11、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】: ABC 12、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血

19、管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】: ABC 13、影响药物作用的机体方面的因素是A.年龄B.性别C.身高D.病理状态E.精神状态【答案】: ABD 14、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD 15、关于注射剂质量要求的说法,正确的有A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.pH与血液相等或接近【答案】: ABCD 16、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有A.氢氧化铝B.二巯基丁二酸钠C.氢氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】: C 17、(2018年真题)下列药物在体

20、内发生生物转化反应,属于第I相反应的有()A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】: ACD 18、(2018年真题)由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】: AB 19、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副

21、作用,下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测A.青霉素B.头孢菌素C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物E.二甲双胍【答案】: CD 20、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】: AC 21、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】: BCD 22、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】: AB

22、CD 23、当氯霉素注射液混合5葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】: ABCD 24、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】: BD 25、属于第相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合【答案】: ABC 26、以下叙述与

23、美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有3-庚酮结构C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床以外消旋体供药用,但其左旋体的活性强E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】: BD 27、参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基【答案】: AC 28、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】: AD 29、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD 30、以下属于阴离子表面活性剂的是A.硬脂酸镁?B.苯扎氯铵?C.土耳其红油?D.有机胺皂?E.阿洛索-OT?

24、【答案】: ACD 31、下列哪些输液是血浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】: D 32、下列哪些药物常用作抗溃疡药A.HB.质子泵抑制剂C.受体拮抗剂D.HE.钙拮抗剂【答案】: BD 33、属于第相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 34、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC072D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案

25、】: AB 35、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】: ABD 36、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】: BCD 37、与普萘洛尔相符的是A.非选择性受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安C.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色E.含有2个手性碳原子,药用外消旋体【答案】: ABC 38、(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括()A.副作用

26、B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应【答案】: D 39、作用于RAS系统的降压药物是A.B.C.D.E.【答案】: ABCD 40、检验记录的要求是A.原始B.真实C.字迹应清晰D.不得涂改E.色调一致【答案】: ABC 41、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】: ACD 42、不影响药物溶出速度的因素有A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】: BD 43、二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】: BCD 44、属于受

27、体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油(DG)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.Ach【答案】: ABCD 45、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】: BCD 46、中国药典规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】: ABCD 47、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有A.豆磷脂B.阿拉伯胶C.卵磷脂D.普朗尼克E.明胶【答案】: ACD 48、 影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.药物理化性质D.制剂的pHE.制剂的渗透压【答案】: ABCD 49、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1,2,4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】: BC 50、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】: C

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