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1、Keep mind activemake yourself comfortable第二章药物学基础第二章药物学基础一、药物的概念（一、药物的概念（definition of a drug）l药药物物（Drug）isasubstanceusedtodiagnose,preventortreatdisease (用用于于诊诊断断、预预防防或或治治疗疗疾疾病病的的物物质质).).兽兽药药还还包包括括能能促促进进动动物物生生长长繁繁殖殖和提高生产性能的物质。和提高生产性能的物质。l毒毒物物（Poison）:对对动动物物机机体体能能产产生生损损害害作作用用的的物物质质。药药物物超超过过一一定定的的剂剂量
2、量也也能能产产生生毒毒害害作作用用，因因此此药药物物和和毒毒物物的的区区别别仅仅在在于于剂剂量量的的差差别别。药药物物长期使用或剂量过大有可能成为毒物。长期使用或剂量过大有可能成为毒物。2-1概述概述药物的来源药物的来源(Originsofdrugs)v天然药物：天然药物：Plant(botanical):the active components of plants that are useful as drugs include alkaloids（生物碱）（生物碱）,glycoside（糖苷）（糖苷）,gums（树胶）（树胶）,resins（树脂）（树脂）,and oils.例例如，如，
3、生物碱有：生物碱有：atropine(阿托品阿托品),caffeine,nicotine；糖苷有；糖苷有digitoxin(洋地黄毒苷洋地黄毒苷)，digoxin（地高辛）。黄酮类有芸香苷、橘皮（地高辛）。黄酮类有芸香苷、橘皮苷、栎素、绿茶多酚、花色糖苷、花色苷酸等。苷、栎素、绿茶多酚、花色糖苷、花色苷酸等。矿物质（矿物质（mineral）：）：include the sodium chloride,iron,selenium（硒）（硒）,and others动物：动物：insects,AD微生物产物：微生物产物：Fermentation products of bacteria and mo
4、lds,including many antibiotics（抗生素）（抗生素）and anthelmintics（抗蠕虫药），（抗蠕虫药），such as penicillins,ivermectins.v合合成成药药物物：人人工工合合成成的的化化学学药药物物、抗抗菌菌药药物物等等.Aspirin,Enrofloxacinv生生物物技技术术药药物物：using recombinant DNA technology to produce animal and human products,such as interferon,insulin,and so on.二、药物剂型二、药物剂型(Dos
5、ageform)将将药药物物的的原原料料加加工工制制成成安安全全、稳稳定定和和便便于于应应用用的的形形式式，这这种种药药物物的的形形式式称称之之为为药药物物剂剂型型（dosage form）,简简 称称 剂剂 型型，如如 丸丸 剂剂（pills）、片片剂剂（tablets)、粉粉剂剂(powders)、注射剂注射剂(injection solutions)等。等。剂剂型型是是一一个个集集合合名名词词，任任何何一一种种具具体体的的剂剂型型如如安安定定片片、葡葡萄萄糖糖氯氯化化钠钠注注射射液液，则则称称为为制制剂（剂（preparation）。）。新型制剂的进展新型制剂的进展长效制剂（缓释制剂）长
6、效制剂（缓释制剂）(long-released preparations)喷雾剂（兽用疫苗）喷雾剂（兽用疫苗）浇泼剂浇泼剂靶向制剂靶向制剂(target delivery)单抗、磁疗制剂单抗、磁疗制剂三、药物对机体的作用三、药物对机体的作用 Pharmacodynamics Pharmacodynamics is the study of mechanisms by which drugs produce physiologic changes in the body.l药物的基本作用药物的基本作用l药物作用机理药物作用机理 药物的基本作用药物的基本作用药物作用的基本表现药物作用的基本表现药物
7、作用的方式药物作用的方式药物作用的选择性药物作用的选择性药物的治疗作用与不良反应药物的治疗作用与不良反应药物作用的基本表现药物作用的基本表现there are 2 classes of drug actions:1.Stimulants:substance that can enhance the activity of cells,tissues,organs of body after entering the body,机机体体在在药药物物作作用用下下使使其其器器官官、组组织织的的生生理理、生生化化功功能能增增强强称称为为兴兴奋奋，引引起起兴兴奋奋的的药药物就称为兴奋药物就称为兴奋药e.
