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1、2023年制剂室人员岗位职责（精选多篇） 推荐第1篇：制剂室岗位职责标准 制剂室主任岗位职责标准 在院长领导下，认真贯彻执行医院各项规章和各项决议、决定。 依据院长分工，圆满完成各项工作任务。 负责分管制剂室内部生产、设备管理，深入调查研究，联系医院实际，提出和制定适合医院发展的科学合理的各项策划及管理方案，并组织实施。 分管制剂室的生产技术、设备管理工作。 组织调研、开发新产品立项和科研革新立项及撰写立项的可行性报告。 指导、帮助、检查各生产车间、动力维修、技术部门的生产活动和科研分析活动。 保证本医疗机构制剂室所有产品质量达标。 认真和深入细致的做好职工思想教育工作，建立一支高素质的职工队
2、伍。 质量部部门职责标准 负责本医疗机构制剂室配置出的产品质量检验标准的管理，负责组织制定和修订本医疗机构制剂室产品内控标准和出制剂室产品的检验规程并进行实施。 负责按内控标准对本医疗机构制剂室所属成品进行检验并出具检验报告。 负责组织贯彻GPP中有关质量监督、检查的工作。 根据生产要求编制质量管理所承担的检验工作。 负责原料、辅料、包装材料及成品的抽样与检验，并出具检验报告。 负责纯化水系统、饮用水系统、洁净区环境监测负责.负责新检验方法的实验组织、验证，并组织推广。 负责检验用标准品发放及管理工作。 负责对不合格品进行追踪分析，负责对产品质量事故进行管理。 负责评价原料、中间产品及成品的质
3、量稳定性，为确定物料贮存期，药品有效期提供数据。 负责年、季、月质量的统计工作，组织编制质量月报，在技术质量分析会上分析。 负责制定取样管理制度和留样制度。 负责化验室工作。 负责委托检验工作，并出具委托书以及保存、保管、整理被委托方的检验报告。 负责原材料、辅料、包装材料的日常检验工作。 负责审核不合格品处理程序。 负责审核成品发放前批生产记录，决定成品发放。 负责药品生产过程中的现场监查工作。 负责批记录的审核及保存，并及时签发放行单。 定期组织质量分析会。 在药品生产全过程中，负责产品质量，如出现质量问题，有权监督和采取制止、处理措施。 质量部部门职责标准 有权对药品生产工序进行抽样、取
4、样，对违反GPP规定的质量问题有权监督和报告。 根据质量追踪需要，有权在常规抽样之外增加抽样次数和数量。 有权对质量事故提出处理意见，有权就产品质量方面的问题越级向上级主管部门或部门报告。有权对中间产品及成品的质量问题检验，出具检验报告。有权决定物料和中间产品的使用。在生产环境不合格的情况下，有权制止开工生产。 有权制定检验用设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液等的管理制度。 参与有关提高产品质量的技术改造，技术引进项目的认证和审定。 参与新产品鉴定、报批、试生产等有关工作，参与产品包装、标签的设计工作。 协助生产技术部进行工艺规程有关产品质量方面内容的审定。 配合有关部门组织化验员的
5、技术培训。 参与本医疗机构制剂室GPP实施工作的检查与指导。 参与医院有关部门组织的用户走访活动和用户座谈会。 参与对质量计划和质量攻关计划完成情况进行考核。 参与对物料供应商质量保证体系的评估、审计。 参与用户投诉与不良反应投诉的处理工作。 质量部负责人岗位职责标准 负责对物料供应厂家质量保证体系的审核及包装材料的批准。 负责物料、中间产品、成品的质量标准和检验操作规程的制订和修订。 负责对物料、半成品、成品的取样、检验、留样、稳定性考查制定相应的制度，并出具检验报告。 负责药品放行前对有关记录的审核工作，决定药品是否放行。 负责制定对本医疗机构制剂室定期进行GPP检查的计划并实施，必要时组
6、织召开会议讨论制订改进措施。 负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）等管理办法。 定期组织质量分析会。 负责制定质量管理和检验人员的职责。 负责审核不合格品处理程序。 负责原料、中间产品及成品的质量稳定性的评价，为确定物料贮存期提供数据。 质量检查员（QA）岗位职责标准 不定时检查生产现场工艺、设备、操作、物料，保证符合GPP文件规定，发现违反规定之处，马上制止或纠正。严重事故口头或书面上报主管领导。 参加生产质量分析会，向质量部长提供直接、正确的实际资料。 根据现场监督结果，在生产记录单上签署结论。 有权制止不合格原料、辅料、半成品投料和制止违反规程的操作。 生产前检查生产
