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1、1型糖尿病（T1DM）是一种以自身免疫介导B细胞破坏，从而导致胰岛素分泌减少或 胰岛素绝对缺乏为特征的疾病，疾病的发生可能与自身免疫失调或环境因素有关。从免疫学 角度来看，T1DM是调节性T淋巴细胞（Treg细胞）功能下降与炎性细胞因子如白细胞介 素（IL） -10, IL-6, IL-17和干扰素（IFN） -y产生增加导致Thl7细胞的炎性活性增加之间 的失衡导致的1。另一方面是由于带有B细胞抗原肽的抗原提呈细胞（APC）迁移到胰腺 淋巴结后与自身反应性CD4+ T淋巴细胞相互作用，进而介导自身反应性CD8+ T细胞的活 化。活化的CD8+T细胞返回胰岛，裂解B细胞，并且在主要组织相容性复
2、合体I （MHCI） 类分子上表达自身抗原。固有免疫细胞（巨噬细胞，NK细胞和中性粒细胞）释放的促炎性 细胞因子和活性氧，进一步加剧了 B细胞的破坏2。胰岛B细胞特异性自身免疫抗体谷氨 酸脱竣酶抗体（GADA）、胰岛素自身抗体（IAA）、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体（IA2A）、锌转 运体-8自身抗体（ZnT8A）等是目前诊断该疾病的重要血清学标志物，并且自身抗体阳性的 数量与1型糖尿病的病程进展呈现正相关2。各个国家或地区的T1DM发病率差异很大，据统计，东亚人和美洲印第安人的发病率 最低，为（0.18） /10万人年，芬兰人发病率最高，为64.2/10万人年3。根据翁建平教授 团队的全国性流行病学
3、调查研究发现，在中国1型糖尿病的发病率为1.01/10万人年（95%CI 0.18-1.84）,其中014岁人群中发病率为1.93/10万人年（95%CI0.833.03C 1529岁发病 率为 1.28/10 万人年（95%CI 0.45-2.11）, 30 岁及以上是 0.69/10 万人年（95%CI 0.00-1.51）, 据估计每年中国将新增1.3万余例新诊断T1DM患者4。由翁教授团队研究数据可见，在 全世界范围内，中国的1型糖尿病发病率很低，尽管如此与20年前相比发病率还是有所增 加。相较于成人，儿童及青少年T1DM患者依从性差，因此家长和医疗机构面临着更加严 峻的挑战。T1DM
4、起病急剧，且患者体内胰岛素绝对缺乏，因此，胰岛素治疗是目前最广泛认可的 治疗方式。但是胰岛素治疗仍存在一定不足，不仅存在着体重增加、低血糖发生、胰岛素需 要量增加等副反应，而且不能阻止或延缓胰岛功能进行性破坏，从而导致T1DM患者难以 维持理想的血糖控制目标。严格的血糖控制可以减少大血管、微血管并发症的发生，但是糖 尿病患者的治疗目标不应只局限于血糖控制效果，还应注重生活质量的提高，因此减少心血 管高危因素、避免心血管事件发生、延缓微血管并发症进展等指标也应纳入评估治疗方式优 劣的范围之内5。在本文中，我们提出了胰岛素治疗外的非胰岛素辅助降糖治疗方式，通 过总结其降糖机制分类，详细阐述了它们在
5、T1DM辅助治疗中所起的作用。1降低血糖，减少血糖波动1.1抑制肾小管葡萄糖重吸收 钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLTs）是介导小肠和肾脏 葡萄糖重吸收的重要转运载体，其中SGLT-1、SGLT-2位于肾脏的近端小管，它介导钠、葡 萄糖从肾小管腔共转运至肾小管细胞中，已有实验表明SGLT2在该过程中起主导作用。 SGLT-2抑制剂是一种非胰岛素依赖性降糖药，它通过阻断近端肾小管的SGLT-2而抑制葡萄 糖再吸收，增加尿糖排出，从而降低血糖。有研究认为，使用这类药可以减少T1DM患者 外源性胰岛素需要量，从而减少胰岛素治疗的副反应，改善生活质量，实现更严格的血糖控 制。依帕列净、卡格列净、达格列净