8、g.caffeine2.Depressants:相相反反，使使机机体体生生理理、生生化化功功能能减减弱弱则则称称为为抑抑制制(depression)及抑制药及抑制药 diazepam(安定）安定）药药物物作作用用(drugaction)是是指指药药物物小小分分子子与与机机体体细细胞胞大大分分子子之之间间的的初初始始反反应应，药药物物作作用用的的结结果果是是产产生生药药理理效效应应(pharmacologicaleffect)，表表现现为为机体生理、生化功能的改变。机体生理、生化功能的改变。药物作用方式（药物作用方式（way of drug action）1.local function(局局部
9、部作作用用)药药物物在在吸吸收收入入血血以以前前在在用用药药局局部部产产生生的作用称为局部作用的作用称为局部作用2.absorptive action（吸吸收收作作用用）,also called general action or systemic action（全全身身作作用用）药药物物经经吸吸收收进进入入全全身身循循环环后后分布到作用部位产生的作用，叫吸收作用分布到作用部位产生的作用，叫吸收作用3.direct action（直直接接作作用用）or primary action（原原发发作作用用）:药药物物对对直直接接接接触触的的组组织织器器官官而而产产生生的的作作用用为为直直接接作作用用
10、。如如洋洋地地黄黄被被机机体体吸吸收收后后，直直接接作作用用于于心心脏脏，加加强强心心肌肌收收缩缩力力，改改善善全全身血液循环。身血液循环。4.Indirect action(间间接接作作用用)or secondary action(继继发发作作用用)：由由直直接接作作用用所所引引起起的的其其它它器器官官的的效效应应称称为为间间接接作作用用洋洋地地黄黄通通过过改善全身循环，肾血流量增加，尿量增多，水肿减轻。改善全身循环，肾血流量增加，尿量增多，水肿减轻。药物作用的选择性（药物作用的选择性（selectivity）l主主 要要 是是 由由 药药 物物 与与 作作 用用 的的 组组 织织 的的 亲
11、亲 和和 力力（affinity）以以及及药药物物在在在在局局部部的的代代谢谢速速率率所所决决定。药物的选择性是药物发生治疗作用的基础。定。药物的选择性是药物发生治疗作用的基础。l为为了了加加强强药药物物的的选选择择性性：靶靶向向制制剂剂（脂脂质质体体、单单抗、磁疗剂等）抗、磁疗剂等）药物的治疗作用与不良反应药物的治疗作用与不良反应therapeutic action（治疗作用）（治疗作用）:药物作用于机药物作用于机体后，有可能产生多种药理作用，其中对防治疾体后，有可能产生多种药理作用，其中对防治疾病有利的作用，即为治疗作用。病有利的作用，即为治疗作用。etiological treatmen
12、t(对因治疗对因治疗)：symptomatic treatment(对症治疗对症治疗)：adverse reaction：an undesirable response to a drug by a diseased animal;it may vary in severity from mild to fatal(与与用用药药目目的无关作用，称为不良反应）。的无关作用，称为不良反应）。side effect(副副作作用用)：在在治治疗疗剂剂量量时时产产生生的的与与治治疗疗无无关关的的作作用用或或危危害害不不大大的的不不良良作作用用。Atropine做做麻麻醉醉前前给给药药（目目的的抑抑制制气
13、气管管腺腺体体分分泌泌和和减减轻轻对对心心脏脏的的抑抑制制），其其对对胃胃肠肠道道平平滑滑肌肌的的抑抑制制作作用用就就是是副副作作用。用。toxic effect(毒毒性性反反应应)：多多数数是是有有用用药药剂剂量量过过大大或或用用药药时时间间过过长长引引起起。少少数数药药物物 在在常常用用剂剂量量时时也也能能产产生生毒毒性性反反应应，如如chloramphenicol,aminoglycosides.Allergy(变变态态反反应应)：药药物物小小分分子子进进入入机机体体后后，能能诱诱发发机机体体产产生生特特异异性性的的抗抗体体。当当机机体体再再次次接接触触该该药药物物或或结结构构与与之之相
