《2022年-2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年-2023年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案.doc（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、20222022 年年-2023-2023 年执业药师之西药学专业一自测提分年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案题库加精品答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】B2、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】B3、甲、乙、丙、丁 4 种药物的表观分布容积(V)分别为 25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射 1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】A4、能反映药物的内在活
2、性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】A5、（2017 年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】B6、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】A7、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】A8、1.4-二氧吡啶环的 2 位为 2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.
3、尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D9、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A10、1，4 一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】D11、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘 80B.卵磷脂C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】D12、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A13、可作为栓剂增稠剂的是A.白蜡B.聚山梨酯 80C.2，6-二
4、叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】D14、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A15、某药物的常规剂量是 50mg，半衰期为 1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A16、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯 80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】D17、A、B、C 三种药物的 LA.ACB.B
5、CAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】B18、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素 P450 酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】C19、药物分子中 9 位氟原子增加了抗炎活性，16 位羟基降低 9 位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和 17 位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】C20、肝素 t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注 k0 的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】D21、以下有关颗粒剂的描述，错
6、误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】D22、患者，女，60 岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对
7、氨茶碱的敏感性【答案】B23、沙美特罗是A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A24、常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是A.吐温 80B.卵磷脂C.司盘 80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普 940【答案】A25、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶 CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶
8、CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】D26、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】B27、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】D28、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A29、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】B30、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为A.不超过 20B.避光
9、并不超过 20C.252D.1030E.210【答案】B31、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】B32、分为 A 型不良反应和 B 型不良反应A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】A33、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】D34、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】C35、（2020 年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A
10、.苯妥英钠注射液B.维生素 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】A36、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】D37、具有咔唑环，作用于 5-HT3 受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C38、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶E.酪氨酸激酶【答案】D39、曲线下的面积A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答
11、案】A40、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20水润湿【答案】C41、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A42、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH 改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B43、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特
12、异质反应E.继发反应【答案】D44、检查为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】C45、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】C46、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中 6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称 6542【答案】C47、含有甲磺酸酯结
13、构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】C48、（2020 年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%,半衰期为1422 小时，每天仅需给药一次的选择性1 受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】D49、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】B50、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B，A 药的 EDA.A 药的最小有效量大于 B 药B.A 药
14、的效能大于 B 药C.A 药的效价强度大于 B 药D.A 药的安全性小于 B 药E.以上说法都不对【答案】C多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、下列属于量反应的有A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡E.惊厥与否【答案】ABC2、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素 DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD3、参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基B.羟氨基C.羟胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD4、下列哪些是药物多巴胺 D2 受体拮抗剂
15、类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】AC5、易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC6、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC7、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案
16、】AB8、有关受体阻断药，下列说法正确的有A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是 S-构型活性大于 R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基 N 上大多带有一个取代基【答案】ABD9、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD10、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血
17、病【答案】ABD11、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB12、以下哪些与阿片受体模型相符A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的 C-15/C-16 烃基部分相适应【答案】AC13、关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键，稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗
18、凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD14、广谱的-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛【答案】BCD15、属于-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC16、影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD17、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】AB18、依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD19、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m，微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC20、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC