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1、中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1131-2020 固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法Stationary source emission-Determination of sulphur dioxide-Portable ultraviolet absorption method 2020-05-15发布当三边去玉不嗲主音P次惨命运，珍.j黯|拼飞$2tZJt一.刮苦苦层盔真伪2020-08-15实施发布中华人民共和国生态环境部公告2020年第29号HJ 1131-2020 为贯彻中华人民共和国环境保护法)，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准环境空气质量数
2、值预报技术规范等四项标准为国家环境保护标准，并予公布。标准名称、编号如下。一、环境空气质量数值预报技术规范)(HJ 1130-2020)二、固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法)(HJ 1131-2020)三、固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法)(HJ 1132-2020)四、环境空气和废气颗粒物中肺、晒、铺、锦的测定原子荧光法)(HJ 1133-2020)以上标准自2020年8月15日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站(http:/)查询。特此公告。生态环境部2020年5月15日目、户，lA、HJ 1131-2020.lV I 适用范围.12
3、 规范性引用文件.13 术语和定义.14 方法原理.25 干扰和消除.26 试剂和材料.27 仪器和设备.28样品.39 分析步骤.310 结果计算与表示.411 精密度和准确度.:.412 质量保证和质量控制.，.513 注意事项.5附录A(资料性附录)监测前后仪器性能审核结果表.6111 HJ 1131-2020 刚昌为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护生态环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中二氧化硫的便携式测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。本标准的附录A为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态
4、环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心。本标准验证单位:天津市生态环境监测中心、湖北省生态环境监测中心站、秦皇岛市环境监控中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东省滨州生态环境监测中心和贵阳市环境监测中心站。IV 本标准生态环境部2020年5月15日批准。本标准自2020年8月15日起实施。本标准由生态环境部解释。/HJ 1131一2020固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法1 适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。方法检出限为2mg/m3，测定下限为8mg/m3
5、o 2 规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ75 固定污染源烟气(S02、NOx、颗粒物)排放连续监测技术规范HJ/T373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范HJ/T397 固定源废气监测技术规范HJ 1045 固定污染源烟气(二氧化硫和氮氧化物)便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 校准量程calibrationspan 校准所用标准气体的浓度值(进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高浓度值)，校
6、准量程(以下用c.S.表示)应小于或等于仪器的满量程。3.2 示值误差errorof indication 标准气体直接导入分析仪的测量结果与标准气体浓度值之间的绝对误差或相对误差。3.3 零点漂移zerodrift 在测定前后，仪器对同一零点气的测定结果的绝对误差或绝对误差与校准量程的百分比。3.4 量程漂移spandrift 在测定前后，仪器对同一校准量程点标准气体的测定结果的绝对误差或绝对误差与校准量程的百分比。3.5 系统误差systematicerror 标准气体直接导入仪器主机进气口(直接测定模式)得到的测定结果与标准气体由采样管导入仪器(系统测定模式)得到的测定结果之间的绝对误差
7、或绝对误差与校准量程的百分比。HJ 1131-2020 4 方法原理二氧化硫对紫外光区内190230nm或280320nm特征波长光具有选择性吸收，根据朗伯比尔定律定量测定废气中二氧化硫的浓度。5 干扰和消除5.1 废气中的颗粒物容易污染吸收池，应通过高效过滤器除尘等方法消除或减少废气中颗粒物对仪器的污染，过滤器据:料，的材质应避免与二氧化硫发生物理吸附或化学反应。5.2 废气中的水蒸气在采样过程中遇冷产生冷凝水会吸收样品中的二氧化硫，导致测试结果偏低，应通过加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿或测定热湿废气样品等方法，消除或减少废气中水汽冷凝等对仪器的污染和造成的二氧化硫吸附及溶解损失。6