14、相似似的的药药物物时时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。Second reaction(继继发发反反应应):是是药药物物治治疗疗作作用引起的不良后果用引起的不良后果.二重感染。二重感染。四、药物作用机制四、药物作用机制 受体的基本概念受体的基本概念受体受体(receptor)(receptor)是指对特定的生物活性是指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。对受体具有选择性结合能力的这物大分子。对受体具有选择性结合能力的这种生物活性物质叫做配体种生物活性物质叫做配体(ligand)(lig
15、and)。药物作用的受体机制药物作用的受体机制 受体有两种功能，一是与配体结合，二是传递信息；受体有两种功能，一是与配体结合，二是传递信息；推测受体内存在两个功能部位，即配体结合部位推测受体内存在两个功能部位，即配体结合部位(ligand(ligand binding domain)binding domain)和效应部位和效应部位(effector domain)(effector domain)，前者，前者又称为受点又称为受点(binding site)(binding site)。五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素药物方面的因素药物方面的因素(一一)剂量剂量最小有效量、极量、治
16、疗量、中毒量、最小中毒量、最小有效量、极量、治疗量、中毒量、最小中毒量、致死量、最小致死量致死量、最小致死量(二二)剂型剂型(三三)给药方案给药方案包括剂量、途径、间隔、疗程包括剂量、途径、间隔、疗程(四四)联合用药及药物相互作用联合用药及药物相互作用协同、拮抗协同、拮抗(五五)药物的体内过程药物的体内过程动物方面的因素动物方面的因素1.1.饲养和管理水平饲养和管理水平2.环境生态的条件环境生态的条件 饲养管理和环境因素饲养管理和环境因素 1.种属差异种属差异 2.生理因素生理因素3.病理状态病理状态4.个体差异个体差异 2-常用药物常用药物、抗、抗 微微 生生 物物 药药 物物Antimic
17、robialAgentsl化学治疗药（简称化疗药化学治疗药（简称化疗药,chemotherapeuticagents）：）：选择性抑制或杀灭病原体选择性抑制或杀灭病原体,对机体（宿主）的毒性很小对机体（宿主）的毒性很小或无或无l范围：抗微生物药、抗寄生虫药、抗癌药。范围：抗微生物药、抗寄生虫药、抗癌药。Antibacterial,antiviral,antifungal,antiparasitic,andantineoplasticcompound.消毒防腐药是否属化疗药？消毒防腐药是否属化疗药？l化疗三角（化疗三角（chemotherapeutictriangle)：一、磺胺类及其增效剂一、
18、磺胺类及其增效剂磺胺类磺胺类(sulfonamides)：抗菌谱广，性质稳定，：抗菌谱广，性质稳定，使用方便，价格低廉，不消耗粮食，能大量生产，使用方便，价格低廉，不消耗粮食，能大量生产，与增效剂有协同作用。与增效剂有协同作用。增效剂增效剂(sulfonamidecombinations)：能增强磺胺：能增强磺胺药和多种抗生素的效力。药和多种抗生素的效力。（一）磺胺类药物（一）磺胺类药物理化性质：用其钠盐，呈碱性。理化性质：用其钠盐，呈碱性。构效关系及分类构效关系及分类基本结构为对氨基苯磺酰胺（磺胺）基本结构为对氨基苯磺酰胺（磺胺）内服易吸收用于全身感染。内服易吸收用于全身感染。内服难吸收，用
19、于肠道感染。内服难吸收，用于肠道感染。外用的外用的磺胺嘧啶磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD),磺胺二甲嘧啶磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2)磺胺二甲异恶唑磺胺二甲异恶唑(Sulfafurazole,SFZ,菌得清，净尿磺菌得清，净尿磺),磺胺甲基异恶唑磺胺甲基异恶唑(Sulfamethoxazole,SMZ,Sinomin),磺胺间甲氧嘧啶磺胺间甲氧嘧啶(Sulfamonomethoxine,SMM,制菌磺制菌磺),磺胺对甲氧嘧啶磺胺对甲氧嘧啶(Sulfamethoxydiazine,SMD,消炎磺消炎磺),磺胺间二甲氧嘧啶磺胺间二甲氧嘧啶(Sulfadimethox
