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1、 肿瘤相关信号通路肿瘤相关信号通路 与靶向治疗与靶向治疗 芜湖市二院芜湖市二院 2015-01-22 2015-01-2212021/7/27 星期二一 信号转导通路及靶向治疗二 肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗n n 肿瘤血管生成的主要信号通路n n T细胞活化信号通路n n 靶向IL-2信号通路22021/7/27 星期二n n表皮生长因子信号通路及靶向治疗n n ALK 信号通路及其靶向治疗药物 n n c-kit 信号通路及其靶向治疗药物 32021/7/27 星期二表皮生长因子受体（表皮生长因子受体（EGFR）家族）家族 4 4个成员个成员:n nErbB-1(EGFR/HER1)Er
2、bB-1(EGFR/HER1)n nErbB-2(HER2)ErbB-2(HER2)n nErbB-3(HER3)ErbB-3(HER3)n nErbB-4(HER4)ErbB-4(HER4)胞外区（结合配体）跨膜区胞内区（激酶活性区）42021/7/27 星期二胞内信号转导通路52021/7/27 星期二针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物n nTrastuzumab(Herceptin Trastuzumab(Herceptin，赫赛汀，赫赛汀)n nTrastuzumab
3、 Trastuzumab 是针对原癌基因表达产物是针对原癌基因表达产物 HER2 HER2 受体的人受体的人 源源化化单克隆抗体单克隆抗体，是将人，是将人 IgG1 IgG1 的稳定区和针对的稳定区和针对 HER2 HER2 受体受体胞外区的鼠源单克隆抗体的抗原决定族嵌合在一起的人源胞外区的鼠源单克隆抗体的抗原决定族嵌合在一起的人源化单克隆抗体，可与化单克隆抗体，可与 HER2 HER2 受体结合后干扰后者的自身磷受体结合后干扰后者的自身磷酸化及阻碍酸化及阻碍 HER2/HER3 HER2/HER3、HER2/HER4 HER2/HER4 异源二聚体形成，异源二聚体形成，显著下调显著下调 HE
4、R2 HER2 受体的表达，进而抑制信号传导系统的受体的表达，进而抑制信号传导系统的激活，从而抑制激活，从而抑制 肿瘤细胞的增殖。肿瘤细胞的增殖。n n Trastuzumab Trastuzumab 与化疗联用已被批准用于治疗乳腺癌和与化疗联用已被批准用于治疗乳腺癌和 HER2-HER2-阳性转移阳性转移(癌症已播散癌症已播散)胃或胃食管连接部癌症胃或胃食管连接部癌症 。62021/7/27 星期二针对针对 HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物n n曲妥珠单抗和微管抑制剂 DM1 结合而成的新药(TDM l)也已获准用于治疗此前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物单独
5、或联合治疗的 HER-2 阳性、转移性乳腺癌患者。72021/7/27 星期二针对针对 HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物n nPertuzumab(Pertuzumab(帕妥珠单抗帕妥珠单抗)n nPertuzumab Pertuzumab 它是第一个被称作它是第一个被称作 “HER HER 二聚化抑制剂二聚化抑制剂”的单克的单克隆抗体。通过结合隆抗体。通过结合 HER2HER2受体的二受体的二 聚化臂聚化臂(胞外区胞外区 域域)结合结合(与与 TrastuzumabTrastuzumab由跟受体的由跟受体的域结合不同域结合不同)，既可，既可阻滞了阻滞了 H
6、ER2HER2与其他与其他 HER HER 受体的异二聚受体的异二聚(特别是与特别是与 HER3 HER3 的结合的结合)，又可，又可干干扰扰 HER2HER2的酪氨酸激酶磷酸化的酪氨酸激酶磷酸化，从而下调从而下调 HER-2 HER-2 信号通路的信号通路的活性，进而减缓了肿瘤的生长。活性，进而减缓了肿瘤的生长。n n Pertuzumab Pertuzumab 联合联合 Trastuzumab Trastuzumab 及化疗已被批准用于及化疗已被批准用于 HER2 HER2 阳阳性转移性乳腺癌患者的治疗性转移性乳腺癌患者的治疗 ，同时还被，同时还被 批准用于高风险批准用于高风险 HER2
