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1、公开招标文件(第二册)项目名称：中医医院采购数字减影血管造影(DSA)系统项目第七章、合同条款资料表合同条款资料表条款号内容1.1业主名称、地址：青田县中医医院7. 1履约保证金额：不适用货币:不适用7.3履约保证金形式：不适用11目的港：上海港或宁波港16. 1应提供的伴随服务有：合同条款及技术规格表中要求17.2备品备件要求：技术规格表中要求18.2保证期：合同条款及技术规格表中要求18.4免费维修与更换缺陷部件的期限：合同条款及技术规格表中要求20. 1付款方法和条件为：1 .合同生效并具备实施条件后，收到投标人预付款保函后7个工作日内支付合同金额的40% o2 .项目验收合格并收到对方
2、正式发票之日起7个工作日内一次性付清合同款。35卖方通知送达地址：青田县中医医院36互惠协议的标题是：“中华人民共和国和政府关于所得税和财产税避免双重增税和防止偷漏税的协定。”适用于本合同的额外变动：不适用注1:卖方的名称和地址应在合同签字时填入。注2：买方应重新打印本表并填写全部空格。第八章、货物需求一览表及技术规格(一)货物需求一览表序号货物名称数量交货期交货地点1数字减影血管造影 (DSA)系统1套合同生效后4 个月内医院指定地点（二）技术规格（请将本部分所要求的内容填妥后作为投标文件的一部分递交）表A设备概况设备名称数量生产国家、厂家型号生产年限中国己有用户名单表B技术规格表设备名称：
3、数字减影血管造影（DSA）系统.数量：1套序号招标规格投标响应设备用途/1.1主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介 入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减 影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量 高。二主要组成/2. 1多轴悬吊式C臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器， 能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统（含各种 分析软件），控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备。*技术规格/3. 1机架系统/3. 1. 1全自动悬吊式C臂2四轴。3. 1.2机架多位置预设，存储
4、位置不少于55种。3. 1. 3具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动。3. 1.4CRA2100。o3. 1.5CAU2100。o3. 1.6RA02180。o3. 1.7LA0N150。o3. 1.8等中心到地面距离2108cm。3. 1.9等中心到焦点距离W80cm。3. 1. 10C型臂弧深294cm。3. 1. 11SID 范围：90cm120cm。3. 1. 12C臂旋转速度（非旋转采集）225度/秒。3. 1. 13机架可与检查床完全分禺，便于开展抢救或特殊治疗。3. 1. 14准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术。3.2导管床/3.2. 1碳纤维浮动床面。床长2280
5、cm （不包含延长板的长度）。床宽245cm。床的最大病人承重三250KG + 100KG （CPR）。序号招标规格投标响应3. 2.5床的最大物理承重2390KG。3. 2.6床的纵向运动范围N 125cm。3. 2.7床面的垂直升降范围232. 5cm。3. 2.8床面的旋转120。3. 2.9床面的横向运动三土 17cm。3. 2. 10导管床手臂支架，床垫，输液支架。3.3液晶触摸控制屏/3. 3. 1检查床旁具备液晶触摸控制屏。3. 3.2液晶触摸控制屏可置于导管床三边，满足不同临床操作需求。3. 3.3液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器 等参数设置。
6、3. 3.4配备立体三键鼠标手柄，便于医生操作。3.4X线高压发生器装置/3. 4. 1发生器功率2100KW。3. 4.2最大管电流支持21000mA (100KV/100KW时)。3. 4.3最小管电流W0.5mAo3. 4.4高频逆变频率NIOOKHz。3. 4.5最小管电压W40KV。3. 4.6最大管电压2125KV。3. 4.7最短曝光时间W0.5mso3. 4.8无需测试曝光进行自动曝光控制。3.5X线球管/3. 5. 1最大连续透视功率三3000W。3. 5.2最大透视管电流2250mA。3. 5.3球管阳极连续高速旋转，转速29000转/分，包括透视及采集。3. 5.4阳极热
7、容量3. 3MHU。3. 5.5管套热容量24. 9MHUo3. 5.6阳极最大散热功率26500W。*3. 5. 7球管焦点23个。3. 5.8最小焦点0.3mmo3. 5.9最小焦点功率219KW。序号招标规格投标响应3. 5. 10中焦点采用平板灯丝技术。3. 5. 11为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形。3. 5. 12中焦点 W0. 6x0. 6mmo3. 5. 13中焦点功率：242KW。3. 5. 14最大焦点Wl.0mmo3. 5. 15最大焦点功率290KW。3. 5. 16球管带有防碰撞保护装置。3. 5. 17球管采用油冷加水冷的冷却方式。3. 5. 18球管