20、ine,SDM,)磺胺类药物磺胺类药物药动学药动学吸收：钠盐注射或灌注给药吸收迅速。吸收：钠盐注射或灌注给药吸收迅速。分布：分布广泛，大部分与血浆蛋白结合（分布：分布广泛，大部分与血浆蛋白结合（SD结合结合率较低）。率较低）。代谢：主要在肝脏代谢，代谢方式有乙酰化、羟基代谢：主要在肝脏代谢，代谢方式有乙酰化、羟基化等。化等。排泄：内服难吸收主要经粪排出，易吸收的主要经排泄：内服难吸收主要经粪排出，易吸收的主要经肾脏排出（原形、乙酰化物）。肾脏排出（原形、乙酰化物）。Therearenotabledifferencesamongthemanysulfonamideswithrespecttoth
21、eirpharmacokineticsinthevariousspecies.药理作用：广谱慢作用型抑菌药，对大多数革药理作用：广谱慢作用型抑菌药，对大多数革兰氏阳性菌、阴性菌，某些原虫和衣原体有效，兰氏阳性菌、阴性菌，某些原虫和衣原体有效，对螺旋体、立克次氏体无效。抗菌作用强度顺对螺旋体、立克次氏体无效。抗菌作用强度顺序为：序为：SMMSMZSDSDMSMDSM2Bacteriostaticdrugsofbroadspectrum.Includebothgrampositiveandgramnegativebacteria,someprotozoaandchlamydia.l作用机理：干扰敏
22、感菌的叶酸代谢。磺胺类与作用机理：干扰敏感菌的叶酸代谢。磺胺类与PABA的化学结构极为相似，竞争二氢叶酸合成酶的化学结构极为相似，竞争二氢叶酸合成酶(dihydrofolatesynthetase)，抑制二氢叶酸的合成，或，抑制二氢叶酸的合成，或形成伪叶酸。形成伪叶酸。l耐药性耐药性(原来对抗菌药物敏感的病原，由于不合理用药，原来对抗菌药物敏感的病原，由于不合理用药，对该药不再敏感对该药不再敏感)：易产生耐药性，磺胺类间有交叉耐：易产生耐药性，磺胺类间有交叉耐药性，耐药原因：改变代谢途径。药性，耐药原因：改变代谢途径。Cross-resistancebetweensulfonamidesist
23、hegeneralrule.临床应用临床应用全身感染：肌注、静注或内服。一般与全身感染：肌注、静注或内服。一般与TMP合用，合用，可提高疗效，缩短疗程，常用药物有可提高疗效，缩短疗程，常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。等。肠道感染：选用肠道内服难吸收的磺胺类，一般与肠道感染：选用肠道内服难吸收的磺胺类，一般与DVD合用，常用药物有合用，常用药物有SG、PST、SST等。等。泌尿道感染：选用作用强、排泄快、乙酰化率低、泌尿道感染：选用作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高的药物，如尿中药物浓度高的药物，如SMM、SMD、SM2等，等，与与TMP合用。合用。局部软组织和创伤感染
24、：局部软组织和创伤感染：SNSN、SD-AgSD-Ag。原虫感染：原虫感染：SQSQ、磺胺氯吡嗪、磺胺氯吡嗪、SMSM2 2、SMMSMM、SDMSDM等，用等，用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。其他：脑部细菌性感染其他：脑部细菌性感染-SD-SD；乳腺炎；乳腺炎-SM-SM2 2。不良反应不良反应急性中毒：静注速度过快或剂量过大，表现为神经症急性中毒：静注速度过快或剂量过大，表现为神经症状。状。慢性中毒：剂量较大或连续用药慢性中毒：剂量较大或连续用药1周以上，主要症状为：周以上，主要症状为：（1）结晶尿、血尿、蛋白尿；）结晶尿、血尿、蛋白尿
25、；（2）消化道障碍和多）消化道障碍和多发性肠炎；（发性肠炎；（3）造血机能破坏，贫血、凝血延长、毛）造血机能破坏，贫血、凝血延长、毛细血管渗血；（细血管渗血；（4）幼畜、幼禽免疫系统抑制；（）幼畜、幼禽免疫系统抑制；（5）家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。使用注意事项使用注意事项足够的剂量和疗程：首次量加倍。足够的剂量和疗程：首次量加倍。充分饮水，以增加尿量，促进排出。充分饮水，以增加尿量，促进排出。选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺药。胺药。与碳酸氢钠同服以碱化尿液，促进排出。与碳酸氢钠同服以碱化尿
