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1、猪繁殖与呼吸综合征课件徐德俊仔猪发病率可达仔猪发病率可达100100、死亡率可达、死亡率可达5050以上，母猪流产率可达以上，母猪流产率可达3030以上，育肥猪也以上，育肥猪也可发病死亡。可发病死亡。本病本病1987年最早发现于美国，开始时由年最早发现于美国，开始时由于病原没有确定，暂名为于病原没有确定，暂名为“猪神秘病猪神秘病”、“猪神秘繁殖综合症猪神秘繁殖综合症”、又因患猪耳部等处发、又因患猪耳部等处发绀变兰，又名为绀变兰，又名为“猪蓝耳病猪蓝耳病”，1991年开始年开始定为今名定为今名猪繁殖与呼吸综合征。最早于最早于19871987年在美国报道年在美国报道 妊娠后期流产，死产、妊娠后期流
2、产，死产、产弱仔，产仔率低，断奶仔猪死亡率高，发情恢复迟产弱仔，产仔率低，断奶仔猪死亡率高，发情恢复迟加拿大于加拿大于19871987年年日本日本 19891989德国德国 1990 1990 荷兰、法国、西班牙和英国荷兰、法国、西班牙和英国 1991-19921991-1992世界上大多数国家有本病世界上大多数国家有本病中国于中国于19971997年传入该病，在大多数养猪密集地区年传入该病，在大多数养猪密集地区有地方流行有地方流行1、病原、病原 学学猪繁殖与呼吸综合症病毒猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)，动动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首次由荷脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首次由荷兰兽
3、医研究所分离到。兰兽医研究所分离到。单股单股RNA病毒，有囊病毒，有囊膜膜。只只有有一一个个血血清清型型，但但不不同同毒毒株株之之间间的的抗抗原原变变异异程程度度较较大大。根根据据基基因因的的变变异异程程度度，目目前前将将PRRSVPRRSV分分为为2 2个个不不同同的的地地理群（理群（groupgroup）或基因型（或基因型（genotypegenotype）：）：A A亚群亚群亚群亚群为为为为欧洲原型欧洲原型欧洲原型欧洲原型，LVLV只能在猪肺泡巨噬细胞培养物只能在猪肺泡巨噬细胞培养物只能在猪肺泡巨噬细胞培养物只能在猪肺泡巨噬细胞培养物上生长增殖并产生病变上生长增殖并产生病变上生长增殖并产
4、生病变上生长增殖并产生病变 。B B亚群亚群亚群亚群为为为为美国原型美国原型美国原型美国原型，VR-2332VR-2332可在多种细胞系培养，并可在多种细胞系培养，并可在多种细胞系培养，并可在多种细胞系培养，并产生病变产生病变产生病变产生病变 。LVLV和和和和VR-2332VR-2332核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上有差异有差异有差异有差异 。生物学特性有：生物学特性有：对肺泡巨噬细胞对肺泡巨噬细胞(PAM)有强亲嗜性，有强亲嗜性，导致导致PAM比正常下降比正常下降50，使其杀菌能力大，
5、使其杀菌能力大为下降，故易继发呼吸道疾病。为下降，故易继发呼吸道疾病。具备抗体依赖性增强作用具备抗体依赖性增强作用(ADE)，即在，即在一定抗体的存在下可介导和加强病毒的感染一定抗体的存在下可介导和加强病毒的感染力力(it元钊等，元钊等，2007)。PRRSVPRRSV对乙醚和氯仿等脂溶剂敏感。对乙醚和氯仿等脂溶剂敏感。不不耐耐热热，5656 15-2015-20minmin，3737 10-24h10-24h，2020 6 6天天或或4 4个个月月，病病毒毒滴滴度度下下降降1010倍倍，5656 4545minmin或或3737 4848h h，病病毒毒彻彻底底灭灭活活。最最适适pHpH环环
6、境境在在pH5-7pH5-7，病病毒毒在在pHpH值值低低于于5 5或或高高于于7 7环境中，感染性将损失环境中，感染性将损失90%90%以上。以上。在环境中存活时间不长，常用消毒对该病毒有效。在环境中存活时间不长，常用消毒对该病毒有效。2、流行病学、流行病学易感动物：易感动物：各种年龄的猪均可感染，但各种年龄的猪均可感染，但怀孕猪及初怀孕猪及初生仔猪感染后症状明显生仔猪感染后症状明显，未发现其他动物对，未发现其他动物对本病有易感性本病有易感性。传染源：传染源：病猪和带毒猪病猪和带毒猪。感染的动物长期带毒，咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用，禽类可能是携带者；传播途径：传播途径：可通过空气
