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1、艾滋病实验室的生物安全疫情呈缓慢上升趋势，综合防治效果开始显现 从2000年到2004年疫情呈快速上升趋势，年平均增幅达164%；综合防治效果开始显现。2005年以后，疫情上升趋势放缓，年平均增幅为12%。尽管疫情增幅有所减缓，但由于新增感染数逐年增加，基数持续加大，危害仍在持续加重。我省艾滋病流行概况疫情分布范围持续扩大，从2002年的50个县增加到2009年的114个县。地区差异明显，在全省历年累计报告HIV/AIDS中，运城市报告占42.87%，太原市占21.39%，而忻州市只占1.87%，吕梁市占1.49%。2009年报告的HIV/AIDS中，太原市占34.39%，运城市占24.58%
2、，而忻州市和吕梁市各占2.16%。疫情分布范围扩大，地区差异明显 山西省自2006年开始，性传播成为主要传播途径，持续保持在较高比例，每年报告的HIV/AIDS中约30%-40%为性传播。2009年占38.1%。2006年首次报告经男男同性传播，截止到2009年底，已经累计报告95例，管理104例。数量快速增多，分布在全省除朔州市的10个市。性传播成为主要传播途径，同性性传播上升速度明显青年成为艾滋病感染的主要人群 自2006年开始，每年报告HIV/AIDS中，2029岁年龄组比例持续增加，约占当年报告数 的1/3，成为艾滋病病毒感染的主要人群。流动人口成为艾滋病传播的重要人群 外来人口和流动
3、人口中发现的艾滋病感染者逐年增加，从2004年的6.3%上升到2009年的40.55%。该群体在我省流动、生活，作为艾滋病传播的主要人群，给我省艾滋病防治工作带来极大挑战，是艾滋病防控的重点和难点艾滋病检测艾滋病检测 艾滋病检测工作须遵守实验室生物安全通用要求全国艾滋病检测工作管理办法全国艾滋病检测技术规范（2009版）艾滋病检测HIV抗体检测分为筛查试验（包括初筛和复检）和确证试验筛查试验常用方法 快速检测 酶联免疫吸附试验（第三代或第四代试剂）试试 剂剂包被抗原或抗体包被抗原或抗体类型及来源类型及来源窗口期窗口期方方 法法检测抗体检测抗体特特 点点第一代（1985）HIV-1型抗原(病毒裂
4、解产物)30-60天间接法lgG假阳性较多，血清要高度稀释，灵敏度低，仅能检测HIV-1第二代（1990）HIV（1+2型）抗原（基因重组或合成多肽）28-35天间接法lgG灵敏度和特异性优于第一代，但只能检测HIV-lgG第三代HIV（1+2型）抗原（基因重组）14-25天双抗原夹心法LgG+lgM可检测HIV不同的抗体亚类（lgG、lgM、lgA等）灵敏度、特异性均较高第四代HIV（1+2型）抗原（基因重组+抗-p24抗体）10-18天双抗原夹心法和双抗体夹心法LgG+lgM+Ag检测HIV（1+2型）抗体和p24抗原，明显缩短窗口期，进一步降低输血的残余危险度筛查结果结果 阴性出具“HI
5、V抗体阴性”报告阳性填写“HIV抗体筛查阳性送检单”，按照有关要求送样品至市级筛查中心实验室或确证实验室，必要时可出具“HIV抗体待复检”报告一般工作流程（酶联免疫吸附实验)检测试验判断结果填写HIV抗体筛查阳性送检单，上报筛查中心实验室或确证实验室，必要时可出具待复检报告阳性反应阴性反应评价试验双孔复查均阳性均阴性出具阴性报告外部质控：受控试验有效，如失控，分析原因重新进行试验艾滋病的实验室安全艾滋病的实验室安全根据中华人民共和国传染病防治法，艾滋病毒（HIV）属于乙类传染病，在卫生部2006年公布人类传染的病源微生物名录中将艾滋病毒（1和2型）列为危害程度第二类病原微生物。根据人类传染的病
6、源微生物名录要求：艾滋病血清检测属于未经培养的感染材料的操作，应在符合BSL-2实验室的艾滋病检测实验室（考核发证）中进行。HIV的分类及防护要求危害程度分类危害程度分类 生物安全级别生物安全级别病毒培养病毒培养 BSL-3 动物感染实验动物感染实验 BSL-3 未经培养的感染材料的未经培养的感染材料的操作操作 BSL-2 灭活材料的操作灭活材料的操作 BSL-1 无感染性材料的操作无感染性材料的操作 BSL-1 个体防护的配备原则 BSL BSL2 2实验室实验室除符合除符合BSLBSL1 1的要求外，还应该符合下列条件：的要求外，还应该符合下列条件：在在实实验验室室中中应应穿穿着着工工作作
