细菌的遗传分析(2).ppt

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1、l本章重点和难点：了解细菌进行遗传物质本章重点和难点：了解细菌进行遗传物质交流的方式，掌握细菌染色体作图的方法。交流的方式，掌握细菌染色体作图的方法。第七章第七章 细菌的遗传分析细菌的遗传分析细菌和病毒在遗传研究中的优越性细菌和病毒在遗传研究中的优越性 世代周期短世代周期短 T7phage 2030min E.Coli 20min 群体大群体大 一支试管一支试管 数以百万计数以百万计 遗传物质简单遗传物质简单 一条裸露的核酸一条裸露的核酸 单倍体单倍体 不存在显隐关系不存在显隐关系第一节第一节 细菌的细胞和基因组细菌的细胞和基因组1 2m0.5m DNA 长约长约1100m 分子量约分子量约2

2、.6109细胞结构细胞结构 细胞膜细胞膜 拟核拟核 细胞质细胞质（核糖体）（核糖体）细胞壁细胞壁 （鞭毛（鞭毛 伞毛伞毛 荚膜荚膜 芽胞）芽胞）与真核细胞的差异与真核细胞的差异 缺乏线粒体、叶绿体，无核膜；缺乏线粒体、叶绿体，无核膜；染色体染色体 裸露的共价闭合环状双链裸露的共价闭合环状双链DNA分子分子附加体附加体 小型环状小型环状DNA(质粒质粒)游离或整合状态游离或整合状态细菌遗传的实验研究方法细菌遗传的实验研究方法(一一)细胞计数细胞计数(培养物细胞浓度培养物细胞浓度)(二二)建立纯系的方法建立纯系的方法(三三)选择培养法鉴定突变型与重组型选择培养法鉴定突变型与重组型(四四)突变型与重

3、组型的批量筛选方法突变型与重组型的批量筛选方法(一一)细胞计数细胞计数(培养物细胞浓度培养物细胞浓度)培养物中微生物计数方法培养物中微生物计数方法是微生物学的基本实验技是微生物学的基本实验技术，其基本思路是：术，其基本思路是：对原培养物进行连续稀对原培养物进行连续稀释；释；进行平板涂抹培养；进行平板涂抹培养；由于每个细胞形成一个由于每个细胞形成一个菌落，计数菌落数；菌落，计数菌落数；根据稀释倍数计算原培根据稀释倍数计算原培养物中的细胞浓度。养物中的细胞浓度。(二二)建立纯系的方法建立纯系的方法纯培养纯培养挑取由单个细胞繁殖而来的挑取由单个细胞繁殖而来的菌落进行培养就可以获得由菌落进行培养就可以

4、获得由一个细胞繁殖而来的纯系。一个细胞繁殖而来的纯系。通常采用平板表面涂布法或通常采用平板表面涂布法或划线法可以获得单菌落。这划线法可以获得单菌落。这种方法获得的纯系，称为种方法获得的纯系，称为“菌种纯菌种纯”。有时采用显微操纵器进行菌有时采用显微操纵器进行菌丝尖端切割等方法从单个细丝尖端切割等方法从单个细胞直接培养建立纯系。采用胞直接培养建立纯系。采用这种方法获得的纯系称为这种方法获得的纯系称为“菌株纯菌株纯”。(三三)选择培养法鉴定突变型与重组型选择培养法鉴定突变型与重组型许多细菌的突变都与培养基营养成分及培养条件许多细菌的突变都与培养基营养成分及培养条件有关。有关。营养缺陷型的筛选、鉴定

5、：营养缺陷型的筛选、鉴定：选择培养法是根据菌株在基本培养基和营养培选择培养法是根据菌株在基本培养基和营养培养基上的生长表现将菌株分为原养型养基上的生长表现将菌株分为原养型(也称为原也称为原生营养型生营养型)和营养缺陷型和营养缺陷型(在基本培养基上不能在基本培养基上不能正常生长，只能在相应的营养培养基上生长正常生长，只能在相应的营养培养基上生长)。其它突变类型的筛选、鉴定：其它突变类型的筛选、鉴定：对于其它的突变类型对于其它的突变类型(如温度敏感型如温度敏感型)，也可以，也可以通过培养条件的选择培养来筛选与鉴定。通过培养条件的选择培养来筛选与鉴定。(四四)突变型与重组型的批量筛选方法突变型与重组