7、迅速传播，主要经可通过空气迅速传播，主要经呼吸道感呼吸道感染染，也可通过，也可通过胎盘垂直传播胎盘垂直传播。高效（少于10个病毒颗粒就能建立感染），高度传染（口水、尿、精液、乳、粪），污染环境。流行特点：流行特点：1 1 1 1、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进、猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病的流行。本病的流行。本病的流行。本病的流行。2 2、群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康、群内传播，一经感染，群内无限期循环，带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母
8、源抗体对仔猪和不断产生易感猪（引进或出去）是原因，母源抗体对仔猪短期保护；猪短期保护；3 3、群间传播，引进带毒猪、精液占、群间传播，引进带毒猪、精液占70%70%以上，以上，20%20%以上以上其他污染物；其他污染物；4 4、通过胎盘先天感染，垂直传播；、通过胎盘先天感染，垂直传播；3、临床症状、临床症状-1不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大 。母猪：母猪：母猪：母猪：经产和初产母猪多表现为高热（经产和初产母猪多表现为高热（经产和初产母猪多表现为高热（经产和初产母猪多表现为高
9、热（40-4140-41）、精）、精）、精）、精神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（神沉郁、厌食、呼吸困难，少数母猪（1-5%1-5%）耳朵、）耳朵、）耳朵、）耳朵、乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。出乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。出乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。出乳头、外阴、腹部、尾部发绀，以耳尖最为常见。出现这些症状后，大量怀孕母猪现这些症状后，大量怀孕母猪现这些症状后，大量怀孕母猪现这些症状后，大量怀孕母猪流产或早产，产下木乃流产或早产，产下木乃流产或早产，产下木乃流产或早产，产下木乃
10、伊、死胎和病弱仔猪伊、死胎和病弱仔猪伊、死胎和病弱仔猪伊、死胎和病弱仔猪。早产母猪分娩不顺，少奶或无。早产母猪分娩不顺，少奶或无。早产母猪分娩不顺，少奶或无。早产母猪分娩不顺，少奶或无奶。奶。奶。奶。母猪流产率可达母猪流产率可达母猪流产率可达母猪流产率可达50%50%70%70%，死产率可达，死产率可达，死产率可达，死产率可达35%35%以以以以上，木乃伊可达上，木乃伊可达上，木乃伊可达上，木乃伊可达25%25%，部分新生仔猪表现呼吸困难，部分新生仔猪表现呼吸困难，部分新生仔猪表现呼吸困难，部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后运动失调及轻瘫等症状，产后运动失调及轻瘫等症状，产后
11、运动失调及轻瘫等症状，产后1 1周内死亡率明显增高周内死亡率明显增高周内死亡率明显增高周内死亡率明显增高（40%40%80%80%）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停）。少数母猪表现为产后无乳、胎衣停滞及阴道分泌物增多。滞及阴道分泌物增多。滞及阴道分泌物增多。滞及阴道分泌物增多。仔猪：仔猪：仔猪：仔猪：少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。少数仔猪发热，耳部发绀，死亡率较高。仔猪特别是吃奶猪，死亡率很高，可达仔猪特别是吃奶猪，死亡率很高，可达仔猪特别是吃奶猪，
12、死亡率很高，可达仔猪特别是吃奶猪，死亡率很高，可达80%80%以以以以上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数上。临床症状与日龄有关，早产的仔猪出生时或数天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼天内死亡。大多数新生仔猪出现呼吸困难（腹式呼吸吸吸吸）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、）、肌肉震颤、后躯麻痹、共济失调、打喷嚏、打喷嚏、打喷嚏、打喷嚏、嗜