7、区是否已清场合格，设备是否有合格的状态标记，生产区的环境是否符合工艺卫生要求，如符合要求，应签字准许车间生产。 检查生产人员的个人卫生、着装是否符合要求。 核对生产指令与配料单是否一致，检查物料的编号、批号是否正确，如果不符，应及时向生产部门和上级主管部门报告。 检查生产人员执行岗位SOP的情况。 检查生产岗位操作记录填写是否符合要求，数据是否准确，保存是否完整无缺。 检查成品库及原料库储存条件是否符合要求，待验品、合格品或不合格品是否存放在指定区域。 生产结束时检查清场是否合格。 检查完毕要在相关记录上签字。 取样员岗位职责标准 负责本医疗机构制剂室所配制的产品及进本医疗机构制剂室原料、辅料
8、及包装材料的取样工作。 取样前先检查品名、批号、规格、产地（供货单位）、数量及包 装情况等无误后方可取样，取样件数按规定执行，取样量不少于检验用量3倍，保证所取样品及时并具有代表性。 凭请验单到仓库指定地点取样，并做好标记，取样结束后封好已打开的样品包件，加贴封口标记、取样证。 取样时发现异常情况应及时向本部门负责人汇报。 负责将样品及请验单交予留样室和检验室。 认真作好取样记录，如需重新取样时，仍按取样方法处理。 留样管理员岗位职责标准 留样员负责留足样品，贴上留样标签，放在指定位置，并做好留样记录。 样品保存期按规定执行，一般药品留样品保存到有效期后一 年，未规定有效期的保存三年，药品中间
9、体保留期为售后一年。 负责定期对留样品进行观察和复检，并做好记录。 留样品在留样观察和复检时发现异常情况应及时上报本部门负责人。 负责留样总结工作，每半年总结一次，以书面形式上报部门负责人。 负责保留期满药品的处理工作。 化验室负责人岗位职责标准 保证仪器室、理化分析实验室、及留样观察室等工作环境干净整洁，卫生状况良好，符合GPP要求。 保证各种分析检测仪器随时处于良好状态，按要求对每种仪器定期进行维护保养，对不经常使用的仪器要每周通电一次，以便除湿防锈，对需定期进行校正的仪器要按时校正，使用时注意观察仪器性能情况，填写仪器使用记录，发现问题及时报告。 保证各种用具、器皿洁净整齐，排放有序，保
10、证各种试剂药品按规定的条件贮存。 保证化验室化验人员科学合理的使用试剂药品，避免损失和浪费。可回收的试剂要全部回收，不能回收的及时处理。 科学合理的安排检验工作，充分利用化验室的人力物力，保证所有检验工作及时完成，对检验结果及检验报告的准确性负责。 保证各种检验记录及仪器使用记录等完整无缺、存放整齐、便于查阅，保证各种检验报告单及时分发到有关部门并存档备查。 保证所有的检验工作完全按标准检验操作规程进行。 化验员岗位职责标准 了解掌握质量标准、检验方法以及检验技术原理，操作时严格按标准操作程序进行，确保检验结果准确无误。 认真做好记录，正确填写检验报告单，妥善保管全部原始记录，便于以后查阅。
11、接到请验单后，及时进行检验，按时出具检验结果，并将检验结果报告相关部门，对检验结果及检验报告的准确性负责。 使用仪器时按标准操作程序进行，用后做好使用记录，出现问题及时报告。 负责检验用试剂、对照品溶液的配制标定及贮存工作。 所用器械用具等，用后及时清洗、干燥，及时归位，排放整齐。 微生物限度检查员岗位职责标准 1、在工作中必须严格依照中国药典2023版附录XIJ和附录XII标准进行操作、记录、计算判定，严禁擅自改变操作标准和凭主观下结论。 2、在工作质量上精益求精，必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告。 3、进行微生物限期度检查后，应对室内进行清洁消毒处理。 4、应对用于微
