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1、猪生产教案猪生产教案猪常见病防治猪生产教案猪生产教案概论概论猪病的种类繁多：包括传染病、寄生虫病、内科猪病的种类繁多：包括传染病、寄生虫病、内科病、外科病及产科病等，而危害最严重的是传染病、外科病及产科病等，而危害最严重的是传染病，其次是寄生虫病、中毒性疾病和营养缺乏病病，其次是寄生虫病、中毒性疾病和营养缺乏病（含代谢障碍病），这些病如果预防不好，会给（含代谢障碍病），这些病如果预防不好，会给猪场造成无法估量的损失。猪场造成无法估量的损失。因此必须实行饲养管理规范化、科学化、防疫措因此必须实行饲养管理规范化、科学化、防疫措施制度化、经常化，才能更好地控制疾病的发生。施制度化、经常化，才能更好地
2、控制疾病的发生。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感猪流感猪流感(SI)是由是由A型流感病毒引起的猪的一种急性、传型流感病毒引起的猪的一种急性、传染性呼吸道疾病。染性呼吸道疾病。猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群。咳嗽，呼染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群。咳嗽，呼吸困难，发热，衰竭及迅速康复。吸困难，发热，衰竭及迅速康复。少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡外，呼吸道的少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡外，呼吸道的损伤一般发展很快，且迅速转归。损伤一般发展很快，且迅速转归。本病的病程、病性及
3、严重性随病毒毒株、猪的年龄和免本病的病程、病性及严重性随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态以及并发感染的不同而不同。疫状态以及并发感染的不同而不同。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感病原：病原：由正粘病毒科中由正粘病毒科中A型流感病毒引起。型流感病毒引起。SIV呈多形态，中等大小，有囊膜。囊膜表面上突呈多形态，中等大小，有囊膜。囊膜表面上突出的糖蛋白，是主要的表面抗原。出的糖蛋白，是主要的表面抗原。它们分两种：血凝素它们分两种：血凝素(H)和神经氨酸酶和神经氨酸酶(N)。血凝素与病毒吸附细胞有关并引起细胞凝。血凝素与病毒吸附细胞有关并引起细胞凝集。集。神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染
4、的细胞中出来。神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染的细胞中出来。血凝素的抗体在防止具有同样的凝素的流感病毒的感染中起重要作用，而神经氨酸酶血凝素的抗体在防止具有同样的凝素的流感病毒的感染中起重要作用，而神经氨酸酶的抗体能限制病毒感染细胞。的抗体能限制病毒感染细胞。由于病毒由于病毒RNA是分节段的，不同的是分节段的，不同的A型流感病毒之间在混合感染时可能发生型流感病毒之间在混合感染时可能发生(确实发生确实发生)基因交换或重排。基因交换或重排。人流感病毒和其它动物流感病毒之间基因重排被认为可能是在人类流感大流行中新毒人流感病毒和其它动物流感病毒之间基因重排被认为可能是在人类流感大流行
5、中新毒株的来源。已从商品猪和感染猪有接触的鸡体内分离出人和禽病毒重组株株的来源。已从商品猪和感染猪有接触的鸡体内分离出人和禽病毒重组株(H1N1)(见以见以下部分下部分)。此外从猪体内还分离出其它重组病毒。此外从猪体内还分离出其它重组病毒。人们称猪流感为人们称猪流感为“万病之源万病之源”猪生产教案猪生产教案一、猪 流感流行病学：流行病学：急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的运输有关如引进种猪和急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的运输有关如引进种猪和育肥猪或是参展的猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪移到育肥猪或是参展的猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪移到易感猪群中引起的。易感猪群中引起的。
6、猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所有猪同时发病，但通常猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所有猪同时发病，但通常在全群发病之前在全群发病之前25天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几头天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几头猪有病症。猪有病症。据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发生猪对猪的直接传播。据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发生猪对猪的直接传播。在感染的急性发热阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传染性在感染的急性发热阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传染性材料，使易感猪得以感染。材料，使易感猪得以感染。在密集的猪群中，特别是易感的猪群，空气传播可引起大范围的在密集的猪群中，特别是易感的猪群