7、HER2 阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗 。PertuzumabPertuzumab的的特特点点是在抑制是在抑制 HER2 HER2 高表达的肿瘤生长的同高表达的肿瘤生长的同 时，还可以抑制时，还可以抑制 Her-2 Her-2 低表达肿瘤生长。低表达肿瘤生长。82021/7/27 星期二92021/7/27 星期二n nCetuximab(Cetuximab(西妥昔单抗西妥昔单抗)n nCetuximab Cetuximab 属于嵌合型属于嵌合型 IgG1 IgG1 单克隆抗体，与单克隆抗体，与 EGFR EGFR 胞外部分的特异性结合可以高出内源配体胞外部分的
8、特异性结合可以高出内源配体约约 5 5 到到 10 10 倍的亲和力，进而阻碍内源倍的亲和力，进而阻碍内源 EGFR EGFR 配体配体的结合，抑制的结合，抑制 EGFR EGFR 信号通路的激活，抑制肿瘤信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。同时还可以进一步诱导细胞的增殖和转移。同时还可以进一步诱导 EGFR EGFR 内吞噬从而导致受体数量的下调，并通过内吞噬从而导致受体数量的下调，并通过抗体依赖的抗体依赖的 细胞毒作用细胞毒作用 (ADCC)(ADCC)介导肿瘤细胞的介导肿瘤细胞的杀伤，最终达到治疗肿瘤的目的杀伤，最终达到治疗肿瘤的目的 。n n已被批准用于结直肠癌和头颈部鳞癌的治疗
9、。已被批准用于结直肠癌和头颈部鳞癌的治疗。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物102021/7/27 星期二n nGefitinib(吉非替尼)n nGefitinib Gefitinib 是第一个被批准用于晚期非小细胞肺是第一个被批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的靶向药物，它是一种合成的低分子苯胺癌治疗的靶向药物，它是一种合成的低分子苯胺喹唑啉，是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸喹唑啉，是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能激酶抑制剂，能竞争性竞争性地与地与 EGFR
10、EGFR 胞内区酪氨酸胞内区酪氨酸激酶催化区域上的激酶催化区域上的 Mg-ATP Mg-ATP 结合位点结合，阻滞结合位点结合，阻滞醋氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断醋氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断 EGFR EGFR 介导的介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长 。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物112021/7/27 星期二n nErlotinib(Erlotinib(厄洛替尼厄洛替尼)n nErlotinibErlotinib也是一种口服的表
11、皮生长因子受体酪氨酸也是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶激酶 抑制剂，与抑制剂，与 Gefitinib Gefitinib 结构相似，只有空间构结构相似，只有空间构象的微小差异，也是通过竞争性的结合在象的微小差异，也是通过竞争性的结合在 EGFR EGFR 细胞内醋氨酸激酶催化区域细胞内醋氨酸激酶催化区域 的的 ATP ATP 结合位点口，结合位点口，阻滞酪氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断阻滞酪氨酸激酶残基的自磷酸化，阻断 EGFR EGFR 介介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。n n己被批准用于晚期肺癌治疗己被批准用于晚期肺癌治疗 ，并可与吉西他滨
12、联，并可与吉西他滨联合用于晚期胰腺癌的治疗合用于晚期胰腺癌的治疗 。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物122021/7/27 星期二n nIcotinib(Icotinib(埃克替尼埃克替尼)n nIcotinib Icotinib 是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑酶抑 制剂，可以竞争性的结合在制剂，可以竞争性的结合在 EGFR EGFR 激酶催化激酶催化区域的区域的 ATP ATP 结合位点口，阻断结合位点口，阻断 EGFR EG