12、生物限度检查的培养皿、吸管及培养基等进行灭菌。 5、进入微生物限度检查室前，应按规定着装，穿戴好已灭菌的连帽衣、裤口罩等。离去时脱去洗涤消毒，放置于规定位置两天内使用，否则重新消毒方可使用。 6、废弃培养皿及带有活菌的物品，必须经消毒处理后才能进行冲洗，严禁污染下水道。 7、定期对微生物限度检查室进行监测。 生产技术部部门职责标准 负责组织编制、修订工艺卫生标准、生产管理的总则、通则等管理文件。 负责组织对工序能力的调查，工序控制点的建立和管理。负责对生产工序进行指导和检查。 协助验证小组实施产品工艺和设备的验证。负责制定原料、辅料、包装材料及其它易耗品的消耗定额并进行考核与管理。 协同组织召
13、开技术质量分析会，负责组织提高技术指标与解决产品质量问题的技术攻关。 负责工艺技术管理的指导、检查和总结，负责组织工艺纪律的检查和考核。 负责有关技术标准的制定与修订。 负责生产系统科研成果的审查、初评和推荐。 负责生产计划情况的检查。 负责制定（年、季、月）生产计划，需求计划。 根据生产计划，作好与生产有关的各部门（或工段）的协调工作，确保生产计划顺利执行。 负责及时组织有关部门解决生产中发生的问题，确保优质、低耗、安全、均衡生产。 负责生产事故的管理,组织生产事故的调查、分析并提出处理意见。 监督职工正确使用劳动防护用品。 负责组织制定或修订安全生产管理文件，检查安全技术操作规程执行情况。
14、 负责对电器设备、受压容器、危险品等管理情况进行监督检查， 提出安全生产建议与要求。 负责组织对职工进行经常性的安全教育，督促对特种作业人员的培训考核和监督检查。 生产技术部负责人岗位职责标准 在主制剂室主任的领导下，全面管理生产技术部的日常事务。 负责生产管理方面的技术工作。有权在保证产品质量的前提下，对生产工艺提出改进意见。 协调与生产有关的各部门工作，保证生产的正常进行。 保证本医疗机构制剂室产品配制的全过程符合GPP的要求。 负责对生产过程中的一切人和事进行指导、改进和阻止。 负责生产指令和包装指令的下达、监督执行和保管。 负责生产所用物料的全面管理，有权对仓库管理员进行业务指导和督促
15、改进工作。 负责处理生产过程中出现的各种技术和质量问题。 负责工艺规程、生产计划、批生产记录等生产管理文件的制定和执行。 负责标准操作程序（SOP）的编制、修订、审核、废除工作，同时参与质量管理文件的讨论，制定工作。 负责对生产各部门人员培训的参与和实施工作。 有权对本部门及生产方面的人员提出奖惩，调动、任职与辞退的意见。 积极开展GPP自检和互检，并将其结果向制剂室主任做书面报告，必要时组织召开会议讨论制订改进措施。 对本医疗机构制剂室配制的产品质量负有领导责任。 生产技术部工艺员岗位职责标准 在生产技术部负责人的领导下，负责分工范围内的工作。 负责生产指令的下达和生产中物料平衡的计算，并报
16、部长审核。 负责生产过程中工艺执行情况巡回检查，并对发现的问题加以解决，对有可能影响产品质量的操作或因素，要及时报告生技部部长。 负责工艺纪律的检查工作。 负责通知部长批准的生产调度计划。 负责在生产技术部建立物料和成品管理台帐，与仓库部门密切配合，管理好物料，并按时向部长汇报物料和成品库存情况。 负责根据营销部门提供的产品预测和需求计划，制定生产计划和物料需求计划，并报部长审核同意后，经制剂室主任批准后交营销部执行。 负责经理安排的其他工作。 提取操作工岗位职责标准 在生产车间主管的领导下，负责分工范围内的工作。 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。 按生产指令领
17、取规定数量的物料。 核对药材品名、规格、批号、数量、产地，提取至规定程度。 投料前检查所用提取设备、容器具符合清洁要求，有清场合格标志。需用的设备设施完好，有状态标志。水、电、汽及阀门是否灵活正常,是否处于关闭状态。 严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。 保持室内通风，防止粉尘污染。 完成操作后，认真清洁，物料、清洁工具执行定置管理。 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 按规定详细填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 粉碎岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。 使用粉碎设备粉碎药物，按要求粉碎至规定程度。 操作前先检查粉碎机是否
