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1、书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛 犖犜 进出口有机亚麻本色布质量符合性评价方法犙 狌 犪 犾 犻 狋 狔犮 狅 狀 犳 狅 狉 犿 犻 狋 狔犲 狏 犪 犾 狌 犪 狋 犻 狅 狀犿 犲 狋 犺 狅 犱犳 狅 狉犻 犿 狆 狅 狉 狋 犪 狀 犱犲 狓 狆 狅 狉 狋 狅 犵 犪 狀 犻 犮 犳 犾 犪 狓犵 狉 犲 犻 犵 犲犮 犾 狅 狋 犺 发布 实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发 布书书书犜犖犛中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口有机亚麻本色布质量符合性评价方法 中 国 标 准 出 版 社 出 版北京市朝阳区和平里西街甲号（）北京市西城区三里河北街 号（）总
2、编室：（）网址 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本 印张字数 千字 年月第一版 年月第一次印刷印数 书号：定价 元书书书前言本标准按照 给出的规则起草。本标准以 国际生态纺织品标准 ）、全球有机纺织品标准 为基础起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国齐齐哈尔出入境检验检疫局、克山金鼎亚麻纺织有限责任公司。本标准主要起草人：吴连刚、汤敏顺、胡德仲、李勇、黄亚军、王春雨、陈剑平、徐占春、熊杰新、赵琪、谭策、徐大力、赵歆、甄珍。犛 犖犜 进出口有机亚麻本色布质量符合性评价方法范围
3、本标准规定了有机亚麻本色布的抽样、检验、试验方法及检验结果的判定。本标准适用于有机亚麻本色布的检验。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。纺织品织物拉伸性能第部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法 纺织品织物长度和幅宽的测定 机织物密度的测定 机织物单位长度质量和单位面积质量的测定 纺织品水萃取液 值的测定方法（，）纺织品重金属的测定原子吸收分光光度法 纺织品重金属的测定电感耦合等离子体原子发射光谱波 纺织品重金属的测定六价铬分光光度法 纺织品重金属的测定砷、汞原
4、子荧光分光光度法 纺织品农药残留量的测定第部分：种农药 纺织品农药残留量的测定第部分：有机磷农药 纺织品农药残留量的测定第部分：拟除虫菊酯农药 纺织品农药残留量的测定第部分：苯氧羧酸类农药 纺织品含氯苯酚残留量的测定第部分：气相色谱 质谱法 纺织品含氯苯酚残留量的测定第部分：气相色谱法 纺织品邻苯基苯酚的测定 进出口纺织品安全项目检验规范 进出口机织物检验规程第部分：抽样 亚麻本色布术语和定义下列术语和定义适用于本文件。有机亚麻狅 狉 犵 犪 狀 犻 犮 犳 犾 犪 狓亚麻在农业生产过程中，不使用化学合成的农药、肥料、除草剂和生产调节剂等物质，而是遵循自然规律和生态学原理，采用一系列可持续发展
5、的农业技术协调种植平衡，维持农业生态系统持续稳定，原茎在初加工过程中采用对人类和环境无害的加工工艺，并通过有机亚麻认证的打成麻。犛 犖犜 有机亚麻本色布狅 犵 犪 狀 犻 犮 犳 犾 犪 狓犵 狉 犲 狔犮 犾 狅 狋 犺以有机亚麻为原料，采用对人体及环境无害的纺纱及织造工艺加工的亚麻本色布。检验批 犻 狀 狊 狆 犲 犮 狋 犻 狅 狀犾 狅 狋同一合同、同一条件下生产加工的同一品种为一检验批或一个报检批为一检验批，简称批。内在质量 犻 狀 狋 犲 狉 狀 犪 犾狇 狌 犪 犾 犻 狋 狔应通过检测仪器或试验才可以进行质量判定的项目，主要包括理化项目。外观质量犪 狆 狆 犪 狉 犲 狀 狋狇
6、 狌 犪 犾 犻 狋 狔可由检验人员通过感官及简单工具即可进行判定的产品质量。安全项目 狊 犪 犳 犲 狋 狔 犻 狋 犲 犿 狊涉及人身安全、卫生、环保、健康等项目。包括 值、可萃取重金属、农药、含氯酚等。抽样 外观质量检验抽样外观质量检验抽样按 中 的规定执行，约定匹长为。内在质量检验抽样内在质量检验抽样按 中 的规定执行。安全项目检验抽样安全项目检验抽样按 中 的规定执行。检验 内在质量检验 内在质量检验按 执行。内在质量要求见表。表内在质量要求项目标准要求优等品一等品合格品单位面积质量偏差率产品设计规格密度偏差率经向产品设计规格 纬向产品设计规格 犛 犖犜 表（续）项目标准要求优等品一
7、等品合格品断裂强力单位面积质量 以下 单位面积质量 单位面积质量 以上 注：单位面积质量为无浆干重（）。外观质量检验 外观质量检验按 执行。外观质量要求见表。表外观质量要求项目要求优等品一等品合格品织物组织符合设计要求符合设计要求符合设计要求幅宽偏差率 布面疵点，平均分 安全项目检验 安全项目检验按 执行。安全项目见表。表安全项目要求项目单位指标备注 值 可萃取重金属锑砷铅镉铬铬（价）钴铜镍汞 犛 犖犜 表（续）项目单位指标备注农药溴氰菊酯氯氰菊酯杀灭菊酯敌敌畏马拉松杀螟松杀虫畏二甲四氯氯磺隆甲磺隆 含氯酚五氯苯酚（），四氯苯酚（）邻苯基苯酚（）其他视需要检测注：为指定方法检出限。包装检验有机