7、，空气传播可引起大范围的暴发流行。暴发流行。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感流行病学：流行病学：尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发生。暴尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发生。暴发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结冻的情况下及发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结冻的情况下及凉爽的秋雨季节。凉爽的秋雨季节。如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生不受季如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生不受季节的影响节的影响。在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果
8、猪场里多在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果猪场里多数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进全出的在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进全出的商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。种间传播：实际上，种间传播：实际上，A型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、低等哺乳型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、
9、低等哺乳动物动物(包括海洋哺乳动物包括海洋哺乳动物)及鸟类。及鸟类。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感症状症状：经典性是一种群体病。：经典性是一种群体病。猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分泌物，体温迅速升高至泌物，体温迅速升高至40.542.5，精神萎靡，食欲废绝，有，精神萎靡，食欲废绝，有时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便干硬发展到便增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便干硬发展到便秘，小便
10、短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、秘，小便短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、肺炎链球菌病等，死亡率可高大肺炎链球菌病等，死亡率可高大10%以上。以上。在在13天的潜伏期后突然发病，猪群中的大多数同时表现厌食，天的潜伏期后突然发病，猪群中的大多数同时表现厌食，不活动，躺卧，卷缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，肌肉不活动，躺卧，卷缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，肌肉痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有严重的阵发性咳嗽，类似群痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有严重的阵发性咳嗽，类似群犬狂吠声。犬狂吠声。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感防治措施：要注意及时隔离，栏圈、饲
11、具要用防治措施：要注意及时隔离，栏圈、饲具要用2%火碱溶液消毒、火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入0.05%的盐酸的盐酸吗啉胍（病毒灵）饲喂吗啉胍（病毒灵）饲喂1周；周；对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：15盐酸吗啉胍盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪作重每公斤用（病毒灵）注射液，按猪作重每公斤用25毫克，肌肉注射，每日毫克，肌肉注射，每日2次，连注次，连注2天。天。”30安乃近注射液，按猪体重每公斤用安乃近注射液，按猪体重每公斤用30毫毫克，肌肉注射，每日克，肌肉注射，每日2次，连
12、注次，连注2天。天。即将出栏的肥猪使用抗菌素和磺胺类药物，执行国家体药期的规即将出栏的肥猪使用抗菌素和磺胺类药物，执行国家体药期的规定，防止猪产品药物残留超标，保护消费者身体健康和生命安全。定，防止猪产品药物残留超标，保护消费者身体健康和生命安全。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 病原：病原：病原体为盖病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒，存在于病猪的全身和体病原体为盖病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒，存在于病猪的全身和体液中，其中淋巴结、脾液中，其中淋巴结、脾 和血液中含毒量最多。和血液中含毒量最多。病毒对不利因素作用的抵抗力弱，在干燥环境和一些消毒药作用病毒对不利因素作用的抵抗力弱，在干燥环境和一些消毒
13、药作用下易于死亡。下易于死亡。发病猪舍及污染的环境在干燥和较高温度下发病猪舍及污染的环境在干燥和较高温度下,经经1313周即失去传染周即失去传染性。性。2%3%2%3%火碱经火碱经3030分钟可使病毒失去活性，分钟可使病毒失去活性，5%5%漂白粉经营漂白粉经营1 1小时小时可将病毒杀灭。可将病毒杀灭。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 流行病学：各品种、年龄、性别的猪都易感，野猪也易感，病猪和带毒猪是传染源，通过粪、尿和各种分泌物排出病毒。感染途径主要是消化道和呼吸道。侵入门户是扁桃体，后进入血液循环。此病具高度传染性，发病无季节性。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 临床症状：临床症
14、状：潜伏期一般为潜伏期一般为510510天。天。最急性型：突然发病，症状急剧，体温升高到最急性型：突然发病，症状急剧，体温升高到4242度，精神极度沉度，精神极度沉 郁，卧地不郁，卧地不起，病猪皮肤粘膜紫绀，出血起，病猪皮肤粘膜紫绀，出血 急性型：本型最多见，突然发病，病程急性型：本型最多见，突然发病，病程1212周，少食或不食，体温持续高热在周，少食或不食，体温持续高热在4042 4042 度度 ，病猪寒战，鸣叫，喜喝冷水，结膜潮红发炎，有些病猪有神经症，病猪寒战，鸣叫，喜喝冷水，结膜潮红发炎，有些病猪有神经症状，震颤、痉挛抽搐，病程初期粪便呈干球状，后期便秘和腹泻交替出现。状，震颤、痉挛抽
15、搐，病程初期粪便呈干球状，后期便秘和腹泻交替出现。急性和慢性型：病程较缓和，病程可达急性和慢性型：病程较缓和，病程可达20302030天以上，妊娠母猪感染后可能不天以上，妊娠母猪感染后可能不表现症状，但病毒通过胎盘传给胎儿，引起流产、死胎、畸形、胎儿木乃伊表现症状，但病毒通过胎盘传给胎儿，引起流产、死胎、畸形、胎儿木乃伊化，或产下的仔猪体质虚弱，出现震颤，最后死亡。化，或产下的仔猪体质虚弱，出现震颤，最后死亡。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟病理变化：全身淋巴结肿大，暗紫色，切面周边出血，呈大理石样，会厌软骨和喉头粘膜、膀胱粘膜、心外膜、肺膜、肠浆膜、腹膜及皮下等处有大小不一的出血点或血
16、斑；肾呈土黄色，表面散有小红点，脾有梗死灶，慢性猪瘟大肠粘膜有出血和坏死，在回音瓣附近和盲肠、结肠粘膜上，可见大小不一的扣状溃疡，突出于粘膜表面。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟当前，猪瘟温和型、非典型化占据主流。当前，猪瘟温和型、非典型化占据主流。不要总认为猪打了疫苗就万事大吉了，疫苗质量不要总认为猪打了疫苗就万事大吉了，疫苗质量不佳、免疫程序不合理、注射剂量不足或操作不不佳、免疫程序不合理、注射剂量不足或操作不规范，或者是免疫功能下降：发病猪场往往存在规范，或者是免疫功能下降：发病猪场往往存在兰耳病、圆环病毒、气喘病及伪狂犬病等免疫抑兰耳病、圆环病毒、气喘病及伪狂犬病等免疫抑制性的疾
17、病，影响猪的免疫功能，可使猪瘟的免制性的疾病，影响猪的免疫功能，可使猪瘟的免疫应答能力下降，常于呼吸道疾病综合征并发感疫应答能力下降，常于呼吸道疾病综合征并发感染。即便是打了猪瘟疫苗照样也发瘟。染。即便是打了猪瘟疫苗照样也发瘟。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟防治：无特效药物！防治：无特效药物！防治：无特效药物！防治：无特效药物！加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻
18、毒：以大于平时预防预防工作，严格预防工作，严格预防工作，严格预防工作，严格执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用4 4倍量猪倍量猪倍量猪倍量猪瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以1010倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，或用或用或用或用500500羽量鸡新城疫羽量鸡新城疫羽量鸡新城疫羽量鸡新
19、城疫I I系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病毒复制。毒复制。毒复制。毒复制。猪生产教案猪生产教案、第三猪乙型脑炎、第三猪乙型脑炎 病原：19481950年日本学者先后从猪流产胎儿和母猪脑组织中分离出日本脑炎病毒，并用病毒感染怀孕母猪引起死亡和流产。是一种人畜共患传染病。本病母猪表现为流产、死胎，公猪表现为睾丸炎。猪生产教案猪生产
20、教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎 流行病学流行病学流行病学流行病学:乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。流行环节是猪流行环节是猪流行环节是猪流行环节是猪-蚊蚊蚊蚊-猪。猪。猪。猪。三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊
21、乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在7 7 7 78 8 8 8月间。月间。月间。月间。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易
22、感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6 6 6 6月龄以前的更易月龄以前的更易月龄以前的更易月龄以前的更易感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎病理变化病理变化病理变化病理变化：流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小
23、学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死
24、灶。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎 临床病状：临床病状：临床病状：临床病状：猪然发病，发烧猪然发病，发烧猪然发病，发烧猪然发病，发烧4041404140414041度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少
25、或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。母猪、妊娠新母猪感染后，首先出现病毒血症，无明显的临床症状。当病毒母猪、妊娠新母猪感染后，首先出现病毒血症，无明显的临床症状。当病毒随血流经胎盘侵入胎儿，致使胎儿发病，而发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，随血流经胎盘侵入胎儿，致使胎儿发病，而发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，只有母猪在流产或分娩时才能发现。只有母猪在流产或分娩时才能发现。分娩时间多数延长，母猪因胎衣停滞、胎儿木乃伊化不能排除体外，常引发分娩时间
26、多数延长，母猪因胎衣停滞、胎儿木乃伊化不能排除体外，常引发子宫内膜炎而导致繁殖障碍。子宫内膜炎而导致繁殖障碍。公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎预防：预防：本病无有效的治疗方法，消灭蚊虫是清除该病的根本方本病无有效的治疗方法，消灭蚊虫是清除该病的根本方法。法。目前常采用疫苗接种，控制并减少本病的危害。目前常采用疫苗接种，控制并减少本病的危害。在疫区或疫场曾试用
27、日本乙型脑炎病毒疫苗，于流行期在疫区或疫场曾试用日本乙型脑炎病毒疫苗，于流行期前一个月免疫，前一个月免疫，4 4日龄以上至日龄以上至2 2岁的后备母猪都可注射，岁的后备母猪都可注射，免疫后一个月产生坚强的免疫力，可防止妊娠后的流产免疫后一个月产生坚强的免疫力，可防止妊娠后的流产或公猪患睾丸炎而造成的生精机能障碍。或公猪患睾丸炎而造成的生精机能障碍。猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 病原：此病原体为猪丹毒菌，是一种纤细、形直或微弯的小杆菌。该菌对自然抵抗力较强，但对某些药物敏感，如1%漂白粉，1%氢氧化钠，10%石灰乳均可在515分钟杀死病原。猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒流行
28、特点：此病传染途径有4种，主要是通过消化道传染，猪吃了病猪的排泄物（粪尿）或病猪血液所污染的饲料和饮水；其次是皮肤的创伤处接触到丹毒杆菌；第三是内源性感染；第四种是吸血虫吸了病猪的血液而带给了健康猪，从而造成了病菌传播。猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 临床症状：临床症状：急性型：急性型的临床症状随着日龄和免疫状态而不同。仔猪，急性型：急性型的临床症状随着日龄和免疫状态而不同。仔猪，精神沉郁，食欲废绝，高烧（精神沉郁，食欲废绝，高烧（4142 4142 度），皮肤和耳朵发红并有度），皮肤和耳朵发红并有红色斑点，大猪，食欲废绝，发烧。临床状表现为在于红色斑点，大猪，食欲废绝，发烧。临床状
29、表现为在于24452445小小时内皮肤上形成钻石斑，随着病情发展，能触摸到。白毛猪皮肤时内皮肤上形成钻石斑，随着病情发展，能触摸到。白毛猪皮肤呈紫红颜色。妊娠母猪流产，公猪发烧，使母猪返情增加。呈紫红颜色。妊娠母猪流产，公猪发烧，使母猪返情增加。慢性型：慢性型：（）慢性型猪可以康复，皮肤结节坏死并且发黑，耳尖也可能（）慢性型猪可以康复，皮肤结节坏死并且发黑，耳尖也可能烂掉。烂掉。（）导致关节炎，病程经过（）导致关节炎，病程经过2323周时，关节肿胀，僵硬。周时，关节肿胀，僵硬。（）慢性型猪如发展到心脏上，往往引起心脏杂音，突然衰竭（）慢性型猪如发展到心脏上，往往引起心脏杂音，突然衰竭而死。而死
30、。猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 预防：此病菌广泛地存在于环境中，加强饲养管理和卫生防疫，定期预防接种猪丹毒弱毒菌和灭活菌苗。发生疫情时认真消毒，隔离病猪，单独饲养治疗。治疗：首选青霉素类药，并且加大剂量，每千克体重4万IU，肌肉注射或静脉注射，每天2次。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病猪细小病毒病是由细小病毒科的猪猪细小病毒病是由细小病毒科的猪细小病毒引起猪的繁殖障碍病之一，细小病毒引起猪的繁殖障碍病之一，该病的特点主要是受感染的母猪，该病的特点主要是受感染的母猪，特别初产母猪产出死胎、畸形胎、特别初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪，母木乃伊胎
