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1、2022/12/261第八章第八章妊娠期和哺乳期妇女用妊娠期和哺乳期妇女用药药第一页，共六十七页。2妊娠期用药问题受到重视的原因化学合成药物的不断增加，有的药物在妊娠期的使用已发现有致畸形作用。妊娠期用药的情况普遍存在，知情/不知情/主动/被动。烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响的认识逐渐深化。妊娠期中药的应用也存在隐患。2022/12/26第二页，共六十七页。3妊娠期用药数量2022/12/26第三页，共六十七页。4典型事例Thalidomide反响停：反响停：镇镇静、催化静、催化剂剂。50年代末在西德、英国等地开始使用，年代末在西德、英国等地开始使用，孕孕妇为妇为用用药对药对象之一。象
2、之一。澳大利澳大利亚亚首先有一首先有一组报导组报导，肢体，肢体缩缩短合并或完全缺失。短合并或完全缺失。德国：德国：1959年年报报告告1例例1960年年报报告告30例例1961年年报报告告154例例2022/12/26第四页，共六十七页。反响停的两种手性结构分子第五页，共六十七页。6典型事例DiethylstilbestrolDES己己烯烯雌酚、乙底酚雌酚、乙底酚50年代初在早期妊娠年代初在早期妊娠时时曾以大量曾以大量DES治治疗疗流流产产，量达，量达1-300mg/日。日。1953年已有研究年已有研究证证明其无效性。明其无效性。60年代年代发现发现曾在早期妊娠曾在早期妊娠时时用用DES的孕的
3、孕妇妇与其子代与其子代的女性在以后的女性在以后发发生阴道腺病及阴道透明生阴道腺病及阴道透明细细胞癌胞癌6-27。1971年年FDA禁止使用。禁止使用。2022/12/26第六页，共六十七页。7药物对妊娠的影响2022/12/26“全或“无的影响，即自然流产或无影响。是大多数器官分化，发育，形成的阶段，最易受药物影响，发生严重畸形。仍有一些结构和器官未完全形成，会造成某些畸形腭和生殖器。主要表现为功能异常或出生后生存适应不良。药物第七页，共六十七页。8第一节妊娠期药代动力学特点 2022/12/26第八页，共六十七页。9妊娠期药物的吸收药物口服时，生物利用度与其吸收相关。妊娠期胃酸分泌减少，胃排
4、空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减弱，口服药物的吸收延缓，峰值后推、偏低。早孕时呕吐频繁的孕妇，口服药物的效果更受影响。2022/12/26第九页，共六十七页。10 妊娠期孕妇血容量约增加3550，血浆增加多于红细胞，血液稀释，心排出量增加，体液总量平均增加8000ml，故妊娠期药物分布容积明显增加。妊娠期药物的分布2022/12/26第十页，共六十七页。11药物与蛋白结合妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游离型药物比例增加，使孕妇药效增高。体外试验非结合型增加的常用药物有：地西泮，苯妥英钠，苯巴比妥，利多卡因等。2022/12/26第十一
5、页，共六十七页。12妊娠期药物的代谢妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化。妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物从肝去除速度减慢；妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快，可能与妊娠期间胎盘分泌的孕酮的影响有关。2022/12/26第十二页，共六十七页。13妊娠期药物的排泄孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过率增加约50，主要从尿中排出的药物，从肾排出的过程加快。晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使药物容易在体内蓄积，应加以重视。2022/12/26第十三页，共六十七页。14 在妊娠的整个在妊娠的整个过过程中，母体程中，母体-胎胎盘盘-胎儿形