13、睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多嗜睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多嗜睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多嗜睡、精神沉郁、食欲不振。断奶仔猪感染后大多出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节出现呼吸困难、咳嗽、肺炎症状，有些下痢、关节炎、皮肤有斑点。炎、皮肤有斑点。炎、皮肤有斑点。炎、皮肤有斑点。较大日龄的仔猪较大日龄的仔猪较大日龄的仔猪较大日龄的仔猪则则则则较少死亡较少死亡较少死亡较少死亡 。3、临床症状、临床症状-2育肥猪：育肥猪：表现出轻度的临诊症状，有不同程表现出轻度的临
14、诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。并出现相应症状。公猪：公猪：感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降严重下降，精子出现畸形，精液可带毒。，精子出现畸形，精液可带毒。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重感染而使病情加重。猪繁殖与呼吸综
15、台征猪繁殖与呼吸综台征 患病猪两耳皮肤呈蓝紫色患病猪两耳皮肤呈蓝紫色患病猪两耳及躯体末端皮肤发绀患病猪两耳及躯体末端皮肤发绀蓝耳病蓝耳病 子猪发病症状站不稳子猪发病症状站不稳2日龄发病仔猪，眼脸，前额部肿胀，切面可见水肿液仔猪呼吸困难仔猪呼吸困难早产一日龄仔猪早产一日龄仔猪产出弱仔产出弱仔 仔猪精神不振仔猪精神不振仔猪呼吸困难，精神不振仔猪呼吸困难，精神不振仔猪发热，卧地不起，皮肤发绀仔猪发热，卧地不起，皮肤发绀仔猪站立不稳，机体末端发绀仔猪站立不稳，机体末端发绀4、病理变化、病理变化肉眼变化：肉眼变化：肉眼变化：肉眼变化：肺肺肺肺弥漫性弥漫性弥漫性弥漫性间质性肺炎间质性肺炎间质性肺炎间质性肺
16、炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区区区区 。若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如若有继发感染，则可出现相应的病理变化，如心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。心包炎、胸膜炎、腹膜炎及脑膜炎等。在感染病毒后在感染病毒后在感染病毒后在感染病毒后4848、6060、7272h h剖检猪，在腹膜、肾周围脂剖检猪，在腹膜、肾周围脂剖检猪，在腹膜、肾周围脂剖检猪，在腹膜、肾周围脂
17、肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。肪、肠系淋巴结、皮下脂肪和肌肉发生水肿、肺水肿。组织学变化：组织学变化：组织学变化：组织学变化：鼻粘膜鼻粘膜鼻粘膜鼻粘膜上皮细胞变性上皮细胞变性上皮细胞变性上皮细胞变性，支气管支气管支气管支气管上皮细胞变性上皮细胞变性上皮细胞变性上皮细胞变性。肺泡壁肺泡壁肺泡壁肺泡壁增厚增厚增厚增厚，隔隔隔隔有巨噬细胞和淋巴细胞浸润有巨噬细胞和淋巴细胞浸润有巨噬细胞和淋巴细胞浸润有巨噬细胞和淋巴细胞浸润。病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化病猪间质性
18、肺炎变化病猪间质性肺炎变化病猪间质性肺炎变化间质性肺炎变化间质性肺炎变化与猪支原体肺炎与猪支原体肺炎与猪支原体肺炎与猪支原体肺炎(SEP)SEP)、胸膜肺炎胸膜肺炎胸膜肺炎胸膜肺炎(APP)APP)混合感染混合感染混合感染混合感染蓝耳病蓝耳病 的病理变化的病理变化 间质性肺炎间质性肺炎肺炎病变，显示出血性炎症肺炎病变，显示出血性炎症肺脏充血、出血肺脏充血、出血,肺小叶间质增宽肺小叶间质增宽,质地坚硬质地坚硬受感染的母猪产下的死胎受感染的母猪产下的死胎青年猪颌下淋巴结灰白色青年猪颌下淋巴结灰白色并发链球菌导致纤维素性多发性浆并发链球菌导致纤维素性多发性浆膜炎膜炎青年猪肾切面弥漫性出血斑点青年猪肾
