《【状元之路】2013届高考化学 二轮热点专题专练钻石卷 (四)有机化学基础(含选修)综合测试卷 新人教版 .doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【状元之路】2013届高考化学 二轮热点专题专练钻石卷 (四)有机化学基础(含选修)综合测试卷 新人教版 .doc（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、(四)有机化学基础(含选修)综合测试卷(满分：100分时间：90分钟)第卷(选择题，共48分)一、选择题(每小题4分，共48分)1(2012长春调研)近年来，科学家在海洋中发现了一种冰状物质可燃冰，其有效成分为甲烷，下列说法正确的是()甲烷属于烃类在相同条件下甲烷的密度大于空气甲烷难溶于水可燃冰是一种极具潜力的能源A BC D解析在相同条件下甲烷的密度比空气小，错误。答案A2(2012辽宁测试)下列关于有机物的说法正确的是()A乙烷、乙烯和苯都能与溴水发生化学反应B乙酸乙酯、蛋白质和蔗糖在一定条件下都能水解C所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键D纤维素和淀粉都为多糖，二者互为同分异构体解析苯与溴水
2、不反应，A项错误。甲烷中不存在碳碳单键，C项错误。淀粉和纤维素的分子式都可表示为(C6H10O5)n，但其n值不同，所以二者不互为同分异构体，D项错误。答案B3(2012长春调研)主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烃有()A2种 B3种C4种 D5种解析该烷烃可分为两种情况：主链中间三个碳原子上答案C4(2012长春调研)实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏水洗用干燥剂干燥用10% NaOH溶液洗水洗，正确的操作顺序是()A BC D解析粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗去溴化铁，再用NaOH溶液洗去溴，第二次用水洗去残存在有机物中易溶于水的杂质，干燥
3、后利用苯和溴苯沸点的差别蒸馏除去苯。答案B5(2012郑州质量预测)下表所列事实与结论中，完全正确的一组是()选项事实结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键B乙酸分子中含有羧基可与NaHCO3溶液反应生成CO2C纤维素和淀粉的通式均为(C6H10O5)n它们属于同分异构体D乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应二者属于同一反应类型解析乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生了加成反应，但苯使溴水褪色是由于苯从溴水中萃取出了溴，A项错误。淀粉和纤维素的通式相同，但n值不同，不互为同分异构体，C项错误。乙酸乙酯与水的反应是水解反应，但乙烯与水的反应是加成反应，D项错误。答案B6(201
4、2洛阳统考)下列有机物的反应属于取代反应的是()ACH3CH2OH以铜作为催化剂在空气中加热B乙烯与水在一定条件下反应生成乙醇C戊烷与氯气在光照条件下反应D苯与足量的氢气在一定条件下的反应解析乙醇以铜作为催化剂在空气中加热发生催化氧化反应生成乙醛和水，属于氧化反应；乙烯和水在一定条件下生成乙醇是加成反应；戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应；苯与足量氢气在一定条件发生加成反应。答案C7(2012安徽联考)下列除杂方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯：通入H2，加催化剂反应除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，
5、蒸馏除去苯中少量的甲苯：加足量KMnO4溶液，分液A BC D解析因通入H2的量不易控制，故不能保证完全除去乙烯的同时不引入H2杂质，错误。因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，正确。苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法过滤除去，错误。加入生石灰后，能消耗掉杂质乙酸和新生成的水，再蒸馏可以得到纯净的乙醇，正确。甲苯能与KMnO4溶液反应，生成可溶于水的苯甲酸，正确。答案B8(2012合肥质检)最新研究表明，咖啡中含有咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是
6、()A咖啡酸的分子式为C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基C咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH的物质的量为3mol解析根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为C9H8O4，A项正确。咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，B项正确。根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，故C项错误。1mol水解时，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羟基又消耗1mol NaOH，共消耗3mol NaOH，D项正确。答案C9(2012江苏联考)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡
7、酸合成。下列说法不正确的是()A咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10mol O2D1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH解析A项，苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构，故正确；B项，因为咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气，故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇，错误；C项，苯乙醇的分子式为C8H10O,1mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10mol，正确；D项，酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠，正确。答案B10(2012孝感统考)某有机物M的结构简式如图所示，下列叙述错误的是()A