8、采用液态金属轴承技术。3. 5. 19球管具备焦点熔断技术，允许1个焦点熔断球管依然可以正常使用，不需要 更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用。3.6数字化平板探测器/3. 6. 1采用碘化铀非晶硅数字化平板探测器技术。3. 6.2长方形可旋转平板，旋转角度290。3. 6.3平板有效探测面积不小于38cm义29cm。3. 6.4平板分辨率23. 25LP/ninio*3. 6. 5平板像素尺寸W154 u mo3. 6.6系统采集：22480x1920矩阵。3. 6. 7平板探测器动态范围216bit。3. 6.8视野26视野。3. 6.9最小视野W8 x 8cm,最小视野对角线W
9、llcm。3. 6. 10平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制。3. 6. 11平板检测器光子转换效率N77% DQE o3. 6. 12平板上具备控制机架和检C型臂运动的开关。3. 6. 13具备独立的平板探测器液态冷却系统。3. 6. 14平板内具备可抽取滤线栅。3. 6. 15平板四侧均有智能调节按键。3.7图像采集及处理系统/3. 7. 1主机配备双工作站处理系统，分别完成图象采集和后处理操作。3. 7.2标准DR模式，速率：20.5-7. 5帧/秒。3. 7.3标准DSA模式，速率：20.5-7. 5帧/秒，并具有实时DSA功能。序号招标规格投标响应3. 7.4动态心脏模式,
10、速率：27.5,10,15, 30幅/秒。3. 7.5高速DSA模式，最高速率：230帧/秒，并具有实时DSA功能。3. 7.6数字脉冲透视0. 5-30幅/秒，29档。3. 7. 7透视图像存储量21024幅。3. 7.8最大透视图像储存时间268s。3. 7.9外周采集模式有高压注射器的联动。3. 7. 10图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能。3. 7. 11具有实时动态范围管理功能。3. 7. 12提供左心室分析功能。3. 7. 13提供冠脉以及血管分析功能。3. 7. 14提供冠脉支架精显技术。3. 7. 15提供下肢血管连续跟踪造影功能。3.8智能二维路径导航
11、功能/3. 8. 1可实现传统Roadmap功能。3. 8.2可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图。3. 8.3可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。3. 8.4路径导航功能可用于心脏介入。3. 8. 5实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像。3. 8.6可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖 背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。3.9图像采集及处理及优化技术软件包/3. 9. 1由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚。3. 9.2由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透
12、性。3. 9.3由C型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。3. 9.4动态图像优化降噪。3. 9. 5适应性边缘增强。3. 9.6轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节。3. 10图像显示系统/3. 10. 1采用医用高分辨率TFT显视器。3. 10.2检查室两台（19英口寸）TFT显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控 制室一台（19英口寸）TFT显示器，用于主机操作以及实时图像显示。序号招标规格投标响应3. 10.3（19英口寸）TFT显视器亮度NMOcd/nf。3. 10.4可视角度（水平及垂直可视角度）2170。3. 10.5显视器分辨率1280 X 1024o3. 10.6配有四架位监
13、视器悬吊架，监视器吊架可置于床左右二侧及床尾。3. 10.7监视器悬吊架可纵向及旋转运动。3. 11图像存储及图像分析系统/3. 11. 1主机硬盘图像存储：1024X1024矩阵，容量225000幅。3. 11.2主机硬盘图像可存储在CD/DVD光盘上，同时CD/DVD光盘上的图像可回传至 主机硬盘。3. 11.3自动回放采集序列。3. 11.4回放序列的速度及方向可调。3. 11.5可进行减影及非减影切换。3. 11.6后处理功能包括：选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加 注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手 动自动像素移位等。3. 12实时旋转