19、切面弥漫性出血斑点死亡仔猪大脑膜血管充血死亡仔猪大脑膜血管充血新生仔猪肌肉灰白色水肿，脐带出新生仔猪肌肉灰白色水肿，脐带出血血5、诊断、诊断根据根据根据根据临床症状、间质性肺炎临床症状、间质性肺炎临床症状、间质性肺炎临床症状、间质性肺炎和和和和三项指标三项指标三项指标三项指标:(1)(1)死产至少死产至少死产至少死产至少20%;20%;(2)(2)母猪妊娠后期发生流产，母猪妊娠后期发生流产，母猪妊娠后期发生流产，母猪妊娠后期发生流产，流产母猪和提前产流产母猪和提前产流产母猪和提前产流产母猪和提前产仔至少为仔至少为仔至少为仔至少为8%;8%;(3)(3)新生仔猪死亡率高，新生仔猪死亡率高，新生仔
20、猪死亡率高，新生仔猪死亡率高，断奶仔猪的死亡率至少断奶仔猪的死亡率至少断奶仔猪的死亡率至少断奶仔猪的死亡率至少为为为为26%26%，可，可，可，可初步诊断初步诊断初步诊断初步诊断。确诊确诊确诊确诊:(1)1)病毒分离与鉴定；病毒分离与鉴定；病毒分离与鉴定；病毒分离与鉴定；(2)(2)应用间接应用间接应用间接应用间接ELISAELISA法检测抗体法检测抗体法检测抗体法检测抗体 。6、防制、防制1 1、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，、坚持自繁自养的原则，建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪
21、场的不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区隔离区隔离区隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫，做好监测工作，一般需隔离检疫，做好监测工作，一般
22、需隔离检疫，做好监测工作，一般需隔离检疫4 45 5周，周，周，周，健康者方可混群饲养。健康者方可混群饲养。健康者方可混群饲养。健康者方可混群饲养。2 2、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少、规模化猪场要彻底实现全进全出，至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。要做到产房和保育两个阶段的全进全出。要做到产房和保育两个阶段的全进全出。要做到产房和保育两个阶段的全进全出。3、建立健全规模化猪场的生物安全体系，、建立健全规模化猪场的生物安全体系，定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用
23、具及环境的清洁卫生，一方面可防养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV感染猪群的发生率和继发感染机会。感染猪群的发生率和继发感染机会。4、做好猪群饲养管理。在、做好猪群饲养管理。在猪繁殖与呼吸猪繁殖与呼吸综合征综合征病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的病毒感染猪场，应做好各阶段猪群的饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，饲养管理，用好料，保证猪群的营养水平，以提高猪群对
24、其他病原微生物的抵抗力，从以提高猪群对其他病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。5、做好其他疫病的、做好其他疫病的免疫接种免疫接种，控制好其，控制好其他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和他疫病，特别是猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病猪气喘病的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪的控制。在猪繁殖一呼吸综合征病毒感染猪场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造场，应尽最大努力把猪瘟控制好，否则会造成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘成猪群的高死亡率；同时应竭力推行猪气喘病病疫苗疫苗的免疫接种，以减轻的免疫接种，以减轻猪肺炎猪肺炎支原体对支原体对肺脏的
25、侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病肺脏的侵害，从而提高猪群肺脏对呼吸道病原体感染的抵抗力。原体感染的抵抗力。6、免疫、免疫目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施 。在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果在疫苗方面已研制成弱毒疫苗和灭活疫苗，一般认为弱毒疫苗效果较好较好较好较好 。目前商品化的疫苗有目前商品化的疫苗有灭活苗灭活苗
