2023年执业药师之西药学专业一押题练习试题B卷含答案.doc

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1、20232023 年执业药师之西药学专业一押题练习试题年执业药师之西药学专业一押题练习试题 B B 卷卷含答案含答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】A2、以下有关 ADR 叙述中,不属于“病因学 B 类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高,死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】D3、(2017 年真题)催眠药使用时间()A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】C

2、4、(2017 年真题)涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】D5、软胶囊的崩解时限A.15 分钟B.30 分钟C.1 小时D.1.5 小时E.2 小时【答案】C6、(2015 年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】A7、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经 24 名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为 105.9%,超过 100%,可判定供试制剂与参比制剂生物

3、不等效B.根据 AUCC.根据 tD.供试制剂与参比制剂的 CE.供试制剂与参比制剂的 t【答案】B8、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】C9、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A10、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】A11、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心,均为 S 型C.是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效D.

4、分子内含有巯基E.为双羧基的 ACE 抑制药【答案】D12、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】D13、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】D14、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B15、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】B16、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。A

5、.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】B17、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起 50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B18、苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h。其 30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C19、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中,不正确的是A.对所用药物均实施血药浓

6、度检测B.加强 ADR 的检测报告C.一旦发现药源性疾病,及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊【答案】A20、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度 90。需要的滴注给药时间是A.1.12 个半衰期B.2.24 个半衰期C.3.32 个半衰期D.4.46 个半衰期E.6.64 个半衰期【答案】C21、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】C22、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶,阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官

7、移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D23、开环嘌零核苷酸类似物()A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】C24、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】C25、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】B26、中国药典规定前解时限为 5 分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】C27、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D

8、.羧基E.磺酸基【答案】B28、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化B.在 pH 很低时,主要是酸催化C.在 pH 较高时,主要由 OH-催化D.确定最稳定的 pH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受 H+或 OH-的催化【答案】A29、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】D30、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】D31、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A

9、.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】C32、手性药物有不同的对应异构体,不同的异构体有不同的活性,一个异构体具有麻醉作用,另一个首发异构体具有中枢兴奋作用,该药物是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】C33、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂【答案】D34、(2019 年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】A35、阿司匹林适宜

10、的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】D36、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW 型乳膏剂C.WO 型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】A37、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】B38、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】B39、(2020 年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B

11、.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D40、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】A41、平均滞留时间是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css(平均稳态血药浓度)【答案】D42、(2020 年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统 BCS类药物C.生物药剂学分类系统 BCS类药物D.生物药剂学分类系统 BCS类药物E.生物药剂学分类系统 BCS类药物【答案】B43、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶

12、囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】D44、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】C45、药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于A.A 类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E 类反应(撤药反应)D.H 类反应(过敏反应)E.B 类反应(过度或微生物反应)【答案】A46、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女,39 岁,有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg,用药后 30 分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。

13、A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】C47、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】D48、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A49、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的

14、树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由 10-患者女,39 岁,有哮喘病史、糖尿病史。1 天前因发热服用阿司匹林 250mg,用药后 30 分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A50、常用的 O/W 型乳剂的乳化剂是A.吐温 80B.卵磷脂C.司盘 80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普 940【答案】A多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、属于核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】ABD2、关于房室模型的正

15、确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象,无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD3、(2018 年真题)由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB4、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD5、胺类药

16、物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD6、药物的作用机制包括A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜D.不影响递质的合成、贮存、释放E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC7、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】B8、中国药典阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质【答案】D9、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】ABCD10、某实验室正在研发一种新药,对其进行

17、体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】BC11、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC12、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C13、样品总件数为 n,如按包装件数来取样,其原则为A.n300 时,按B

18、.n300 时,按C.3D.n3 时,每件取样E.300X3 时,随机取样【答案】CD14、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.改善片剂的外观【答案】ABCD15、药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状,还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC16、7 位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A.头孢吡肟B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢哌酮E.头孢呋辛【答案】AC17、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述

19、是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算C.必须收集全部尿量(7 个半衰期,不得有损失)D.误差因素比较敏感,试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】ABD18、依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于已获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】AD19、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同,机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大,药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时,作用强度不同,用途也不同【答案】ACD20、关于输液剂的说法错误的有A.pH 尽量与血液相近B.渗透压应为等渗或偏低渗C.注射用乳剂 90%微粒直径5m,微粒大小均匀D.无热原E.不得添加抑菌剂【答案】BC

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