13、FR 介导的信号介导的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。转导，从而抑制肿瘤细胞的生长。n n适用于治疗既往接受过至少一种化疗方案失败后适用于治疗既往接受过至少一种化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)(NSCLC)，既，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗 。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物132021/7/27 星期二n nLapatinib(Lapatinib(拉帕替尼拉帕替尼)n
14、 nLapatinib Lapatinib 是小分子是小分子 4-4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶激酶 抑制剂，是可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能同抑制剂，是可逆的酪氨酸激酶抑制剂，能同时有效时有效抑制抑制 ErbB1 ErbB1 和和 ErbB2ErbB2酪氨酸激酶活性。其酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的作用的机理为抑制细胞内的 EGFR(ErbB-1)EGFR(ErbB-1)和和 HER2(ErbB-2)HER2(ErbB-2)的的 ATP ATP 位点阻止肿瘤细胞位点阻止肿瘤细胞 磷酸化磷酸化和激活，通过抑制和激活，通过抑制 EGFR(ErbB-l)EGFR(
15、ErbB-l)和和 HER2(ErbB-HER2(ErbB-1)1)的的 同质和异质二聚体化，阻断下调信号。同质和异质二聚体化，阻断下调信号。n n已被批准用于联合已被批准用于联合 卡培他滨治疗卡培他滨治疗 ErbB-2 ErbB-2 过度表过度表达的、既往接受过包括蒽环类、达的、既往接受过包括蒽环类、紫杉醇或曲妥珠紫杉醇或曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物142021/7/27 星期二n nAfatinib(
16、Afatinib(阿法替尼阿法替尼)n nAfatinibAfatinib是一种新型口服是一种新型口服 EGFR EGFR、HER2 HER2、HER4 HER4 多重酪氨酸激酶受体抑制剂，它能多重酪氨酸激酶受体抑制剂，它能不可逆的不可逆的与与 EGFR EGFR 的的 Cys773Cys773、HER2 HER2 的的 Cys805 Cys805 及及 HER4 HER4 共价共价结合，抑制结合，抑制 其酪氨酸激酶活性，进而阻断其酪氨酸激酶活性，进而阻断 EGFR EGFR、HER2 HER2 及及 HER4 HER4 介导的介导的 肿瘤细胞信号传导，抑肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与
17、转移促进肿瘤细制肿瘤细胞的增殖与转移促进肿瘤细 胞的凋亡，胞的凋亡，对厄洛替尼和吉非替尼耐药的突变细胞仍然有效。对厄洛替尼和吉非替尼耐药的突变细胞仍然有效。n n批准用于批准用于 EGFR EGFR 外显子外显子 19 19 缺失或外显子缺失或外显子 21 L858R 21 L858R 取代突变型非小细胞肺癌的治疗取代突变型非小细胞肺癌的治疗(可作为一线药物可作为一线药物)针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物152021/7/27 星期二n nNeratinib(Neratin
18、ib(来那替尼来那替尼)n nNeratinib Neratinib 是一种口服、不可逆、泛是一种口服、不可逆、泛 ErbB ErbB 受体受体酪氨酸激酶酪氨酸激酶 抑制剂，能有效抑制抑制剂，能有效抑制 ErbB1 ErbB1 和和 ErbB2ErbB2 ，其作用机制与曲妥，其作用机制与曲妥珠单抗及乳腺癌新药帕妥珠单抗不同，后珠单抗及乳腺癌新药帕妥珠单抗不同，后 2 2 者为单克隆抗者为单克隆抗体药体药 物，靶向于物，靶向于 HER2 HER2 阳性癌细胞表面的阳性癌细胞表面的 HER2 HER2 受体。受体。n n一项一项 2 2 期期 临床研究数据表明，用于治疗临床研究数据表明，用于治疗
19、HER2 HER2 阳性乳腺癌阳性乳腺癌 时，时，neratinib neratinib 的疗效优于的疗效优于 Herceptin:neratinib+Herceptin:neratinib+化疗治疗组，化疗治疗组，有有 39%39%的患者达到病理学完全缓解的患者达到病理学完全缓解(同时，而赫赛汀同时，而赫赛汀+化化疗治疗治 疗组为疗组为 23%23%。目前正在设计。目前正在设计3 3 期临床试验，调查期临床试验，调查 neratinib neratinib 用于用于 HER2 HER2 阳性患者群体及乳腺癌复发高风险群阳性患者群体及乳腺癌复发高风险群体的治疗。体的治疗。针对针对针对针对 HE
