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1、ICS 75.020 E 12 中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T 6954-2020 代替SY/T6954-2013 原油氧化动力学参数测定方法Test method for oxidation kinetic parameters for crude oil 2020-10-23发布2021-02-01实施国家能源局发布SY/T 6954-2020 目次前言.皿1 范围2 规范性引用文件.3 术语和定义4 试样制备.24.1 天然油砂2 4.2 模拟油砂2 5 热重法5.1 测定原理5.2 主要仪器5.3 测定步骤5.4 数据处理6 差示扫描量热法46.1 测定原理.4 6.2 主要
2、仪器.4 6.3 测定步骤6.4 数据处理7 加速量热法.6 7.1 测定原理67.2 主要仪器67.3 测定步骤67.4 数据处理.68 数据修约.79 测试报告内容及格式要求79.1 封面与首页.7 9.2 正文.710 实验技术安全管理附录A(资料性附录)热重法计算实例9附录B(资料性附录)Flynn-Wall-Ozawa等转化率法简介11附录C(资料性附录)差示扫描量热法计算实例.12SY/T 6954-2020 附录D(资料性附录)加速量热法计算实1i14附录E(资料性附录)测定报告封面、首页、正文格式.16参考文献.18 II SY/T 6954-2020 目IJ1=1 本标准按照
3、GB/T1.1-2009(标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。本标准代替SYIT6954-2013(稠油高温氧化动力学参数测定方法热重法。本标准与SYIT6954-2013相比，除了编辑性修改外，主要技术变化如下:修改了标准的名称，将标准名称由稠油高温氧化动力学参数测定方法热重法修改为原油氧化动力学参数测定方法们增加了差示扫描量热法测定原油氧化动力学参数，增加了相关术语、测定原理、主要仪器、测定步骤及数据处理和计算实例等内容(见第6章);增加了加速量热法测定原油氧化动力学参数，增加了相关术语、测定原理、主要仪器、测定步骤、数据处理及计算实例等内容(见第7章)。请注意本文件的
4、某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由油气田开发专业标准化技术委员会(CPSC/TC7)提出井归口。本标准起草单位:提高石油采收率国家重点实验室(中国石油勘探开发研究院)、国家能跟稠(重)油开采研发中心(中国石油辽河油田勘探开发研究院)、黑龙江省油层物理与渗流力学重点实验室(大庆油田有限责任公司勘探开发研究院)、中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司实验检测研究院。本标准主要起草人:李秋、郑浩然、关文龙、刘其戚、唐君实、程海洁、?工航、王晓春、曹维政、王清华、赵庆辉、吕道平、王伟伟、于斌、张树田、张鸿、韩晓强。本标准2013年首次发布，本次为第一次修订。II
5、I SY/T 6954-2020 原油氧化动力学参数测定方法1 范围本标准规定了热甜、|差示扫描量优W.揣测定原油氧化动力学参数的方法。本标准适用于原油的氧化反应动力学参数测走，其中热重法适用于站度超过50mPaS的稠油的氧化反应动力学参数测定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的夜甩在必不可少的。凡是S期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用立件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBIT 6425-2008 划分析术语SY/T 6014 石油地质实验室安全规程3 术语和定义3.1 3.2 下列术语和定义适用于本文件。热重法thermogravietry 在程