14、DSA/3. 12. 1为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集。3. 12.2头位机架旋转采集最快速度260度/秒。3. 12.3侧位机架旋转采集最快速度260度/秒。3. 12.4侧位机架旋转采集范围2200度。3. 12.5最快米集速率30帧/秒。3. 12.6真正意义的动态血管实时旋转DSA,包括蒙片及充盈片两次采集过程，实时 显示，无需后台减影。3. 13高级三维图像后处理工作站/3. 13. 1具有独立的三维重建及分析工作站。3. 13.2Intel Xeon, 3. 2GHz 以上 CPU,四核。3. 13.3RAM： 232GB。3. 13.4图像硬盘容量：
15、2300GB。3. 13.5可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增 强、边缘平滑，图像正负像切换。3. 13.6配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DIC0M3.0血管造影光盘，输 出及叠加单幅图象，可用AVI文件输出完整图象。3. 13.7光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析。3. 13.8操作室：219英口寸身分辨率LCD彩色监视器台，控制室：219英口寸局分辨序号招标规格投标响应率LCD彩色监视器一台。3. 13.9可完成全身各部位（包括神经，胸腹，四肢）三维图像的重建、后处理、显 示和归档。3. 13. 10最短重建时间：W30秒。3.
16、 13. 11具有快速二维和多平面显示、回放，三维处理：3D血管表面重建（MPR）、 最大密度投影重建（MIP）、3D容积重建（VRT）。3. 13. 12具备三维内支架、弹簧圈双容积重建功能。3. 13. 13床旁可实现对三维图像采集、重建及后处理等操作。3. 13. 14可实现与CT, MR等多产品3维图像融合。3. 14三维血管路图导航功能/3. 14. 1三维血管路图导航功能，可将三维血管路图与实时的二维透视图像叠加，在 检查室床旁实时显示导管、导丝、弹簧圈在三维图像中的走行。3. 14. 2三维路图能够自动追踪C臂角度、检查床面即解剖投照位置、投照野大小、 SID位置变化，提高治疗准
17、确性，安全性及工作流程。3. 15血管机类CT成像功能：/3. 15. 1能完成CT断层图像重建和显示。3. 15.2能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊 柱、四肢部分的采集和重建。3. 15.3机架最快旋转速度260度/秒，旋转角度2200度。3. 15.4常规类CT扫描协议：最快扫描速率：230帧/秒。3. 15.5高级类CT扫描协议：最快扫描速率：260帧/秒。3. 15.6重建矩阵2562, 5122可选。3. 15. 7最短传输及重建时间：60秒。3. 15.8密度分辨率：W5Hu。3. 15.9图像灰阶：16bito3. 15.9可实现CT图像与三维
18、血管的双容积显示，便于观察血管与软组织关系。3. 15. 10床旁可实现对血管机类CT图像采集、重建及后处理等操作。3. 16射线剂量防护技术/3. 16. 1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。3. 16.2自动插入铜滤片数25片。3. 16.3透视图像存储功能：最大透视图像连续存储时间268s,透视序列可以同屏多 幅图像形式显示于参考屏上。3. 16.4具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂 里，区域剂里和剂里限值。3. 16.5具有床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏。第五章、投标邀请2序号招标规格投标响应3. 16.6透视末帧图像上可实现无射线调节遮
19、光板、滤线器位置。3. 16. 7无射线病人定位，即透视末帧图像上可实现无射线病人投照视野的改变，根 据中心点的位置在无射线的条件下移动床即可到达目标位置。3. 16.8可以提供低剂量的透视协议。3. 16.9可以提供DIC0M格式的剂量报告。3. 16. 10脚闸具备低剂量采集专用踏板，脚踏时无需调节参数。3. 16. 11各家需提供最新最全的低剂量平台。3. 17其他要求/3. 17. 1高压注射器接口。3. 17.2激光相机接口。3. 17.3DICOM Sendo3. 17.4DICOM Printo3. 17.5DICOM Query / Retrieve。3. 17.6DICOM
20、Worklisto3. 17. 7原装双向对讲通话系统。3. 17.8悬吊式手术灯（一个）。3. 17.9提供图文t艮告工作站一套。3. 17. 10PACS 接口 3 个;3. 17. 11多参数监护仪（带呼末模块和2道有创血压）1套；3. 17. 12铅衣清洗烘干消毒一体机（放射科专用）2台；3. 17. 13高压注射器（单筒）1套；3. 17. 140.5铅当量的铅衣（铅衣、围脖、护目镜、手套）6套；3. 17. 15提供图像融合功能3. 17. 16吊塔1套；3. 17. 17机房装修；3. 17. 18报告工作站【（DELL3080+22寸显示器）+4m专业显示器】2套；3. 17.