20、R HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物162021/7/27 星期二n nEverolimus (Everolimus (依维莫司依维莫司)n nEverolimus Everolimus 是一种口服的是一种口服的 mTOR mTOR 抑制剂。抑制剂。mTOR mTOR 是是EGFR EGFR 信号通路下信号通路下游重要信号分子，对细胞的生长、增殖和存活起到控制作用，游重要信号分子，对细胞的生长、增殖和存活起到控制作用，mTOR mTOR 信信 号肽的调控作用主要决定于有丝分裂原、生长因子以及可用号肽
21、的调控作用主要决定于有丝分裂原、生长因子以及可用 的能的能量和养分。量和养分。n n依维莫司能与细胞内的依维莫司能与细胞内的 黏合蛋白黏合蛋白 FKBP-12 FKBP-12 形成高亲和性的复合物进形成高亲和性的复合物进而与而与 mTOR mTOR 结结 合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化合并抑制其信号肽的功能，使之对下游底物的磷酸化调节作调节作 用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导用减弱或消失，阻断氨基酸等营养因子和多种生长因子转导 信号的传递。通过阻止信号的传递。通过阻止 mTOR mTOR 的功能阻断细胞由的功能阻断细胞由 G1 G1 期期 至至 S S 期期
22、 的进的进程并抑制细胞的增殖。程并抑制细胞的增殖。n n 批准用于治疗批准用于治疗 sunitinib sunitinib 或或sorafenib sorafenib 治疗失败的晚期治疗失败的晚期 肾细胞癌；需治疗肾细胞癌；需治疗但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的但无法根治性手术切除的伴结节性硬化的 室管膜下巨细胞星形细胞瘤；室管膜下巨细胞星形细胞瘤；激素受体阳性激素受体阳性 HER2 HER2 阴性晚期阴性晚期 乳腺癌绝经后女性患者；不可手术切除乳腺癌绝经后女性患者；不可手术切除或已经扩散到身体其或已经扩散到身体其 他部位的晚期膜腺神经内分泌肿瘤；无须立即手他部位的晚期膜腺神经内分泌肿瘤；
23、无须立即手术切除的肾脏非癌性肿瘤术切除的肾脏非癌性肿瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤肾血管平滑肌脂肪瘤)。针对针对针对针对 HER HER 及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物及其下游信号通路的靶向治疗药物172021/7/27 星期二 靶向靶向 EGFR T790 突变的药物突变的药物n nAZD9291n n是针对 EGFR 的不可逆抑制剂，对于T7 90M 耐药突变有疗效。n n在 107 名 T790M 阳性患者中，客观缓解率为 64%，而 在 50 名T790M 阴性患者中 22%。突变阳性患者总体疾病控制率为 94%，突变阴性患者为 56
24、%。n n FDA 已经将 AZD9291 授权为突破性药物，3期 AURA 试验将会与铂类双药化疗进行对比。182021/7/27 星期二 靶向靶向 EGFR T790 突变的药物突变的药物n nCO1686n n是唯一一个可以完全绕开野生型 EGFR 的药物，该新药 目前正在进行 I 期/II 期研究。在 40 名T790M 阳性病人中，客观缓解率为 58%，中位PFS 有可能超过 12 个月，因为绕开了野生型 EGFR，72 名治疗患者中，只有 3名患者有皮疹，而且都是 1级，因此，皮肤等相关不良反应可能更轻。192021/7/27 星期二 靶向靶向 EGFR T790 突变的药物突变的
25、药物n nHM61713HM61713n n是另外一种口服、选择性是另外一种口服、选择性 EGFR EGFR 突变和突变和 T790M T790M 抑抑制剂，制剂，在临床前研究中显示出很强的抗肿瘤活性，在临床前研究中显示出很强的抗肿瘤活性，在诸如皮疹和腹在诸如皮疹和腹 泻等毒性方面也会有所限制。泻等毒性方面也会有所限制。n n在扩大队列中有在扩大队列中有 82 82 名可评估的患者，缓名可评估的患者，缓 解率为解率为 21.7%21.7%，疾病控制率为，疾病控制率为67.5%67.5%。该药物在。该药物在T790M T790M 阳阳性性 病人中疗效更为突出，缓解率和疾病控制率分病人中疗效更为突