6、、埃格列净是目前美国食品药品监督管理局（FDA）批 准用于治疗2型糖尿病（T2DM）的SGLT2抑制齐下文将就这些降糖药在T1DM治疗中 的相关研究成果进行介绍。1.1.1 依帕列净Luippold等6研究表明，依帕列净联合1.5 U胰岛素治疗T1DM大鼠 模型的降糖效果与单独接受6U胰岛素注射的效果相似。除此之外，在胰岛素预处理的大鼠 上加用依帕列净可以使高血糖状态得到长期缓解，并且减少低血糖事件的发生。为评估依帕 列净是否可以长期改善葡萄糖稳态，他们对T1DM大鼠的颈部植入了能够持续释放胰岛素 的植入物，该植入物每天能够释放2 U的胰岛素，且持续释放40 do依帕列净在28 d内每 天给药
7、2次联合插入1个植入物治疗，与插入2个植入物的大鼠相比产生了相似的葡萄糖分 布，并且联合用药组的糖化血红蛋白（HbAlc）明显降低，几乎达到了 2个胰岛素植入物治 疗组水平。此项研究证实依帕列净在T1DM动物模型中有效，但是否能在临床患者中使用 还需要进一步评估。随后，Pieber等7对T1DM患者开展了一项随机、双盲、安慰剂对照试验。75例平均 年龄41岁，平均HbAlc 8.24%,肾功能和血压均正常的T1DM患者被随机分配到2.5 mg、 10 mg或25 mg依帕列净治疗组或安慰剂组联合胰岛素治疗。试验结果表明，在治疗28d后, 依帕列净不同剂量治疗组的HbAlc较安慰剂组下降更明显（
8、治疗后各组与基线的差值为： 2.5 mg, -0.35%； 10 mg, -0.36%； 25 mg, -0.49%； P0.01）,各组体重也均有下降。然后， 作者对受试者进行连续葡萄糖监测，监测数据提示，依帕列净联合胰岛素治疗可降低24 h 血糖平均曲线下面积和血糖变异性。但是，这些试验周期短且具有局限性，因此需要更多长 期临床试验来证实依帕列净能使得HbAlc长期降低这一结论。1.1.2 达格列净 一项为期2周的随机、双盲、安慰剂对照研究中，随机分配70例HbAlc 为7%10%的T1DM患者接受达格列净1 mg、2.5 mg、5 mg、10 mg或安慰剂治疗8。与 胰岛素用量下降小于2
9、0%的达格列净试验组相比，胰岛素用量下降大于20%的达格列净受 试者的伏羟丁酸糖尿病酮症和（或）酮症酸中毒的标志物水平明显升高，并且每日10 mg 的达格列净辅助治疗显著改善了 12例T1DM患者24周内的HbAlc、空腹及餐后血糖、低 密度脂蛋白（LDL）和三酰甘油水平9。这为达格列净适用于T1DM患者的胰岛素辅助治 疗提供了的临床证据。目前，对T1DM患者的临床试验仍在不断进行中。1.1.3 卡格列净 在一项为期18周的多中心、随机、双盲试验中，研究了卡格列净联 合胰岛素治疗成人T1DM的有效性和安全性。该研究纳入了 351例平均患病时间为22年的 T1DM患者，其平均HbAlc为7.9%
10、o他们随机接受100 mg或300 mg卡格列净或安慰剂联 合胰岛素治疗。与胰岛素单药治疗的对照组相比，加用卡格列净的患者HbAlc降低川.4%。 与安慰剂组相比,加用卡格列净100mg和300 mg后,HbAlc分别降低0.29% （95%CI 0.43-0.14）和0.25% （95%CI 0.4-0.11）,空腹血糖也相应有所降低10。但在另一项有关卡格列净联合胰岛素治疗的酮症酸中毒（DKA）发生率及诱发因素分 析研究中发现，酮症相关不良事件和DKA仅发生在接受SGLT-2抑制剂组患者中（安慰剂 组未见报道），这一结果表明，SGLT-2抑制剂联合胰岛素治疗T1DM患者的安全性需要进 一步