6、序控制日一定气丰下，测量词样的吁量与温度就时间民系的技术GB厅6425-2008，定义3立lJ热重曲线thermograimetric cu,ve TG曲线TG curve 由热重法测得的数据牛质量(或年4数、试样.化率出随温度或叫间变化的形式表示的由线。由线的纵坐标为质量m(丰质量分数、试样转化率)，严干标为温度T或时间toGB厅6425-2008，定义3.2.5J3.3 微商热重曲线derivati喧thermogravimetri乞cun飞由热天平测得的数据，以质量变化速率(或质量分数变化速率、试样转化率)与温度(扫描型)或时间(恒由型)的关系图示。3.4 差示扫描量热法differen
7、tial scanning calorimetry 在程序控温和一定气氛下，测量输给试样和参比物的热流速率或加热功率(差)与温度或时间关系的技术。GB厅6425-2008，定义3工9SY/T 6954-2020 3.5 差示扫描量热曲线differential scanning calorimetry curve DSC曲线DSC curve 由差示扫描量热仪测得的输给试样和参比物的热流速率或加热功率(差)与温度或时间的关系曲线图示。曲线的纵坐标为热流速率(heatflow rate)或称热流量(heatflow)，单位为mW(mJ S-l);横坐标为温度或时间。按热力学惯例，曲线向上为正，表
8、示吸热效应;向下为负，表示放热效应。3.6 3.7 GB厅6425-2008，定义3.2.10加速量热法accelerating rate calorimetry 在绝热反应条件下，测量试样升温速率与温度关系的技术。加速量热曲线accelerating rate calorimetry curve ARC曲线ARC curve 由加速量热仪测得的试样升i且速率与温度的关系曲线图示。曲线的纵坐标为试样温度变化速率的对数，横坐标为温度的倒数。注:纵坐标单位为Kmin l，横坐标单位为K-1。3.8 活化能activation energy lmol稳定态的分子激发成为lmol活化分子所需要的能量。
9、注:活化能单位为J.mo-I。3.9 3.10 指前因子pre-exponential factor 阿仑尼乌斯方程指数前的因子，其单位与测试时表征反应速率的单位一致。特征温度曲线characteristic temperature curve 试样升温速率与特征温度关系曲线。纵坐标为升温速率的对数，横坐标为特征温度的倒数。注纵坐标单位为Kmin-l，横坐标单位为K-1。4 试样制备4.1 天然油砂天然油砂样品制备方法及要求如下:a)天然油砂试样为油层取心后研磨均匀的颗粒，推荐粒径为50口m-300mo b)油砂试样应混合均匀。4.2 模拟油砂模拟油砂样品制备方法及要求如下:a)模拟油砂为原油
10、试样与模拟砂颗粒均匀氓合后的试样。推荐原油与模拟砂的质量比为190 b)模拟砂应为不参与反应的纯净颗粒物质。推荐使用分析纯二氧化硅颗粒，粒径为50llm 300m。2 SY/T 6954-2020 5 热重i去5.1 测定:原理利用热天平在不同升温速率下测量试样质量随时间和反应咀度的变化，并将其处理为转化率随温度的变化，采用Flynn-Wall-Ozawa等转化率法计算活化能和指前因于，计算步骤参见附录A和附录B。5.2 主要仪器热重法主要仪器为热.平，主要构目f;JJ.吾求如下:a)温度控制器:温度测量精度为土0.5K。b)电子天平:质量测量精度为1:50问。c)试样容器:试样容器应亲年我试
11、样反应过程，推荐采用耐高温、如氧化、无催化作用、耐腐蚀的增柄。d)气体流量控制器:流量测笃声度为l%FS。./5.3 测定步骤5.3.1 背景测定测定步骤如下:a)将试样容器清理干!争f开启热天平。b)接通气源，维持j则在犀杂国每户iN寿出申压身出动幅度不应超过设定值的1%。c)以恒定升温速率加执试样容器测定不同温度下内白样品质量，推荐加热温度不低于900K。|、，V:J 7/I/MJ 1JID.IX I.I.5.3.2 试样测定测定步骤如下:a叫)加置试样:.试式样应b匀分布在&如才样芋容盔中且不宜起多立外，I推荐试样厨量不超过酬nb川)接通气源扼，维持j测贝则则t住悻压力恒定l测中程中压4