21、 19AT辅助诊断系统软件包1套；3. 18技术服务/3. 18. 1提供对机房及电源的要求。3. 18.2开机率295%。3. 18.3现场免费培训操作人员。第六章、投标资料表4第七章、合同条款资料表9第八章、货物需求一览表及技术规格10序号招标规格投标响应3. 18.4免费负责设备的安装调试。3. 18.5如设备出现故障，接到通知后48小时内工程人员应到达现场。3. 18.6国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应。四售后服务/4. 1设备验收合格后整机及附属设备免费保修22年（签订合同前提供原厂承诺 文件）。供方需提供保修期后每年整机保修费用，单独报价，由生产商提供 承诺，并且保
22、证价格为真实、有效，并作为售后服务的评标依据，保修期后 需要保修的，不高于此价格（如技术需求中有相关要求，以技术需求准）。4.2保修期内每年开机率不低于95% （一年按365天计），即停机天数不超过18 个自然日/年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延 长5个白然日。4.3按规范进行维保服务（至少提供每年L次的上门维保养服务），并提供详细 的维保报告（提供有关测试证明）等。4.4保修期内，确保设备通过浙江省卫生系统的质控检查和技术监督局等有关部 门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。4.5保修范围内设备的故障维修响应时间W0. 5小时，到达现场时间W纹小时（包
23、括节假日）。每次现场服务后提供详细的维修报告单。4.6保修期后，对设备进行维修免收差旅费、人工费等，仅收损坏更换的零备件 费。必须做到先维修后付款。4.7提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣，折扣按最大优惠程度 供应（供应价格和折扣，在投标文件中明确）。4.8提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训（列出具体的培训方案。如 提供院外培训1,供方负责需方人员培训期间的一切费用（包括会务费、差旅费、 食宿费用等），投标方应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。4.9提供售后服务地址、联系人、电话等信息。4. 10软件终身免费升级。五安装及验收5. 1安装地点：医院指定地点。5.2安装要求
24、：到货后，按院方通知要求进行。5.3安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运 费用等）由中标人负责提供。5.4安装、验收标准：应与产品技术数据及招标文件技术文件一致，符合我国有 关技术规范和技术标准，符合合同要求。5.5验收：符合医院的验收规范。注：1.提供规范的安装验收报告。2.提供电子版和纸质简明操作规程（至少包括使用前检查准备、操作步骤、 注意事项、适用范围或禁忌证，日常维护、应急处理方案等）。3提供厂家标准维保（PM）内容。表C技术服务及培训1.技术服务（安装调试指导）：要求投标商免费提供。内 容人数单价总价从卖方工厂到买方工厂往返路费每天工资水平培训费用总
25、额表D1是供设备两年使用的必备的零件，易损件，专用工具，专用润滑剂的报价表,由投标商填写，费用应包括在投标总价中：表D1两年零备件、易损件报价单序号名称型号单价总价数量出厂价DDP价出厂价DDP价表D2是供设备五年使用的零件，专用润滑剂等，由投标商推荐，供买方选购: 表D一2五年零备件报价单序号名称型号单价总价数量出厂价DDP价出厂价DDP价附件书面声明我方郑重声明：1、满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国” (sdf. Ikjcreditchina. gov. cn) 中国政府采购网(sdf. Ikjccgp. gov. cn)列入失信被执 行人、重大税收违法案件当事人