26、液，促进排出。蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。（二）抗菌增效剂（二）抗菌增效剂结构：二氨基嘧啶类（结构：二氨基嘧啶类（Diaminopyrimidine）主要药物：主要药物：TMP、DVD作用机理：抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不作用机理：抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，而阻断叶酸代谢，使细菌生能还原成四氢叶酸，而阻断叶酸代谢，使细菌生长繁殖受到抑制。长繁殖受到抑制。AdvantagesofCombinationlSynergisticactivity(complementarymechanismsofaction)lLesspotentialfortoxicit
27、y(becauselesssulfonamideisnecessary)lLesspotentialforresistancelFormulatedina1:5(TMP:sulfa)TMP（trimethoprim,甲氧苄啶）甲氧苄啶）药动学：内服吸收迅速而完全，分布广泛，主要从尿中药动学：内服吸收迅速而完全，分布广泛，主要从尿中排出。排出。Wellabsorbedorallyinmostspecies.Gooddistributiontomosttissues.Excretemainlyviaurine.作用：广谱，与磺胺类相似而效力较强，单用易产生耐作用：广谱，与磺胺类相似而效力较强，单用
28、易产生耐药性。抑制二氢叶酸还原酶药性。抑制二氢叶酸还原酶(dihydrofolatereductase)。为抗菌增效剂，还可增强四环素、庆大霉素等抗生素的为抗菌增效剂，还可增强四环素、庆大霉素等抗生素的抗菌作用。抗菌作用。TMP（trimethoprim,甲氧苄啶）甲氧苄啶）应用：应用：1：5与磺胺药制成复方制剂使用。与磺胺药制成复方制剂使用。不良反应：孕畜和初生仔畜易引起叶酸摄取障碍。不良反应：孕畜和初生仔畜易引起叶酸摄取障碍。二甲氧苄啶二甲氧苄啶（diaveridine,DVD）药动学：内服吸收少，主要从粪便中排出。适宜药动学：内服吸收少，主要从粪便中排出。适宜于作肠道抗菌增效剂。于作肠道
29、抗菌增效剂。作用与应用：较作用与应用：较TMP弱，其复方制剂用于防治弱，其复方制剂用于防治球虫病及畜禽肠道感染。球虫病及畜禽肠道感染。二、喹诺酮类二、喹诺酮类quinolones结构：结构：4-喹诺酮环喹诺酮环(4-quinolonering)结构。结构。历史：第历史：第1代有萘啶酸代有萘啶酸(nalidixicacid)，第，第2代代代代表性药物为吡哌酸表性药物为吡哌酸(pipemidicacid)和氟甲喹和氟甲喹(flumequine)，第，第3代（具有代（具有6-氟氟-7-哌嗪哌嗪-4-诺酮诺酮环，又名氟喹诺酮类环，又名氟喹诺酮类fluquinolones）有）有10余种。余种。特点：（
30、特点：（1）抗菌谱广；（）抗菌谱广；（2）杀菌力强；（）杀菌力强；（3）吸收快，分布广泛；（吸收快，分布广泛；（4）抗菌作用独特；（）抗菌作用独特；（5）使用方便，不良反应小。使用方便，不良反应小。药理作用：广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、阴药理作用：广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体均敏感。性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体均敏感。Bactericidaldrugsofbroadspectrum.Includegramnegativeandgrampositivebacteria,pseudomonad,mycoplasma,chlamydia作用机理：抑制细菌
31、作用机理：抑制细菌DNA回旋酶，干扰回旋酶，干扰DNA复制使细复制使细菌死亡。利福平、氯霉素可导致氟喹诺酮类药物作用菌死亡。利福平、氯霉素可导致氟喹诺酮类药物作用降低。降低。InhibitthebacterialenzymeDNA-gyrase(topoisomerase)thatisresponsibleforsupercoilingofDNAl耐药性：靶位点改变耐药性：靶位点改变(modificationofthetargetgyraseenzyme)、渗透性降低、外排系统。与、渗透性降低、外排系统。与其他药物无交叉耐药性，本类药物间存在交叉其他药物无交叉耐药性，本类药物间存在交叉耐药性。