8、i式剂和材料6.1 二氧化硫标准气体:市售有证标准气体，扩展不确定度2%;或用6.2中的配气装置以氮气稀释高浓度市售有证标准气体获得的适宜浓度气体。6.2 配气装置:市售稀释配气装置，最大输出流量不低于5Llmin，所有的输入、输出流量计流量最大允许误差应满足:当流量小于50%的满量程时，流量最大允许误差不超过满量程的士0.5%;当流量不小于50%的满量程时，流量最大允许误差不超过设定流量的:!:1.0%。配气装置气路系统材质应避免与二氧化硫发生物理吸附或化学反应。6.3 零点气:不干扰测定的纯度二:99.99%的氮气或空气。7 仪器和设备7.1 紫外吸收法二氧化硫测定仪7.1.1 组成紫外吸
9、收法二氧化硫测定仪(简称:仪器)组成:分析仪(含光源、检测器、吸收池、控制单元等)、气体流量计、抽气泵、采样管、导气管、除湿除尘装置、打印机等。采用热湿法测定废气样品的仪器应配置测定废气中水分含量的检测器，无须配置除湿装置，但应当同步测定废气中的水分含量。注:热湿法是指废气不经过冷凝除水而直接测定高温湿态废气浓度的方法。7.1.2 性能要求a)示值误差:校准量程100mol/mol时，相对误差不超过:!:3%;校准量程运100mol/mol时，绝对误差不超过士3.0mol/mol;b)系统误差:校准量程60mol/mol肘，相对误差不超过士5%;校准量程运60mol/mol肘，绝对误差不超过:
10、!:3.0mo1/mol;c)零点漂移:校准量程100mo1/mol 时，相对误差不超过:!:3%;校准量程运100mol/mol时，绝对误差不超过:!:3.0mo1/mol;d)量程漂移:校准量程100mol/mol时，相对误差不超过:!:3%;校准量程运100mol/mol时，绝对误差不超过:!:3.0mol/mol;2 e z HJ 1131-2020 e)具有来样流量显示功能;f)采样管加热及保温温度1201600C内可设、可调:g)其他性能应符合HJ1045的要求。7.2 标准气体钢瓶配可调式减压阀、流量控制器及导气管。减压阀、流量控制器及导气管材料应避免与二氧化硫发生物理吸附或化学
11、反应。7.3 集气袋用于气袋法校准仪器，内衬材料应选用聚氟乙烯膜、铝塑复合膜等不影响被测成分的惰性材料。8样品按GB/T16157,HJ/T397、HJ/T373、HJ75及有关规定，确定采样位置、来样点及频次，采集二氧化硫样品进行分析。9 分析步骤9.1 仪器的气密性检查按仪器使用说明书，连接分析仪、采样管、导气管等，开启仪器电源，经仪器预热稳定后，按HJ1045 检查气密性，若检查不合格，应查漏和维护，直至检查合格。9.2 仪器校准将零点气和二氧化硫标准气体依次导入仪器，按照仪器说明书校准仪器零点和校准量程。通入零点气和标准气体的方法如下:a)气袋法:用标准气体将洁净的集气袋充满后排空，反
12、复3次，再充满后在6h内使用。通入的标准气体的浓度应不超过100moVmolo按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。如本次测定需要测定零点漂移、量程漂移，记录零点、校准量程点仪器示数。b)钢瓶法:将配有流量控制器及导气管的标准气体钢瓶与采样管连接，打开钢瓶气阀门，调节流量控制器，以仪器规定的流量，将标准气体通入仪器的进气口。注意各连接处不得漏气。对于内置抽气泵的分析仪，应适当增大钢瓶气供气流量，井采用旁路泄压方式，保证气路内没有负压且分析仪进气量不会过大。按仪器使用说明书中规定的校准步骤进行校准。如本次测定需要测定零点漂移、量程漂移，记录零点、校准量程点仪器示数。9.3 样品测定把采样管插
13、入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样515min测定数据的平均值可作为一个样品测定值。9.4 质量检查和关机测定结束后，按照如下步骤进行:a)将采样管置于零点气中，待仪器示值稳定。b)如需开展零点漂移检查则记录此时的仪器示值，并计算零点漂移，否则直接进入下一步(监测3-一一HJ 1131-2020 单位根据本标准12.3要求安排，定期开展零点漂移检查)。c)分别从仪器进气口和采样管通入标准气体，待仪器示数稳定后，计算示值误差和系统误差:或直接从来样管通入标准气体进行全系统示值误差检查。d)如需开展量程漂移检查，从采样管通入浓度
14、为校准量程的标准气体，待示数稳定后记录仪器示值，计算量程漂移，否则直接进入下一步(监测单位根据本标准12.3要求安排，定期开展量程漂移检查)。e)若b)、c)、d)的结果满足7.1.2要求，测试结果有效，否则测试结果无效。f)将采样管置于零点气中，待仪器示数稳定后，关闭仪器和预处理器电源，断开仪器各部分连接，整理好仪器装箱，测试结束。10 结果计算与表示10.1 结果计算按下式计算标准状态(273l(,101.325 kPa)下废气中的二氧化硫质量浓度:a)测试得到干基浓度的，由体积分数转换为标准状态下的质量浓度，按式(1)计算:p=2.86x(1)式中p一一标准状态下干基废气中二氧化硫的质量
15、浓度，mg/m3;2.86一一二氧化硫体积分数和质量浓度转换系数，g/L;一一干基废气中二氧化硫的体积分数，mol/mol。b)测试得到湿基浓度的，由体积分数转换为标准状态下的质量浓度，按式(2)计算:=2.86x你1一(2)l-Xs 式中:标准状态下干基废气中二氧化硫的质量浓度，mg/m3;2.86一一二氧化硫体积分数和质量浓度转换系数，g/L;命一一湿基废气中二氧化硫的体积分数，mol/mol;Xsw一一废气中水分含量，%。注:干基废气是指经过加热冷凝除水后的废气，温基废气是指不经过冷J疑除水在高温下直接测量的废气。10.2 结果表示二氧化硫的质量浓度计算结果保留至整数位，质量浓度二三1.
