《NY∕T 3537-2020 甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规范(农业).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《NY∕T 3537-2020 甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规范(农业).pdf（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、ICS 65.020.20 B 05 NY 中华人民共和国农业行业标准NY/T 3537-2020 甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规程Technical code of practice for virus-free sweetpotato seed roots or plant 2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布NY/T 3537-2020 I NY/T 3537-2020 甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规程范围本标lii规定了甘薯脱毒利薯(jD生产的术语和l定义、l.毒组lti;室、j悦毒组培苗繁育、田间鉴定、脱$利1苗繁育、脱每种35(茵)生产。本标月1
2、适用2 下列19-X,凡是不注日期的引GB 5084农田NY/T 402 NY/T 1200 3 3.2(SPVG)、的试岱:苗。3.3 脱毒种薯(苗)由JIJH在纽培苗:z，:-.3.4 原原种pre-elite 用j脱毒组培苗在60目防3.5 原种elile 用原原利在隔离条件下生产出的符合质盐标准的利薯(茵)。3.6 生产用种cerlified seed 用原ifl在隔离条件下生产1.1.:的符合质盘标准的串|噶(茵)4 脱毒组培室4.1 组培室基本条件朔的版本适用于本文件.、甘郭G病毒ruscs)侵染3个级别。组!t室应清洁、干燥，具有可提供充足光源、温度、混度的条件，周罔应无污染源，
3、应配备更衣室、清洗室、配制室、灭菌室、无菌储藏室、接利I室等.NY/T 3537-2020 4.2 卫生要求4.2.1 接种组培室消毒接种室消主寄:实施甘w，:悦毒前应对接种窒进行消毒，可用紫外灯!贯射30mino 一一组培室消毒:好:l自室应定势li肖莓，可用紫外灯消毒灭菌或熏蒸消毒等方式，如每1m3用40%甲瞪10 mL、商银酸仰5g，密闭熏蒸24h，彻底通风后使用。4 2.2 器具消毒用于组培的所有那具在L1 kg/cm2、121C条件下商店.灭菌20min,超净工作台使用前应用紫外灯照射20min，接利时打开风机，台商及内盗用75%乙醇消毒。操作过程中饭子、剪刀、解剖针、手术刀等工具，
4、每次使用前接触植物材料的部分应灼烧消毒或插入高温灭菌器中灭商，冷却后使用。4.2 3 操作人员消毒操作前用肥皂清洗双手，更换法i过毒的工作服、工作鞋、工作帽、无菌口罩。进入操作台用75%乙醉严格擦拭双手或般无菌手套进行操作。5 脱毒组培苗繁育5.1 茎尖培养基制备茎尖分生组织培养基配方参见附录A，将制备好的茎尖培养基快速分装于容器巾，封口，在L1 kg/cm2、121C条件下高斥灭菌20min，冷却后在无菌室放置3d5 d，无污染的培养基放入超净工作台备用。5.2 茎尖材料的选择将具有品种典型性状的薯块盆栽育菌，长至4 日十611十期时使用，或将在?块直接在消毒的植物生长培养箱内催芽后，待芽长
5、到2cm以上使用。剪取I三长期间较细嫩、再生能力强、无病毒病症状的茎尖部位作为备用材料。5.3 茎尖消毒处理剪Jl.2cm3 cm的顶芽，剪去外叶，自来水冲洗20min30 min，tE超净台内先用75%乙iw:浸泡40s,再用2%次氯胶制溶液浸泡5min，用元菌水冲洗4次5次。5.4 茎尖剥离与接种在超净工作台内将5.3处理的茎尖于40倍双目体视解剖镜下，用银子和解剖针或手术刀剥离茎尖直至露出半圆形光滑生长点，用手术刀或解剖针从o.1 mmO.3 mm处切下只含1个2个IIr原恭的微茎尖，迅速接种于茎尖培养基上，进行离休培养。用酒精灯烤干容器口并封口，在容器上任明编号、品种名称、接种时间。5