11、评估，同时需要选择合适的患者使用该类降糖药11。综上，SGLT-2抑制剂不依赖于胰岛素降糖，因此它可以让更多的患者在不增加体重或 增加低血糖风险的情况下实现控糖目标，SGLT-2抑制剂也有通过降低肾小球滤过、血压和 血容量负荷，从而减轻体重，为T1DM患者降低肾脏和心脏并发症风险的潜力。但是其可 能引发糖尿病酮症酸中毒、泌尿生殖系统感染的用药风险不容小觑，尤其是对于使用胰岛素 泵的患者12。因此建议T1DM患者咨询专科医师后再使用这类药物。但是Patel等13认 为，DKA风险的增加主要是由于患者没有意识到较以往更低的血糖水平也会发生严重的代 谢紊乱，而不是由于使用SGLT-2抑制剂后中断了基
12、础胰岛素的注射。在接受SGLT-2抑制 剂治疗的T1DM患者中发现，即使存在明显的酮症或DKA,但毛细血管葡萄糖浓度可能不 会超过1112 mmol/L。因此，对此类患者进行DKA风险的教育，提供血酮检测十分重要13。1.1.4 胰岛素分泌 胰高血糖素样肽1 （GLP-1）是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠 肽，它主要通过增加胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感来调节血 糖和体重，二肽基肽酶-4 （DPP-4）是一种能够降解GLP-1的酶。肠促胰岛素类似物GLP-1 受体激动剂和DPP-4抑制剂，则分别通过调节餐后胰高血糖素分泌和抑制GLP-1降解起到 降糖作用。虽然这两类药均存
13、在着胃肠道不适、诱发胰腺炎等副反应，但是因其能减少低血 糖事件、减轻体重，依旧被推荐用于T2DM患者降糖治疗14。对于T1DM患者来说，肠 促胰岛素类似物也是值得关注与使用的。研究表明，GLP-1受体激动剂能够促进胰岛素合成 和分泌，刺激B细胞增殖分化，减少B细胞凋亡，虽然没有提高C肽水平，但是它减少了 患者的胰岛素用量、降低了餐后血糖和体重，并且与安慰剂组相比增加了患者的胰岛素敏感 性，因此肠促胰岛素类似物可以作为T1DM患者的非胰岛素辅助治疗1.2.1 GLP-1受体激动剂 目前GLP-1受体激动剂艾塞那肽、利拉鲁肽、阿比鲁肽和 利西那肽已被美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)批准用于成人
14、T2DM治疗。同样的，研 究已经表明GLP-1受体激动剂可用于治疗有或无残余胰岛功能的成人T1DM14。Kuhadiya等17将72例T1DM受试者随机分配到0.6mg、L2mg、l.8mg利拉鲁肽治 疗组和安慰剂组，进行为期12周的观察。研究结果表明，利拉格鲁肽l.2mg, L8mg治疗 组的每周平均血糖与其他组相比显著降低(治疗12周后两组与基线的差值均为-0.55 mmol/L),但0.6 mg治疗组(-0.03 mmol/L)和安慰剂组(+0.04 mmol/L)没有改变。观察 结束时所有组的HbAlc均下降，尤其是1.2 mg治疗组与安慰剂组相比出现了显著降低 (0.780.15)(