8、亚麻本色布的包装应保证产品质量不受损伤，便于储存和运输，做到包装紧凑、防护合理、安全可靠，防潮防尘。若输入国有相应技术法规或合同有特殊要求，则应按照输入国家技术法规的规定和合同要求进行检验。试验方法 长度和幅宽的测定按 执行。密度的测定按 执行。单位面积质量的测定 执行。断裂强力的测定按 执行。布面疵点检验按 执行。值测定按 执行。锑、铅、镉、铬、钴、铜、镍的测定按 或 执行。六价铬的测定按 执行。汞的测定按 执行。砷的测定按 或 执行。甲 氯农药测定按 执行。有机磷农药测定（敌敌畏、马拉松、杀虫畏、杀螟松）按 或 执行。拟除虫菊酯农药测定（溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀灭菊酯）按 或 执行。五氯苯酚
9、（）测定按 或 执行。，四氯苯酚（）测定按 或 执行。犛 犖犜 邻苯基苯酚（）测定按 执行。氯磺隆和甲磺隆测定参见附录。安全项目检验根据需要按 执行。检验结果的判定 外观质量按匹评定。抽样样品中，不合格品数小于等于接收数，判定该批合格；不合格品数大于等于拒收数，则判定该批不合格。内在质量检验按批评定，密度、断裂强力和安全项目有一项不符合要求，则判定该批不合格。包装质量符合 的要求，则判该批包装合格，否则判该批包装不合格。若外观质量、内在质量、包装的检验结果均合格时，则判定该批合格，否则判定该批不合格。当检验批产品判为不合格时，经返工整理及技术处理后可申请重新检验，重新检验时只对不合格项目抽样检
10、验，以重新检验结果为最终检验结果。其他我国或输入国技术法规有其他特殊要求的，按照我国或输入国技术法规要求检验，并结合本标准综合判定。犛 犖犜 附录犃（资料性附录）氯磺隆和甲磺隆检测方法犃 原理用乙腈提取试样，混匀离心后，经乙腈饱和的正己烷溶液净化，浓缩近干后，流动相定溶，供液相色谱 质谱联用检测。犃 试剂和材料犃 乙腈：色谱纯。犃 正己烷：色谱纯。犃 甲酸：色谱纯。犃 甲酸乙腈溶液（，体积分数）。犃 标准储备溶液：准确稀释浓度 的标准品到。储备液在冰箱避光保存，可使用个月。犃 标准工作溶液：准确量取标准贮备溶液 ，用流动相溶解并定容至 ，浓度相当于 ，在冰箱避光保存。犃 所用试剂除特殊注明外均
11、为分析纯。犃 实验用水均为一级水。犃 乙腈饱和的正己烷溶液：乙腈加入到 正己烷中。犃 甲酸：甲酸溶解到 水中。犃 仪器设备犃 液相色谱 质谱联用仪。犃 天平：精确到 ，。犃 旋转蒸发器。犃 旋涡混匀器。犃 均质器。犃 离心机。犃 具塞离心管。犃 有机滤膜。犃 试样的制备与保存取样品约 ，剪成 碎片，均分成两份作为试样，分别装入洁净容器，密封并做好标识，于 冰箱内保存。在抽样和制样操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。犛 犖犜 犃 测定步骤犃 提取和净化准确称取试样（精确到 ）于 离心管中，加入 乙腈，用均质器均质 （）。用离心机处理 （）。将上清液转移至 具塞离心管中。样品再用
12、 乙腈重复上述提取、离心操作，合并两次提取的上清液。在提取的上清液中加入经乙腈饱和的正己烷溶液，用旋涡振荡器混和 后，用离心机离心处理 （）。弃去上清液，乙腈转移至浓缩瓶，浓缩近干后用 甲酸 乙腈溶液（，体积分数）溶解残渣，经 滤膜过滤，供液相色谱 质谱质谱测定。犃 测定犃 液相色谱条件犃 色谱柱：?（内径），粒径，或相当者。犃 流动相：甲酸 乙腈（，体积分数）。犃 流速：或根据仪器条件优化。犃 柱温：。犃 进样量：。犃 质谱条件犃 离子源：电喷雾离子源。犃 扫描方式：正离子。犃 检测方式：多反应监测（）。犃 其他质谱质谱参考条件如下：）电离方式：；）毛细管电压：；）源温度：；）去溶剂温度：；
13、）锥孔气流：；）去溶剂气流：；）碰撞气：氩气，碰撞气压 ；）监测模式：多反应监测。监测条件见表 。）非商业性声明：附录 所列参数是在 质谱仪上完成的，此处列出试验用仪器型号仅是为了提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器。表 犃 多反应监测条件化合物母离子子离子驻留时间锥孔电压碰撞能量 氯磺隆 甲磺隆 注：加下划线的离子用于定量。犛 犖犜 犪）犫）犮）犱）图 犃 多反应监测色谱图犃 结果计算和表达用数据处理软件中外标法，按照式（）计算样品中残留量犡犮犞 犿 （）式中：犡 试样中待测组分含量，单位为毫克每千克（）；犮 由外标法而得的样液中待测组分的浓度，单位为微克每毫升（）；犞 样液最终定容体积，单位为毫升（）；犿 最终样液所代表的试样质量，单位为克（）。犃 测定低限本方法氯磺隆、甲磺隆的最低检出限为 。犛 犖犜 参考文献 计数抽样检验程序 有机亚麻本色布犛 犖犜