26、名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2、具有独立承担民事责任的能力；3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；7、符合法律、行政法规规定的其他条件。特此声明！投标人(盖章)：法定代表人或其授权代表(签字或盖章)：日期：中标服务费支付承诺函致：宁波中基国际招标有限公司投标人单位名称郑重承诺:若我司在 项目（以下简称“本项目”）中有幸中标，我司将严格按照本项目招标文件第六章投标资料表第36条中有关中标服务费的规定，在本项目结果公示期满5个工作日内
27、向贵司支付中 标服务费，并领取中标通知书。若我司未按上述承诺内容执行，我司自愿承担本项目中标服务费200%的违约金，且在中标通知书领取 后5个工作日内支付上述违约金，否则由此引起的一切法律责任和经济责任由我司承担。特此承诺！投标人（盖章）：法定代表人或其授权代表（签字或盖章）：日期：附件评标方法一、概述为保证青田县中医医院采购数字减影血管造影（DSA）系统项目招标评标工作顺利进行，依据“公平、 公正、科学和择优”的原则，特制定本评标办法。1）评标工作严格执行国家颁布的有关法规，包括但不限于中华人民共和国招标投标法、机电 产品国际招标投标实施办法（试行）（商务部令（2014）第1号）以及“商务部
28、关于印发机电产品国际 招标综合评价法实施规范（试行）的通知”（商产发2008311号）等。2）本评标办法的解释权归招标人青田县中医医院及招标代理机构宁波中基国际招标有限公司所有。 二、评标原则以招标文件及可能有的补遗和澄清文件为依据，对所有实质性响应招标文件要求的投标文件进行审 查、评价和比较，以“综合评价法”方式从商务、技术、价格方面进行打分，评标综合得分排名第一的投 标人推荐为第一中标候选人，本项目推荐一名中标候选人。三、评标组织机构1）宁波中基国际招标有限公司作为招标代理机构负责组织本次招标工作。2）招标人将按照机电产品国际招标投标实施办法（试行）及有关规定组建评标委员会。评标委 员会由
29、招标人代表及按照机电产品国际招标投标实施办法（试行）在中国国际招标网 （sdf. lkjsdf. Ikjchinabidding. com）中聘请的技术和经济专家组成，评标委员会人数为五人及以上单 数构成，其中三分之二以上为外聘专家。3）评标委员会负责评标工作，对投标文件进行审查和评估，并向招标人提交书面评标报告。四、评标工作程序1）评标工作将按照下述程序进行：投标人的全部投标文件须按照投标截止时间要求提交至招标代理机构。2）评标准备评标委员会成员阅读招标文件，了解本次招标的范围和需求，熟悉评标方法，签署“承诺书”。3）投标文件的初步评审（符合性检查）实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。
30、投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从 而使其投标成为实质上响应的投标。在评议时，如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：（1）不满足招标文件对合格投标人要求的；（2）投标人的投标书或资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；（3）投标文件未按招标文件要求签字盖章，无单位负责人签字或签字人无单位负责人有效授权书的;（4）投标有效期不足的；（5）投标文件不满足招标文件中加注星号（“*” ）条款的；对加注星号（“*” ）的关键技术参数, 投标人未在投标文件中提供技术支持资料；（6）投标文件中附有招标人不能接受的条件的；（7）投标人及其制造商与招标人、招标代理机构有利害关系的；（8）投标文件符
31、合招标文件中规定废标的其他条款的。4）对投标文件的详细评审评标委员会只对通过初步评审的投标文件进行详细评审（通过初步评审的投标人为合格投标人）。详细评审即以招标文件为依据，对所有实质上响应的投标分别从“商务”、“技术”和“价格”三个 方面进行评审并按照评分标准进行打分。若某评标委员会成员的分项评分偏离超过评标委员会全体成员的评分均值20%,该成员的该项分值 将被剔除，以其他未超出偏离范围的评标委员会成员的评分均值（称为“评分修正值”）替代；若评标委 员会成员的分项评分偏离均超过评标委员会全体成员的评分均值20%,则以评标委员会全体成员的评分 均值作为该投标人的分项得分。1. 1商务评审（满分5