15、0.3+0.15) %, P0.01o 与此同时，90%接受利拉鲁肽 L2mg、1.8 mg治疗的受试者出现了体重减轻，平均减重(51) kg (P0.001),多于0.6 mg治疗组的3 kg, 因此研究认为体重减轻的程度与药物剂量相关。一项有关GLP-1受体激动剂治疗T1DM患 者的Meta分析显示,GLP-1受体激动剂联合胰岛素治疗对HbAlc的控制优于单胰岛素治疗, 此外，联合治疗方式还能降低体重、减少每日胰岛素用量，有利于解决肥胖的问题。受试者 均表示，即便有胃肠道不适的表现，也是可以耐受16。除了在血糖和体重上的作用外,GLP-1受体激动剂对血压也有一定影响。Kuhadiya等17
16、 研究发现，GLP-1受体激动剂和胰岛素联合治疗后，与对照组相比，受试者的收缩压(SBP) 平均减少了 3 mmHg。但是，GLP-1受体激动剂在心血管方面的作用还需进一步研究14。1.2.2 DPP-4抑制剂 DPP-4抑制剂通过竞争性抑制二肽基肽酶W肽酶延长内源性 GLP-1的半衰期，其抑制时间能长达16比18-20|。这类药，如西格列汀、沙格列汀、利格列 汀和维格列汀已经被批准用于成人T2DM的治疗，目前针对T1DM的治疗正处于研究中。DPP-4抑制剂，尤其是西格列汀和维格列汀已被证实可以降低餐后胰高血糖素分泌和增 加GLP-1水平21。一项有关DPP-4抑制剂应用于T1DM患者的met
17、a分析证实，使用DPP-4 抑制剂治疗的受试者HbAlc无明显改善(95%CI -0.16-0.15, P=0.97),异质性低(12=17%, P=0.31),且亚洲人和白种人在疗效上并无差别。但是，使用DPP-4抑制剂后，受试者每日 胰岛素剂量平均减少2.41 U (95%CI-3.87-0.94, P=0.001)o在副反应方面，该研究团队发 现增加DPP-4抑制剂的治疗并没有降低严重低血糖事件的发生率(RR=0.81, 95%CI 0.34-1.93, P=0.64) 22o由此可见，该药对于改善T1DM患者的HbAlc并无明显益处， 但是它作为辅助治疗并不会增加低血糖风险。已有研究表
18、明，维生素D在免疫系统中具有保持树突状细胞未成熟状态，减少MHCII 类分子表达和协同刺激的免疫调节作用23。并且已经有研究证实预防性补充维生素D可以 降低T1DM发病率。因此将DPP-4抑制剂与维生素D联合使用可以为T1DM辅助治疗提供 新思路。一项研究结果显示，西格列汀100 mg/d与维生素D3 5000 U/d的联合使用可延长 T1DM患者的临床缓解时间平均(27.118.9)个月,并且使用此联合治疗的患者血清 CD8+CD26+ T细胞显著降低”。1.3改变营养吸收1.3.1 a-葡萄糖甘酶抑制剂a-葡萄糖甘酶抑制剂主要通过抑制小肠黏膜上双糖向单 糖的转化，来达到延缓碳水化合物的吸收
19、，降低餐后血糖的作用。一项为期36周、评估第 一代药物阿卡波糖在T1DM受试者中安全性和有效性的多中心双盲安慰剂对照研究表明， 阿卡波糖治疗组与安慰剂组相比，HbAlc降低了 0.48%,餐后60 min血糖平均降低3.28 mmol/L,但是阿卡波糖治疗组增加了胃肠道副反应的发生率24。另一项多中心双盲、随机、 安慰剂对照研究中，121例T1DM患者被随机分为阿卡波糖组、安慰剂组和高纤维或低纤维 饮食组。阿卡波糖的初始剂量为1次50 mg,每日3次；2周后改为1次100 mg,每日3次。 研究结果表明，与安慰剂相比，阿卡波糖显著降低了餐后2h血糖水平(12.230.83)mmol/L 对(1