6、型的批量筛选方法为高效检测、分离混和群体中不同突变型，黎德为高效检测、分离混和群体中不同突变型，黎德伯格夫妇设计了伯格夫妇设计了影印培养法影印培养法。该方法原理与选择培养法一致，但是采用影印该方法原理与选择培养法一致，但是采用影印法将在完全培养基上单菌落同时接种到不同选法将在完全培养基上单菌落同时接种到不同选择培养基上同时对所有菌落进行选择培养，鉴择培养基上同时对所有菌落进行选择培养，鉴定效率大大提高。定效率大大提高。影印培养法影印培养法把长有许多菌落的母种培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的木把长有许多菌落的母种培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的木质圆柱印章上，使其沾上来自平板上的菌落。然后可把这质圆柱印

7、章上，使其沾上来自平板上的菌落。然后可把这一一“印章印章”上的菌落一一接种到不同的选择性培养基平板上的菌落一一接种到不同的选择性培养基平板上。待这些平板培养后，对各平板相同位置上的菌落作对上。待这些平板培养后，对各平板相同位置上的菌落作对比后，就可选出适当的突变型菌株。比后，就可选出适当的突变型菌株。影印培养法MM-原养型原养型MM+lay赖氨酸缺陷型赖氨酸缺陷型MM+leu亮氨酸缺陷型亮氨酸缺陷型MM+arg精氨酸缺陷型精氨酸缺陷型注意：注意：(1)最初的培养基必须是非选择性的，即各种突变型都最初的培养基必须是非选择性的，即各种突变型都能够在其上生长；能够在其上生长；(2)必须采用适当的方法

8、如涂布或划线法，以使培养物必须采用适当的方法如涂布或划线法，以使培养物菌落之间要分开。菌落之间要分开。接合接合转化转化第第 二节二节 细菌的染色体作图细菌的染色体作图性导性导转导转导 1.接合现象的发现接合现象的发现 1946年年 J.Leaderberg和和E.Tatum E.Coli K-12 菌株菌株A met-bio-thr+leu+thi+菌株菌株B met+bio+thr-leu-thi-一一.接合接合单基因突变率单基因突变率 10 6回复突变回复突变 10-12 or 10-18如何产生？如何产生？原养型的出现原养型的出现以以A、B菌株直接菌株直接接触为前提接触为前提隔离培养后隔

9、离培养后不出现原养型不出现原养型2.F因子及其转移因子及其转移 1952年，年，W.HayesA菌株菌株B菌株菌株链霉素链霉素AB混合培养，原养型重组体混合培养，原养型重组体链霉素链霉素BA混合培养混合培养，细菌接合中遗传物质转移细菌接合中遗传物质转移单向过程单向过程 （即从（即从A B株）株）细菌分为两个类群（两种接合型细菌分为两个类群（两种接合型)供体供体（或雄菌株）（或雄菌株）受体受体（或雌菌株）（或雌菌株）2.F因子及其转移因子及其转移 致育因子致育因子（或（或F性因子，也叫性因子，也叫F质粒）质粒）染色体外的一个共价环状染色体外的一个共价环状DNA分子分子（94.5kb 细菌细菌DN

10、A的的2%1/3基因与接合有关基因与接合有关)接合：原核生物中，遗传物质从供体（接合：原核生物中，遗传物质从供体（“雄性雄性”）转移到受体（）转移到受体（“雌性雌性”）的过程。）的过程。2.F因子及其转移因子及其转移据据 F 因子有无以及存在状态因子有无以及存在状态E.Coli 有三种类型：有三种类型：F 不含有不含有 F 因子因子 F+含有一个自主状态的含有一个自主状态的 F 因子因子 Hfr(高频重组菌株）高频重组菌株）含有一个含有一个整合到染色体上的整合到染色体上的 F 因子因子F+F F+F性伞毛诱导性伞毛诱导traYz基因表达，产生核酸内切酶基因表达，产生核酸内切酶HfrF多数为多数

11、为F 有有4个大肠杆菌菌株个大肠杆菌菌株1、2、3 和和 4 的基因型均为的基因型均为ab,另外另外4个菌株个菌株5、6、7和和8的基因型为的基因型为ab,将两种不将两种不同基因型的菌株充分混合后进行平板培养，以确定同基因型的菌株充分混合后进行平板培养，以确定ab重组子的频率。在以下结果中，重组子的频率。在以下结果中，M表示许多重组子，表示许多重组子，L表示少量重组子，表示少量重组子，O表示无重组子，请根据下述结果，表示无重组子，请根据下述结果，指出每一菌株的性别类型（指出每一菌株的性别类型（Hfr、F还是还是F-）1 2 3 45O M M O6O M M O7L O O M88 O L L