26、出，缓解率和疾病控制率分别为别为 29.2%29.2%和和 75.0%75.0%，阴性患者分别为，阴性患者分别为11.8%11.8%和和 55.9%55.9%。突变阳性患者中位。突变阳性患者中位 PFS PFS 为为 18.9 18.9 周，阴性患周，阴性患者为者为 10.0 10.0 周。周。HM61713 HM61713 耐受性良好。耐受性良好。202021/7/27 星期二n n表皮生长因子信号通路及靶向治疗n n ALK 信号通路及其靶向治疗药物 n n c-kit 信号通路及其靶向治疗药物 212021/7/27 星期二ALK 信号通路及其靶向治疗药物信号通路及其靶向治疗药物n nE
27、ML4-ALK EML4-ALK 融合基因可见于多种肿瘤，例如间变融合基因可见于多种肿瘤，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤和细胞瘤和 NSCLC NSCLC 等，等，是由第是由第 2 2 号染色体短臂插号染色体短臂插入引起。入引起。n n EML4-ALK EML4-ALK 融合基融合基 因通过融合伴侣的胞外螺旋结因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域，使两个构域，使两个 EML4-ALK EML4-ALK 分子分子 的激酶区相互结的激酶区相互结合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化 下下游游
28、MAPKMAPK、PI3K/AKTPI3K/AKT、JAK/STAT3JAK/STAT3等通路，影等通路，影响细胞增殖、分化和凋亡，从而引起细胞向恶性响细胞增殖、分化和凋亡，从而引起细胞向恶性转化转化 。222021/7/27 星期二ALK 信号通路及其靶向治疗药物信号通路及其靶向治疗药物n nCrizotinih(Crizotinih(克唑替尼克唑替尼)是靶向是靶向 c-MET c-MET 和和 ALKALK的双的双效小分效小分 子酪氨酸激酶受体小分子抑制剂，其在子酪氨酸激酶受体小分子抑制剂，其在 NSCLC NSCLC 中的作用靶点中的作用靶点 为为 ALK ALK 酪氨酸激酶受体。酪氨酸
29、激酶受体。与与 EGFR EGFR 抑制剂吉非替尼相似，克唑替尼通过抑抑制剂吉非替尼相似，克唑替尼通过抑制制 NSCLC NSCLC 中中ALK ALK 激酶与激酶与 ATP ATP 的结合及二者结的结合及二者结 合合之后的自身磷酸化而抑制激酶的激活，进而降低之后的自身磷酸化而抑制激酶的激活，进而降低激酶活性，激酶活性，起到抗肿瘤作用。起到抗肿瘤作用。n n批准用于批准用于 ALK ALK 阳性的局部晚期和转移的非小细胞阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。肺癌。232021/7/27 星期二n n表皮生长因子信号通路及靶向治疗表皮生长因子信号通路及靶向治疗n n ALK ALK 信号通路及其靶
30、向治疗药物信号通路及其靶向治疗药物 n n c-kit c-kit 信号通路及其靶向治疗药物信号通路及其靶向治疗药物 242021/7/27 星期二c-kit 信号通路及其靶向治疗药物信号通路及其靶向治疗药物 n nc-kit c-kit 基因是猫科肉瘤病毒基因是猫科肉瘤病毒 kit kit 癌基因的同源物，位癌基因的同源物，位 于人染于人染色体色体4q 12-134q 12-13。n nImatinib(Imatinib(伊马替尼伊马替尼)是第一个应用于临床的分子靶向治是第一个应用于临床的分子靶向治 疗药疗药物，是物，是 Bcr-AhlBcr-Ahl和其他酪氨酸激酶，包括干细胞因子受体和其他
31、酪氨酸激酶，包括干细胞因子受体 c-kit(CD117)c-kit(CD117)和血小板生长因子受体和血小板生长因子受体 (PDGF-R)(PDGF-R)的选择性的选择性抑抑 制剂。被获准用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血制剂。被获准用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病病(Ph+CML)(Ph+CML)的慢性期、加速期或急性期的慢性期、加速期或急性期;不能切除和不能切除和/或或发生发生 转移的恶性胃肠道间质肿瘤转移的恶性胃肠道间质肿瘤 (GIST)(GIST)的成人患者的成人患者;成人成人复发的复发的 或难怡的费城染色体阳性的急性淋巴细胞自血病或难怡的费城染色体阳性的急性淋巴细胞自血病 (