26、和和弱毒苗弱毒苗 灭活疫苗虽然安全，但保护力不强，且需反复多次的免疫接种灭活疫苗虽然安全，但保护力不强，且需反复多次的免疫接种 弱弱毒毒活活疫疫苗苗虽虽然然在在保保护护力力方方面面优优于于灭灭活活苗苗，但但本本身身存存在在散散毒毒问问题题，且有返强的潜在危险。且有返强的潜在危险。但在应用中既要强调效果性，又要注意安全性但在应用中既要强调效果性，又要注意安全性但在应用中既要强调效果性，又要注意安全性但在应用中既要强调效果性，又要注意安全性 。公猪和妊娠母猪不能接种，后备母猪在配种前进行公猪和妊娠母猪不能接种，后备母猪在配种前进行公猪和妊娠母猪不能接种，后备母猪在配种前进行公猪和妊娠母猪不能接种，
27、后备母猪在配种前进行2 2次免疫，小猪次免疫，小猪次免疫，小猪次免疫，小猪进行进行进行进行2 2次免疫次免疫次免疫次免疫 。药物防治药物防治药物防治药物防治 本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感染。现将有效的预防程序推荐如下：染。现将有效的预防程序推荐如下：染。现将有效的预防程序推荐如下：染。现将有效的预防程序推荐如下：1 1、公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添加
28、蓝圆康泰加蓝圆康泰加蓝圆康泰加蓝圆康泰500g+500g+支原必净支原必净支原必净支原必净500g500g，连用，连用，连用，连用7 7天；或每吨天；或每吨天；或每吨天；或每吨饲料添加饲料添加饲料添加饲料添加欣奇欣奇欣奇欣奇（或肽诺）（或肽诺）（或肽诺）（或肽诺）1kg+10%1kg+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g，连用，连用，连用，连用5-75-7天。天。天。天。2 2、母猪妊娠母猪妊娠母猪妊娠母猪妊娠70708080天，产前天，产前天，产前天，产前7 7天产后天产后天产后天产后7 7天：天：天：天：每吨饲料添加蓝圆康泰每吨饲料添加蓝圆康泰每吨饲料添加蓝圆康泰
29、每吨饲料添加蓝圆康泰500g+500g+支原必净支原必净支原必净支原必净500g500g，或每吨，或每吨，或每吨，或每吨饲料添加欣奇（或肽诺）饲料添加欣奇（或肽诺）饲料添加欣奇（或肽诺）饲料添加欣奇（或肽诺）1kg+10%1kg+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；3 3、母猪断奶当天母猪断奶当天母猪断奶当天母猪断奶当天7 7天：每吨饲料添加蓝圆康天：每吨饲料添加蓝圆康天：每吨饲料添加蓝圆康天：每吨饲料添加蓝圆康泰泰泰泰500g+500g+支原必净支原必净支原必净支原必净500g500g，或每吨饲料添加欣奇（或肽，或每吨
30、饲料添加欣奇（或肽，或每吨饲料添加欣奇（或肽，或每吨饲料添加欣奇（或肽诺）诺）诺）诺）1kg+10%1kg+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；4 4、后备母猪配种前后备母猪配种前后备母猪配种前后备母猪配种前7 71515天：每吨饲料添加蓝天：每吨饲料添加蓝天：每吨饲料添加蓝天：每吨饲料添加蓝圆康泰圆康泰圆康泰圆康泰500g+500g+支原必净支原必净支原必净支原必净500g500g，或每吨饲料添加欣奇，或每吨饲料添加欣奇，或每吨饲料添加欣奇，或每吨饲料添加欣奇（或肽诺）（或肽诺）（或肽诺）（或肽诺）1kg+10%1kg
31、+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；，连续饲喂；5 5、仔猪断奶前仔猪断奶前仔猪断奶前仔猪断奶前3 3天断奶后天断奶后天断奶后天断奶后2 2周：每吨饲料添周：每吨饲料添周：每吨饲料添周：每吨饲料添加蓝圆康泰加蓝圆康泰加蓝圆康泰加蓝圆康泰500g+500g+支原必净支原必净支原必净支原必净500g500g，或每吨饲料添加欣，或每吨饲料添加欣，或每吨饲料添加欣，或每吨饲料添加欣奇（或肽诺）奇（或肽诺）奇（或肽诺）奇（或肽诺）1kg+10%1kg+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g，连续饲喂；，连续饲喂；，连