12、 O17,28,38 L1、2、3、7、8 不是不是 Hfr25,26,35,36,47 M5、6、4是是Hfr,2、3、7 是是F15,16,18,27,37,48 O1是是F+8是是F+F+F F HfrHfrHfrFF+3.中断杂交试验及染色体作图中断杂交试验及染色体作图1957年年E.Wollman和和E.Jacob设计设计 Hfr菌株菌株 strs azir tonAr gal+lac+F菌株菌株 strr azis tonAs gal lac链霉素链霉素 叠氮化物叠氮化物 T1噬菌体噬菌体 半乳糖发酵半乳糖发酵 乳糖发酵乳糖发酵步骤步骤:供体受体混合培养供体受体混合培养隔时取样隔时

13、取样稀释搅拌，中断杂交稀释搅拌，中断杂交在含链霉素的完全培养基上选重组子在含链霉素的完全培养基上选重组子鉴定重组体基因型鉴定重组体基因型记录重组体频率及首次出现的时间记录重组体频率及首次出现的时间分析作图分析作图 Hfr菌株菌株 strs azir tonAr gal+lac+F菌株菌株 strr azis tonAs gal lac Lac gal ton aziHfr基因转移顺序基因转移顺序HfrH123AB3120 Thr Pro lac pur gal his gly thi0 Thr Thi gly his gal pur lac pro0 Pro Thr thi gly his g

14、al pur lac0 Pur Lac pro thr thi gly his gal0 Thi Thr pro lac pur gal his gly用中断杂交法确定的几个用中断杂交法确定的几个Hfr菌株的基因顺序菌株的基因顺序转移的基因邻里关系不变转移的基因邻里关系不变Hfr基因转移顺序基因转移顺序HfrH123AB3120 Thr Pro lac pur gal his gly thi0 Thr Thi gly his gal pur lac pro0 Pro Thr thi gly his gal pur lac0 Pro Lac pro thr thi gly his gal0 Th

15、i Thr pro lac pur gal his gly有有4个大肠杆菌的个大肠杆菌的Hfr菌株按以下顺序转移其标记基因：菌株按以下顺序转移其标记基因：菌株菌株 基因转移顺序基因转移顺序1 M Z X W C2 L A N C W3 A L B R U4 Z M U R B5上述所有上述所有Hfr 菌株都衍生于同一菌株都衍生于同一F+菌株，这些基因在菌株，这些基因在原始菌株的环状染色体上排列顺序如何？原始菌株的环状染色体上排列顺序如何？MZXWCNALBRU据据 F 因子有无以及存在状态因子有无以及存在状态E.Coli 有三种类型：有三种类型：F 不含有不含有 F 因子因子 F+含有一个自主

16、状态的含有一个自主状态的 F 因子因子 Hfr(高频重组菌株）高频重组菌株）含有一个含有一个整合到染色体上的整合到染色体上的 F 因子因子接合时接合时：Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入 F菌株的。菌株的。基因位点离原点越近，进入基因位点离原点越近，进入F越早，重组机越早，重组机会越多；反之越晚。会越多；反之越晚。F 因子插入的位置不同，使不同的因子插入的位置不同，使不同的Hfr菌株有菌株有自己稳定的转移起点和次序。自己稳定的转移起点和次序。从从A到到E为源于同一大肠杆菌为源于同一大肠杆菌F菌株的菌株的5个个Hfr株，括号株，括号内的数字示中断杂交试

17、验的内的数字示中断杂交试验的5个基因进入个基因进入F受体菌所需的时受体菌所需的时间：间：A B C D E mal(1)ade(13)pro(3)pro(10)his(7)str(11)his(28)met(29)gal(16)gal(17)ser(16)gal(38)xyl(32)his(26)pro(23)ade(36)pro(44)mal(37)ade(41)met(49)his(51)met(70)str(47)ser(61)xyl(52)绘出绘出F菌株的遗传图，表明所有基因的位置，菌株的遗传图，表明所有基因的位置，并以分钟表示基因的相对距离。并以分钟表示基因的相对距离。指出指出F因子

18、在每一因子在每一Hfr菌株中插入位点和方向。菌株中插入位点和方向。在这些在这些Hfr菌株中，你认为选择那一个基因可以菌株中，你认为选择那一个基因可以最高的频率获得最高的频率获得Hfr接合后体？接合后体？A B C D Emal(1)ade(13)pro(3)pro(10)his(7)str(11)his(28)met(29)gal(16)gal(17)ser(16)gal(38)xyl(32)his(26)pro(23)ade(36)pro(44)mal(37)ade(41)met(49)his(51)met(70)str(47)ser(61)xyl(52)mal str serade his

