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1、1临床药理学研究的重点临床药理学研究的重点A.药效学药效学B.药动学药动学C.毒理学毒理学D.新药的临床研究与评价新药的临床研究与评价E.药物相互作用药物相互作用D2临床药理学研究的内容是临床药理学研究的内容是A.药效学研究药效学研究B.药动学与生物利用度研究药动学与生物利用度研究C.毒理学研究毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究临床试验与药物相互作用研究E.以上都是以上都是E3.临床药理学试验中必须遵循的三临床药理学试验中必须遵循的三项基本原则是项基本原则是A随机、对照、盲法随机、对照、盲法B重复、对照、盲法重复、对照、盲法C均衡、盲法、随机均衡、盲法、随机D均衡、对照、盲法均衡、对照、
2、盲法E重复、均衡、随机重复、均衡、随机A4正确的描述是正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂新药的随机对照试验都必须使用安慰剂B5.药物代谢动力学的临床应用是药物代谢动力学的临床应用是A.给药方案的调整及进行给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察给药方案的设计及观察ADRC.进行进行TDM和观察和观
3、察ADRD.测定生物利用度及测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行测定生物利用度，进行TDM和观察和观察ADRE6临床药理学研究的内容不包括临床药理学研究的内容不包括A.药效学药效学B.药动学药动学C.毒理学毒理学D.剂型改造剂型改造E.药物相互作用药物相互作用D7安慰剂可用于以下场合，但不包括安慰剂可用于以下场合，但不包括A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可已证明有安慰剂效应的慢
4、性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者求用药者E.危重、急性病人危重、急性病人E8.药物代谢动力学研究的内容是药物代谢动力学研究的内容是A.新药的毒副反应新药的毒副反应B.新药的疗效新药的疗效C.新药的不良反应处理方法新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案新药体内过程及给药方案E.较新药与已知药的疗效较新药与已知药的疗效D9.II期临床试验例数应不少于A.30B.80C.100D.300E.500C10.t1/2=0.693/k表示的药物是A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.A+BD.
5、A、B均不是C11.t1/2=0.693/k中的K表示的是A.生物利用度B.消除速率常数C.表观分布容积D.稳态血药浓度E.血浆清除率B12.地高辛的半衰期是36h，按半衰期给药，多长时间达到坪浓度A.68dB.911dC.34dD.12dE.46dA13.某药给药量是800mg，实际吸收量是200mg，生物利用度是A.20%B.25%C.30%D.35%E.40%B14.对药时曲线的叙述中，错误的是对药时曲线的叙述中，错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线又称为时量
6、曲线D.又称为时效曲线又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化化D15.药物在体内的半衰期依赖于药物在体内的半衰期依赖于A.血药浓度血药浓度B.分布容积分布容积C.消除速率消除速率D.给药途径给药途径E.给药剂量给药剂量C16.药物排泄的主要器官是药物排泄的主要器官是A.肾脏肾脏B.胆管胆管C.汗腺汗腺D.乳腺乳腺E.胃肠道胃肠道A17.有关药物排泄的描述错误的是有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，酸性药在碱性尿中解离少
7、，重吸收多，排泄慢排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间存留的时间B18.下列关于肝微粒体药物代谢酶的下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是叙述错误的是A.又称混合功能氧化酶系又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶又称单加氧化酶C.又称细胞色素又称细胞色素P450酶系酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢肝药物代谢专司外源性药物代谢
8、E19.具有肝药酶活性抑制作用药物是具有肝药酶活性抑制作用药物是A.酮康唑酮康唑B.苯巴比妥苯巴比妥C.苯妥英钠苯妥英钠D.灰黄霉素灰黄霉素E.卡马西平卡马西平A20.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是错误的是A.使肝药酶的活性增加使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低D21.下列关于药物体内转化的叙述中下列关于药物体内转化
9、的叙述中错误的是错误的是A.药物的消除方式是体内生物转化药物的消除方式是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性有些药物能诱导肝药酶活性A22.不符合药物代谢的叙述是不符合药物代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定酶系
10、的活性不固定B23.不影响药物分布的因素有不影响药物分布的因素有A.肝肠循环肝肠循环B.血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率C.膜通透性膜通透性D.体液体液pH值值E.特殊生理屏障特殊生理屏障A24.关于药物分布的叙述中，错误的关于药物分布的叙述中，错误的是是A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等相等D.分布速率与药物理化性质有关分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关分布速率与组织血流量有关C25.药物
11、在体内的生物转化是指药物在体内的生物转化是指A.药物的活化药物的活化B.药物的灭活药物的灭活C.药物化学结构的变化药物化学结构的变化D.药物的消除药物的消除E.药物的吸收药物的吸收C26.影响药物吸收的因素是A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低 A27.开展治疗药物监测主要的目的是开展治疗药物监测主要的目的是A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案个体化给药方案B.处理不良反应处理不良反应C.进行新药药动学参数计算进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨进行药效学的探讨E.评价新药的安全性评价新药的安全性A28.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物A.地高辛地高辛B.庆大霉素庆大霉素C.氨茶碱氨茶碱D.罗红霉素罗红霉素E.丙戊酸钠丙戊酸钠D29.多剂量给药时，TDM的取样时间是A.稳态后的峰浓度，下一次用药后稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前稳态后的峰浓度，下一次用药前C