6、成胎儿形成一个生物学和一个生物学和药药代代动动力学的力学的单单位，三者中胎位，三者中胎盘这盘这一胎儿的特殊器官起着重要的一胎儿的特殊器官起着重要的传传送作用。送作用。第二节药物在胎盘的转运2022/12/26第十四页，共六十七页。152022/12/26第十五页，共六十七页。16药物在胎盘的转运部位胎盘有代谢和内分泌功能，具有生物膜特性，相当多的药物可通过胎盘屏障进入胎儿体内。药物在胎盘的转运部位是血管合体膜(vasculo-syncyticalmembrane，VSM)，膜的厚度与药物的转运呈负相关，与绒毛膜外表积呈正相关。妊娠晚期VSM厚度仅为妊娠早期的10左右。2022/12/26第十六
7、页，共六十七页。17胎盘转运药物的方式简单扩散作用葡萄糖。主动转运需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。胞饮作用蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。2022/12/26第十七页，共六十七页。18药物通过胎盘的影响因素 药物的脂溶性脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循环。药物分子的大小分子量小的药物易通过胎盘。药物的离解程度离子化程度低的经胎盘渗透较快。与蛋白的结合力药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成反比。胎盘血流量胎盘血流量对药物经胎盘的转运有明显影响。2022/12/26第十八页，共六十七页。19第三节胎儿的药代动力学特点vv药物在胎儿体内的吸收药物在胎儿
8、体内的吸收vv胎儿药物分布胎儿药物分布vv胎儿的药物代谢胎儿的药物代谢vv胎儿的药物排泄胎儿的药物排泄2022/12/26第十九页，共六十七页。20药物在胎儿体内的吸收胎盘转运是药物的主要吸收方式，药物由脐肝胎儿全身，通过肝脏时亦存在首过效应。羊膜转运药物于羊水中吸收。由于羊水中蛋白含量仅为母体的1/101/20，游离型药物比例增大，可经皮肤吸收或胎儿吞饮吸收妊娠第12周后，后者形成药物的羊水肠道循环。2022/12/26第二十页，共六十七页。21胎儿药物的分布 血循环量对胎儿体内药物分布影响大肝、脑等器官血流量大，药物浓度较高。约有60%80%脐静脉血经经肝脏，故肝脏药物浓度高，形成胎儿的肝
9、脏首关效应；胎儿血脑屏障发育不完全，药物易进入中枢神经系统。2022/12/26第二十一页，共六十七页。一局部脐静脉血经静脉导管绕过肝脏直接进入右心房，药物经肝脏代谢减少，活性药物直接到达心脏和中枢神经系统的浓度提高，这在对母体直接快速静脉注射药物时值得注意。正常状态下，母血pH为7.4，胎血pH为7.25，这一差异能影响非结合型药物的解离度，进而影响其胎盘转运。2022/12/2622第二十二页，共六十七页。药物与胎儿血浆蛋白的结合由于胎儿的血浆蛋白含量低于母体，故胎儿药物血浆蛋白结合率低于母体，胎儿体内游离型药物比例较高，易于进入组织。2022/12/2623第二十三页，共六十七页。24胎
10、儿药物代谢许多药物的代谢在肝脏进行，而胎盘和肾上腺也承担某些药物的代谢任务。肝脏代谢自妊娠三个月起，富含微粒体酶的滑面内质网开始出现在胎儿体内，胎儿肝脏开始具有代谢药物的能力并逐渐成熟。肝外代谢与成年人相比，胎儿肝外代谢所起的作用较大，主要发生在胎盘和肾上腺。2022/12/26第二十四页，共六十七页。25胎儿药物的排泄妊娠1114周开始胎儿肾已有排泄作用，但肾小球滤过率低，药物及其代谢产物排泄慢。经肾排泄的药物或代谢物会转入羊水被胎儿吞咽再吸收。药物及其代谢产物通过胎盘屏障向母体转运是最终排泄途径。代谢后极性和水溶性均增大的药物，如沙立度胺反响停致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。