19、galpro metxyl10520151062635ABDCE4.细菌重组与细菌重组与E.Coli染色体作图染色体作图转转 移移 后后 标标 记记 基基 因因 间间 的的 重重 组组 原核生物的遗传交换发生在一个原核生物的遗传交换发生在一个部分二倍体部分二倍体中中 (完全的基因组和一个不完全的基因组完全的基因组和一个不完全的基因组)特点：特点：单交换产生一个不完全二倍体线型染色体，单交换产生一个不完全二倍体线型染色体，不能存活。不能存活。偶数交换产生一个环状染色体（存活的重组子），偶数交换产生一个环状染色体（存活的重组子），外加一个线型断片。外加一个线型断片。产生一个重组体，并且是单倍体。产

20、生一个重组体，并且是单倍体。交换与重组举例交换与重组举例Hfr染色体染色体受体染色体受体染色体 ade+lac+ade lacHfr染色体染色体受体染色体受体染色体 ade+lac+ade lac ade+lac+两基因间无重组两基因间无重组 ade+lac 两基因间有重组两基因间有重组RF=ade+lac(ade+lac+)+(ade+lac)ade+lac ade+重组作图重组作图 二二.性导性导F因子因子:整合到整合到E.Coli染色体上的染色体上的F 因子环出时偶因子环出时偶尔不够准确，携带了尔不够准确，携带了E.Coli的一些基因，这种的一些基因，这种F 因因子称为子称为F因子。因子

21、。性导性导：接合时由：接合时由F因子所携带的外源因子所携带的外源DNA整合到整合到细菌染色体上的过程。细菌染色体上的过程。FlacFlac tsx 可携带一个至可携带一个至多个基因，甚至半多个基因，甚至半条染色体。条染色体。比较比较F、F+和和Hfr可知可知F因子的特点因子的特点：是细胞质因子，可携带是细胞质因子，可携带1至多个紧密连锁的基因。至多个紧密连锁的基因。高频率转移它的基因高频率转移它的基因(如同如同F因子因子)。有极高的自然整合率，且整合到细菌染色体一定有极高的自然整合率，且整合到细菌染色体一定 的的 座位上。座位上。Hfr2 pro+leu+gal+lac+F F lac-str

22、rFlac+strs F lac-strr lac+频率低频率低lac+频率高频率高F因子的主要用途因子的主要用途 构建部分二倍体菌株，用于研究基因的构建部分二倍体菌株，用于研究基因的相互作用。相互作用。显隐性、等位性（互补测验）显隐性、等位性（互补测验）利用并发性导建立遗传图。利用并发性导建立遗传图。并发性导频率越高，连锁越紧密并发性导频率越高，连锁越紧密 连锁基因片段通过重组作图连锁基因片段通过重组作图F+F HfrF多数为多数为F F+F F F三三.转化转化1.转化的发现转化的发现 1928年，年，F.Griffith 肺炎双球菌肺炎双球菌2.1.转化的发现转化的发现 1928年，年，

23、F.Griffith 肺炎双球菌肺炎双球菌1944年，年，O.T.Avery证实转化因子是证实转化因子是DNA细菌转化细菌转化：一个细菌品系由于吸收了从另一：一个细菌品系由于吸收了从另一细菌品系分离得来的细菌品系分离得来的 DNA而发生遗传性状的改而发生遗传性状的改变的现象。变的现象。转化的条件：转化的条件：感受态的受体细胞感受态的受体细胞 转化因子转化因子DNA的大小、形态和浓度的大小、形态和浓度 受体和供体染色体的同源性受体和供体染色体的同源性转化过程转化过程转化因子的吸附转化因子的吸附单链单链DNA的吸收的吸收联会与整合联会与整合F 10058.8%196+328 196+328+367

24、转化在遗传分析中的应用转化在遗传分析中的应用独立片段独立片段连锁片段连锁片段合转化频率越高连锁越紧密合转化频率越高连锁越紧密供体菌株供体菌株 trp+his+tyr+受体菌株受体菌株 trp-his-tyr-基因基因 转化子类别转化子类别trp+-+his+-+-+tyr+-+-11940366068541826001071180基因间的重组亲本型（+）重组型（+-和-+）重组值（重组数/总数）trp-his11940+1180=131202600+107+3660+4186785/19905=0.34trp-tyr11940+107=120472600+1180+3660+6858125/2