18、正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时观察粉碎机出料口，确保生产安全。 完成操作后，认真清洁，物料、清洁工具执行定置管理。 严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 按规定详细填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 制丸岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。 使用制丸设备进行制丸，按要求制成所规定程度。 操作前先检查制丸机是否正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时观察制丸机出料口，确保生产安全。 完成操作后，认真清洁，物料、清洁工具执行定置管理。 严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。 严
19、格执行生产设备操作规程，安全生产。 按规定详细填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 胶囊填充岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。 使用粉碎设备粉碎药物，按要求粉碎至规定程度。 操作前先检查粉碎机是否正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时观察粉碎机出料口，确保生产安全。 完成操作后，认真清洁，物料、清洁工具执行定置管理。 严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 按规定详细填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 制水岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成
20、品率。 负责按照制水设备操作、清洁、维护保养标准规程进行操作。 对纯化水质量符合要求负责。 对及时搞好本岗位清场、消毒卫生负责。 完成操作后，认真清洁，物料、清洁工具执行定置管理。 严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。 严格执行生产设备操作规程，安全生产。 按规定详细填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 推荐第2篇：医院制剂制剂室洗衣岗位职责 洗衣岗位职责 一、目 的：建立洗衣间清洗规程，确保清洁间的清洗规范化、程序化。 二、适用范围：适用于洗衣间管理。 三、责 任 者：生产、清洁、清洗人员。 四、内 容： 1、职务：洗衣工应认真、全面地履行以下各项职务 1.1 在人事
21、部主管的领导和副主管的直接指挥下开展工作。严格遵守、认真贯彻落实公司的方针政策和各项规章制度。 1.2 负责衣物的洗涤、烘干、整理、收发等项工作，和上级交给的其他任务。1.3 严格按照洗涤、烘干机械操作规程作业，随时注意设备运行情况，发现异常或险情立即关机并马上通知维修部，同时向主管汇报。 1.4 衣物洗涤前应先检查，清除包裹在里面的杂物。在检查时如清理出个人物品，应交给主管处理，不得据为己有。如有较重污渍应先作处理方可投入洗涤。 1.5 严格按照洗衣房作业方法指导的规定进行作业，保证洗涤、消毒质量符合规定（衣物消毒时间不得少于30分钟）。衣物进行烘干经检查符合要求后，分类折叠、存放。 1.6
22、 衣物回收、发送必须按规定进行，确保生产所需。 1.7 洁净的工衣须分规格、毛巾分花色整理折叠、存放和发送，不可混淆。 1.8 认真填写洗衣房作业日记、衣物收发确认卡各项内容并签名（后者要求车间签名）确认，于次月3日前上交直属上级处。 1.9 出现洗涤、烘干事故，须及时向主管如实报告，不得隐瞒事实或擅自处理。 1.10 搞好洗衣房所属区域的卫生，随时保持设备、设施、工具的整洁。 1.11 自觉接受培训，主动钻研技术，不断提高工作技能。 2、职权 2.1 要求车间按时并按要求将应清洗的衣物整理准备妥当。 2.2 要求车间对收到衣物的名称、数量等进行签名确认。 2.3 对损坏（损坏、在上面写画等）