16、00 X 103 mg/旷时，保留3位有效数字。11 精密度和准确度11.1 精密度6家实验室分别对质量浓度为28mg/m3、148mg/m3、289mg/旷的二氧化硫标准气体进行了6次重复测定:实验室内相对标准偏差分别为0.5%3.1%、0.1%1.0%和0.3%0.8%;实验室间相对标准偏差分别为3.3%、1.2%和1.7%;重复性限分别为1mg/m3、1mg/m3和2mg/m3;再现性限分别为3mg/m3、5 mg/m3和13mg/m3。6家实验室对某烧结机和电厂排放烟气中的二氧化硫质量浓度进行了同步测定，烧结机烟气中二氧化硫质量浓度为7486mg/m3，平均值为77mg/旷;电厂烟气中
17、二氧化硫质量浓度为423mg/m3，平4 e 阜RH川剧目uuHJ 1131-2020 均值为15mg/m3。实验室内相对标准偏差分别为6.5%8.5%和7.7%45.0%;实验室间相对标准偏差分别为5.9%和46.3%;重复性限分别为2mg/m3和7mg/m3;再现性限分别为13mg/m3和21mg/m3。准确度6家实验室分别对质量浓度为28mg/m3、148mg/m3、289mg/旷的二氧化硫标准气体进行测定:相对误差分别为一6.2%1.0%、一1.9%0.4%、一3.4%0.3%;相对误差最终值分别为-1.6%士6.5%、-0.5%土2.4%、一1.3%:1:3.3%。11.2 质量保证
18、和质量控制12.1 样品测定后按9.4测定零点气和二氧化硫标准气体，计算测定的示值误差，并检查仪器的系统误差，应满足7.1.2 a)和b)的要求。也可采取包括采样管、导气管、除湿装置等全系统示值误差的检查，其评价执行7.1.2a)的要求。12.2 样品测定结果应处于仪器校准量程的20%100%，否则应重新选择校准量程;如测定结果小于测定下限，则不受本条限制。12.3 仪器使用期间，每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查，如仪器长期未使用(超过1个月)，在下一次使用时应当进行一次零点漂移、量程漂移检查。检查结果应符合7.1.2c)和d)的要求。12.4 当测定结果不满足12.1、12.2、12
19、.3任意一条的要求时，测试结果无效，应当重新选择校准量程、维护修复仪器后重新测试。12 注意事项13.1 仪器应在其规定的环境温度、环境湿度等条件下工作。13.2 测定前应确保采样管和导气管畅通，并清洁颗粒物过滤装置，必要时更换滤料。13.3 测定前应检查采样管加热系统是否正常工作，采样管是否加热到预设温度，仪器必须充分地预热。13.4 如有除湿冷却装置，测定前应确保正常运行，测定全过程应注意观察冷凝水，及时排出，防止影响测定结果。13.5 当监测点位负压过大时，容易导致仪器无法正常采集烟气，影响测试结果准确性。应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器或将负压烟道气引出到平衡装置内等手段消除影响，然
20、后进行测定。测定过程中做好随时监控。5 13 HJ 1131-2020 监测单位仪器生产厂仪器量程/Cmg/m3)环境温度rc-哩堕雪雪冒雪里雪雪雪雪雪附录A(资料性附录)监j贝IJ前后仪器性能审核结果表测定地点仪器型号、编号原理气体流量/Cmin)环境压力/kPa相对湿度/%S02标准气体有效截止日期牛函一-:.-$标准气体生产单位测试人员测定时段年月日一年月日表A.1示值误差监测前|监测后测定值AjI 平均值A;示值误差|测定值AjI 平均值2示值误差S02 表A.2系统误差标准气体监测前监测后名称浓度c测定值测定值平均值之差系统误差测定值测定值平均值之差系统误差A B A-B A B A-B 零点气S02 注1:测定值A是指标准气体直接导入仪器主机进气口(直接测定模式)得到的测定结果。注2:测定值B是指标准气体由来样管导入仪器(系统测定模式)得到的测定结果。6 HJ 1131-2020 表A.3零点漂移和量程漂移零点漂移量程漂移标准气体零点漂移量程点标准气体测量程漂移日期零点测定读数绝对误差零点漂移定读数绝对误差量程漂移相对误差相对误差名称浓度起始最终l1Z=z,Zo I1Z/C.S.起始最终I1S=S,So M/C.S.(Zo)(乌)(So)(S)S0 2 注:起始表示监测前，最终表示监测后。7