25、0172=0.40his-tyr11940+3660=15600418+1180+685+1072390/17990=0.13133440trphistyr 利用对利用对4种药物种药物A、B、C、D具有抗性的一个供体菌株的具有抗性的一个供体菌株的DNA转转化对这化对这4种药物敏感的受体细胞，经初步培养后再将该细胞群涂布到种药物敏感的受体细胞，经初步培养后再将该细胞群涂布到含有各种药物组合的培养基上，结果如下：含有各种药物组合的培养基上，结果如下：加入的药物加入的药物 菌落数菌落数 加入的药物加入的药物 菌落数菌落数 加入的药物加入的药物 菌落数菌落数 无无 10000 AB 46 ABC 30

26、 A 1156 AC 640 ABD 42 B 1148 AD 942 ACD 630 C 1161 BC 51 BCD 36 D 1139 BD 49 ABCD 30 CD 7864个基因中有个基因中有3个基因似乎是紧密连锁的，另一基因距三者相当远，个基因似乎是紧密连锁的，另一基因距三者相当远，这是哪一个基因？这是哪一个基因？三个紧密连锁基因的排列顺序如何？三个紧密连锁基因的排列顺序如何？BADC或或CDA四四.转导转导以以噬菌体为媒介噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。所进行的细菌遗传物质重组的过程。1.转导现象的发现转导现象的发现 2.1952年年Zinder N.和和Leder

27、berg J.鼠伤寒沙门鼠伤寒沙门氏菌氏菌LA2 phe+trp-met+LA22 phe trp+met 混合培养混合培养 原养型菌落原养型菌落 105（不可能是回复突变）（不可能是回复突变）？转化还是接合转化还是接合 FA(过滤性因子过滤性因子)不因不因DNA酶而失活，说明是非裸露酶而失活，说明是非裸露DNA FA与从溶源性细菌分离得到的噬菌体与从溶源性细菌分离得到的噬菌体P22质量大小相同质量大小相同 对对P22的血清敏感，加热失活的血清敏感，加热失活 抗噬菌体抗噬菌体P22的沙门菌菌株对的沙门菌菌株对FA也表现抗性也表现抗性 FA是噬菌体是噬菌体P22出现原养型菌落出现原养型菌落表明不

28、是接合表明不是接合2.普遍性转导（一般性转导）普遍性转导（一般性转导）2.普遍性转导（一般性转导）普遍性转导（一般性转导）细菌染色体组中被转导的基因是细菌染色体组中被转导的基因是随机随机的，转导的的，转导的DNA片段大小约为一个噬菌体片段大小约为一个噬菌体基因组基因组的大小。的大小。2.普遍性转导（一般性转导）普遍性转导（一般性转导）普遍性转导频率很低，一般只有普遍性转导频率很低，一般只有0.3%左右的噬左右的噬菌体是转导噬菌体。如沙门氏菌染色体有菌体是转导噬菌体。如沙门氏菌染色体有2000-3000个个基因，噬菌体基因组大小基因，噬菌体基因组大小20-30个基因，相当于沙门氏个基因，相当于沙

29、门氏菌染色体的菌染色体的1%。因此任一对基因的转导频率为。因此任一对基因的转导频率为1%0.3%=310-5 。携带不同基因两病毒颗粒同时感。携带不同基因两病毒颗粒同时感染同一细菌细胞的频率为染同一细菌细胞的频率为10-510-5。所以如果两个基。所以如果两个基因同时转导频率较高，说明两个基因连锁。因同时转导频率较高，说明两个基因连锁。两个基因距离越近，并发转导的可能性越大两个基因距离越近，并发转导的可能性越大并发转导频率并发转导频率 X=(1d/L)3 d两基因的距离（两基因的距离（Kb)L最大可包裹最大可包裹DNA长度长度(Kb)2.普遍性转导（一般性转导）普遍性转导（一般性转导）在大肠杆

30、菌中，在大肠杆菌中，thr和和leu两个基因在细菌基因组中两个基因在细菌基因组中相距约为相距约为2%，试问这两个基因能否用，试问这两个基因能否用P1噬菌体进行并噬菌体进行并发转导？为什么？发转导？为什么？如果能，其频率如何？如果能，其频率如何？P1噬菌体可包裹噬菌体可包裹2.4%E.Coli基因组，能包裹此两个基因基因组，能包裹此两个基因 X=(1 )3=0.46%2 2.4普遍性转导与作图普遍性转导与作图 利用利用合转导频率合转导频率测定基因的连锁关系测定基因的连锁关系:供体供体 leu+thr+azis 受体受体 leu thr azir实验实验 选择基因选择基因 未选择基因未选择基因 结

