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1、昌平区高二化学期末试卷及答案昌平区高二化学期末试卷及答案:未经允许 请勿转载 北京市昌平区2017208学年第一学期高二年级期末质量抽测【GE07】 化学试卷90分钟 100分 8.1考生须知1 考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。2 本试卷共 页,分两部分。第一部分选取题,共21道小题;第二部分非选取题，包括道小题。3 试题所有答案:必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上做答无效。4 考试结束后,考生应将试卷答题卡放在桌面上,待监考老师收回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 1 O 16 4第一部分 选取题共4分在以下各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。每题2分，共42分1. 维生素
2、A是人体必需的营养物质，人体内缺乏维生素会导致夜盲症,其结构简式为 ，该物质含有的官能团有A.羧基 B. 羟基 . 醛基 D碳碳三键2. 以下物质中属于卤代烃的是A. CH . NaCO C. CH3C2OH . iF未经许可 请勿转载3 以下元素中不属于糖类的组成元素的是A. BH C.N O4. 可用来区分乙醇和乙酸溶液的是.NOH溶液 B.NO3溶液C.Br的CCl4溶液 . Ag3溶液5.以下溶液中不能使酸性MnO4溶液褪色的是A. CHOH B. H2H C. 甲苯6 H3COO的同系物可表示为. Cn2nOn B n+1H2nO2 C nH2O .Cn2n+1未经许可 请勿转载7
3、以下不属于苯的同系物的是A . C. D. 未经许可 请勿转载8.以下物质有顺反异构的是.CCH2-CHCl2 B. C2=H2 C.CCH=CH2 D CH=CCl未经许可 请勿转载9.常温常压下不溶于水，且密度大于水的是A. 苯 . CH3CH C Cl4 D. HCHOH10 以下反应中，属于取代反应的是浓硫酸A CH3CH=CH2 2 CHCHBrCHBr.CH3CHO CH22 H2OC. H3CH2 HB H3CH2r+H2点燃 D. 2H2+O2 4O2+O11有机物 的命名正确的选项是A. 2甲基戊烯 B2甲基戊烷 C.-甲基-戊烯 D. 4甲基2戊烯未经许可 请勿转载2.某小
4、组在实验室研究一种有机物，按顺序采取以下步骤确定其结构，采用的方法不正确的是A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物B利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2O.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键13 以下有机反应类型中，可能增长碳链的反应类型有A 取代反应 B. 消去反应 C.水解反应 D 还原反应未经许可 请勿转载1. 以下装置或操作能达到实验目的的是必要的夹持装置及石棉网已省略A. 实验室制备乙酸乙酯检验溴乙烷在aOH乙醇溶液中反应生成的乙烯C.实验室中分馏石油D. 用苯萃取碘酒中的碘5以下说法中,正确的选项是A 葡萄糖能发生水解反应 淀粉和
5、纤维素互为同分异构体C. 蛋白质溶液里加入饱和O4溶液会使蛋白质变性D. 植物油硬化过程中发生了加成反应16 萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于以下萜类化合物的说法正确的选项是 a b c d未经许可 请勿转载Aa和互为同系物B.b和c均能发生加聚反应C.c和d互为同分异构体D.和d均能使酸性KMnO溶液褪色1. 以下实验操作能达到实验目的的是实验目的实验操作除去乙酸乙酯中的乙酸加入溶液并加热,分液B检验淀粉水解最终产物的还原性取少量淀粉水解液,加入NaOH溶液，再加入新制H2,加热,观察是否出现红色沉淀C证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱向纯碱溶液中滴加醋酸，将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中，
6、观察是否出现沉淀除去苯中混有的苯酚加入浓溴水后，过滤,滤液即为苯1 某有机物的结构如以以以下图所示，关于该物质的以下说法不正确的是. 遇eC溶液发生显色反应. 能发生取代、消去、加成反应C.1 m该物质最多能与4mo Br反应.1 mol该物质最多能与4 molNaH反应CH2OH H1. 凡有一个手性碳原子碳原子上连有四个不同的原子或原子团的物质一定具有光学活性。有机物HCOOCH2H2CH有光学活性，它发生以下反应后生成的有机物没有光学活性的是 未经许可 请勿转载A.与银氨溶液发生银镜反应 B与甲酸发生酯化反应C.与NaH溶液共热 D.在催化剂存在下与H作用2 -苯基苯甲酰胺 广泛应用于药
7、物,可由苯甲酸 与苯胺 反应制得,由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。未经许可 请勿转载物质溶剂已经知道：溶解性水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出微溶以下说法不正确的是A.反应时断键位置为C-O键和-H键B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C. 产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯. 硅胶吸水,能使反应进行更完全2.阴离子型聚丙烯酰胺的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水含铬离子、铜离子等的絮凝沉降,其结构为：未经许可
8、请勿转载以下说法正确的选项是A. APAM是由一种单体加聚而成的B. APAM难溶于水C APAM不发生水解. APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉第二部分 非选取题共58分. 分现有以下物质：CHCHCH3 H3CCl CHCHO CH33CH2O1含有醛基的是 填序号,下同。2乙醇的同系物是 。能与溴水发生加成反应的是 。4可以发生消去反应的是 。23. 分按要求写出以下反应方程式请注明反应条件,并按要求填空1乙烯与Br2的Cl溶液反应 2乙醛与银氨溶液发生反应 3乙酸乙酯在酸性条件下水解 4乙醇的催化氧化 4.分香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为 。香草醛含有的