20、4.930.87) mmol/L； F=6.1, P0.02,但是对HbAlc和低血糖事件发生率无显著影响 25 oNagai等26在二代药物米格列醇对T1DM患者治疗的研究中，探索了米格列醇对每日 胰岛素剂量、体重、低血糖和混合餐糖耐量试验(MTT)中肠促胰岛素的影响。结果表明， 米格列醇联合胰岛素治疗改善了患者的体重指数、每日胰岛素用量、胰岛素总剂量。MTT 显示，碳水化合物的吸收延迟，但葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)分泌减少，GLP-1分 泌增加。由此可以推测，米格列醇联合胰岛素治疗通过延缓碳水化合物的吸收和改变肠促胰 岛素、GIP和GLP-1的反应来改善血糖控制。综上，a-葡萄糖昔
21、酶抑制剂可以在一定程度上通过改变营养吸收，达到减轻体重、降低 T1DM患者胰岛素用量的作用。但是这类药在青少年中是否有效依然需要更多的研究来探索 14o1.3.2 普兰林肽 胰淀粉样多肽是一种由37个氨基酸组成的神经内分泌激素，它与胰 岛素共同存在于胰腺B细胞中，当人体摄入营养时，与胰岛素共同分泌。胰淀粉样多肽分 泌后会与中枢神经系统中特定的受体相结合，与胰岛素共同进行血糖调节。T1DM患者体内 胰淀粉样多肽绝对缺乏，普兰林肽就是这样一类胰淀粉样多肽类似物，它主要通过延缓胃排 空，抑制食欲，抑制餐后胰高血糖素分泌从而达到降低外周循环中葡萄糖浓度的目的。普兰 林肽在2005年被美国FDA证实批准
22、用于治疗T1 DM,但目前在国内应用并不广泛。一些实验研究表明，普兰林肽在降低HbAlc、减轻体重以及改善胰岛素用量上均有一 定的作用。在注射餐时胰岛素前使用普兰林肽，并主动减少胰岛素剂量可以避免严重低血糖 的发生27。此外也有研究表明使用普兰林肽后能够改善患者的氧化应激和心血管风险标志 物，但是其长期影响需要进一步研究。普兰林肽最常见的副反应是胃肠道不适，约63%的 患者出现恶心的症状，但是程度不剧烈，并且会随着用药时间的推移而消失28。总而言之, 增加普兰林肽剂量并主动减少餐时胰岛素剂量为T1DM的强化治疗提供了新方法。2增加胰岛素敏感性2.1 二甲双胭 二甲双胭是一种天然产物山羊豆的衍生
23、物，它通过延缓葡萄糖在肠道 的吸收，降低肝葡输出，增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用，从而改善胰岛素敏感性，最终 降低外周血葡萄糖浓度。由于二甲双月瓜的降糖机制不依赖于胰岛素，安全性较好，且价格低 廉，因此它被作为糖尿病的一线用药。对于T1DM患者而言，二甲双胭被认为可以改善胰 岛素抵抗，减轻体重，因此也是胰岛素辅助治疗的候选降糖药之一。在一项随机、单中心、双盲、平行试验中，100例HbAlcN8.5%的T1DM受试者被随机 分配至2 g/d的二甲双服治疗组和同等剂量的安慰剂组。研究结果表明，二甲双服治疗组与 安慰剂组相比，HbAlc并没有显著降低(治疗组与基线的差值：-0.1%对-0.23%,
24、P=0.422) 29o但是一项评估二甲双呱对超重或肥胖的T1DM患者胰岛素辅助治疗作用的研究表明， 与安慰剂组相比,二甲双胭治疗组显著降低了空腹血糖(8.32.8) mmol/L对(12.63.4) mmol/L, P0.001和 HbAlc (7.8+1.1) %对(8.6+1.2) %, P0.005,患者使用的胰岛素 的剂量也得到了显著减少(5013) U对(5812) U, P 总胆固醇(TO (-0.23, 95%CI -0.34-0.12, P0.0001)和低密度脂蛋白 c (LDLc) (-0.20, 95%CI0.29-0.11, P0.0001)均有所降低,低血糖(1.2