31、论结论 1 leu+50 azir，2 thr+leu azi 较较近近 2 thr+3 leu+，0 azir thr leu 相邻相邻 3 leu+thr+0 azi r azi 在在边上边上 azi thrleu 在以在以P1噬菌体进行的普遍性转导系统中，供体菌株的基噬菌体进行的普遍性转导系统中，供体菌株的基因型为因型为purnadpdx,受体菌为受体菌为purnadpdx。转导后，首转导后，首先选择供体等位基因先选择供体等位基因pur，然后针对其他等位基因对其中然后针对其他等位基因对其中50个个pur转导子进行筛选，结果如下转导子进行筛选，结果如下基因型基因型 菌落数菌落数nad pd

32、x 3nad pdx 10nad pdx 24nad pdx 13pur和和nad基因的并发转导基因的并发转导 频率是多少？频率是多少？pur和和pdx的并发频率是多少？的并发频率是多少？在其他两个座位中哪一个距离在其他两个座位中哪一个距离pur最近？最近？（3+10）/50=26%（10+13）/50=46%pdx大肠杆菌供体大肠杆菌供体 trpA+supC+pyrF+受体受体 trpA-supC-pyrF-P1噬菌体作为载体进行转导，噬菌体作为载体进行转导，supC+为选择标记，得到为选择标记，得到转导子类型和数目如下：转导子类型和数目如下：（1）supC+trpA+pyrF+36（2）s

33、upC+trpA+pyrF-114 （3）supC+trpA-pyrF+0（4）supC+trpA-pyrF-453（1）supC+trpA+pyrF+36（2）supC+trpA+pyrF-114 （3）supC+trpA-pyrF+0（4）supC+trpA-pyrF-453supC+trpA+pyrF+supC+trpA-pyrF-双交换双交换supC+trpA+pyrF+频率最低的转导子频率最低的转导子3个基个基因中，因中，两边的两边的应为供体应为供体基因，基因，中间的中间的为受体基为受体基因。因。supC+trpA+pyrF+supC+trpA-pyrF-双交换双交换supC+trp

34、A+pyrF-supC+trpA+pyrF+supC+trpA-pyrF-四交换四交换supC+trpA-pyrF+supC+trpA+pyrF+supC+trpA-pyrF-双交换双交换supC+trpA-pyrF-supC+和和trpA+共转导频率共转导频率 36+114/603=0.25supC+和和pyrF+共转导频率共转导频率 36/603=0.06根据重组体频率推导基因顺序根据重组体频率推导基因顺序 很多情况下，两基因座位靠得很近，用重很多情况下，两基因座位靠得很近，用重组率很难确定它们与第三个基因之间的次序组率很难确定它们与第三个基因之间的次序 b a c次序如何？次序如何？流产

35、转导（流产转导（abortive transduction)转导转导DNA分子进入受体细胞后，不与受体基分子进入受体细胞后，不与受体基因组发生交换，不随细胞因组发生交换，不随细胞DNA复制而复制，而是复制而复制，而是很稳定地存在于细胞质中，形成流产转导。很稳定地存在于细胞质中，形成流产转导。+3.局限性转导（特殊性转导）局限性转导（特殊性转导）转导的细菌基因仅限于某些特定的基因转导的细菌基因仅限于某些特定的基因 1956年，年，Morse 和和 Lederberg 以以噬菌体为噬菌体为媒介做转导试验，转导仅限于媒介做转导试验，转导仅限于gal和和bio 区以内的区以内的基因基因。l本章要点：本章要点：l细菌利用几种机制，在细菌利用几种机制，在DNA分子间和细胞间分子间和细胞间转移转移DNA序列。序列。l大肠杆菌中的大肠杆菌中的F因子在接合中将染色体转移至因子在接合中将染色体转移至另一细胞另一细胞l转化中，细菌细胞摄取周围介质中的转化中，细菌细胞摄取周围介质中的DNA，并通过同源重组将其整合进自己的基因组，同并通过同源重组将其整合进自己的基因组，同时取代自己的一些基因。时取代自己的一些基因。一些种类的噬菌体在转导中整合并转移细菌基一些种类的噬菌体在转导中整合并转移细菌基因至新寄主细胞。因至新寄主细胞。