6、.5 培养条件甘警组织培养室最适温度保持在26C30C，相对湿度应70%，:)t!ll时间12h/d 16 h/d，光!自强度2000 lx3 000 lx。5.6 组培苗繁殖以一个茎尖分生组织发育来的槌株为一个株系进行繁殖，每品种应保证20个以上株系.5.7 茎尖苗病毒检测一个株系在培养基中扩繁至20株左右时可进行病毒检测。一-检测方法按NY/T402的规定执行。6 田间鉴定将5.7获得的株系20株30株移栽到大田，利植观察，检验是否发生变异，淘汰变异的株系，保留符合原品种的典型性状且高产的株系繁殖。7 脱毒种苗繁育7.1 组培室繁育NY/T 3537-2020 将经过囚|可鉴定的株系在超净
7、工作台内切段扩繁.切成-1-节或两l叶两节的茎段，杆捅扩繁!g养基上，培养条件同5.5，生长至5片-6片叶进入下-轮扩繁，重复继代培养至移裁。书j在培养矶配方参见附录，litl备方法见5.1,7.2 网棚繁育7.2 1 苗圃准备移栽团l应在I盖60目的防虫网的1，隔离条件好，周边元其他级别利整或商品密和十字花科，jjii科及其他易引诱粉虱和甥虫的作物.中等I力地块每666，7m施尿素20 kg、磷酸二钱25kg-30怡、硫1ll111123 kg-26怡，深翻、整细、祀平。7.2.2 移栽地表ocm-5 cm:ltllffil稳定至18C以上IJ可移裁。将i主至5片-6片l叶的试管苗用银子轻轻
8、从培养瓶中央11:，去抖i老111残留培养基，按j悦毒组培苗密度为100;f,.Jl/m-150拟1m2移栽.浇水保液，气ilil，上71至30C以上H才覆盖遮阳网。7.2 3 扩繁脱毒组销商生l王至25cm以上时，剪茵移栽初繁.7.2 4 管理-一移裁和l扩繁时常规水H巴管理，因旱适量挠袍，凶涝及时排渍，淄溉水质应符合GB5084的要求。按NY/T1200的规定淘汰感染病虫害植株。B 脱毒种薯(苗)生产8.1 脱毒种薯生产8.1.1 原原种生产-一一气1册目iJill保持在I比8C以上11时l时才将移栽成活的j脱悦王笃江生产原原丰利种1，原l原利繁殖应覆盖60FI的防虫网棚，隔离条例好，周边
9、无其他级别利帮或商品薯和十字花科、茄科及其他易引诱粉虱和l蚓:虫的作物。一一原原种病毒检测及质盐要求分别按NY/T402和NY/T1200的规定执行。8.1 2 原种生产一一气温保持在18C以上时，将原原种繁殖茵剪成20cm-30 cm长的茎段，栽植I至无病EEI繁殖原丰l,一一原利繁殖应隔离条件好，周边无生产用利归功-或商品著和十字花科、王il科及其他易引诱粉虱和甥虫的作物。一j反利病毒检测及质量要求分别按NY/T402和)NY/T 1200的规定执行。8.1.3 生产用种生产一气温保姆在18C以上时，将原种繁殖1l剪成20cm-30 cm长的茎段，栽插至元病|王|繁殖生产用非l,一一生产用
10、利繁殖应有一定隔离条件，周边无商品羽毛和十字花科、革ii科及其他易引诱粉虱和l甥虫的作物.一一生产HJfI病毒检测及质址要求分别按NY/T402和INY/T 1200的规定执行。8.1.4 田间管理田间划规水月巴管理，且早适iil浇襟，凶涝及时非11渍，再也溉水质应符合GB5084的要求。一一及时1糊涂草。一一病虫害发生时，选择合适药剂防治病虫害.3 NY/T 3537-2020 8.1.5 收获储藏一一收获:在日平均泪i度10C以上H才适时收获，剔除破皮断裂伤薯后储藏。储藏:人窑前对容进行熏蒸灭园，入窑后及时ill风，保姆储藏温度10C-14C、相对湿度80%-90%。一一愈伤:必要时采取高