25、3, 95%CI 1.00-1.52, P=0.05)和胃 肠道不良事件(2.67, 95%CI 2.06-3.45, P27 的T1DM成人受试者随机分配到胰岛素联合安慰剂治疗组和胰岛素联合罗格列酮治疗组。 实验结果表明，与安慰剂组相比，罗格列酮治疗组能在不增加胰岛素用量的情况下改善血糖 和血压。尽管两组受试者均出现了体重增加与低血糖事件，但是罗格列酮在胰岛素抵抗更明 显的T1DM患者身上疗效更为显著。一项使用此格列酮作为消瘦T1DM青少年患者的胰岛素辅助治疗的随机、双盲临床试 验表明，在为期6个月的研究中，毗格列酮治疗组受试者的餐后血糖显著下降，HbAlc轻 度改善。但与安慰剂组相比，叱格
26、列酮治疗组患者的血压、胰岛素用量、血脂、体重均未发 生明显变化，且两组总体低血糖事件发生风险相似37。由上述研究结果可以得出结论，超重或肥胖的T1DM患者使用曝唾烷二酮类药物获益 较消瘦的T1DM患者更多，它不仅能帮助控制血糖，还能够改善代谢，改善胰岛素抵抗。 但是由于其在老年人的研究中发现对骨代谢产生不良影响，因此为避免影响生长发育，儿童 使用这类药需非常谨慎14。因此，超重或肥胖的T1DM患者，尤其是伴有胰岛素抵抗者， 可以首先考虑二甲双弧或睡睫烷二酮这类胰岛素增敏剂作为胰岛素辅助治疗的药物选择。3病因治疗免疫治疗T1DM患者由于自身免疫反应破坏胰岛B细胞，导致其体内胰岛素缺少或胰岛素绝对
27、 缺乏。为了预防高血糖带来的大血管、微血管并发症，严格而规律地外源性胰岛素注射治疗 是必不可少。但是一项回顾性分析发现，残存B细胞功能的T1DM患者微血管并发症和低 血糖事件发生率显著降低，这很可能是由于这类患者保留了胰岛对低血糖的反馈调节作用 38o减少低血糖发作次数还可以显著改善患者的生活质量。因此新型的治疗方式，尤其是 针对T1DM病因的免疫治疗，近些年受到越来越多的关注。从病理学角度看，T1DM的发生和进展与胰岛炎症及白细胞浸润有关，白细胞浸润通常 包括T细胞、B细胞、巨噬细胞和NK细胞，其中以CD8+T细胞为主39。而从免疫学角 度看，T1DM发病机制为某种环境因素(如病毒感染)引起
28、遗传易感个体(如HLA-DR3或 DR4携带者)胰岛细胞损伤，启动胰岛自身免疫进程，产生胰岛细胞抗原特异性CD4+和 CD8+T细胞，造成胰岛B细胞进行性损伤，同时胰岛细胞内抗原释放、暴露，特异性B细 胞产生相应的自身抗体，如IAA、GADA、IA-2A和ZnT8A等。糖尿病前期胰岛炎症不断 复发与缓解导致B细胞功能衰竭，而致病性T细胞抗原表位的扩展、B细胞的增殖以及调 节性T细胞(Treg)的失调导致了 T1DM的不断进展40。这一系列的免疫学发病机制为免 疫治疗提供了科学依据。理想情况下，免疫治疗的目的是为了长期缓解甚至治愈T1DM,但 是目前，我们进行免疫治疗的主要目标是为了预防胰岛B细
29、胞的进一步破坏，延缓病程进 展。现有的免疫治疗方案包括了非抗原特异性免疫治疗、T细胞靶向治疗、B细胞靶向治疗 和细胞因子靶向治疗。非抗原特异性免疫调节剂主要通抑制T、B淋巴细胞或促炎细胞因子从而抑制自身免疫 反应。环抱菌素A、泼尼松、硫哇喋吟均属于此类免疫调节剂，实验表明以上药物均能一定 程度减少患者胰岛素需要量，但是由于其副反应，如环抱菌素A的肾脏毒性等，加之研究 表明它们都不能特异性地减少效应T细胞，这类药已很少在临床上使用41。T细胞靶向治疗中最广泛应用的就是抗CD3靶向疗法，研究表明，抗CD3抗体(替利 珠单抗、奥昔珠单抗)可以使NOD小鼠胰岛B细胞获得抗原耐受性。在一项评估替利珠单
