2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】.docx

上传人:赵** 文档编号:67333328 上传时间:2022-12-24 格式:DOCX 页数:40 大小:46.13KB
返回 下载 相关 举报
2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】.docx_第1页
第1页 / 共40页
2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】.docx_第2页
第2页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】.docx(40页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库包过题库附答案【预热题】第一部分 单选题(50题)1、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】: B 2、水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】: C 3、(2015年真题)关于散剂特点的说法,错误的是()A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】: C 4、中国药典中,收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例

2、D.二部正文E.三部正文【答案】: D 5、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收【答案】: A 6、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口

3、服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便,可随时中断给药【答案】: D 7、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、5

4、0%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】: D 8、中国药典(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】: D 9、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A.聚合度不同,其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20水润湿【答案】: C 10、某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染

5、诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】: D 11、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】: A 12、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快,生物利用度高B.胃肠道反应小,副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便,患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】: C 13、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶

6、向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】: A 14、(2020年真题)苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】: B 15、可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】: C 16、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】: B 17、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D

7、.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】: D 18、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】: A 19、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】: A 20、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】: A 21、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】: C 22、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠

8、虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】: C 23、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】: A 24、在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】: C 25、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】: D 26、借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】: C 27、生物半衰期A.Cl=kVB

9、.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】: B 28、在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】: A 29、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】: A 30、伊曲康唑片处方中填充剂为( )A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】: A 31、少数患者在服用解热镇痛药后,可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】: B 32、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于

10、 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】: D 33、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】: D 34、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】: C 35、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】: B 36、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A

11、.硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰,35分钟起效,半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】: D 37、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】: C 38、(2017年真题)国际非专利药品名称是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】: B 39、属于肝药酶抑制剂药物的是( )。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】: D 40、不含

12、有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】: C 41、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】: B 42、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】: B 43、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】: D 44、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】: D 45、诺氟沙星与氨

13、苄西林一经混合,出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】: B 46、(2015年真题)短效胰岛的常用给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】: B 47、喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性10,喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】: B 48、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】: C 49、(2015年真题)滥用药物导致奖赏系

14、统反复,非生理性刺激所致的特殊精神状态()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】: A 50、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】: C 第二部分 多选题(50题)1、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A.卵磷脂B.豆磷

15、脂C.吐温80D.Pluronic F-68E.司盘80【答案】: ABD 2、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】: ABCD 3、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】: ABC 4、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治

16、疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】: ABCD 5、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】: ABCD 6、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】: ABCD 7、(2016年真题)药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】: ABC 8、盐酸地尔硫A.1.5-苯并硫氮B.含有两个手性中心C.含有氰基D.含有酯键E.具有叔胺结构【答案】: ABCD 9、含有糖苷结

17、构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素【答案】: ABC 10、(2017年真题)片剂包衣的主要目的和效果包括()A.掩盖药物苦味或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】: ABCD 11、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】: ABCD 12、头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含

18、有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构【答案】: ABC 13、有关中国药典说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.中国药典为部颁标准【答案】: ABCD 14、(2020年真题)乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】: ABCD 15、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药

19、物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】: ABD 16、给药方案设计的一般原则包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】: ABCD 17、(2015年真题)属于第相生物转化的反应有()A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 1

20、8、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】: AD 19、生物制剂所研究的剂型因素包括( )。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】: ABD 20、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】: BCD 21、药物在体内代谢的反应有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化反应E.乙酰化反应【答案】: ABCD 22、下列哪些药物不是非甾体抗炎药A.可的松B.吲哚美辛C.

21、双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康【答案】: AD 23、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比【答案】: ABC 24、属于-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】: BD 25、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】: ABCD 26、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的

22、安全性C.改善患者的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】: ABC 27、评价靶向制剂靶向性的参数A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态血药浓度【答案】: ACD 28、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】: ABCD 29、(2017年真题)聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15,在药物制剂中可作为()A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】: AB 30、药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良

23、反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究【答案】: ABCD 31、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD 32、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纤维素C.聚乙烯D.胆固醇E.泊洛沙姆【答案】: AD 33、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔红霉素D.克拉霉素E.罗红霉素【答案】: AD 34、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】: ABD 35、药物在胃

24、肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】: ABCD 36、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】: ABD 37、手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】: ABCD 38、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞苷C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】: ABC 39、影

25、响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】: AB 40、有关受体阻断药,下列说法正确的有A.有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基N上大多带有一个取代基【答案】: ABD 41、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】: AC 42、有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不

26、易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器【答案】: ABC 43、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】: ABCD 44、有关氯丙嗪的叙述,正确的是A

27、.分子中有吩噻嗪环B.为多巴胺受体拮抗剂C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒化反应E.用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐等【答案】: ABCD 45、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】: AC 46、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】: BCD

28、 47、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(1),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】: ABC 48、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E.给药剂量【答案】: ABCD 49、目前认为可诱导心肌凋亡的药物有A.可卡因B.罗红霉素C.多柔比星D.异丙肾上腺素E.利多卡因【答案】: ABCD 50、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】: AB

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高考资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