12、叫度不础应超时d设肮定值酬的肌C叫)按照恒走的升温速率料加日热试样I?测贝则1同走不同温度fi试式样试样容器d岛毛、质量，推荐加热温度不低在荐升i且速率为2K.min-、3K.min5K.mln-、7K.mh:和lOK.minj。5.4 数据处理5.4.1 绘制热重曲线将试样与试样容器总质量数据减去空白曲线对应温度下的空试样容器质量，得到试样的质量，据此绘制热重曲线。5.4.2 确定特征转化率选定特征盟度T按公式(1)计算某一升温速率实验测得的热重曲线对应的转化率矶。推荐选定的升温速率为升温速率范围内的中间值，特征温度为此次测得的质量变化率由线(质量的变化速率与温度的关系由线)中温度大于650
13、K时的峰值点对应的温度值。3 SY/T 6954-2020 mo-m=一-一一一m汗1.f)唱ti(.式中:一一某咀度下转化卒，无量纲zm一一某温度下试样质量，单位为毫克(mg);mo一一试样的初始质量，单位为毫克(mg);m(一一反应完成后的试样质量，单位为毫克(mg)。5.4.3 绘制特征温度曲线确定不同升温速率实验特征转化率风所对应的特征面度T、。以升温速率的对数(lg)为纵坐标，以特征温度的倒数(1/只)为横坐标作图。5.4.4 计算活化能活化能按公式(2)计算:d(lg卢)E=-2.190R d(lI。.(2)式中:E一一活化能，单位为焦耳每摩尔(Jmo1-1);R 通用气体常数，数
14、值为8.314，单位为焦耳每摩尔开尔文(J.mol-1 K-1);卢一一升温速率，单位为开尔文每分钟(Kmin-1)zi-特征温度，单位为开尔文(K)。活化能计算过程参见附录A。5.4.5 计算指前因子指前因子按公式(3)计算:E RT A=阿三千丁PoR可(3)式中:A 阿伦尼乌斯方程中的指前因子，单位与化学反应速率相同;Po 氧气分压，单位为帕斯卡(Pa)。6 差示扫描量热法6.1 测定原理利用差示扫描量热仪在不同升温速率下测量试样氧化反应放热速率随时间和反应温度的变化，采用Flynn-Wall-Ozawa等转化率法计算活化能，计算步骤参见附录B和附录C。6.2 主要仪器差示扫描量热法的主
15、要仪器为差示扫描量热仪，主要构成及要求如下:4 SY/T 6954-2020 a)温度控制器:温度测量精度为:!:O.5K。b)试样容器:试样容器应不干扰试样反应过程。推荐采用耐高温、耐氧化、无催化作用、耐腐蚀的啃闹。6.3 测定步骤6.3.1 背景测定测定步骤如下:a)将试样容器清理干i争。b)接通气源，维持测压力恒定，测言E过程中压力波动幅度不应超过设定值的1%。t、zc)以恒定升温速率UZE试样容器，测量不同电度下空白样品热流量，推荐加热温度不低于900L.6.3.2 试样测定测定步骤如下:a)加置试样:试样应的劳布在试样容器中且随埠，推荐试样在不超过lOOmg。b)接通气源，维持j则陡
16、压力恒定，测定过中压力波动幅度不应超过设定值的1%。c)以恒定升温速率加试样容器，jR14不同i且度下样品与试样容器总热流量，推荐加热温度不低于900K。d)改变升温速率，重步最Fa)c)，升温速率取值不应少于4个，推荐升温速率为2K.min-1、3K.min-1、5K.min-，-1K.min-1租lOK.吨正L。6.4 数据处理6.4.1 绘制差示扫描量热曲线r.J 将所测定样和试样容丰总热流量叫去对哼温度下背号由线热流量值j得到校正后的试样热流量值，绘制差示扫描量热曲706.4.2 绘制特征温度曲线1._.L _,._,.L._!._,1 确定不同升温速率(均实验的高温反应阶段放热l悻值