11、2022/12/26第二十五页，共六十七页。26第四节妊娠期合理用药问题vv 妊娠早期用药妊娠早期用药 vv 中期和晚期妊娠用药问题中期和晚期妊娠用药问题vv 妊娠期用药原那么妊娠期用药原那么 2022/12/26第二十六页，共六十七页。27胎儿药物治疗学为治疗孕妇宫内的胎儿而用药的新课题胎儿治疗学。如给孕妇间断吸O2并用药治疗胎儿心律失常，用肾上腺皮质类固醇，促胎肺成熟，防治肺玻璃样变等。2022/12/26第二十七页，共六十七页。28妊娠早期用药 着床前期虽对药物高度敏感，但如受到药物损害严重，可造成极早期的流产，不必过分忧虑。在受孕后的312周左右，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化、迅速发
12、育阶段，此期用药可能导致某些系统和器官畸形。妊娠妊娠12周内周内是药物致畸最敏感的时期。故此期用药应特别慎重。2022/12/26第二十八页，共六十七页。29药物对胎儿毒性的判断药物经胎盘至胚胎或胎儿的量包括母亲用药量、胎盘、胎儿的药代动力学影响。包括药物的分子量、通透性、分布、代谢及排出。2022/12/26第二十九页，共六十七页。30药物对胎儿毒性的判断药物暴露于胎儿确实切时间及长度受精后2-3周，孕卵着床前后，遵循“全或“无定律。“全严重影响，胚胎死亡，流产。“无无影响或极少量细胞受损，其它细胞分裂代偿。受精后3-8停经后5-10周主要根据时间及各主要靶器官的影响，可以使特定器官发育停滞
13、、异常此为“致畸形高度致敏期。2022/12/26第三十页，共六十七页。31药物对胎儿毒性的判断受精第9周后对各器官的影响其它器官持续生长发育以及功能逐步完成，但神经系统、生殖系统以及牙齿，尤以神经系统的发育为持续的，以第二次世界大战的原子弹辐射损伤为例。2022/12/26第三十一页，共六十七页。32药物对胎儿毒性的判断受药物暴露的时间 暴露时间长，受累器官多，程度严重母亲、胎儿、胎盘的生理状态 如母亲发热或营养不良，可进一步诱导对药物损害的易感性母亲胎儿的个体根本遗传结构的影响同时受其它化学药物的影响 同相作用相加或逆向作用减弱，机理尚不明确，难以预测。2022/12/26第三十二页，共六
14、十七页。33用药与致畸的关系 畸形主要发生在器官形成期 妊娠4个月以后，药物致畸的敏感性降低，对尚未分化完全的器官(如生殖系统)仍有可能受损；神经系统在整个妊娠期间持续分化、发育，故药物的影响一直存在。有些药物对胎儿的致畸作用，不表现在新生儿期，而是在假设干年后才显示出来。如孕妇服用乙烯雌酚致青春期少女阴道腺癌。2022/12/26第三十三页，共六十七页。34致畸物质的定义当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质称为致畸物质。2022/12/26第三十四页，共六十七页。35药物致畸性的评定 经临床实践证明有致畸作用的药物：乙醇；抗肿瘤药物 如白消安、苯丁酸氮芥、氮芥
15、、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、溶癌灵等。抗生素 青霉胺、四环素、氯霉素等。性甾体激素 如乙烯雌酚、氯米芬等。2022/12/26第三十五页，共六十七页。36药物对胎儿危害的分类标准美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五类。2022/12/26第三十六页，共六十七页。37A类：动物实验和临床观察未见对胎儿有损害，是最平安的一类，如青霉素钠。B类：动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类，如红霉素、磺胺类、地高辛、氯苯那敏等。药物对胎儿危害的分类标准2022/12/26第三十七页，共六
16、十七页。38药物对胎儿危害的分类标准C类：仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类：临床有资料说明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，又无代替药物，权衡利弊后再应用，如抗惊厥药苯妥英钠，链霉素等。X类：证实对胎儿有危害，妊娠期禁用的药物。例如：治疗痤疮异维甲酸，它可使胎儿发生中枢神经系统、面部及心血管多种异常。2022/12/26第三十八页，共六十七页。39妊娠期用药原那么单药有效的防止联合用药。有疗效肯定的老药防止用尚难确定对胎儿有无不良影响的新药。小剂量有效的防止用大剂量。早孕期间防止使用C类、D类药物。假设病情急