11、混愈合处理措施，即在1d-2d!m温到平均哝内温度35C-38C.处理2 d-3 d.再用1d-2 d恢复到正常储藏1，度。8 2 脱毒种苗生产选用各级别脱毒牵薯，在无病四排串育苗生产脱毒利苗.选用合适药剂防治病虫害。j悦Wf苗病毒检测及质i主要求分别按NY/T402和INY4 附录A(资料性附录)茎尖培养基配方茎尖培养基配方见表A.l。表A.l茎尖培养基配方母被成分化学试剂硝自主锻(NH，NO，)硝酸钊I(KNO，)大III元:t(氧化钙(CaCJ，21-1,0)硫般馁(MgSo.，71-1,0)磷股二氢I(KI-I，PO)腆化钊(KI)棚般(比BO，)硫酸锦(MnSO，H-J,O)徽古t元
12、素硫股辞(ZnSO，71-1,0)钊酸俐(NazMo04.21-!zO)硫股铜(CuSQ，51-1,0)氯化钻(CoCI，61-1,0)铁盐硫酸亚铁(FeSO，71-1,0)乙一股四乙酸一例(N.，EDT.21-1,0)IUl醉烟股有相LJ&分盐自主叫t哆萦(!I，生索l孟盐酸目u胶萦(维生茸fB,)H氨酸激素6-F氨n睬岭(6-BAl其他l!:糖茹(jJ旨NY IT 3537-2020 质古t浓度1 650 mg/L 1 9口 omg/L 440 mg/L 370 mg/L 170 mg/L 0.83 mg/L 6.2 mg/L 22.3 mg/L 8.6 mg/L 0.25 mg/L 0.
13、025 mg/L 0.025 mg/L 27_ 8 mg/L 37.3 mg/L 100 mg/L 0.5 mg/L 0.5 mg/L 0.1 mg/L 2.0 mg/L 2.0 mg/L 30 g/L 7.0 g/L 注1铁盐l吐液的配制.2利试剂分)IJ称仕井分)IJ)JJI热溶解.待2种试J均裕解后池合.棍合后的榕液继续)JJI热!t充分必合，冷却J吕定容备用.注2可用仨打:LlIi5 g/L代替lJ;OJl1a本配方11-1为5.6-5.8.5 NY/T 3537-2020 附录B(资料性附录)扩繁培养基配方扩繁培养基自己方见表B.l。表B1扩繁培养基配方i非液成分化学试剂硝酸镀(N凡
14、N03)硝酸i1(KNO，)大战元素氧化钙(CaCI，21-1,0 硫殷馁(MgSO，71-1,0 磷阪一氢钊(KI-I，ro,)腆化钊I(KD棚殴(I-I，BO，)硫目主锚(MnSO，11-1,0 微古t元素硫团宣n(ZnSO,71-1,0 倒自主制(Na2MoO.21-120)硫股铜(CuSO，51-1,0 氯化钻(CoCI，61-1,0)铁盐硫酸亚铁(FeSO，71-1,0 乙二股四乙酸二销(Na，EDTA.21-1,0 JVl醉烟殴有机成分盐E呈阳比哆京(!fi生素B，;)盐股硫胶素(维生素B，)H氨酸激索茶乙酸(NAA)其他1在精丑iJ(J府质III浓度1 650 mg/L 1 90
15、0 mg/L 110 mg/L 370 mg/L 170 mg/L 0.83 mg/L 6.2 mg/L 22.3 mg/L 8.6 mg/L 0.25 mg/L 0.025 mg/L 0.025 mg/L 27.8 mg/L 37.3 mg/L 100 mg/L 0.5 mg/L 0.5 mg/L 0.1 mg/L 2.0 mg/L 0.2 mg/L 30 g/L 7.0 g/L 注1铁盐IIJ液的配制.2种试剂分别称王l并分别1111热讲解，待2利成剂均由5解后混合，混合后的溶液继续!JI川1飞使其充分4在合.冷tl，吕定容备用.注2.可用卡拉胶5g/L代替琼脂.本配方pH为5.6-5.8.6 ONON-民的的HFZ中国农业I.l版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼)JijHtl:)北京印刷一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销(JII政编码100125*印张。75字数15千字2020年6月北京第1次印刷9略202011 6月第1版书号，16109.8114 定价。18.00元关开本880mmX1230mm 1/16 版权专有侵权必究举报电话(010)59194261 NY/T 3537-2020