32、耐药性。主要药物主要药物恩诺沙星（恩诺沙星（enrofloxacin,乙基环丙沙星）：动物专乙基环丙沙星）：动物专用，代谢物为环丙沙星。用，代谢物为环丙沙星。诺氟沙星（诺氟沙星（norfloxacin,氟哌酸）：吸收不完全。氟哌酸）：吸收不完全。环丙沙星环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌酸环丙氟哌酸)，抗菌活性最，抗菌活性最强。强。达氟沙星（达氟沙星（danofloxacin,单诺沙星）：动物专用，单诺沙星）：动物专用，主要用于呼吸道感染。主要用于呼吸道感染。三、喹噁啉类三、喹噁啉类quinolines乙酰甲喹（乙酰甲喹（maquindox,痢菌净）痢菌净）药动学：肌注、内服易吸收
33、；消除快；多以原形从尿药动学：肌注、内服易吸收；消除快；多以原形从尿中排出。中排出。药理作用：广谱抗菌，抗革兰氏阴性杆菌、阳性球菌药理作用：广谱抗菌，抗革兰氏阴性杆菌、阳性球菌等，对猪痢疾密螺旋体作用尤其突出；抑制等，对猪痢疾密螺旋体作用尤其突出；抑制DNA合成。合成。应用：猪密螺旋体性痢疾的首选药，猪黄痢、白痢，应用：猪密螺旋体性痢疾的首选药，猪黄痢、白痢，鸡白痢、大肠杆菌病，犊牛副伤寒。鸡白痢、大肠杆菌病，犊牛副伤寒。喹乙醇（喹乙醇（olaquindox）药动学：内服吸收迅速。药动学：内服吸收迅速。药理作用：抗菌促生长作用，促进蛋白同化、提高饲药理作用：抗菌促生长作用，促进蛋白同化、提高饲
34、料转化率、加快增重；广谱抗菌作用。料转化率、加快增重；广谱抗菌作用。应用：育成猪应用：育成猪(9时可杀灭病毒、细菌和芽时可杀灭病毒、细菌和芽孢孢氢氧化钠（氢氧化钠（sodium hydroxide sodium hydroxide）：苛性钠、烧碱、火碱：苛性钠、烧碱、火碱2%溶液消毒厩舍、饲槽、车船等，多用于病毒性感染；溶液消毒厩舍、饲槽、车船等，多用于病毒性感染；5%溶液用于炭疽芽孢污染；溶液用于炭疽芽孢污染；腐蚀性强，用后清水冲洗腐蚀性强，用后清水冲洗氧化钙（氧化钙（Calcium oxide Calcium oxide）：生石灰生石灰对繁殖性细菌良好，对芽孢和结核菌无效。对繁殖性细菌良好
35、，对芽孢和结核菌无效。配成配成20%石灰乳涂墙、畜栏、地面、鞋底等。石灰乳涂墙、畜栏、地面、鞋底等。酸类（酸类（Acids）包括无机酸和有机酸类包括无机酸和有机酸类无机酸无机酸(HCl,H2SO4)：原浆毒，强烈的刺激和腐蚀性，强大的杀菌原浆毒，强烈的刺激和腐蚀性，强大的杀菌和杀芽孢和杀芽孢食盐和加温可增强杀菌效力食盐和加温可增强杀菌效力有机酸（醋酸有机酸（醋酸，Aceticacid）：）：卤素类（卤素类（Halogens Halogens）l卤素和易释放卤素的化合物具有强大的杀菌力，卤素和易释放卤素的化合物具有强大的杀菌力，氯最强。氯最强。l对菌体原浆蛋白高度亲和力对菌体原浆蛋白高度亲和力-
36、highaffinityforprotoplasm-使菌体蛋白卤化（氯化），改变膜通透性；使菌体蛋白卤化（氯化），改变膜通透性；-氧化巯基酶氧化巯基酶漂白粉（漂白粉（BleachingPower）v由氯通入消石灰制成。有效氯不少于由氯通入消石灰制成。有效氯不少于25.0%。在水中生。在水中生成次氯酸，释放活性氯和初生氧成次氯酸，释放活性氯和初生氧而呈现杀菌，快而强，而呈现杀菌，快而强，但不持久。但不持久。v价廉，用于饮水、厩舍、场地、车辆和排泄物消毒价廉，用于饮水、厩舍、场地、车辆和排泄物消毒v对皮肤和黏膜有刺激性。对皮肤和黏膜有刺激性。v皮肤、黏膜消毒防腐药皮肤、黏膜消毒防腐药 常用的有乙醇
37、常用的有乙醇(ethanol，70-75%)和异丙醇和异丙醇(isopropanol，50%)q优点：性质稳定、作用迅速、无腐蚀性、无残留作用。优点：性质稳定、作用迅速、无腐蚀性、无残留作用。q缺点：不能杀灭芽孢、受有机物影响大、有效浓度较缺点：不能杀灭芽孢、受有机物影响大、有效浓度较高。高。醇类（醇类（Alcohols）表面活性剂表面活性剂（Surface-activeCompounds）阳离子表面活性剂（阳离子表面活性剂（CationicSurfactants）（季铵盐类（季铵盐类苯扎溴铵，醋酸氯己定等）苯扎溴铵，醋酸氯己定等）q作用特点（作用特点（季铵盐类季铵盐类quaternaryam
38、moniumcompounds）：）：v杀灭繁殖型细菌、真菌和部分病毒；杀灭繁殖型细菌、真菌和部分病毒；v对革兰氏阳性菌作用强；对革兰氏阳性菌作用强；v迅速、刺激性小、毒性低、不腐蚀金属和橡胶；迅速、刺激性小、毒性低、不腐蚀金属和橡胶；v杀菌效果受有机物影响大。杀菌效果受有机物影响大。苯扎溴铵苯扎溴铵（Benzalkonium Bromide）l又名新洁尔灭又名新洁尔灭l具有杀菌和去污作用，用于创面、皮肤和手术具有杀菌和去污作用，用于创面、皮肤和手术器械的消毒。器械的消毒。l注意：禁与肥皂等阴离子活性剂、碘化物、过注意：禁与肥皂等阴离子活性剂、碘化物、过氧化物和盐类消毒药合用。氧化物和盐类消毒