7、服服或或罩罩衫衫等等防防护护服服。离离开开实实验验室室时时，防防护护服服必必须须脱脱下下并并留留在在实实验验室室内内。不不得得穿穿着着外外出出。用用过过的的工工作作服服应应先先消消毒毒，然然后统一洗涤或丢弃。后统一洗涤或丢弃。当手可能接触感染材料、污染的表面或设备时应戴手套。如可能发生当手可能接触感染材料、污染的表面或设备时应戴手套。如可能发生感染性材料的溢出或溅出，宜戴两副手套。不得戴着手套离开实验室。感染性材料的溢出或溅出，宜戴两副手套。不得戴着手套离开实验室。工作完全结束后方可除去手套。工作完全结束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。一次性手套不得清洗和再次使用。当微生物的操作
8、不可能在生物安全柜内进行，而必须采取外部操作时，当微生物的操作不可能在生物安全柜内进行，而必须采取外部操作时，为防止感染性材料溅出或雾化危害，必须使用面部保护装置（护目镜、为防止感染性材料溅出或雾化危害，必须使用面部保护装置（护目镜、面罩、个体呼吸保护用品或其他防溅出保护设备）。面罩、个体呼吸保护用品或其他防溅出保护设备）。在在安安排排工工作作人人员员的的实实验验室室区区域域时时，要要根根据据其其工工作作的的种种类类和和所所涉涉及及的的生生物物试试剂剂，对对实实验验室室环环境境做做好好安全检查。安全检查。进进入入实实验验室室应应穿穿隔隔离离衣衣、戴戴手手套套，必必要要时时（如如对对初初筛筛阳阳
9、性性标标本本进进行行复复测测或或确确认认时时，或或直直接接对对HIVHIV毒毒种种进进行行操操作作时时）戴戴防防护护眼眼镜镜，以以防防污污染染暴暴露露的的皮皮肤肤和和衣衣物物。不不用用戴戴手手套套的的手手触触摸摸暴暴露露的的皮皮肤肤、口唇、眼睛、耳朵和头发等。口唇、眼睛、耳朵和头发等。如如接接触触物物传传染染性性危危险险大大，可可戴戴双双层层（两两付付）手手套套以以增增加加保保护护。操操作作时时手手套套破破损损，应应立立即即丢丢弃弃、洗洗手并戴上新手套。手并戴上新手套。禁止采用口腔吸液管，必须使用移液器来操作实验室的所有液体。禁止采用口腔吸液管，必须使用移液器来操作实验室的所有液体。操操作作中
10、中有有标标本本、检检测测试试剂剂外外溅溅时时应应及及时时消消毒毒。对对大大量量溅溅出出的的浓浓度度高高的的传传染染物物在在清清洁洁之之前前应应先先用用1%1%次氯酸钠溶液浸泡，然后戴上手套擦净。次氯酸钠溶液浸泡，然后戴上手套擦净。工工作作完完毕毕，要要对对工工作作台台面面消消毒毒。工工作作台台面面应应当当用用0.1%0.1%0.2%0.2%次次氯氯酸酸溶溶液液消消毒毒；用用消消毒毒液液清清洗洗后后要要干燥干燥20min20min以上；以上；工作完毕，脱去手套后洗手，再脱去工作衣，用肥皂和流动水洗手。工作完毕，脱去手套后洗手，再脱去工作衣，用肥皂和流动水洗手。血清及其它体液样品均应严格按要求妥善
11、保存，血清及其它体液样品均应严格按要求妥善保存，HIVHIV抗体阳性样品应做好标记单独保存。抗体阳性样品应做好标记单独保存。实验室的安全操作避免利器的使用尽尽量量避避免免在在实实验验室室使使用用针针头头、刀刀片片、玻玻璃璃器器皿皿等等利利器器，以以防防刺刺伤伤。如如果果必必须须使使用用，在在处处理理或或清清洗洗时时应应采采取取措措施施防防止止刺刺伤伤或或划划伤伤，并并应应对对用用过的物品进行消毒处理。过的物品进行消毒处理。尽尽量量使使用用安安全全针针具具采采血血，如如蝶蝶形形真真空空针针，自自毁毁性性针针具具等等，以以降降低低直直接接接触血液和刺伤的危险性。接触血液和刺伤的危险性。应应将将用用
12、过过的的锐锐器器直直接接放放入入耐耐刺刺、防防渗渗漏漏的的利利器器盒盒，针针头头直直接接放放入入坚坚固固的的容容器器内内，消消毒毒后后废废弃弃。禁禁止止将将使使用用后后的的一一次次性性针针头头重重新新套套上上针针头头套套。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。从大量的国内外实验室相关感染的报告中，可以发现：大多实验室感染事件是由人为意外事故或违规操作而造成的，且是可以最大限度减少的！操作者在实验过程中的操作者在实验过程中的疏忽或错误，有时会造疏忽或错误，有时会造成严重后果，对操作者成严重后果，对操作者本人、共同进行操作的本人、共同进行操作的工作人员