31、、弱仔猪及健康仔猪，母猪无明显的其它症状。猪无明显的其它症状。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病流行特点：细小病毒可引起多种动物感染，猪细流行特点：细小病毒可引起多种动物感染，猪细小病毒主要引起猪的繁殖障碍；不同年龄、性别小病毒主要引起猪的繁殖障碍；不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染；本病主要发生于初产母的家猪和野猪都可感染；本病主要发生于初产母猪；可水平传播和垂直传染，特别是购入带毒猪猪；可水平传播和垂直传染，特别是购入带毒猪后，可引起暴发流行；本病具有很高的感染性，后，可引起暴发流行；本病具有很高的感染性，易感的健康猪群一旦病毒传入，易感的健康猪群一旦病毒传入，3个月内几
32、乎可个月内几乎可导致猪群导致猪群100%感染；感染群的猪只，较长时间感染；感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。保持血清学反应阳性。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病 病原：猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的，其特征：猪细小病毒广泛存在于世界各地猪群，易感猪在怀孕早期感染猪细小病毒时可导致胎儿死亡、胚胎重吸收和胎儿木乃伊化，偶有流产，而母猪本身无明显症状。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病 流行病学：流行病学：几乎所有猪群都感染此病，不同品种、性别、年龄的猪都易感，本病多见于几乎所有猪群都感染此病，不同品种、性别、年龄的猪都易感，本病多见于初产母猪，后备母
33、猪比经产母猪易感染，传染源是带毒的公猪和母猪，流产初产母猪，后备母猪比经产母猪易感染，传染源是带毒的公猪和母猪，流产和死胎、活胎及子宫分泌物中含有大量病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒和死胎、活胎及子宫分泌物中含有大量病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒排毒时间很长甚至终生。排毒时间很长甚至终生。多发于多发于4 41010月份或母猪产仔和交配后的一段时间。月份或母猪产仔和交配后的一段时间。一般呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。一般呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。病毒主要侵害新生仔猪、胚胎和胎儿。猪只感染后病毒主要侵害新生仔猪、胚胎和胎儿。猪只感染后3 37 7天开始排毒，污染环天开始排
34、毒，污染环境可持续数年。感染本病的母猪和公猪及污染的精液是主要的传染源。本病境可持续数年。感染本病的母猪和公猪及污染的精液是主要的传染源。本病可经胎盘垂直感染和交配感染。公猪，母猪和育肥猪可经呼吸道、消化道感可经胎盘垂直感染和交配感染。公猪，母猪和育肥猪可经呼吸道、消化道感染。猪是此病的唯一宿主，不同年龄、品种、性别的猪均可感染。染。猪是此病的唯一宿主，不同年龄、品种、性别的猪均可感染。本病原对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍生存数月之久，易造成本病原对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍生存数月之久，易造成长期连续传播。长期连续传播。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒
35、病 临床症状：临床症状：病毒感染后主要症状表现为母源性繁殖失能，感染母猪可重新发病毒感染后主要症状表现为母源性繁殖失能，感染母猪可重新发情而不分娩或只产少数仔猪、大部分死胎、弱仔、木乃伊胎等。情而不分娩或只产少数仔猪、大部分死胎、弱仔、木乃伊胎等。在怀孕早期在怀孕早期30503050天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期胎儿死亡后被母体吸收，唯一可见母规则地反复发情。怀孕中期胎儿死亡后被母体吸收，唯一可见母猪腹围减少。在同窝仔猪中有木乃伊存在时，可使怀孕期和分娩猪腹围减少。在同窝仔猪中有木乃伊存在时，可使怀孕期和分娩间隔延长，易
36、造成外表正常的同窝仔猪死亡。母猪一般怀孕间隔延长，易造成外表正常的同窝仔猪死亡。母猪一般怀孕50506060日龄感染时多出现死胎，胎儿死亡之后，形成木乃伊；怀孕后日龄感染时多出现死胎，胎儿死亡之后，形成木乃伊；怀孕后期期60706070天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数多数 胎儿能存活下来，但可长期带毒。胎儿能存活下来，但可长期带毒。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病病理变化病理变化:妊娠初期（妊娠初期（170日龄）感染胎儿出现死亡、木日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，乃伊化
37、、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病防治：防治：严格执行卫生防疫制度，在污染的猪场应用疫苗接种或严格执行卫生防疫制度，在污染的猪场应用疫苗接种或采取自然感染结合，推迟初配日龄的方法采取自然感染结合，推迟初配日龄的方法疫苗接种：疫苗接种：目前有两种疫苗，一种是疡毒苗，适用于未怀孕