39、药合用。醋酸氯己定（醋酸氯己定（ChlorhexidineAcetate）l又名洗必泰（又名洗必泰（Habitane）l作用强于苯扎溴铵，迅速而持久，毒性低。作用强于苯扎溴铵，迅速而持久，毒性低。l应用：皮肤消毒、黏膜、创面、器械消毒应用：皮肤消毒、黏膜、创面、器械消毒碘与碘化物碘与碘化物碘（碘（Iodine）l强大杀灭细菌、芽孢、真菌、病毒和原虫等。强大杀灭细菌、芽孢、真菌、病毒和原虫等。l制剂（制剂（Preparations）：）：碘酊（碘酊（IodineTincture）：）：2%皮肤消毒，皮肤消毒，5%术部消毒术部消毒碘甘油（碘甘油（IodineGlycerol）：刺激小，黏膜表面消毒
40、）：刺激小，黏膜表面消毒l毒性（毒性（toxicity）较强刺激性，碘酊涂于干皮肤上，以免引起皮炎和发泡；较强刺激性，碘酊涂于干皮肤上，以免引起皮炎和发泡；不能与含汞药物合用，碘化汞有毒。不能与含汞药物合用，碘化汞有毒。过氧化物类（过氧化物类（Peroxides）l与有机物作用，可释放出新生态氧，使菌体氧与有机物作用，可释放出新生态氧，使菌体氧化而杀菌。化而杀菌。过氧化氢溶液（过氧化氢溶液（Hydrogenperoxide）l应用：清创，去痂皮，对厌氧性感染好；除臭、应用：清创，去痂皮，对厌氧性感染好；除臭、止血止血高锰酸钾（高锰酸钾（Potassiumpermanganate）l应应用用：腔
41、腔道道冲冲洗洗；创创伤伤冲冲洗洗；洗洗胃胃解解毒毒（吗吗啡啡、士的宁、氰化物、氯丙嗪等）士的宁、氰化物、氯丙嗪等）染料类（染料类（dyes）l甲紫、龙胆紫和结晶紫等对阳性菌有强大的选甲紫、龙胆紫和结晶紫等对阳性菌有强大的选择作用，对真菌有效。无刺激性。择作用，对真菌有效。无刺激性。应用：应用：l皮肤和黏膜的创面感染和溃疡皮肤和黏膜的创面感染和溃疡l烧伤，可收敛、干燥；皮肤表面真菌感染烧伤，可收敛、干燥；皮肤表面真菌感染Antiparasitic Drugs 抗寄生虫药抗寄生虫药分类分类抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、
42、抗焦虫药抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（抗梨形虫药）、抗滴虫药。（抗梨形虫药）、抗滴虫药。杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药。一、驱线虫药Antinematodal drugs抗生素类（阿维菌素类、米尔倍霉素类、越霉素抗生素类（阿维菌素类、米尔倍霉素类、越霉素A A、潮霉素、潮霉素B B）苯并咪唑类苯并咪唑类咪唑并噻唑类咪唑并噻唑类四氢嘧啶类四氢嘧啶类有机磷化合物有机磷化合物应用：用于线虫和体外寄生虫及传播疾病的节应用：用于线虫和体外寄生虫及传播疾病的节肢动物。肢动物。安全性：毒性低，鱼类对阿维菌素高度敏感。安全性：毒性低，鱼类对阿维菌素高度敏感。耐药性：近年相继出现一
43、些耐药虫株。耐药性：近年相继出现一些耐药虫株。（一）阿维菌素类 Avemectins主要药物伊维菌素伊维菌素(ivermectin)(ivermectin)：对犬猫钩口病、犬恶丝：对犬猫钩口病、犬恶丝虫病（预防）、蛔虫病及耳痒螨和疥螨有良好驱虫病（预防）、蛔虫病及耳痒螨和疥螨有良好驱杀作用。杀作用。阿维菌素（阿维菌素（avermectin,avermectin,爱比菌素）：兽用阿维爱比菌素）：兽用阿维菌素系我国首先研究开发，价格低于伊维菌素。菌素系我国首先研究开发，价格低于伊维菌素。多拉菌素多拉菌素(doramectin)(doramectin)：血药浓度高、消除半衰：血药浓度高、消除半衰期长
44、、生物利用度好。对线虫和节肢动物具有长期长、生物利用度好。对线虫和节肢动物具有长效作用。效作用。（二）苯并咪唑类 Benzimidazoles特点：驱虫谱广特点：驱虫谱广(线虫、绦虫、吸虫）、驱线虫、绦虫、吸虫）、驱虫效果好、毒性低，有些品种还有一定的虫效果好、毒性低，有些品种还有一定的杀灭幼虫和虫卵的作用。杀灭幼虫和虫卵的作用。不良反应：安全范围大，一般无不良反应，不良反应：安全范围大，一般无不良反应，但有致畸作用。但有致畸作用。teratogenic thus limited use in teratogenic thus limited use in pregnant animals.p