32、分）：主要评审内容详见“商务评分表”。2. 2技术评审（满分65分）：主要评审内容详见“技术评分表”。序号2-5项技术评审采取两步评价方法：第一步，评标委员会成员独立确定投标人该项评价内容的优 劣等级，根据优劣等级对应的分值算术平均后确定该投标人该项评价内容的平均等级；第二步，评标委员 会成员根据投标人的平均等级，在对应的分值区间内打分。4. 3价格评审5. 3. 1算术性修正评标委员会在对投标文件进行报价评估时应当按下述原则进行修正：（1）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（2）投标总价金额与按分项报价汇总金额不一致的，以分项报价金额计算结果为准；（3）分项报价金额小数点
33、有明显错位的，应以投标总价为准，并修改分项报价。（4）如果投标人不接受对其算术错误的更正，其投标将被否决。6. 3.2价格调整的原则是：（1）投标人的报价必须包含本次招标范围内所有内容。（2）投标人报价如有漏项，则须将其他投标人报价中该项价格的最高价加入该投标人的投标总价， 调整后的投标总价作为评标价格。但在签订合同时，调整部分的价格不计入合同总价，投标人必须免费提 供漏项项目。（3）如投标人的报价包含了招标范围之外的内容，则投标价格不予调整。但在签订合同时，超出部 分设备及相应价格应予以剔除。（4）如果投标人不接受上述调整原则，则投标将被否决。（5）调整后的价格作为投标人的评标价，按照相应的
34、价格打分公式进行打分。7. 3. 3评标基准价的确定评标基准价=价格评审合格投标人中的最低评标价格。4. 3. 4价格打分满分30投标报价得分二（评标基准价/参与评审的价格）X30%X1005）对投标文件的澄清评标委员会可以书面形式要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文 字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或者纠正。有关澄清的要求和回复均应以书面形式提交，澄清、 说明或者纠正必须有法人或法人授权人签字确认，不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内 容，且视为投标文件的组成部分，并汇总纳入评标报告。6）综合评分综合得分=商务得分+技术得分+价格得分7）评标结论
35、4.1 评标委员会对综合得分由高到底进行排序，综合得分高者排名在前，综合得分相同时，价格得分 高者排序在前；价格得分相同时，技术得分高者排序在前；若综合得分、价格得分和技术得分都相同时、 则由业主代表抽签决定，先抽中者为推荐中标人。4.2 出现下列情形之一的，将不得被确定为推荐中标人：1）该投标人的评标价格超过全体合格投标人的评标价格平均值40%以上的；2）该投标人的技术得分低于全体合格投标人的技术得分平均值30%以上的。4.3 所有投标人的投标文件均不满足招标文件的要求，招标代理机构和招标人将宣布本次招标无效， 重新组织招标。五、评分办法说明1、评分分值的计算评标委员会成员对各评标指标打分时
36、应精确至小数点后2位，得分计算结果保留至小数点后2位（四 舍五入制）。2、详细评审内容、相应的评审阶段及权重如下表所示：序号评审内容满分1商务5分265分3价格30分3、商务评分表（满分5分）序号评审内容评审标准分值投标人1投标人2投标人1交货期交货期满足或优于招标文件要求的，得1分， 否则不得分。12付款方式付款方式满足或优于招标文件要求的，得1 分，否则不得分。13业绩要求根据2019年1月1日至今（以合同签订时间 为准），同类设备销售业绩进行评议，每个 合同得1分，最高得3分。注：1、投标文件中提供业绩清单列表和合同 复印件并加盖公章，未提供列表或未提供合 同复印件或未按要求盖章的不予认
37、可。2、本 项评分针对的是同类设备的业绩，非投标人 本身业绩。对省级以上主管部门认定的首台 套产品，自纳入省推广应用指导目录起 三年内参加政府采购活动，视同已具备相应 销售业绩，业绩分为满分，投标文件中提供 相应的证明材料。34、技术评分表（满分65分）序号评审内容评审标准分值投标 人1投标人2投标人1对招标文件的技 术响应投标人如有带的技术指标的负偏离将导 致废标；其余技术条款进行相对综合评价。25W 最优 或33, 19较优 24.99, 10W一般18. 99, 0W差9.99。332设备功能、配置、 技术指标及工艺 水平等的优化程 度根据投标人提供的投标设备的技术指标高 低、功能和配置