17、需，要使用肯定对胎儿有危害的药物，那么应终止妊娠。2022/12/26第三十九页，共六十七页。40第五节妊娠期常用药物vv抗感染药物抗感染药物抗感染药物抗感染药物vv强心和抗心律失常药强心和抗心律失常药强心和抗心律失常药强心和抗心律失常药 vv抗高血压药抗高血压药抗高血压药抗高血压药 vv抗惊厥药抗惊厥药抗惊厥药抗惊厥药 vv平喘药平喘药平喘药平喘药 vv降血糖药降血糖药降血糖药降血糖药 vv止吐药止吐药止吐药止吐药 vv肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 vv性激素类药性激素类药性激素类药性激素类药2022/12/26第四十页，共六十七页。412022/12/26第四十
18、一页，共六十七页。42 抗生素大局部的抗生素属于A类或B类，对胚胎、胎儿的危害小，可平安应用。青霉素族PenicillinsB头孢菌素族CephalosporinsB红霉素ErythromycinB(替代青霉素耐药)甲硝唑MetronidazoleB呋喃妥英NitrofurantoinB泌尿道2022/12/26第四十二页，共六十七页。43链霉素、庆大霉素和卡那霉素对听神经有损害；氯霉素可导致“灰婴综合征；四环素可致乳牙色素沉着和骨骼发育缓慢；呋喃妥因可能导致溶血；磺胺类药物致核黄疸。这些药物妊娠期不宜应用。以下抗生素须引起足够重视2022/12/26第四十三页，共六十七页。44应用克霉唑、制
19、霉菌素未见对胎儿有影响。灰黄霉素可致连体双胎；酮康唑可对动物致畸，如孕妇确有应用指征，需衡量利弊。酮康唑可分泌到乳汁，增加新生儿核黄疸的机率。抗真菌药 2022/12/26第四十四页，共六十七页。45滴虫性阴道炎应用替硝唑、甲硝唑有争议。甲硝唑在动物有致畸作用，但临床未得到证实，孕早期不用为宜，孕中、晚期可选用。抗疟原虫的奎宁致畸作用较肯定应禁用；氯喹的平安性相对较大，在疟疾高发区使用，利大于弊。抗寄生虫病药2022/12/26第四十五页，共六十七页。46强心和抗心律失常药 大多数对胎儿是平安的，常用的洋地黄制剂，能迅速经胎盘进入胎儿体内，尚未见有对胎儿不良影响的报道。近年用地高辛及抗心律失常
20、药物如奎尼丁、利多卡因等治疗胎儿宫内心动过速、心律失常，并取得疗效。2022/12/26第四十六页，共六十七页。47 抗高血压药普萘洛尔治疗妊娠期心动过速迄今无致畸的报道；中枢性抗高血压药如甲基多巴、可乐定等列为C类药，孕期慎用；硝苯地平及肼屈嗪也属C类药物；不含巯基的血管紧张素转换酶抑制药既是第一线降压药，也是治疗心衰的一线药物，必要时孕期可慎用。2022/12/26第四十七页，共六十七页。48抗惊厥药 常用的水合氯醛，未发现不良作用；适量应用硫酸镁治疗妊高症；临床最常用的抗惊厥药是苯妥英钠，使用时要权衡利弊：一方面实验室及临床资料均证明，长期用药可致畸，分娩过程应用对新生儿有不同程度的抑制
21、作用；另一方面应用此药抗惊厥可获得显著疗效。2022/12/26第四十八页，共六十七页。49平喘药 氨茶碱治疗哮喘，临床常用，但应注意剂量和用药时间，属C类药；近年应用拟交感药如特布他林，疗效较满意，对胎儿相对平安，属B类药。当急性发作哮喘时，可皮下注射肾上腺素，但要及时停药，不可长期应用。2022/12/26第四十九页，共六十七页。50降血糖药 胰岛素使妊娠合并糖尿病的围产婴儿死亡率由60下降至3。药物治疗时，甲苯磺丁脲有致畸作用的报道，苯乙双胍可使新生儿黄疸加重，均属D类药；第二代磺酰脲类口服降血糖药孕妇禁用。胰岛素为B类药，平安性大，不能通过胎盘，动物试验无致畸作用，是目前最常用的降血糖
22、药。2022/12/26第五十页，共六十七页。51止吐药 早孕的妊娠呕吐剧烈者需要治疗；偶尔短期应用危害不大，但要选择用药；D类药禁用，C类药应慎用，可选用B类药美克洛嗪和塞克利嗪。2022/12/26第五十一页，共六十七页。52肾上腺皮质激素孕妇可选用B类药泼尼松、泼尼松龙；地塞米松被列为C类。2022/12/26第五十二页，共六十七页。53性激素类药妊娠期雄性激素和女性激素均应不用，因可引起女婴男性化、男婴女性化。孕早期用乙烯雌酚可致女孩青春期后的阴道腺癌、透明细胞癌的发生。习惯性流产确定是孕酮缺乏引起者，应用天然的孕激素黄体酮。不宜大剂量、长时间使用。2022/12/26第五十三页，共六