45、regnant animals.应用：内服给药广泛用作畜禽的驱蠕虫药。应用：内服给药广泛用作畜禽的驱蠕虫药。主要药物主要药物阿苯达唑（阿苯达唑（albendazole,albendazole,丙硫苯咪唑）：丙硫苯咪唑）：(for(for nematodes,cestodes and flukes)nematodes,cestodes and flukes)。芬苯达唑（芬苯达唑（fenbendazole,fenbendazole,苯硫苯咪唑、硫苯咪唑）：苯硫苯咪唑、硫苯咪唑）：有极强的杀虫卵作用。有极强的杀虫卵作用。噻苯唑（噻苯唑（thiabendazole,thiabendazole,噻苯达唑
46、）：使用剂量大，噻苯达唑）：使用剂量大，逐渐为其他药物所取代。逐渐为其他药物所取代。奥芬达唑（奥芬达唑（oxfendazole,oxfendazole,砜苯咪唑）：驱虫谱同芬苯砜苯咪唑）：驱虫谱同芬苯达唑，作用强达唑，作用强1 1倍。倍。（三）咪唑并噻唑类 Imidazothiazoles左咪唑（左咪唑（levamisole,levamisole,左旋咪唑）左旋咪唑）药效学：广谱、高效、低毒的驱线虫药。还药效学：广谱、高效、低毒的驱线虫药。还有免疫增强作用。有免疫增强作用。毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，中毒症状表现为中毒症状表现为M-M-胆碱样作用
47、和胆碱样作用和N-N-胆碱样作胆碱样作用，可用阿托品解救。用，可用阿托品解救。应用：驱消化道线虫和肺线虫。应用：驱消化道线虫和肺线虫。（四）四氢嘧啶类 Tetrahydropyrimidines特点：广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用特点：广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用于驱除胃肠道线虫。于驱除胃肠道线虫。主要药物：噻嘧啶（主要药物：噻嘧啶（pyrantel,pyrantel,噻吩嘧啶）、噻吩嘧啶）、甲噻嘧啶（甲噻嘧啶（morantel,morantel,莫仑太尔）。莫仑太尔）。（五）有机磷化合物Organophosphates作用机理：抑制虫体胆碱酯酶活性，导致乙酰胆作用机理：抑制虫体胆碱
48、酯酶活性，导致乙酰胆碱蓄积而引起虫体麻痹致死。碱蓄积而引起虫体麻痹致死。广谱驱虫药：消化道线虫、部分吸虫、体外寄生广谱驱虫药：消化道线虫、部分吸虫、体外寄生虫。虫。中毒，可用阿托品或胆碱酯酶复活剂解毒。中毒，可用阿托品或胆碱酯酶复活剂解毒。主要药物主要药物敌百虫（敌百虫（Dipterex,Trichlorphon)Dipterex,Trichlorphon)哈罗松哈罗松(Haloxon)(Haloxon)蝇毒磷蝇毒磷(Coumaphos)(Coumaphos)二、驱绦虫药Anticestodal drugs吡喹酮吡喹酮(praziquantel)(praziquantel)：应用安全，主要用于
49、动物血吸：应用安全，主要用于动物血吸虫病，绦虫病和囊尾蚴病。虫病，绦虫病和囊尾蚴病。其他药物：其他药物：氯硝柳胺（氯硝柳胺（niclosamide,niclosamide,灭绦灵）灭绦灵）硫双二氯酚（硫双二氯酚（bithionole,bithionole,别丁）别丁）丁萘脒丁萘脒(bunamidine)(bunamidine)雷琐仓太（雷琐仓太（resorantel,resorantel,溴羟苯酰苯胺）溴羟苯酰苯胺）伊喹酮伊喹酮(epsiprantel)(epsiprantel)苯并咪唑类苯并咪唑类三、驱吸虫药Antitrematodal drugs吡喹酮、硫双二氯酚、苯并咪唑类。吡喹酮、硫双
50、二氯酚、苯并咪唑类。硝氯酚硝氯酚(niclofolan)(niclofolan)氯生太尔（氯生太尔（closantel,closantel,氯氰碘柳胺）氯氰碘柳胺）硝碘酚腈（硝碘酚腈（nitroxinilnitroxinil，氰碘硝基苯酚），氰碘硝基苯酚）四、抗血吸虫药Antischistosomal drugs首选药为吡喹酮。首选药为吡喹酮。其他其他硝硫氰醚硝硫氰醚(nitroscanate)(nitroscanate)：广谱驱虫：广谱驱虫(血吸虫、血吸虫、肝片吸虫、线虫、绦虫肝片吸虫、线虫、绦虫)药。药。硝硫氰胺硝硫氰胺(nitrocyanamide)(nitrocyanamide)：毒性