38、的优劣和合理性以及满足用 户要求的优化程度进行评价。7（最优（10, 4（较优V6.99, 2W一 般V 3. 99, 0或差 1.99。103售后服务根据各投标人的售后服务（承诺）和质保期 方案及进行比较评议，包括详细的售后服务 方案、质保期、并明确质保期后的维修费用、 响应时间、维修时间、售后服务优惠承诺、10备注：5项采取两步评价方法：第一步，评标委员会成员独立确定投标人该项评价内容的优劣等级，根 据优劣等级对应的分值算术平均后确定该投标人该项评价内容的平均等级；第二步，评标委员会成员根据 投标人的平均等级，在对应的分值区间内打分。配件及耗材优惠、售后服务保障及售后服务 机构的综合实力等
39、及其他优惠条件。7最优W10, 4较优V6.99, 2W一般3. 99, 0W差VL99。4技术服务及培训 方案提供详细的操作培训和维修培训计划，提供 免费的操作培训及维修培训，由评委根据各 投标人的培训方案进行比较评议。4W最优W6, 2较优V3.99, 1W一 般V 1.99, 0W差0.99。65备件供应评标委员会根据投标人备件库情况以及能提 供及时有效服务的情况进行综合评价。4W最优W6, 2W较优V3.99, 一 般V 1.99, 0W差0. 99。6第五章、投标邀请宁波中基国际招标有限公司受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2022 年11月17日在中国国际招标网
40、公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。 1.招标条件项目概况：青田县中医医院因发展需要，需采购数字减影血管造影（DSA）系统1套。资金到位或资金来源落实情况：项目所需资金已经落实。项目已具备招标条件的说明：项目已具备招标条件。2.招标内容：招标项目编号：0762-2241CBNB1036招标项目名称：青田县中医医院采购数字减影血管造影（DSA）系统项目项目实施地点：中国浙江省招标产品列表（主要设备）：序号产品名称数量简要技术规格备注1数字减影血管造影 （DSA）系统1套主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。 可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要 求。能进行胸部，四肢，
41、神经血管造影，具有 血管的实时减影。/3.投标人资格要求3.1满足中华人民共和国政府采购法第二十二条规定；未被“信用中国”（sdf. Ikjcreditchina. gov. cn） 中国政府采购网（sdf. Ikjccgp. gov. cn）列入失信被执行人、重大 税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。3. 2投标人的特定资格要求：投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的: 第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营企业提供第二
42、类医疗器 械经营备案凭证。3.3本项目不接受联合体投标。3. 4未领购招标文件不可以参加投标。4 .招标文件的获取招标文件领购开始时间：2022年11月17日，上午：00:00-12:00；下午：12:00-23:59。招标文件领购结束时间：2022年12月9日（北京时间）招标文件领购地点：招标文件售价：免费.投标文件的递交投标截止时间（开标时间）：2022年12月9日09:30 （北京时间）投标文件送达地点：开标地点：政府采购云平台（sdf. Ikjzcygov. cn）. （1）本项目按照商务部2014年第1号令机电产品国际招标投标实施办法（试行）组织国际公 开招标。（2）投标人在投标前应在必联网（sdf. lkjsdf. Ikjebnew. com）或机电产品招标投标电子 交易平台（sdf. lkj/sdf. Ikjchinabidding. com）完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国 国际招标网公示。（3）本项目实行网上投标，供应商于“政采云”上提供电子投标文件。以电子邮 件提供的备份电子投标文件数量1份。备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电 子投标文件无法解密时，将导致无备份