8、M的分子式为C11H8O5BM能发生银镜反应CM遇FeCl3溶液显紫色D1molm与足量NaOH溶液反应时，最多消耗3mol NaOH解析根据结构简式可知A项正确。M分子中含有醛基，可发生银镜反应，B项正确。M分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，C项正确。1molm与足量NaOH溶液反应时，其中的2mol酯基水解各消耗1molNaOH，水解生成的酚羟基和原有的酚羟基各消耗1mol NaOH，共消耗4mol NaOH，故D项错误。答案D11某有机物的结构简式为，则此有机物可发生反应的类型有()取代反应加成反应消去反应水解反应氧化反应加聚反应ABCD解析该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、
9、氧化反应和加聚反应；它含有Br，能发生水解反应；含有醇羟基，且符合消去反应的条件，能发生消去反应；含有苯环，能发生取代反应；含羧基能发生取代反应(酯化反应)。答案D12(2012浙江联考)邻苯二甲酸二(2乙基己基)酯，简称DOP或DEHP，可用乙醛与邻苯二甲酸酸酐分步合成制得，合成路线如图所示。(1)2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO(2)2CH3CH2CH2CHO (3)利用邻苯二甲酸酸酐与2乙基1己醇合成DEHP下列说法正确的是()A合成过程涉及加成、消去、酯化、聚合等类型的有机反应B步骤(1)中反应发生的条件是在NaOH的醇溶液中加
10、热，反应类型是消去反应C步骤(1)(2)连续操作时，反应、消耗H2的物质的量相等D反应方程式中产物H2O的系数x2，及时除去中反应釜内的水可提高DEHP产率解析合成过程没有涉及聚合反应，A项错误；步骤(1)中反应为消去反应，条件是浓硫酸加热，B项错误；反应方程式中产物H2O的系数x1，D项错误。答案C第卷(非选择题，共52分)二、非选择题(共52分)13(12分)(2012河北质量监测)有机物X是淀粉水解的最终产物；Y俗名酒精；Z是一种植物生长调节剂，可以把果实催熟，在催化剂作用下，Z可以制得重要的包装材料P。请回答下列问题。(1)X的分子式为_。(2)物质Z生成化合物CH3CHO是原子利用率
11、100%的反应，所需另一反应物的名称为_。(3)Y与Na反应的化学方程式为_。(4)ZP反应的化学方程式为_，属_反应。(5)Y与酸性高锰酸钾溶液反应可生成W，在加热和浓H2SO4的作用下，Y与W反应可生成一种有香味的物质。若60g W与足量的Y反应能生成53g，计算该反应中W的转化率(要求写出计算过程)。解析(1)淀粉水解生成葡萄糖，故X的分子式为C6H12O6。(2)由题意：2C2H4O22CH3CHO，故所需另一反应物是O2。(4)乙烯生成聚乙烯的方程式为nCH2=CH2CH2CH2，该反应为加聚反应。答案(1)C6H12O6(2)氧气(3)2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2(4)
12、nCH2=CH2CH2CH2加聚(5)W为CH3COOH，它与Y反应的化学方程式为CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O已知要得到53g CH3COOC2H5，则参加反应的CH3COOH的质量为36.14g所以该反应中W的转化率为100%60.2%。14(12分)(2012辽宁测试)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成： (1)已知C的核磁共振氢谱图上有3种峰。其峰面之比为3:1:1，B能发生酯化反应。则A中含有的官能团是_(写名称)。C的结构简式是_。(2)写出由BC的化学方程式：_。(3)DEF的反应中，还有一种小分子生成，该小分子为_(写化学式)。(4)FG
13、的反应类型是_，G的分子式为_。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能发生酯化反应c不存在同分异构体d属于芳香烃答案(1)碳碳双键和羧基(2)CH3CH2COOHBr2CH3CH(Br)COOHHBr(3)HCl(4)取代反应C11H16N2O(5)a15(12分)(2012山东模拟)某有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团，其结构简式为OCOCOO(其中、为未知部分的结构)。为推测X的分子结构，进行了如下转化。已知：向D的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应，滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生，且D苯环上的一氯代物有两种。请回答下列问题。(1)D中
14、含氧官能团的名称为_；D可能发生的反应有_。a加成反应b消去反应c取代反应d加聚反应(2)写出EF的化学方程式_。(3)X的结构简式为_。(4)D有多种同分异构体。其中遇FeCl3溶液发生显色反应，能发生银镜反应，又能发生水解反应的同分异构体的结构简式为_(写一种)。答案(1)羟基、羧基ac16(16分)(2012浙江联考)高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途，M的结构简式为工业上合成M的过程可表示如下。已知：A完全燃烧只生成CO2和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O原子个数之比为31，它与Na或Na2CO3都能反应并产生无色气体。(1)A中含有的官能团的名
15、称是_。(2)下列说法正确的是_(填字母序号)。a工业上，B主要通过石油分馏获得bC的同分异构体有2种(不包括C)cD在水中的溶解性很大，遇新制Cu(OH)2悬浊液，溶液呈绛蓝色dEM的反应是缩聚反应(3)写出反应ADH3PO4E的化学方程式：_，其反应类型是_。(4)F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱图显示其分子中有两种不同化学环境的氢原子，且存在下列转化关系。F、N的结构简式为：F：_，N：_。写出反应的化学方程式_。解析(1)根据题给转化关系，可以推断E的结构简式为 (2)B为丙烯，主要通过石油的裂解获得，A项错误；C的同分异构体有BrCH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3，共3种，B项错误；EM的反应为加聚反应，D项错误。(4)根据F能与新制氢氧化铜悬浊液反应，则含有醛基，又F含有两种不同化学环境的氢原子，则其结构简式为OHCCH2CH2CHO，H为HOOCCH2CH2COOH，N为H和D的缩聚产物，其结构简式为。反应为F的氧化反应，化学方程式为OHCCH2CH2CHO4Cu(OH)22NaOHNaOOCCH2CH2COONa2Cu2O6H2O。答案(1)碳碳双键、羧基(2)c 13