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1、兽医药理学复习汇总第一章 绪言及总论一、选择题1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、作用选择性低的药物，在治疗量时往
2、往呈现：A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用标准答案：E6、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B8、药物
3、与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E9、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：A11、加入非竞争性拮抗药后，相应受
4、体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C12、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C13、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C14、治疗指数为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 /
5、ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A15、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B17、药物的不良反应包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答
6、案：BCDE18、受体：A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE19、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收
7、减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D22、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B23、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C24、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主
8、动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C27、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E29、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C30、药物经
9、肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C31、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合标准答案：D33、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E34、药物在体内的转化和排泄统称为
10、：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C38、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆
11、半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B39、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mgd1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、
12、0.693/kB、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A42、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23次B、46次C、79次D、1012次E、1315次标准答案：B45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药
13、物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E47、简单扩散的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC48、主动转运的特点是：A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱
14、和现象标准答案：CDE49、pH与pKa和药物解离的关系为：A、pH=pKa时，嘿!A-B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE50、影响药物吸收的因素主要有：A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案：ABDE51、影响药物体内分布的因素主要有：A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE52、下列关于药物体内
15、生物转化的叙述正确项是：A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE53、药酶诱导剂：A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案：ADE55、药物排泄过程：A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿
16、中解离少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE56、药物分布容积的意义在于：A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE57、药物血浆半衰期：A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案：ABC58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于
17、：A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性E、以上都不对标准答案：B59、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力D、对药物转化能力E、以上都不对标准答案：D60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、思考题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。4、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。5、绝对生物利用度与相对生物利用度
18、有何不同？6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。7、 试述药效学的研究内容。8、试述药动学的研究内容。9、从受体角度解释药物耐受性的产生。10、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？11、试评价不同的药物安全性指标。12、解释协同作用和拮抗作用。第二章 传出神经系统药物一、选择题1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式
19、是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用
20、消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案：DE10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)标准答案：ABCDE11、胆碱能神经兴奋可引起：A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道
21、收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)标准答案：ABCDE12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A、直接激动受体产生效应B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成D、促进递质的释放E、抑制递质代谢酶标准答案：ABCDE13、激动外周M受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案：C14、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋标准答案：D15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用
22、：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案：B16、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案：E17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案：A18、直接作用于胆碱受体激动药是：A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱
23、D、卡巴胆碱E、 筒箭毒碱19、下列属胆碱酯酶抑制药是：A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案：ADE20、新斯的明的禁忌证是：A、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼标准答案：ACD21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品标准答案：CDE22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案：B23、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳
24、加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管标准答案：C24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案：C25、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案：E26、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案：D27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末
25、梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案：E28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案：A29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛标准答案：CD30、激动外周受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案：C3
26、1、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛标准答案：B32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案：D33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案：B34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案：D35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D
27、、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案：D36、可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案：C37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛 B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案：E38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案：A39、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱
28、B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺标准答案：B40、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有：A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺标准答案：CDE41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性标准答案：ABDE42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、多巴胺标准答案：ACD43、下列属非竞争性受体阻断药是：A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明标准答案：C44、下列属竞争性受
29、体阻断药是：A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明标准答案：B45、受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加标准答案：E二、思考题1、受体阻断剂的药理作用有哪些？2、简述胆碱受体的分类及其分布。3、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。4、毛果芸香碱的药理作用有哪些？5、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？6、试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。7、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？8、不同受体激动后的效应及药物作用方式有哪些？9、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？10、局麻药注射液中
30、为什么要加微量肾上腺素？11、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？12、试述局麻药的作用机制。13、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？第三章 中枢神经系统药物一、选择题1、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强GABA神经的传递B、减小GABA神经的传递C、降低GABA神经的效率D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确标准答案：A2、苯二氮卓类的药理作用有 A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松弛作用E、麻醉前给药标准答案：ABC3、巴比妥类药物的药理作用包括 A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D
31、、静脉麻醉E、麻醉前给药标准答案：ABDE4、地西泮可用于 A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案：ACDE 5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 A、在多水平上增强GABA神经的传递B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流标准答案：ABCE6、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁标准答案：D7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统标准答案：D 8、氯丙嗪
32、的中枢药理作用包括 A、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用标准答案：ABDE 9、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性E、激动受体标准答案：D10、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案：A 11、吗啡的中枢系统作用包括 A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳标准答案：
33、ABD 12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是 A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案：ABC13、吗啡的临床应用包括 A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳 标准答案：ACD14、吗啡的不良反应有 A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐E、治疗量引起便秘、低血压标准答案：ABCDE15、吗啡对心血管的作用有 A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张E、引起闹血管收缩标准答案：ABD 二、思考题1、简述吗啡的药理作用和临床应用。2、简述苯二氮卓类药物的药理作用。3、苯二氮卓类药物的作用机制是什么
34、？4、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？5、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。6、咖啡因的药理作用与临床应用。7、尼可刹米的药理作用与临床应用。8、士的宁的药理作用与临床应用。9、地西泮药理作用及应用有哪些？10、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。11、地西泮作用机制是什么？第四章 血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过：A、阻断心迷走神经 B、兴奋受体C、直接作用于心肌 D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放标准答案：C2、强心甙主要用于治疗：A、充血性心力衰竭 B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动 D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄标准答案：A3、各种强心甙之间的不同在于：
35、A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢 D、维持作用时间的长短E、以上均是标准答案：E4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率标准答案：C5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：A、口服氯化钾 B、苯妥英钠C、利多卡因 D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素标准答案：E6、强心苷最大的缺点是：A肝损伤 B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应标准答案：D7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、
36、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善标准答案：ABCDE8、强心苷在临床上可用于治疗：A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧标准答案：ABCE9、强心苷治疗心衰的药理学基础有：A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力标准答案：ABCDE10、强心甙的不良反应有A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹标准答案：ACD11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经标准答案：ABC12、口
37、服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A、维生素C B、牛奶 C、茶 D、咖啡 E、氢氧化铝标准答案：A13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A、叶酸 B、维生素B12 C、硫酸亚铁 D、华法林 E、肝素标准答案：C14、口服铁剂的主要不良反应是：A、体位性低血压 B、休克 C、胃肠道刺激 D、过敏 E、出血标准答案：C15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压标准答案：B16、维生素K属于哪一类药物：A、抗凝血药 B、促凝血药 C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药标准答案：B17、氨甲环酸的作用机制是：A
38、、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成 D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成标准答案：A18、维生素K的作用机制是：A、抑制抗凝血酶 B、促进血小板聚集 C、抑制纤溶酶 D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子标准答案：D19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A、右旋糖 B、阿司匹林 C、鱼精蛋白D、垂体后叶素 E、维素K标准答案：C20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A、可用于体内抗凝 B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质 D、可静脉注射E、口服无效标准答案：B21、体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶 B、
39、华法林 C、肝素D、双香豆素E、链激酶标准答案：C22、下列关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集 B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用 E、带大量负电荷标准答案：BCDE23、右旋糖酐的特点是：A、分子量大 B、不溶于水 C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用标准答案：ACDE24、硫酸亚铁的不良反应有：A、胃肠道刺激 B、腹痛 C、腹泻 D、便秘 E、出血标准答案：ABC二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。2、简述强心甙的作用机制和中毒机制。3、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？4、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。5、
40、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？6、常用的促凝血药及其临床应用。第五章 作用于消化系统的药物1、常用的泻药与止泻药有哪些？第六章 呼吸系统药物一、选择题1、 下列叙述不正确的是：A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭标准答案：E2受体产生肌肉震颤的平喘药有：b2、能够激动骨骼肌上A、沙丁胺醇 B、特布他林 C、麻黄碱 D、去甲肾上腺素 E、克仑特罗标准答案：E3、氨茶碱的平喘机
41、制是：A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶标准答案：A二、思考题平喘药的分类、代表药及其作用机制。第七章 利尿药与脱水药一、选择题1、关于呋噻米的论述，错误的是：A、排钠效价比氢氯噻嗪高B、促进前列腺素释放C、可引起低氯性碱血症D、增加肾血流量E、反复给药不易引起蓄积中毒标准答案：A2、关于呋噻米不良反应的论述错误的是：A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症标准答案：C3、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降
42、低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量标准答案：C4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D、氨苯蝶啶作用于远曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管标准答案：A5、不属于呋噻米适应症的是：A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭标准答案：C6、噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+K+交换增多标准答案：D7、关于呋噻米的叙述，错误的是：A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量