17、温度凡。以升温速翠的对数(lg)为纵坐标以峰值温度的倒数(ljTp)为横坐标作曲6.4.3 计算活化能活化能E按公式J计算:式中:d(lg)E=-2.190R一一一d(1/Tp)1一一峰顶温度，单位为开尔文(K)。活化能的计算过程参见附录C。.(4)d SY/T 6954-2020 7 加速量热法7.1 测定原理利用加速量热仪，测定样品在绝热反应条件下的升温速率与温度的关系。i式样温度的变化速率代表试样氧化反应速率，利用阿伦尼乌斯公式计算活化能。7.2 主要仪器加速量热法的主要仪器为加速量热仪，主要构成及要求如下:a)温度控制器:应根据试样容器自身温度自动调整试样容器周围环境温度，使两者相差小
18、于:t O.5K，为试样容器创造近绝热环境。b)试样容器:推荐耐高温、耐氧化、耐腐蚀、高比强度的哈氏合金。c)气体流量控制器:流量测量精度为l%FS。d)温度测量器:温度测量精度为土O.lK。7.3 测定步骤7.3.1 背景测定测定步骤如下:a)将试样容器清理干净。b)接通气源，维持测定压力恒定，测定过程中压力波动幅度不应超过设定值的1%。c)以一定的温度间隔从低温加热至高温并等待一定时间，记录温度随时间变化关系曲线，即为背景由线，推荐加热的最高温度不低于900K。7.3.2 试样测定测定步骤如下:a)向试样容器中加入一定质量试样。b)接通气掘，维持测定压力恒定，测定过程中压力波动幅度不应超过
19、设定值的1%。c)开展测定，以一定的温度间阳从低温加热试样并等待一定时间，确定试样是否放热。若试样开始放热，则切换为伴热模式，确保试样在近绝热条件下反应，记录试样温度与时间的关系，推荐加热的最高温度不低于900K。7.4 数据处理7.4.1 背景曲线校正将所测定样和i式样容器总热流量减去对应咀度下背景曲线的热流量值，得到校正后的试样热流量值。7.4.2 绘制加速量热曲线将样品升温速率的对数19(d刃dt)与样品温度的倒数(l/T)绘制在直角坐标系中。利用一次线性方程对曲线进行拟合，得到直线的料率。推荐选取升温速率不超过lOK.min-1的数据点作为计算活化能的数据源。6 7.4.3 计算活化能
20、活化能计算见公式(5):式中:t一反应时间，单位知钟咆ln)T一一试样面度，单位切开尔文(K)。活化能的计算过程参见附录D。8 数据修约数据修约要求如下:a)活化能值修约到整数。b)指前因子值修约到里数。03dlg(dT/dt2lR d(lIT)c)热重法测定的试样最量值修约到2位小数。d)其他方法测定的试羊质量值修约到严1吁立小数。e)温度值修约到l位孙数。f)压力值修约到整数。g)气体流速值修约到飞俨位小数。h)热流量值修约到l四百?i)时间值修约到2位1、数。j)转化率值修约到3位小数。k)通用气体常数值修J约到3位小数。9 测试报告内容及格式要敢9.1 封面与首页9.2 正文9.2.1
21、 热重法测试报告的正文I SY/T 6954-2020.(5)飞(-+-，+F-11 RP bTT 热重法测试报告的正文应12括:样品基础f宣息高头，早主运Ej立盎企乡召、实验过程;试样示重曲线及数据表:试样特征温度由线及数据表和氧化动力学参数测定结果。格式参见附录E。9.2.2 差示扫描量热法测试报告的正文差示扫描量热法测试报告的正文应包括:样品基础信息、实验方法与仪器介绍、实验过程，试样差示扫描量热曲线及数据表，特征咀度由线及数据表和氧化动力学参数测定结果，恪式参见附录Eo9.2.3 加速量热法测试报告的正文加速量热法测试报告的正文应包括:样品基础信息、实验方法与仪器介绍、实验过程，试样温
22、度SY/T 6954-2020 随时间关系曲线及数据表，加速量热由线及数据表和氧化活化能计算结果，格式参见附录E。10 实验技术安全管理8 本标准所涉及的实验技术安全要求如下:a)实验人员、实验环境等应符合实验室HSE管理规定，实验过程安全要求执行SY/T6014。b)实验人员对工作及实验过程中潜在的风险受过培训，持证上岗，严格遵守各项操作规程和安全规定。c)本标准涉及高温高压氧化反应，相关实验设备、辅助设备、实验方法均应遵从国家关于高温高压的相关法律法规。d)本标准涉及的原油样品为易燃易爆品，需遵从国家相关法律法规进行运输和存储，测试过程中需根据设备要求严格控制加入样品的量。e)本标准的测试