23、工衣、工鞋的情况进行如实登记并上报。 2.4 改进本职工作相关的管理、作业规程的建议权。 2.5 有权制止无关人员进入洗衣房。 3、责任：本人若有下列过失，应承担其责任并依相关规章接受处理 3.1 违规操作机器设备。 3.2 未按时完成洗涤、整理和送达任务而影响生产使用。 3.3 洗涤不彻底，衣物上有明显可以清洗掉的污脏。干燥消毒不严格，检测不合格或有潮湿现象。 3.4 未按要求对衣物、工具等进行分类、存放、发放、折叠、堆放。 3.5 洗衣房区域有违反安全及其他规章制度的行为及现象。 3.6 未按要求填写、上报相关表单。 3.7 出现事故上报不及时甚至隐瞒不报。 3.8 其他过失、失职及违规违
24、纪。 推荐第3篇：制剂室工作人员岗位职责 制剂室工作人员岗位职责 (一) 针剂制剂室工作人员岗位职责 1、针剂制剂室工作负责人岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实药学专业理论知识、实际操作能力强并具有5年以上制剂工作经验的主管药师以上药学专业技术人员担任；熟悉药品管理法规；具有制剂生产和质量管理的能力；并能解决制剂生产中的技术问题，对制剂质量负责。 (2) 在科主任的领导下，负责本室业务、行政管理、组织参加各种会议，传达上级精神向科主任汇报本室人员思想和工作情况。 (3) 负责制定本室制剂生产的计划、组织、落实；制剂报批材料的准备工作。 (4) 指导和参加针剂的配制；严格按照中华人民共和
25、国药典、医疗机构制剂配制质量管理规范及有关规定配制。检查本室所配制剂的半成品、成品送检工作，经检验合格后方可发出供临床使用。 (5) 参与本室设备的引进、安装和调试工作；负责各种设备的使用和保养，如有故障应立即通知修理人员及时排除。 (6) 负责月工作量的统计及报表工作。 (7) 负责本室卫生和安全工作。 (8) 负责实习生和进修生的带教工作。 2、针剂制剂室配制人员岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实专业理论知识和实际操作能力并取得药师以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 (2) 做好和检查配制前的各项准备工作，包括：熟悉配制方法；填写配制
26、单；检查配液桶、管道、滤器处理情况；了解水质检查是否合格；检查所用原、辅料是否符合标准；各种机械设备运转是否正常。 (3) 严格按照灭菌制剂的操作常规进行操作配制，按处方量称取，经复核人校对无误后方可投料。半成品经检验合格后，方可进行分装。分装过程中，负责检查监督各工序操作情况以及意外情况的处理。分装后，负责配液桶、管道的清洗处理及清场工作。 (4) 工作结束，督促各工序人员整理卫生，关好机器、水、电源等。 (5) 指导工人的生产操作，培训有关专业知识及操作技能，检查工人的岗位责任落实情况。 (二) 普通制剂室工作人员岗位职责 1、普通制剂室负责人岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实药学
27、专业理论知识、实际操作能力强并具有5年以上制剂工作经验的主管药师以上药学专业技术人员担任；具有制剂生产和质量管理的能力；并能解决制剂生产中的技术问题，对制剂质量负责。 (2) 在科主任的领导下，负责本室业务、行政管理，组织参加各种会议，传达上级精神，向科主任汇报本室人员思想和工作情况。 (3) 负责制定本室普通制剂生产的计划、组织、落实及制剂报批材料的准备工作。 (4) 指导和参加普通制剂的配制，严格按照中华人民共和国药典、医疗机构制剂配制质量管理规范及有关规定配制。检查本室所配制剂的半成品、成品送检工作，经检验合格后方可发出供临床使用。 (5) 负责经常检查本室各种设备及机器等使用运转情况。