23、十七页。54抗感染药抗感染药细菌感染细菌感染PG真菌感染真菌感染克霉唑、制霉菌素克霉唑、制霉菌素寄生虫感染寄生虫感染甲硝唑甲硝唑(?)、氯喹、氯喹强心、抗心律失常、抗高血压药大多平安强心、抗心律失常、抗高血压药大多平安妊娠期常用药物小结2022/12/26第五十四页，共六十七页。55抗惊厥药抗惊厥药MgSO4平喘药平喘药2受体冲动药、氨茶碱受体冲动药、氨茶碱降血糖药降血糖药胰岛素胰岛素肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素泼尼松泼尼松性性激激素素类类药药保保胎胎用用黄黄体体酮酮少少量量、短短时时2022/12/26第五十五页，共六十七页。56v镇痛药镇痛药 哌替啶哌替啶v麻醉药麻醉药 采用局麻或硬膜外麻
24、采用局麻或硬膜外麻v引产和促分娩药引产和促分娩药 缩宫素缩宫素 v治疗早产药治疗早产药 直接抑制子宫收缩直接抑制子宫收缩 MgSO4、沙丁胺醇沙丁胺醇PG合成酶抑制剂合成酶抑制剂 地诺前列酮地诺前列酮第六节分娩期临床用药2022/12/26第五十六页，共六十七页。57吗啡可造成新生儿呼吸抑制，不宜应用。哌替啶对呼吸中枢的抑制作用相对较轻，如计算好产程，使胎儿娩出母体时新生儿体内的药物浓度处于较低水平，能使药物对呼吸中枢的抑制作用降至最低程度。镇痛药的应用2022/12/26第五十七页，共六十七页。58全身麻醉药由于同样具有呼吸抑制作用，剖腹产时应使用局部麻醉或硬脊膜外阻滞麻醉。麻醉药的应用20
25、22/12/26第五十八页，共六十七页。59麦角生物碱制剂因能使子宫强直性收缩，而对宫体和宫颈无选择性作用，故不适于催产和引产，仅用于产后出血和子宫复原。缩宫素用于催产和引产时，也应调整好剂量，防止子宫发生强直性收缩。硫酸镁、钙通道阻滞药硝苯地平、选择性-受体冲动药沙丁胺醇等可抑制宫缩而治疗早产。子宫收缩药和抑制药的应用2022/12/26第五十九页，共六十七页。60作用机制作用机制肌松作用：与肌松作用：与Ca2+拮抗，阻断拮抗，阻断N-M接接头头扩扩管管作作用用：促促进进血血管管内内皮皮PGI2合合成成;扩扩管管，降降压压中中枢枢抑抑制制：降降低低依依赖赖Mg2+的的ATP酶酶，减减轻轻脑脑
26、水水肿肿毒性反响毒性反响:抑制心抑制心脏脏、呼吸、膝反射消失、呼吸、膝反射消失观观察指察指标标:膝反射、呼吸、尿量膝反射、呼吸、尿量抢抢救措施救措施:葡萄糖酸葡萄糖酸钙钙、吸、吸O2、人工呼吸等、人工呼吸等防治子痫抽搐药 MgSO4思考题：硫酸镁防治子痫抽搐的作用机制及其中毒抢救措施。2022/12/26第六十页，共六十七页。61第七节哺乳期临床合理用药2022/12/26必须重视哺乳期用药第六十一页，共六十七页。62与药物从母乳进入新生儿体内的数量有关的因素与药物从母乳进入新生儿体内的数量有关的因素2022/12/26第六十二页，共六十七页。63药物在乳液中的含量取决于药物本身的性质，例如分
27、子量大小、解离度，脂溶性等。乳汁为弱酸性，弱碱性药物在乳汁中解离度高、脂溶性低，故在乳汁中含量高。2022/12/26第六十三页，共六十七页。64甲硝唑、异烟肼、红霉素和磺胺类药物在乳汁中的浓度可达乳母血药浓度的50%。由于新生儿肝脏的代谢能力和肾脏的排泄能力都较差，由哺乳所摄入的药物，可因蓄积而造成中毒。2022/12/26第六十四页，共六十七页。2022/12/2665哺乳期禁用与慎用药物第六十五页，共六十七页。662022/12/26第六十六页，共六十七页。内容总结2022/3/10。羊膜转运药物于羊水中吸收。代谢后极性和水溶性均增大的药物，如沙立度胺反响停致畸是因为其水溶性代谢产物在胎儿体内蓄积所致。“无无影响或极少量细胞受损，其它细胞分裂代偿。受精后3-8停经后5-10周主要根据时间及各主要靶器官的影响，可以使特定器官发育停滞、异常此为“致畸形高度致敏期。当胎儿暴露于某一种物质下可造成胎儿永久性身体残缺或功能损害，这种物质称为致畸物质。谢谢第六十七页，共六十七页。