23、方法可能产生微量有毒有害气体，包括二氧化碳、一氧化碳、硫化氢、二氧化硫等，相应防范措施应遵守国家法律法规。SY/T 6954-2020 附录A(资料性附录)热重法计算实例A.l 升温速率与特征温度倒数对照表l、hj主取特征转化率为。结，计等环同升且速率测试数据中该特征转化率对应的特征温度贝。升温速率与特征温度倒数对照表性A.l，点曲吃?AI所示。表A.l升温速率与特征温度倒数对照表E 升温速率h特征温度T、阻度倒数lIT，K.min-1 飞飞、.K 1O-K-1 2/724.3 1.3806 3/744.9 1.3425 5,7.O 1.3158 民/7 773.9 1.2922 F 10,7
24、81.4 1.2798/.v lOK.min-1 A l 0.8 一一-拟合内线0.6 飞主0.4 0.2 0.0 1.25 1.40 图A.l升温速率与特征温度关系曲线(IgfJ-l/fJ J,求得由线斜率为765$.1。A.2 计算活化能E活化能E计算如下:、EFP11、up、J/hv 叮/、yf一、y-h明门飞J-、民-dE飞一、-口也-MYm喃自EA-唱EEAA44目l/，、-/，E飞、tlhtlllid-G引-JRad们UN OOV Q/Q/ZY-qu 守占吁牛句J一-11.一一一一一E 9 SY/T 6954-2020 A.3 计算指前因子A采用5K.min-1升温速率测定峰值由度
25、计算指前因子，计算如下:l|llj/3-ov。v一唱U-21-7-o 一一/0374-7 3L-1i一少-3-411-00一l/ill-l一句Jn-00 回一-l-qJ年37!AV-rt l一)-5-3-oha-F 吵一斗rL一句J斗一创hov-P2 6一lf队/I-7-5-4 A 10 SYfT 6954-2020 附录B(资料性附录)Flynn-Wall-Ozawa等转化军法简介Flynn-Wall-Ozawa等转化率法是一种使用不同升温速率下测得的热分析曲线进行动力学分析的方法。对于通用的反应速率表达式.Ozawa方程见公式(B.l):、AEIg卢=lg亏一=-2.315-0.4567
26、x RG0.)_.RT(B.I)对于相同转化率CJ阳)在不同升温速率测是节是一个定值。因此不同升温速率测定中转化率所对应的Ig卢与1fT就成线性美军J从斜率可求出E值。丸，丸，T.,k,，11 12 lk，7:.L,.r.,T.21 _ 22-7.2k2.-，21 LJl.222k，(B.2)A 口LrkL，川Ll L2 Lk,式中，骂和(i=l，卡，L;j=1,r 2,J，比)为互相对应的反应温度和转化率，而元为升L.,.L.1 温速率为间的测定中所严的数据点个数1平数据处理过程中，选择分市区域的特征转化率(本附录中选取升温速率中值测年高温氧化峰且监i转化率)，通兰对不同升温溥率测定原始数据
27、进行插值，即可得到特征转化率所对m的温度。边梓就可得到一组数握一(丘，I;)(i=IJ,2,L)，令:由Ozawa方程可得:,L)(B.3)J 11 气、dqJ-i-、，E一归A-G-R OO-A 2 vb(B.4)解此方程组即可求取活化能E。指前因子A的大小，由升温速率中值测定取得。此时，由Kissinger表达式推导可得:去=Ae叩(是)(B.5)通过上式计算即可得到指前因子A。11 SY/T 6954-2020 附录(资料性附录)差示扫描量热法计算实例C 原油放热与反应温度的确定对于升温速率为2K.min-1、3K.min-1、5K.min-1、7K.min-1和10K.min-1的一组
28、数据，确定原油放热与反应温度的DSC曲线，如图C.l所示。C.l-10K.min-1 16，non，-，.7K.min-1-_._-5K.min-1-.-3K.min-1 回-2K.min-1 12 8 4-M旨。唰馒采气、J叮/qJ-nu 973 873 773 673 573 473 373 温度，K稠油氧化DSC曲线示例图C.l升温速率与峰顶温度倒数对照表根据原油放热与反应温度曲线，选取不同升温速率高温反应阶段峰顶温度1作为特征反应温度，见表C.loC.2 升温速率和特征转化率温度倒数对照表升泊速率卢特征泪度1特征泪度倒数1fTpK.min-I K 1O-3K-1 2 746.10 1.