32、Ph+ALL);(Ph+ALL);不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤维肉瘤 ；c-kit(CD117)c-kit(CD117)阳性阳性 GIST GIST 手术切除后具有手术切除后具有 明显发明显发风险的成人患者的辅助治疗风险的成人患者的辅助治疗 。252021/7/27 星期二1 肿瘤信号通路及靶向药物2 肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗n n肿瘤血管生成的主要信号通路n nT细胞活化信号通路n n 靶向IL-2信号通路262021/7/27 星期二1 肿瘤信号通路及靶向药物2 肿瘤微环境的信号通路及靶向治疗n n肿瘤血管生成的主要信号通路n
33、 nT细胞活化信号通路n n 靶向IL-2信号通路272021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n n血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth factor(vascular endothelial growth factor receptor receptor，VEG FR)VEG FR)信号通路信号通路 n nVEGFR VEGFR 家族包含有家族包含有 3 3 种亚型，即种亚型，即 VEGFR-1VEGFR-1，VEGFR-2 VEGFR-2 和和 VEGFR-3 VEGFR-3，此外，还有神经
34、菌毛蛋白，此外，还有神经菌毛蛋白(neuropilin)1(neuropilin)1 和和 2 2 两两个协个协 同受体。同受体。n nVEGFR VEGFR 与其配体结合后，可引起受体的二聚化和自身交与其配体结合后，可引起受体的二聚化和自身交互磷酸化，激活下游的信号通路，剌激内皮细胞增殖、迁互磷酸化，激活下游的信号通路，剌激内皮细胞增殖、迁移和存活，增加血管通透性和新血管生成移和存活，增加血管通透性和新血管生成 282021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nVEGFR-1 VEGFR-1 主要分布在血管内皮细胞、造血干细胞、巨噬主要分布在血管内皮细胞
35、、造血干细胞、巨噬细胞和单核细胞，可与细胞和单核细胞，可与 VEGF-A VEGF-A、VEGF-B VEGF-B 和和 PIGFPIGF结合，结合，主要与造血干细胞的生长调节有关。主要与造血干细胞的生长调节有关。n n VEGFR-2 VEGFR-2 主要分布在血管内皮细胞和淋巴内皮细胞中，主要分布在血管内皮细胞和淋巴内皮细胞中，可以与可以与 VEGF-A VEGF-A、VEGF-C VEGF-C、VEGF-D VEGF-D、VEGF-E VEGF-E 结合。结合。VEGF VEGF 刺激内皮细胞增殖、增加血管通透性和新血管生成刺激内皮细胞增殖、增加血管通透性和新血管生成的作用主要通过结合和
36、激活的作用主要通过结合和激活 VEGFR-2 VEGFR-2 来实现。与来实现。与 VEGFR-2 VEGFR-2 相比，相比，VEGFR-1 VEGFR-1 与与 VEGFVEGF的亲和力高的亲和力高 10 10 倍，倍，但调节内皮细胞的活性低很多，可能是对但调节内皮细胞的活性低很多，可能是对VEGFR-2 VEGFR-2 活性活性具有负向调节作用。具有负向调节作用。n nVEGFR-3 VEGFR-3 主要表达在淋巴管内皮细胞，能与主要表达在淋巴管内皮细胞，能与 VEGF-C VEGF-C 和和 VEGF-D VEGF-D 结合，调控淋巴内皮细胞的生长。结合，调控淋巴内皮细胞的生长。n n
37、 292021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n n血小板衍生生长因子受体血小板衍生生长因子受体 PDGFR PDGFR 信号通路信号通路n nPDGF PDGF 是由血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞、周细胞是由血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞、周细胞等产生的重要多肽生长因子，是结缔组织细胞等产生的重要多肽生长因子，是结缔组织细胞(如血管内如血管内皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞等皮细胞、平滑肌细胞、神经胶质细胞等)的强有丝分裂原。的强有丝分裂原。n n PDGFPDGF家族目前已经发现了家族目前已经发现了 4 4 个成员，即个成员，即 :PDGF-A:P