28、如有故障应通知修理人员及时排除。 (6) 负责实习生、进修生的带教工作。 (7) 负责月工作量的统计及报表工作。 (8) 负责本室的安全及督促检查清洁卫生工作。 2、普通制剂室配制人员岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实专业理论知识和实际操作能力并取得药师以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 (2) 做好和检查配制前的各项准备工作，包括：熟悉配制方法；填写配制单；检查配制器具、管道和滤器处理情况；了解水质检查是否合格；检查所用原、辅料是否符合标准；各种机械设备运转是否正常。 (3) 严格按照普通制剂的操作常规进行配制，按处方量称取，经复核人校
29、对无误后方可投料。半成品经检验合格后，方可进行分装。分装后，负责配制器具的清洗及其它清场工作。 (4) 配制含有挥发性、腐蚀性药品的制剂时，应注意安全防护，并选择合适的容器进行配制和包装。 (5) 工作结束，督促各工序人员整理卫生，关好机器、水、电源等。 (6) 指导工人的生产操作，检查工人的岗位责任落实情况。 (三) 中药制剂室工作人员岗位职责 1、中药制剂室负责人岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实药学专业理论知识、实际操作能力强并具有5年以上制剂工作经验的主管药师以上药学专业技术人员担任；具有制剂生产和质量管理的能力；并能解决制剂生产中的技术问题，对制剂质量负责。 (2) 在科主任
30、的领导下，负责本室业务、行政管理，组织参加各种会议传达上级精神，向科主任汇报本室人员思想和工作情况。 (3) 负责制定中药制剂生产的计划、组织、落实及制剂报批材料的准备工作。 (4) 指导和参加中药制剂的配制，严格按照中华人民共和国药典、医疗机构制剂配制质量管理规范及有关规定配制。检查本室所配制剂的半成品、成品送检工作，经检验合格后方可发出供临床使用。 (5) 负责本室所用原药材的请领、鉴别、使用、保管和统计工作，做到账物相符。 (6) 负责经常检查本室所用设备及机器性能情况，如有故障应通知修理人员及时排除。 (7) 负责实习生，进修生的带教工作。 (8) 负责月工作量的统计工作。 (9) 负
31、责本室的安全、卫生工作。 2、中药制剂室配制人员岗位职责 (1) 本岗位工作应由具有较扎实专业理论知识和实际操作能力并取得药师以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 (2) 做好和检查配制前的各项准备工作，包括：熟悉配制方法；填写配制单；检查配制器具、管道等的处理情况；检查所用药材、辅料是否符合标准；各种机械设备运转是否正常。 (3) 严格按照中药制剂经批准的配制方法进行配制，按处方量称取，经复核人校对无误后方可投料。分装过程中，负责检查监督各工序操作情况以及意外情况的处理。分装结束，负责配制器具的清洗处理及其它清场工作。 (4) 工作结束，督促各工
32、序人员整理卫生，关好机器、水、电源等。 (5) 指导工人的生产操作，检查工人的岗位责任落实情况。 推荐第4篇：医院制剂室设备员岗位职责 设备员岗位职责 一、目 的：为了使设备的维护保养者按规定程序维护保养好设备，使设备的操作者按程序正确使用设备，特制定本管理制度。 二、适用范围：工艺用设备、通用设备。 三、责 任 者：设备科长、维修员、技术工人。 四、内容： 1.熟悉供水、供电、消防系统、管线路和公共设施位置，机电设备的性能和使用状况。熟练操作水、电设备系统及消防设备，能及时排除故障。 2.负责设备的日常维修保养。熟练掌握并严格执行操作规程，遵守制定的水电公共设施运行保养，每周保养一次，小修不
33、过夜，大修一周内处理完毕。会判断和处理一般的故障及处理故障的应急措施。 3.按规矩巡查设备、仪表运行情况，认真做好各种运行记录，发现问题或业主投诉要及时处理。 5.发生停电、停水、火警或其它事故，应立即到位，并迅速查明原因，采取应急措施处理。 6应对所有设备、仪器、衡器登记造册。固定资产建立台帐、卡片。逐台建立设备管理台帐。 7设备要有明显的状态标志，正在运行生产的设备在状态标志上要标明产品的名称、批号、批量等；等待维修的设备要有待修状态标志；停用的设备要有停用状态标志；长期停用的设备要移出生产区。 8坚持经常检查设备运行状况，发现故障，及时排除，禁止设备带病工作。 9设备的易损配件仓库应有一