29、340 3 763.60 1.310 5 786.54 1.271 7 799.88 1.260 10 804.12 1.244 表C.l将IgfJ与1/再作图将升温速率与特征温度作图(Ig与l/Tp作图)，如图C.2所示。C.3 12 1.2 1.0 0.8 百0.60.4 0.2。1.22 C.4 计算活化能E活化能E计算如下:1.24 1.28 1.3 1/飞，10-3K-1 1.32 实验数据一一-拟合出线SY/T 6954-2020 1.34 1.36 图602升温速率与特征温度关系曲线_0皿且.lLIp)d言)E=-2.190R-1一一一一一d(1/1;)=-2.190 x 8.3
30、14 x(-7059.2)=128.5 x 10J.mol-1)13 SY/T 6954-2020 附录D(资料性附录)加速量热法计算实例某原油试样利用ARC仪器测定结果见表D.lo表D.l升温速率和特征转化率温度倒数对照表温度T升温速率dTfdt温度倒数的负数1fT 升温速率对数19(d刀dt)K K.rnin-1 10-3k-1 K.rnin-1 454.655 0.093 2.199 1.032 455.657 0.096 2.195 1.018 456.658 0.103 2.190 0.987 457.665。.1132.185-0.947 458.666 0.120 2.180 0
31、.921 459.671 0.135 2.175 0.870 460.672 0.143 2.171。.845461.673 0.157 2.166 0.804 462.685 0.173 2.161 0.762 463.689 0.183 2.157-0.738 464.695。.2022.152 一0.695465.697 0.217 2.147。.664466.698 0.233 2.143。.633467.700 0.252 2.138 0.599 468.703。.2722.134-0.565 469.707。.3012.129 一0.521470.713。.3152.124 0.5
32、02 471.713 0.343 2.120-0.465 472.717 0.356 2.115-0.449 473.720 0.383 2.111-0.417 474.726 0.418 2.106 0.379 475.726 0.439 2.102 0.358 476.735 0.478 2.098 0.321 477.742 0.504 2.093-0.298 478.744 0.503 2.089-0.298 479.752 0.566 2.084-0.247 480.756 0.605 2.080 0.218 481.757 0.634 2.076 0.198 482.761 0.6
33、74 2.071 0.171 14 表D.l(续)SY/T 6954-2020 温度T升温速率dT/dt温度倒数的负数1fT 升温速率对数19(ddt)K K.min-1O-3k-Kmin-483.766 0.718 2.067-0.144 484.766 0.715 2.063-0.146 485.769 n 0.790 2.059 0.102 486.772 吗-.8且2.054 0.071 487.772 0.855 气、k2.050-0.068 488.778 0.923 2.046-0.035.489.778 问飞可0.981、.2.042-0.008 490.779 l 0吨I、2
34、.038 0.013.通过制作Ig(dTldt)与1厅之ItYJ夫、系曲线(如闯D.1所示)，得到拟l什血线的斜半为15.157 x 因此，活化能计算结果女时l。l 口300 气3 h 气3-1.0 口n-2.0 2.00 2.05 2.20 图D.l升温速率的对数与温度的倒数之闯关系曲1线2.25 15 SY/T 6954-2020 附录E(资料性附录)测定报告封面、首页、正文格式E.l 测定报告封面的格式测定报告封面的格式如图E.l所示。xxxx检lj!ll报告编号检测项目由Uftl 区井井号深m送样单位送样人报告H期xxxx检测单位名称图E.l测定报告封面E.2 测定报告首页的格式测定报
35、告首页的格式如图E.2所示。xxxx检i单位名称报告页数L正样品数量基检测依据检测设备设备编号检测环境检测人校核人授权守在字人图E.2测定报告首页16 E.3 测定报告单正文的格式测定报告单正文参考图E.3所示格式编写。检测单位:送样单位:油田:一、测试基础参数1.1 测试方法1.2 测试设备简介1.3 测试温度范围1.4 测试压力条件1.5 测试气体组分条件1.6 样品质量二、测试原始数据三、特征温度曲线或加速量四、测试结论经测试，所样品的氧图E.3测定报SY/T 6954-2020 第一一一页，共一一一页编号:层位:17 SY/T 6954-2020 18 参考文献1 胡荣?且，高胜利，赵
36、凤起，等.热分析动力学M.北京:科学出版社，2008 2 Ursenbach,M.G.,Moore,R.G.and Mehta,S.A.Air Injection in Heavy Oil Reservoirs-A Process Whose Time Has Come(Again)J.Journal ofCanadian Petroleum Technology,2010,49(1):46-54 3 S tephen R.Turns著，姚强，李水洁，王宇译.燃烧学导论:概念与应用M.北京:清华大学出版社，2009ONeNll守m。也同问中华人民共和同石油天然气行业标准原油氧化动力学参数测定方法syrr 6954-2020;白油工业州版社f十1版(北京安定门外安华里二怀一号楼)北京中石油彩色印刷有限责任公司排版印刷新华书店北京发行所发行斗c880 x 1230毫米16开本1.75印张44千字印1-4002021年1月北京第1版2021年1月北京第l次印刷书号:155021 8215)i二价:35.00元版权专有不得翻印