30、抗应用于新发T1DM患者的临床试验中，患者使用替利珠单抗治疗后2年，其C肽水平得 到改善，HbAlc水平和胰岛素需要量得到降低42。随后，该团队继续随访同批受试者至第 5年，随访研究发现，增加替利珠单抗的用量并不能提高胰岛功能的改善程度，但是在这5 年中，受试者内源性胰岛素产生的状态得以维持43。B细胞靶向治疗中最常见的是抗CD20靶向疗法。利妥昔单抗用于治疗非霍奇金B细胞 淋巴瘤、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。但是研究表明，虽然使用利妥昔单抗后患者的 HbAlc水平和胰岛素用量降低，但是C肽水平与安慰剂组相比并无显著差别。目前研究发现，IL-2对免疫细胞具有多种作用，包括刺激T细胞生长，诱
31、导细胞凋亡 以及Treg细胞功能的维持。低剂量的IL-2可以诱导T细胞活化，而高剂量的IL-2则诱导 Treg细胞活化，因此IL-2具有治疗T1DM的潜力43-44。在一项单中心、随机、双盲研究 中，24例胰岛素依赖的，且至少一种胰岛自身抗体阳性的T1DM成年患者(1855岁)，被 随机分配至0.33 mU/d、1 mU/d或3 mU/d的IL2治疗组或安慰剂治疗组，进行为期5 d的治 疗，并随访60 d。研究发现，与安慰剂组相比，IL-2诱导Treg细胞比例增加，且与剂量成 正比增加安慰剂平均增加(0.5+0.4) %； 0.33 mU 组(2.81.2) %, P=0.0039； 1 mU
32、 组(3.91.8) %, P=0.0039； 3mU 组(4.81.9) %, P=0.0039 45o近年来有关免疫治疗的临床试验和基础研究越来越多，但是其作用机制仍不明确。并且, 当前的免疫治疗方案都不能对所有接受治疗的患者成功诱导出永久性的免疫耐受，这也是目 前免疫治疗发展的困难之一 41。4结语综上所述，T1DM患者的非胰岛素辅助治疗包括了 SGLT-2抑制剂、二甲双呱、a-葡萄 糖甘酶抑制剂等口服降糖药，GLP-1受体激动剂、普兰林肽等注射类药物，也包括了针对病 因的免疫治疗。这些治疗方式，通过不同的机制帮助患者改善血糖控制，减少胰岛素用量, 有的甚至能够减轻体重，改善血脂，缓解胰
33、岛素抵抗。因此，根据患者的病情选择合适的药 物辅助胰岛素控制血糖，将会成为未来T1DM治疗的发展趋势。在未来，针对1型糖尿病 的非胰岛素治疗依然需要进一步的临床试验，尤其是针对青少年的研究，需要不断探索。目的调查我国1型糖尿病(T1DM)患者孕前管理(PCC)现状与需求。方法从年12月至年1月在T1DM管理应用软件“糖糖圈”形成的患者社区中招募14岁及以 上的T1DM女性患者进行问卷调查，收集患者一般情况、PCC现状与需求等资料。相关分 析采用Spearman相关分析，采用Wilcoxon秩和检验进行数据比较。结果共收到来自全国28省市有效问卷386份。72.8% (281/386)患者年龄在
34、2135岁，25.4% (98/386)患者糖化血红蛋白7.5%,有妊娠经历的患者中48.8% (62/127)曾有过不良妊娠 结局。仅12.4% (48/386)患者比较了解妊娠相关知识，了解程度与患者学历呈正相关 (rs=0.162, P0.01)o 72.6% (280/386)患者表示实际就诊中和医生沟通时间不足10 min, 明显低于理想沟通时间(Z=-14.109, P0.01)o 86.0% (332/386)患者因T1DM影响异性交 往及结婚生育。结论我国T1DM女性患者PCC的健康需求亟待解决。加强对T1DM患者的专业支持及社会 支持将有助于提高T1DM患者PCC参与率，减轻患者心理负担。