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1、（sex-linkageinheritance）人类人类ABOABO血型的遗传血型的遗传 人类人类 ABO血型系统是由血型系统是由复等位复等位基因基因(multiple alleles)IA、IB、i控制的，控制的，IA、IB为显性基因，为显性基因，i为隐性基为隐性基因。其因。其中中IA和和IB之间无显隐之间无显隐关系（关系（或者说是或者说是共共显性显性(codominance)）。）。A A型型I IA AI IA A或或I IA Ai iB B型型I IB BI IB B或或I IB Bi iABAB型型I IA AI IB BO O型型iiii一对父母的血型分别为一对父母的血型分别为B型
2、和型和A型型。他们生的第一个孩子是男孩，他们生的第一个孩子是男孩，该男孩的血型是该男孩的血型是O型型。动动脑动动脑推测这对父母的基因型是什么？推测这对父母的基因型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有就有红红色盲、色盲、绿绿色盲、色盲、红红绿绿色盲、色盲、黄黄蓝蓝色盲和色盲和全色盲之分全色盲之分.色盲色盲(color-blind)：先天性的色觉先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色的能力。正常色觉：正
3、常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲：红绿色盲：Nothing。色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此
4、他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。尔顿症。J.Dalton 1766-1844抗维生素抗维生素D D佝佝偻病偻病vitaminDresistantrickets 患患者由于对磷、钙吸者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发收不良而导致骨发育障碍。患者常常育障碍。患者常常表现为表现为X X型（型（OO型）型）腿腿、骨骼发育畸形、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维
5、生素D佝偻病都是常见的人类遗佝偻病都是常见的人类遗传病。传病。但红绿色盲患者但红绿色盲患者男性远远多于女性男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D佝偻病患者佝偻病患者女性远远多于男性女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢是和性别相联系呢我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？果蝇体细胞染色体果蝇体细胞染色体染染色色体体性染性染色体色体Sex chromosomes常染常染色体色体 autosomes
6、与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图xyxx22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体染色体上的基因，在上的
7、基因，在Y染染色体上没有相应色体上没有相应的等位基因。的等位基因。（ZW型性别决定方式正好与型性别决定方式正好与XY型正好相反）型正好相反）ZZWzzzw 1 :1 zzzwX亲代亲代配子配子子代子代蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸡、鸭、鹅鸭、鹅)的性别决定属的性别决定属于于“ZW”型。型。像红像红绿色盲这种由于致病基因位于绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所性染色体上，所以遗传上常与以遗传上常与性别性别相相关联，这种现关联，这种现象叫象叫伴性伴性遗传遗传（sex-linkage inheritance）。为什么这些疾病，有为什么这些疾病，有的多发于男性，有的的多发于男性，有的却多
8、发于女性？伴性却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？遗传还有哪些特点？2 2、红绿色盲基因是显性基红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？因还是隐性基因？思考思考 1 1、红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X 染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染染 色体上？色体上？P P3434页资料页资料分析分析遗传家系遗传家系（pedigreepedigree）人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者为什么红绿色盲男性患者远远
9、多于女性患者正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率12思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY X
10、bY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色色盲盲遗遗传传家家系系图图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉交叉遗传遗传(crossinheritancecrossinheritance)。位于位于X X染色体上的隐性基因染色
11、体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：（红绿色盲）的遗传特点：1 1、交叉遗传、交叉遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、隔代遗、隔代遗传传2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病：X X显性伴性遗传显性伴性遗传(D)(D)表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常正常患病患病（发病轻）（
12、发病轻）患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者亲代配子子代女性患者1 :1男性正常位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：但部但部分女性患者（分女性患者（X XDX Xd）病症较轻）病症较轻1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、交叉遗传、交叉遗传3 3、代代相传、代代相传伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花
13、鸡羽毛上黑白相鸡羽毛上黑白相间横间横斑条纹，以及雌雄异株植物斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征
14、区分雌性和雄性性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传：2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代 4、伴X显性遗传的特点：（2）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用（3）隔代遗传（1）交叉遗传（3）代代相传1、人类精子染色体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时B
15、C3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习巩固练习3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的-()。A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的C(1)III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_(2)I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ;II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .(3)(3)I V1是色盲携带者的概率是。IIII
16、IIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母亲母亲如果题目中给出一张某家族遗传系谱图如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传或是伴性遗传?口口诀诀:无无中生有为隐性中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传看女病隐性遗传看女病父子无病非伴性父子无病非伴性显性遗传看男病显性遗传看男病母女无病非母女无病非伴性伴性基本步骤：基本步骤：1、显隐性判断；、显隐性判断；2、X常判断（假设法）常判断（假设法）3、隐性找有病，显性找没病，写出基因型；、隐性找有病，显性找没病，写出基因型；4、从后往前推出其他个体基因型、从后往前推出其他个体基因型1常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病2常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病3常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病