38、DGF-A、B B、C C、D D。具有生物活性的。具有生物活性的 PDGF PDGF 分子一般以二硫键连接的分子一般以二硫键连接的 同同源二聚体或异源二聚体形式出现，即源二聚体或异源二聚体形式出现，即 :PDGF-AA:PDGF-AA、PDGF-PDGF-BB BB、PDGF-ABPDGF-AB、PDGF-CC PDGF-CC、PIXo PIXo n nPDGF PDGF 与其受体与其受体 PDGFR PDGFR 结合后表现出相应的细胞生物学结合后表现出相应的细胞生物学效应，主要为效应，主要为促进肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞增殖和 血管生成，血管生成，受体自身可受体自身可发生二聚化和磷酸化反应
39、，从而激活下游特定的细胞内分发生二聚化和磷酸化反应，从而激活下游特定的细胞内分子，引起不同信号通路的级联反应，产生相应的生理活性。子，引起不同信号通路的级联反应，产生相应的生理活性。302021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nBevacizumab(Bevacizumab(贝伐单抗贝伐单抗 n nBevacizumah Bevacizumah 为中华仓鼠卵巢细胞培养上清液中的提取物，为中华仓鼠卵巢细胞培养上清液中的提取物，是一种重组人源化是一种重组人源化IgGlIgGl型单克隆抗体。型单克隆抗体。n nBevacizumah Bevacizumah
40、能抑制人类能抑制人类 VEGF VEGF 的生物学活性，包括内皮的生物学活性，包括内皮细胞促有丝分型活性、血管通透性增加活性和促血管生成细胞促有丝分型活性、血管通透性增加活性和促血管生成活性，达到抗肿瘤作用的目的。活性，达到抗肿瘤作用的目的。n n FDA2004 FDA2004 年己批准年己批准 Bevacizumab Bevacizumab 联合化疗治疗作为转移性联合化疗治疗作为转移性结直肠癌的一线治疗；后续又批准结直肠癌的一线治疗；后续又批准 在结直肠癌疾病进展后在结直肠癌疾病进展后继续使用贝伐单抗；联合干扰素继续使用贝伐单抗；联合干扰素 -2a-2a用于治疗转移性肾细用于治疗转移性肾细
41、胞癌；联合联合紫杉醇胞癌；联合联合紫杉醇/卡铀化疗方案卡铀化疗方案 治疗非小细胞肺癌治疗非小细胞肺癌(非鳞癌非鳞癌)；贝伐单抗加伊立替康治疗胶质母细胞瘤。欧洲；贝伐单抗加伊立替康治疗胶质母细胞瘤。欧洲还批准用于乳腺癌和卵巢癌的治疗。还批准用于乳腺癌和卵巢癌的治疗。312021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nAfliberceptAflibercept（阿柏西普）（阿柏西普）n nAflihercept Aflihercept 是一种可溶性重组诱饵型是一种可溶性重组诱饵型 VEGFR VEGFR，是，是将将 VEGFRl VEGFRl 的第二免疫球蛋白
42、域和的第二免疫球蛋白域和 VEGFR2VEGFR2第三第三免疫球蛋白免疫球蛋白 域融合后再与域融合后再与 IgGl IgGl 的恒定区的恒定区 Fc Fc 区融区融合成完全人融合蛋白，合成完全人融合蛋白，可与可与 VEGF-A VEGF-A 的所有亚型的所有亚型及相关胚胎生长困子结合及相关胚胎生长困子结合(其与其与VEGF VEGF 的亲和力是的亲和力是贝伐单抗的贝伐单抗的 800800倍倍)，进而抑制，进而抑制 VEGFR VEGFR 下下 游信号游信号通路的激活，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移，通路的激活，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移，降低血降低血 管通透性，进而使血管生成抑制剂，最终管通透
43、性，进而使血管生成抑制剂，最终使肿瘤因缺少足够的使肿瘤因缺少足够的 血流供应而无法生长。血流供应而无法生长。n nAfli bercept Afli bercept 于于 2012 2012 年年 8 8 月获美国月获美国 FDA FDA 批准，与批准，与 FOLFIRIFOLFIRI化疗方案联合用于治疗成人结肠直肠癌。化疗方案联合用于治疗成人结肠直肠癌。322021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nRamucirumabRamucirumabn nRamucirumab Ramucirumab 是一种全人源化是一种全人源化 IgGl IgGl 单克隆
