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1、2023年药品检验报告英语001 【分享】药品检验报告中的一些词语的英文翻译 检验报告 Certificate of analysis 化工有限公司 chemical CO., LTD 制药(药业)有限公司 Pharmaceutical co.,Ltd. 化工厂 CHEMICAL PLANT 精细化工有限公司 FINE CHEMICAL CO., LTD 品名 PRODUCT /title 批号 batch NO. 生产日期 manufacturing date / manu.Date 检验日期 Analysis date 有效期 Exp date / expiry date 检验标准 qua
2、lity standard /inspecting basis /Specification 数量 QUANTITY 报告日期 report date 包装规格 package 企业标准Company Standard/enterprise standard 检查项目 test items/analytical items 性状 appearance / characteristics/description/Character 分子式 molecular formula 分子量 molecular wt 化学式Chemical formula 鉴别 identification 溶液外观 a
3、ppearance of solution 澄清度&颜色clarity & color 白色或类白色结晶粉末white or almost white crystalline powder 味微苦 a little bitter taste 无色无味 odorle,smelle 酸碱度 acidity and alkalinity 铅盐Plumbum salts 砷盐Arsonium salts 有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT.；total impurity substance NMT。 干燥失重 lo
4、on drying 炽灼残渣residue on ignition 重金属 heavy metals 溶剂残留 solvent residue 有机挥发性物质 organic volatile impurities 溶解度 solubility 熔点 melting point 旋光度 optical rotation 灰分 sulphated ash 水分 water content /moisture 粒度 particles size PH值PH Value 吸收系数absorption coefficient 氯化物 chloride 硫酸盐sulphate 农药残留residue o
5、f pesticide 微生物限度细菌Microbial Limit bacteria 细菌总数 total plate count 霉菌和酵母菌yeast & mold /Mildew&Microzyme 大肠杆菌 . /Esherichia coli 沙门氏菌 salmonella 含量 按归一法计算 Calculated on the Normalization method 按干燥品计算 Calculated on the anhydrous substance 应符合规定 complies with the CRS /meet the requirements 不少于 no le t
6、han 不多于 no more than /NMT 无 negative 有 positive 欧洲药典 美国 中国 .P * 目 mesh 澄清无色 clear and colorle 紫外灯 Ultraviolet ray lamp. 溶于 soluble in .易溶于 freely soluble in.微溶于 sparing soluble in .与对照品图谱一致 Corresponding to Reference Spectrum 结果 results 符合规定 conforms / complies with / pa /meet the requirement 结论 符合英
7、国药典版 with BP 2000 化验员 Analyst 复核员 hecker 质保经理 manager / QA director 检验报告 Certificate of analysis 经常用其缩写COA 企业标准Company Standard/enterprise standard 有时也可用internal standard（比如药品生产厂检验某个辅料时用的是企业自己定的标准，也就是内部标准。） 性状 appearance / characteristics/description/Character 在药品检验里，appearance（外观）是包括在description（性状
8、）里的。appearance是指颜色、形状、臭、味等，description还包括熔点、溶解度等。 白色或类白色结晶粉末white or almost white crystalline powder 类白色也经常用off white这个词 有关物质 related substances 分为：individual impurity substance NMT.；total impurity substance NMT。 individual impurity substance是指已知的单一杂质，unknown impurities是指未知杂质，两者加起来是total impurity（总杂
9、质）。NMT是not morethan的缩写，是杂质限度。 干燥失重 lo on drying 缩写LOD 有机挥发性物质 organic volatile impurities 经常用其缩写OVIs 灰分 sulphated ash 灰分通常是指总灰分，包括水溶性灰分、水不溶性灰分、酸溶性灰分、酸不溶性灰分。sulphated ash是指硫酸盐灰分，也就是炽灼残渣 细菌总数 total plate count 中国药典上用的是total bacteria count （TBC) 溶于 soluble in .易溶于 freely soluble in.微溶于 sparing soluble
10、in .微溶应该是slightly soluble，sparingly soluble是略溶。在中国药典里，微溶是指溶质1g（ml)能在100-不到1000ml中溶解，略溶是指溶质1g（ml)能在30-不到100ml中溶解。 On as it basis:原样基础 （mhq111111:感觉不是这样翻译，一时不知用什么代替） On dry matter basis:干物质基础 （mhq1111:是否为：按干燥品（计算） MRL:minimum residue limit 最低残留限制（mhq111111:是否为最低残留限度） 干燥失重 lo on drying 缩写LOD LOD，容易让人误会
11、为limit of detection 这就要看上下文了。很多COA里都写成LOD，而检测限在COA里一般是不会出现的 品名 PRODUCT /title.product name批号 batch NO.or lot No.lot No.检验日期 Analysis date.aay date 有效期 Exp date / expiry date . shelf life ,即上架期， expiry date 为失效期 检验标准 quality standard /inspecting basis /Specification。specification 是规格 包装规格 package 。pa
12、ckage size, package是包装，包括material, type, size, resistence. 性状 appearance / characteristics/description/Character.除happy所说的之外，还可以用physical state 粒度 particles size .也可用finene 含量 .也可用content 在制药行业里，aay一般是指含量测定，所以检验日期基本上都用alanysis date 含量: content (Aay一词好像也可表达) 颜色(与标样比较):Color (compared with standard sa
13、mple) 消色力(与标准物比较):Tint-reducing power(compared with the standard sample)挥发物:Volatile constituents 水萃取液电阻率:Resistivity of water liquid extract 水悬浮液PH:PH of Aqueous Suspension 吸油量:Oil absorption 粒度(筛余):Residue on sieve of xx(um) 药品检验报告英语001 药品检验 药品检验所实习报告. 药品检验所实习报告 药品检验员 药品检验报告书的作用 药品检验所实习报告（推荐） 药品检验检测中心11 药品检验结果超标调查 药品检验论文加强食品药品检验所财务管理