13、和实验室环境工作人员和实验室环境造成威胁。因此，妥善、造成威胁。因此，妥善、果断地处理这些意外事果断地处理这些意外事故对于保证实验室安全故对于保证实验室安全至关重要。至关重要。菌（毒）外溢在台面、地面和其他表面1.1.处理人员应戴手套，穿防护服，必要时需进行脸处理人员应戴手套，穿防护服，必要时需进行脸和眼睛防护。和眼睛防护。2.2.用布或纸巾覆盖并吸收溢出物。用布或纸巾覆盖并吸收溢出物。3.3.向纸巾上倾倒适当的消毒剂，并立即覆盖周围区向纸巾上倾倒适当的消毒剂，并立即覆盖周围区域。通常可以使用域。通常可以使用5%5%漂白剂溶液（次氯酸钠溶液）漂白剂溶液（次氯酸钠溶液）；但在飞机上发生溢出时，则
14、应该使用季铵盐类；但在飞机上发生溢出时，则应该使用季铵盐类消毒剂，如苯扎溴铵等。消毒剂，如苯扎溴铵等。4.4.使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，向中心使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，向中心进行处理。进行处理。5.作用适当时间后（例如作用适当时间后（例如30 分钟），将所处理物质分钟），将所处理物质清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它簸箕或硬的厚纸板来收集处理过的物品，并将它们置于可防刺透的容器中以待处理。们置于可防刺透的容器中以待处理。6.对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第对溢出区域再次清洁
15、并消毒（如有必要，重复第25步）。步）。7.将污染材料置于防漏、防穿透的废弃物处理容器将污染材料置于防漏、防穿透的废弃物处理容器中。中。8.在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。除污染工作已经完成。菌（毒）外溢在台面、地面和其他表面菌（毒）外溢在防护服上 应立即进行局部消毒，更换。污染的防护服用消毒液浸泡后进行高压灭菌处理。菌（毒）外溢到皮肤粘膜 这种情况被视为有很大危险，应立即停止工作，能消毒的用消毒液在污染部位进行消毒，然后用水冲洗15-20min。处理后安全撤离，视情况隔离观察，期间根据条件进行适当的预防治疗。皮肤刺伤 若
16、皮肤被刺破应被视为有极大危险，应立即停止工作，对伤口进行挤血，用水冲洗消毒。视情况隔离观察，其间根据条件进行适当的预防治疗。离心管发生破裂 非封闭离心桶的离心机内盛有潜在感染性物质的离心管发生破裂，这种情况被视为发生气溶胶暴露事故，应立即加强个人防护力度，其处理原则如下：（1）如果机器正在运行时发生破裂或怀疑发生破裂，应关闭机器电源，停止后密闭离心筒至少30min，使气溶胶沉积。（2）如果机器停止后发现破裂，应立即将盖子盖上，并密闭至少30min。发生这两种情况时都应报告实验室负责人。随后的所有操作都应加强个人呼吸保护并戴厚橡胶手套，必要时可在外面戴一次性手套。当清理玻璃碎片时应当使用镊子，或
17、用镊子夹着的棉花来进行。所有破碎的离心管、玻璃碎片、离心桶、十字轴和转子都应放在无腐蚀性的、已知对相关微生物具有杀灭活性的消毒剂内浸泡。未破损的带盖离心管应放在另一个有消毒剂的容器中，然后回收。离心机内腔应用适当浓度的同种消毒剂反复擦拭，然后用水冲洗并干燥。清理时所使用的全部材料都应按感染性废弃物处理。离心管发生破裂工作人员职称、数量、上岗培训，复训上岗人员从事工作前必须进行HIV抗体（乙型肝炎丙型肝炎等肝炎病毒标记物）的检测入个人档案每半年到一年做一次HIV抗体复测，并保留血样一年以上遇有意外事故，接触者应在接触当时、4周、8周、12周和6个月各采血检查一次健康监护艾滋职业暴露的处理艾滋职业
18、暴露的处理局部紧急处理局部压，挤，冲，洗局部消毒：75%酒精，0.2%次氯酸钠，0.5%碘伏，0.2-0.5%过氧乙酸眼睛，粘膜：冲洗向所在单位有关领导向当地疾控中心（防疫部门）报告及早报告，作好处理紧急报告咨询与宣传稳定情绪了解全过程后分析感染可能性提供相关知识防止传播向有关领导宣传，做好保密，妥善处理暴露者风险评估紧急处理的质量服药方案明确感染和措施效果流行病学和实验研究证明增加感染的危险因素接触血液量大，接触时间长（血量）受损伤口深（深度）造成伤口的器械上有明显的血迹（血污）器械曾插入静脉或动脉内（采血的针头）接触的患者在事故后60天内死于AIDS（滴度）HIV培养物（滴度）皮肤粘膜接触的患者处于急性感染与发病期（滴度）CD4低，VL（病毒载量）高决定服药方案方案选择的决定因素传染源严重程度暴露级别局部处理选择的方案不必要基本程序服药强化程序服药THANKSTHANKSTHANKS此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