44、抗体，是一单克隆抗体，是一 种受种受体拮抗剂，靶向结合于血管内皮生长因子体拮抗剂，靶向结合于血管内皮生长因子 (VEGF)(VEGF)受体受体 2 2 的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体的胞外域，从而阻断血管内皮生长因子配体 (VEGF-A(VEGF-A，-C C，-D)-D)的相互作用，并抑制受体激活。的相互作用，并抑制受体激活。n n一项一项3 3期胃癌研究期胃癌研究 RAlNBOW RAlNBOW 是一项全球性、随机、双盲是一项全球性、随机、双盲 E E期试验，在初始化疗后病情恶化的晚期期试验，在初始化疗后病情恶化的晚期(局部晚期、不可局部晚期、不可切除性或转移性切除性或转移性)胃癌
45、患胃癌患 者中开展，将者中开展，将 ramucirumab+ramucirumab+紫杉紫杉醇醇 与安慰剂与安慰剂+紫杉醇进行了对比，该研究达到了改善紫杉醇进行了对比，该研究达到了改善OSOS的的主要终点，同时也达到了改善主要终点，同时也达到了改善PFSPFS的次要终的次要终 点。点。n nRamucirumabRamucirumab是是 FDA FDA 批准的首个用于胃癌化疗失败后药物，批准的首个用于胃癌化疗失败后药物，用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌。332021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n n阿帕替尼阿帕替
46、尼n n阿帕替尼具有强效抗血管生成作用，与同类的小分子阿帕替尼具有强效抗血管生成作用，与同类的小分子TKITKI相相比，阿帕替尼对于比，阿帕替尼对于VEGFR-2VEGFR-2具有更高的选择性和更强的抑制具有更高的选择性和更强的抑制作用。作用。n n273273例晚期胃癌二线治疗失败的患者，按照例晚期胃癌二线治疗失败的患者，按照2:12:1的比例随机分配的比例随机分配接受阿帕替尼接受阿帕替尼850mg qd850mg qd（N=181N=181）和安慰剂（）和安慰剂（N=92N=92），），2828天天为一个周期。主要终点试验组中位为一个周期。主要终点试验组中位OSOS较对照组延长较对照组延长
47、1.81.8个月个月（6.56.5个月个月vs 4.7vs 4.7个月，个月，P=0.0149P=0.0149）。以）。以PPSPPS分析，试验组较对分析，试验组较对照组延长照组延长2.62.6个月（个月（7.67.6个月个月vs 5.0vs 5.0个月，个月，P=0.0027P=0.0027），试验组），试验组（2.82.8个月）的个月）的mPFSmPFS较安慰剂（较安慰剂（1.81.8个月）组延长个月）组延长0.90.9个月个月（P0.0001P0.0001）。在次要终点方面，）。在次要终点方面，ORRORR在试验组和安慰剂对在试验组和安慰剂对照组的值分别为照组的值分别为2.84%2.84
48、%和和0.000.00（P=0.1695P=0.1695），而），而DCRDCR分别为分别为42.05%42.05%和和8.79%8.79%（P P0.00010.0001），两组的），两组的QoLQoL评分变化未见明显评分变化未见明显差异。差异。n n单药适用于既往至少接受过单药适用于既往至少接受过2 2种系统化疗后进展或复发的晚期种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。况良好。342021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nSorafenib(Sor
49、afenib(索拉菲尼索拉菲尼)n nSorafenih Sorafenih 是一种多靶点分子靶向治疗药物，可是一种多靶点分子靶向治疗药物，可通过抑制包括血管内皮生长因子受体通过抑制包括血管内皮生长因子受体 -2(VEGFR-2(VEGFR-2)2)、VEGFR-3VEGFR-3、血小板衍生的生长因子受体和、血小板衍生的生长因子受体和 c-c-KIT KIT 原癌基因，阻断肿瘤新生血管生戚，间接抑原癌基因，阻断肿瘤新生血管生戚，间接抑制肿瘤细胞的生长，从而起到抗肿瘤作用。制肿瘤细胞的生长，从而起到抗肿瘤作用。另一另一方面索拉非尼还可通过抑制方面索拉非尼还可通过抑制 RAS/RAFIMEKRAS
50、/RAFIMEKRK RK 信号传信号传 导通路直接抑制肿瘤细胞增殖导通路直接抑制肿瘤细胞增殖 。n n FDA FDA 已批准已批准 sorafenih sorafenih 用用 于晚期肾癌、肝癌和对于晚期肾癌、肝癌和对于放射性腆治疗无效的局部复发或转移性逐步分于放射性腆治疗无效的局部复发或转移性逐步分化型甲状腺癌的治疗。化型甲状腺癌的治疗。352021/7/27 星期二肿瘤血管生成的主要信号通路肿瘤血管生成的主要信号通路n nSunitinib(Sunitinib(舒尼替尼）舒尼替尼）n nSunitinih Sunitinih 是多靶点分子靶向治疗药物，包括血管是多靶点分子靶向治疗药物，