32、续饲喂；，连续饲喂；对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。对于已发病猪，可以采用中西药结合的方法进行治疗，方法如下。猪蓝耳病的中药治疗：生石膏猪蓝耳病的中药治疗：生石膏猪蓝耳病的中药治疗：生石膏猪蓝耳病的中药治疗：生石膏5050克，生地黄克，生地黄克，生地黄克，生地黄1818克，牡丹皮克，牡丹皮克，牡丹皮克，牡丹皮1010克，克，克，克，赤芍赤芍赤芍赤芍1010克，玄参克，玄参克，玄参克，玄参1515克，黄芩克，黄芩克，黄芩克，黄芩1515克，连翘克，连翘克，
33、连翘克，连翘1010克，银花藤克，银花藤克，银花藤克，银花藤2020克，板蓝根克，板蓝根克，板蓝根克，板蓝根1515克；克；克；克；如有高热加水牛角如有高热加水牛角如有高热加水牛角如有高热加水牛角3030克克克克,麦冬麦冬麦冬麦冬1515克克克克,丹参丹参丹参丹参1010克，加水克，加水克，加水克，加水20002000毫升，浸泡毫升，浸泡毫升，浸泡毫升，浸泡3030分钟分钟分钟分钟,煎沸煎沸煎沸煎沸1010分钟后分钟后分钟后分钟后,自然放凉。大猪每次自然放凉。大猪每次自然放凉。大猪每次自然放凉。大猪每次100100毫升毫升毫升毫升,3-6,3-6次次次次/日小猪每次日小猪每次日小猪每次日小猪每
34、次20-5020-50毫升毫升毫升毫升,3,3次次次次/日，患猪可保基本存活。日，患猪可保基本存活。日，患猪可保基本存活。日，患猪可保基本存活。西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离西药治疗：注射猪血清，口服阿莫西林粉，打干扰素，病猪隔离淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使用混合血清，以增强效果。淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使用混合血清，以增强效果。淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使用混合血清，以增强效果。淘汰，所有的猪都做治疗。若有继发症，须使
35、用混合血清，以增强效果。注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清注意事项：当病猪退烧并恢复食欲后，不可喂食，每日以少量清水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空水掺以中药或西药饮之。否则，病情会反复持续发作，并不断加重。空腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情随之日渐缓解，或者康复。腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情
36、随之日渐缓解，或者康复。腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情随之日渐缓解，或者康复。腹使之饥饿，十余天后，肥猪渐渐变瘦，病情随之日渐缓解，或者康复。治疗方案治疗方案治疗方案治疗方案2 2 猪干扰素（猪干扰素（猪干扰素（猪干扰素（IFNIFN），每），每），每），每4040公斤体重用量公斤体重用量公斤体重用量公斤体重用量1 1毫升肌毫升肌毫升肌毫升肌注，每日一次，连用注，每日一次，连用注，每日一次，连用注，每日一次，连用3 3日，重症加量。全群强力霉素日，重症加量。全群强力霉素日，重症加量。全群强力霉素日，重症加量。全群强力霉素与与与与黄芪黄芪黄芪黄芪多康拌料，连用多康拌料，连用多康拌料，连
37、用多康拌料，连用7 7天。天。天。天。特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，特福（猪用转移因子），用法用量同干扰素，用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。用注射用水分别稀释后，混合在一起注射。圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每圆环菌毒杀（复方甲磺酸培氟杀星注射液）每公斤体重公斤体重公斤体重公斤体重0.0.毫升肌注，连用毫升肌注，连用毫升肌注，连用毫升肌注，连用3 35 5天。天。天。天。欣奇（或肽诺）欣奇（或肽诺）欣奇（或肽诺）欣奇（或肽诺）1kg+10%1kg+10%氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉氟苯尼考粉500g500g拌料，拌料，拌料，拌料，连用连用连用连用5-75-7天天天天 此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