《LNPFKL-2021210辽宁省中药枸杞子配方颗粒标准.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《LNPFKL-2021210辽宁省中药枸杞子配方颗粒标准.docx(3页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、辽宁省药品监督管理局中药配方颗粒标准LNPFKL-20210210枸杞子配方颗粒Gouqizi Peifangkeli【来源】本品为枸杞子(茄科植物宁夏枸杞Lyci加/?”仍如加L.的干燥成熟果实) 制成的中药配方颗粒。【制法】取枸杞子饮片1200g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成清膏(干浸膏出膏率 为58.4%78.3%),力口辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),再加辅料适量,混匀,制粒, 制成1000g,即得。【性状】本品为棕黄色至黄棕色的颗粒;气微,味甜、微酸。【鉴别】取本品0.5g,加水35ml使溶解,用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙 酯液,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对照
2、药材0.5g,加水35ml,煎煮 15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,同法制成对照药材溶液。照薄 层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5口,分别点于 同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3:2:1)为展开剂,展开,取出,晾 干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上, 显相同颜色的荧光斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙月青为流动相 A,以0.5%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速
3、为LOml/min; 柱温为30C;检测波长为330nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2000。时间(分钟)流动相A (%)流动相B(%)0-155-795 f 9315257-993-9125-559 一 2091f 80参照物溶液的制备取枸杞子对照药材约3g,置圆底烧瓶中,加水50ml,煎煮30 分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加80%乙醇50ml,超声处理(功率250W,频率40kHz) 30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量溶解,加在聚酰胺柱上(60目100目,内径1.5cm,高5cm,用水处理至中性),先用水150ml洗脱,弃去水液,继用30%乙 醇100ml洗脱,弃去30%乙醇液,
4、再用50%乙醇100ml洗脱,收集50%乙醇洗脱液, 浓缩至适量,转移至2ml量瓶中,加50%乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为对 照药材参照物溶液。另取芦丁对照品、绿原酸对照品、隐绿原酸对照品适量,精密称定, 加50%乙醇制成每1ml各含1611g的混合溶液,作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备取本品约6g,置具塞锥形瓶中,加80%乙醇50ml,超声处理(功 率250W,频率40kHz) 30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量溶解,加在聚 酰胺柱上(60目100目,内径1.5cm,高5cm,用水处理至中性),先用水150ml洗脱, 弃去水液,继用30%乙醇100ml洗脱,弃去30
5、%乙醇液,再用50%乙醇100ml洗脱, 收集50%乙醇洗脱液,浓缩至适量,转移至5ml量瓶中,加50%乙醇至刻度,摇匀,滤 过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10|il,注入液相色谱仪,测定, 记录色谱图,即得。供试品特征图谱中应呈现5个特征峰,并应与对照药材参照物色谱峰中的5个特征 峰相对应,其中峰1、峰2与峰5应分别与相应对照品参照物峰保留时间相对应。对照特征图谱5个特征峰中峰1:绿原酸峰2:隐绿原酸峰3:对-香豆酸峰4:阿魏酸峰5 (S):芦丁参考色谱柱:AgilentZORBAX SB-C18, 250mmX4.6mm, 5pm【检查】应符合颗粒剂项下有关
6、的各项规定(中国药典2020年版通则0104)【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(中国药典2020年版通则2201)项下的热浸法 测定,用乙醇作溶剂,不得少于33.0%。【含量测定】总黄酮 照紫外-可见分光光度法(中国药典2020年版通则0401)测定。对照品溶液的制备取芦丁对照品适量,精密称定,加50%乙醇制成每1ml含0.2mg 的溶液,即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3mk 4ml、5ml、6ml,分别置 25ml量瓶中,各加50%乙醇至6.0ml,加5%亚硝酸钠溶液1mL摇匀,放置6分钟, 加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6分钟,加氢氧化钠试液10ml,再加50%
7、乙醇至刻 度,摇匀,放置15分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(中国药典2020 年版通则0401),在510nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘 制标准曲线。测定法取本品约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇25ml,密 塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz) 30分钟,放冷,再称定重量,用 50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml量瓶中,照标准 曲线制备项下的方法,自“加50%乙醇至6.0ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上 读出供试品溶液中芦丁的浓度,计算,即得。本品每1g含总黄酮以芦丁(C27H3()016)计,应为3.7mg7.8mg。【规格】每1g配方颗粒相当于饮片1.2g【贮藏】密封。