34、定的库存，如果使用完，仓库应根据机修提供的规程、型号提前15天报采购计划。 10遵守设备操作程序，违章操作造成的设备损坏，直接损失在500元以内，按损失金额对违者或违章指挥者罚损失金额10%的款。500元以上者，经现场分析原因，属违规或未按规定操作或因闲谈失误造成的责任事故自负；有故障未排除带病工作或未按安全操作规程进行，导致的责任事故自负；造成设备损失，经企业领导研究后作出全部处罚或按责任大小处罚。 11安全仪表装置齐全、灵敏、可靠，按规定及时检察校验，有记录可查。 12冬季应做好，设备、管道防寒、防冻的保温工作。 13每台设备均须按规定的清洁规程和清洁周期进行清洁，关键设备的清洁效果要进行
35、验证。 14.冬季要搞好生产区水管的保温工作。15.定期检修设备线路。 16.对装修施工用户现场进行监督，确保施工不影响设备正常运行。 17.坚守岗位，按时上下班，做好各种记录，下班前要做好交接工作，保管好资料、图表及工具。 推荐第5篇：制剂室主任岗位职责 1.负责制剂研究工作的开展、分配及进度掌控、质量控制。2.负责公司新产品生产工艺交接，协助新产品生产工艺规程制定，协助生产部门解决大生产中的技术难题，负责制剂品种的生产工艺改进、工艺攻关等工作。 推荐第6篇：医院制剂室纯化水系统岗位职责 纯化水系统岗位职责 一、目 的：建立纯水制备岗位责任制，使该岗位工人严格操作，生产出合格的纯水。 二、适
36、用范围：适用于纯水制备岗位。 三、责 任 者：设备科、纯水制备岗位的操作人员。 四、内 容： 1严格遵守纯水设备的操作规程，按纯化水系统操作规程进行操作。 2对定期按操作规程进行检查纯水水质，保证及时供应合格的纯水负责。 3对纯化水系统及其输送管道进行清洗消毒负责。 4对贮存超过24小时的纯水不送给各使用点负责。 5对搞好本岗位清洁卫生负责。 6认真做好本岗位的记录，对记录及时、准确真实负责。 推荐第7篇：制剂室年度总结 制剂室2023年年度总结 2023年已经过去,回顾过去的一年,是中医院大发展的一年.也是制剂室飞速前进的一年。在院领导班子和药剂科领导的正确指引和带领下,与时俱进,奋力拼搏共
37、同为年初制定的实现跨越式发展目标而努力。制剂室全体职工群策群力,积极实干,超额完成年初制定的年收入目标。 1、制剂室现有人员10人，在编职工4人、人事代理1人、临时工4人、退休返聘1人。制剂室现有房屋面积500余平米，净化面积260平米；制剂室现有制剂品种32个，申报未批品种15个；制剂品种分为5个剂型，分别为胶囊剂、丸剂、散剂、合剂、膏药。 2、制剂室2023年贯彻医院精神加强内部管理，向管理要效益，2023年制剂室完成业务收入389万元，比去年同期258万元增长131万元。同比增长50%。其中中成药房收入219.4万元、中药房收入162.6万元、西药房收入3.8万元、中药加工收入16685
38、元、膏方收入15020元。 3、制剂室全体职工认真学习，积极开展新技术、新项目的学习与探讨应用到工作中去。制剂室2023年申报科研课题1项由任连堂、任学明主要负责。发表论文6篇。1人赴山东省中医院进修学习。一年来工作中，制剂室工作未发生任何差错事故。 4、教学工作中，制剂室全体工作人员认真负责。对实习生严格管理，对实习过程中产生的问题认真解答，获得实习学 生的一致好评 5、开展医院管理年活动，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金书记的带领下赴泰安市、潍坊市中医院参观学习，为开展医院管理年活动，奠定良好的基础，把学习来的好经验结合自己的实际工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度
39、，绩效奖金，体现多劳多得，奖勤罚懒，按劳取酬，充分调动了同志们的积极性，把要他干变成我要干，提高了思想认识，改变了思想观念。从我做起，自觉遵守各项规章制度，从一点一滴一言一行做起，按规范落实制剂管理规范。 6、制剂室2023年上报7个品种，材料现已到省药监局注册处审评，争取阴历年前评审过关。下半年各专家共推选了八个品种，经制剂室的全员努力，现已报药检所制定标准，争取年后报省药监局。 7、制剂室今年走上了发展的快车道，制约制剂室发展的因素主要有（1）制剂室面积不足，制剂室可用面积太小，很多设备都无法安装。（2）设备老化、不足；制剂室现在缺少不少设备；合剂缺少高压灭菌柜，丸剂缺少筛粉机、筛丸机。另