9、含氧官能团有羟基和 。2香草醛与足量NaCO3溶液反应的化学方程式为 。香草醛与新制CuOH反应的化学方程式为 。25. 9分芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料,分子式为C9H8O2。为探究其结构，某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论取一定量待测液，加入一定量浓溴水溴水褪色,无白色沉淀产生不含有 官能团取一定量待测液,向内加入NaC溶液有气泡产生含有 官能团2已经知道A是苯的一取代物，其可能的结构简式为 。3A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物,其合成信息如下。AH2OB浓H2SO4甲醇浓H2SO4,C一定条件催化剂，D 根据信息确认的结构，B反应的化学方程式为 。已经知道D为由两
10、分子反应形成的包含三个六元环的酯。反应的化学方程式为 。C生成的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其结构简式为 。26. 7分H是一种信息素,其合成路线如下部分反应条件略。ABr2光照CH2=CHCH2BrBBr2水CNaOH乙醇，CH CCH2Br水解氧化ENaNH2C6H10OLC6H8ODFGNa液NH3HNaC CCHO未经许可 请勿转载已经知道： RCH2Br+C CCH2 C1 + aBrA的结构简式为 。2CD反应的化学方程式为 。3反应的化学方程式为 。4已经知道L可由B与2加成反应制得，则的结构简式为 。Na液NH35已经知道C C ，则H的结构简式为 。未经许可 请勿转载2
11、7 0分有机物H是一种合成多环化合物的中间体,可由以下路线合成部分反应条件略去：CH3OH催化剂C4H4催化剂CH3OHNaNH2/NH3CO2一定条件ECH3CH2OH浓H2SO4F RBr一定条件ABCDGHC2H2未经许可 请勿转载OCH3 已经知道:RC=CCCR RHCHC=CHR1未经许可 请勿转载NaNH2/NH3 R1Brii RC CH 一定条件 1的结构简式为 。2AB为加成反应，的结构简式为 。3A反应中的试剂是 。4C和F生成G的化学方程式是 。5满足以下条件的H的同分异构体的结构简式为 。 a. 属于醇类 b核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰以下说法正确的选项是
12、 。. A和Hl反应的产物可合成塑料b.中所有的碳原子在同一直线上c.1o有机物 H完全燃烧生成ol 2O7写出由乙炔和乙醇为主要原料其他无机试剂任选制备C3H2OCH2CHCOH2CH3的合成路线。未经许可 请勿转载用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件 11分 2氨基3氯苯甲酸是重要的医药中间体，可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下：未经许可 请勿转载浓H2SO4，A浓HNO3，浓H2SO4，0H+/H2OKMnO4/H+CFe/HClDE浓H2SO4，GH+/H2O催化剂JBFHI未经许可 请勿转载已经知道:i酸性KMnO4iiFe/HCliii+ 2
13、ROH催化剂+ 2HCl回答以下问题:1反应的反应类型是 。写出反应的化学反应方程式 。3该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B，目的是 。未经许可 请勿转载4E的结构简式为 ,对比与H的结构简式，设计四步反应实现转化的目的是 。未经许可 请勿转载5写出的反应试剂和条件: 。J是一种高分子化合物，写出反应的化学反应方程式: 。7写出符合以下条件的B的所有同分异构体的结构简式 。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b既能发生银镜反应又能发生水解反应昌平区20172018学年第一学期高二年级期末质量监控化学试卷答案:：及评分参考【GE07】说明:考生答案:：:如与本答案:不同，
14、若答得合理，可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。第一部分 选取题 共42分选取题每题2分,共42分题号12368910答案:：:ACCDC题号1112134151617181920答案:ADCDB题号2答案:：第二部分 非选取题共58分22 8分1 2分2 2分3 2分 2分23 分12=2+rBr2CH2B2分稀H2SO42CHCHO+2AgH2OHCHCOONH4+2A3H3H22分未经许可 请勿转载Cu3CH3OOH2CH3+H2 C3COO+CH3CH2OH2分42C3CHH+O2 23CHO+2H2分24 5分1醛基分2 +Na2CO +NaH3分3 CuOH2+2Na +CuO
15、+4H2分未经许可 请勿转载25 9分1 羟基酚羟基1分 羧基1分2、 2分浓H2SO43 +COH +2分未经许可 请勿转载浓H2SO42 +2H22分未经许可 请勿转载 1分26.7分乙醇1C2=CHCH3分H2O2rCH2-CHBrCH2B +2Na H CH2Br+NaBr+2H2O分未经许可 请勿转载3H CH2Br + Na CH CCH2+NaBr2分4CHCH2CHC CH1分5 1分7. 1分1CH CH分2CH2=CHC C1分一定条件3CH1分OCH3H2=C2H3HOC CCH3 2分未经许可 请勿转载 分H22CO26abc2分,答对2个给1分,答对个不给分一定条件一定条件7C CH HOO COOH HOCHCHCOOH未经许可 请勿转载CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32CH3CH2OH 浓H2SO4， 2分未经许可 请勿转载28. 1分1取代反应1分浓H2SO42 +N3 H2O分 3避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代分4 分 比在苯环上多一个Cl取代,因此需要先与浓H2SO反应使得磺酸基占位，为避免氨基被氧化,因此需要保护氨基.分未经许可 请勿转载5C2/eCl3Cl2/Fe 分催化剂n +n 2n-1HCl未经许可 请勿转载2分7 、 分 未经允许 请勿转载