38、的初产目前有两种疫苗，一种是疡毒苗，适用于未怀孕的初产母猪；母猪；另一种是灭活油乳苗，适用于各种猪。另一种是灭活油乳苗，适用于各种猪。灭活油乳苗在配种前灭活油乳苗在配种前2 2个月左右注射。个月左右注射。猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传染性萎缩性鼻炎病因：猪传染性萎缩性鼻炎（AR）的病原主要是由猪支气管败血（布氏）杆菌或巴氏杆菌通过呼吸系统传染而引起的的病菌和产毒素多杀性巴氏杆菌（主要是口型）所引起的以猪鼻炎及鼻甲骨萎缩和生长迟缓为主要特征的慢性接触性传染病。本病最早于1830年发现于德国，现在几乎世界各养猪发达地区都有发病 猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传
39、染性萎缩性鼻炎 临床症状：临床症状：病猪先表现打喷嚏，病猪先表现打喷嚏，有鼾声，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，有时带鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，有时带有血丝，有血丝，不时拱地，不时拱地，搔扒或磨擦鼻部。搔扒或磨擦鼻部。经常流泪，经常流泪，以致在眼内角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑。数周后，以致在眼内角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑。数周后，少数少数猪可自愈，猪可自愈，但大多数猪有鼻甲骨萎缩变化，但大多数猪有鼻甲骨萎缩变化，经过个月，鼻和面部变形。经过个月，鼻和面部变形。严重的鼻腔短小或偏向一侧。严重的鼻腔短小或偏向一侧。仔猪首先表现严重的打喷嚏，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或粘
40、脓性分泌物，仔猪首先表现严重的打喷嚏，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，随着病程的发展，出现鼾甲骨萎缩和鼻中隔歪曲，有时还伴随着上颌变短和随着病程的发展，出现鼾甲骨萎缩和鼻中隔歪曲，有时还伴随着上颌变短和扭曲等症状。扭曲等症状。育肥猪，打喷嚏是短暂的，生长不好和饲料转化率不高引起鼻甲骨萎缩病死育肥猪，打喷嚏是短暂的，生长不好和饲料转化率不高引起鼻甲骨萎缩病死率低。率低。此病普遍发生在集约化养猪场中。此病普遍发生在集约化养猪场中。猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传染性萎缩性鼻炎 防治措施：防治措施：加强饲养管理，改善养猪环境，定期消毒和监测，严格检疫。加强饲养管理，改善养
41、猪环境，定期消毒和监测，严格检疫。进行有效地预防接种，可以预防此病的发生。进行有效地预防接种，可以预防此病的发生。管理上做到全进全出，良好的卫生条件，也能消灭病因。管理上做到全进全出，良好的卫生条件，也能消灭病因。严格防止从外单位引进病是预防本病的重要措施。一方面加强进场检疫；严格防止从外单位引进病是预防本病的重要措施。一方面加强进场检疫；另一方面对另一方面对存在有本病的猪场严格检疫，发现病猪及时全部淘汰。存在有本病的猪场严格检疫，发现病猪及时全部淘汰。用抗生素药物早期预防可以降低此病的发生，一般仔猪在此用抗生素药物早期预防可以降低此病的发生，一般仔猪在此3 3天、天、7 7天和天和1414天
42、时给仔猪天时给仔猪注射四环素，断奶仔猪在饲料中加抗生素，连喂几周可以预防此病。其他药物如：磺注射四环素，断奶仔猪在饲料中加抗生素，连喂几周可以预防此病。其他药物如：磺胺嘧啶钠、土霉素碱、增效磺胺、氨苄青霉素、头孢唑啉、甲硝咪唑、阿散酸等对该胺嘧啶钠、土霉素碱、增效磺胺、氨苄青霉素、头孢唑啉、甲硝咪唑、阿散酸等对该病均有效。病均有效。对病猪及时治疗用磺胺二甲嘧啶对病猪及时治疗用磺胺二甲嘧啶 按按ppmppm混饲，混饲，或磺胺噻咪钠或磺胺噻咪钠ppmppm加入饲水中。加入饲水中。为预防抗药性可将磺胺二甲嘧啶、为预防抗药性可将磺胺二甲嘧啶、金霉素各克，金霉素各克，青霉素克，青霉素克，混入吨饲混入吨饲
43、料中，连喂周，料中，连喂周，常可收到一定治疗效果。常可收到一定治疗效果。、仔猪从日龄开始，仔猪从日龄开始，每周肌肉注射次长效土霉素毫克千克体重，连续次。每周肌肉注射次长效土霉素毫克千克体重，连续次。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病19871987年首次报道于美国，年首次报道于美国，19891989年以来在欧洲许多国家爆年以来在欧洲许多国家爆发，以生殖和呼吸系统病症为特征。发，以生殖和呼吸系统病症为特征。此病特点为母猪怀孕后期流产，死胎，生下仔猪体弱，此病特点为母猪怀孕后期流产，死胎，生下仔猪体弱，各种年龄的猪表现呼吸道症状。各种年龄的猪表现呼吸道症状。当时把此病称为当时把此病称为神秘症
44、神秘症大约在相同时间，类似的疾大约在相同时间，类似的疾病横扫欧洲。病横扫欧洲。这个病先后有几个不同的名字，猪不授精子呼吸综合症，这个病先后有几个不同的名字，猪不授精子呼吸综合症，猪浒性流产与呼吸综合症，现在公认的猪繁殖障碍与呼猪浒性流产与呼吸综合症，现在公认的猪繁殖障碍与呼吸综合症等。吸综合症等。在英国称为在英国称为“蓝耳病蓝耳病”。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病病原：此病原为动脉炎病毒科、动脉炎病毒属有囊膜RNA 病毒 从毒株上分类有强毒和弱毒，有欧洲型和美州型两种血清型；我国分离出的为美州型。该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱，对高温和消毒药敏感。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七