40、外很多设备老化，除了一套胶囊设备外，大部分设备都过了报废期，有些设备已经无法买到配件。（3）制剂室要发展人才是关键，制剂室发展到现阶段需要高学历、高素质人才；为了制剂室下一步高速发展，制剂室需要1名最好是学中药制剂的研究生。 2023年工作思路 1、院科领导的大力支持和带领下，加大管理力度，丰富服务内容，培养良好的医德医风，树立起药剂人员的形象，提高医院的信誉确保制剂齐全，确保制剂质量，继续开发市场，向市场要效益，使利润最大化 2、创造制剂品牌，建立健全质控机制2023年制剂室把打造制剂品牌列为工作的重中之重，加强制剂验收把关人员的责任心责任感树立生命至上 质量第一”的制剂理念，诚信服务于百姓
41、，诚信服务于临床一线 3、加快制剂申报步伐，尽快申报批准文号，扩大再生产，培植新的经济增长点，11年新制剂申报了15个品种，其中7个品种已报省药监局，2023年上半年尽快把剩余品种申报到药监局，争取评审通过。 4、为节约成本，2023年制剂原料药制剂室争取单独进货。因为制剂原料药要求含量，对饮片外观要求不高。2023年制剂室中药饮片进货70余万元，按价格下浮5%计算能节省支出3-4万元。 制剂室 任连堂 2023年1月6日 推荐第8篇：医院制剂室工作体会 医院制剂室工作体会 从7月29号进入制剂室工作到现在已经17周了，时间过的很快，收获也很多。 首先是心态的改变。这段时间使我渐渐适应了从学生
42、到工人，从学校到社会的转变。 其次是工作技能的掌握。在这三个多月的时间里，我学到了好多书本上没有的知识，也掌握一定的中药丸剂的制备方法。特别是最近一段时间的岗位轮换，给了我很多动手操作的机会，从熬蜂蜜、炒药、粉碎、筛药、制药、烤药到包装，都能在同事的帮助下完成，为今后的工作打下了基础。当然，我还有很多不足的地方，一是我中药理论知识掌握的不好，还有就是做药丸的操作还不够熟练，这就要求在以后的工作中要不断努力，在巩固理论知识的同时还要不断动手实践，为制剂室的贡献出自己更多的力量。 最后是生活上的收获。我是个热爱运动的人，自从来到*后就很少运动了，每天步行十多公里去制剂室几乎成了我唯一的运动方式，下
43、班后听着音乐在马路上漫步也是一种不错的锻炼方式。制剂室也给了我一个不错的工作环境，从领导到同事都对我特别照顾，工作上为我答疑解惑，手把手的教我做药，生活上也是关心备至。真的很幸运能和这些叔叔阿姨大哥大姐们一起工作，真的很感谢他们。 虽然现在制剂室的厂房简陋，设备陈旧，也缺乏必要的质量检测仪器，但是，我相信随着新制剂楼的落成，这些都会解决。到那时，在领导的指导下，我们制剂室一定会发展的越来越好，为医院带来更多的效益。 推荐第9篇：制剂室自检管理规程 制剂室自检管理规程 目的：自检是制剂室工作的重要组成部分，为了有效保障GPP规范在本制剂室中得到贯彻执行，特制订本制度。 应用范围：对机构与人员、厂
44、房与设施、设备、物料与产品、验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等项目定期进行企业内部自检。 内容： 1 定义：自检是制剂室对生产出的产品生产过程、质量保证体系、厂房设施及设备等是否与预定的质量标准要求是否一致进行内部的核查。 2 自检参考法律、法规 2.1 药品管理法 2.2 医疗机构管理条例实施细则 2.2 天津市医疗机构制剂室监督检查规范（试行） 2.3 医疗机构制剂配制监督管理办法 2.4 其他官方文件 3 自检小组的成立和人员要求： 3.1 制剂室应成立自检小组，组员由制剂室负责人、质量负责人、各部门负责人组成，另可指定经验丰富的自检人员加入。 3.2 人员要求：必须是具有较强理论和实践经验的专业技术人员。 4 自检内容与注意事项 对机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回等项目及上次自检整改要求的落实情况定期进行检查。 5 自检频率 5.1 要视规范的执行情况和制剂室质量水平而定，至少每年全部检查一次；生产期间，各部门负责人可根据GPP实施情况