45、、蓝耳病 流行病学：流行病学：目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；不同年龄、品种、性别和生长期目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；不同年龄、品种、性别和生长期的猪均可感染；但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表现该综合征的猪均可感染；但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表现该综合征典型的临床症状。典型的临床症状。呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和易感猪的移动是其主要的传播方呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和易感猪的移动是其主要的传播方式；式；本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和仔本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和仔猪
46、之间垂直传播。猪之间垂直传播。本病呈地方流行性，一年四季均可发病，春季发病率高。本病呈地方流行性，一年四季均可发病，春季发病率高。最近研究发现，老鼠可能是本病的病原携带者，也可能是传播者。最近研究发现，老鼠可能是本病的病原携带者，也可能是传播者。本病实验性感染的潜伏期，仔猪本病实验性感染的潜伏期，仔猪2-42-4天，怀孕母猪天，怀孕母猪4-74-7天天猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病 临床症状：临床症状：猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪严猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪严重的呼吸道症状的一种新的传染病。重的
47、呼吸道症状的一种新的传染病。所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似“感冒感冒”样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达41414242，咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿，咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿发紫。发紫。母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失
48、调、轻瘫、妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调、轻瘫、体弱，有的生后几天死亡。体弱，有的生后几天死亡。仔猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；体温高达仔猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；体温高达4040度以上，呼吸困难有时呈度以上，呼吸困难有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿及肌肉震颤，共济腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿及肌肉震颤，共济失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染猪群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细菌失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染
49、猪群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细菌感染等。感染等。育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病猪咳嗽及双耳背面、边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。猪咳嗽及双耳背面、边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现象，精液质量下降。公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现象，精液质量下降。急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常常每窝低于急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常常
50、每窝低于1 1头，因此造成巨大的经济损头，因此造成巨大的经济损失。失。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病 控制：控制：一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程要持续要持续2424个月，此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。个月，此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经1414个月呼吸道症状可平静下来，但是在连个月呼吸道症状可平静下来，但是在连续流水式生长育肥设施的猪场，易感