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1、关于遗传咨询与产前诊断第一页，本课件共有73页第一节第一节遗传咨询简介遗传咨询简介遗传咨询的发展历史遗传咨询的发展历史遗传咨询的定义遗传咨询的定义遗传咨询的对象及问题遗传咨询的对象及问题遗传咨询的类型遗传咨询的类型遗传咨询的程序遗传咨询的程序第二页，本课件共有73页遗传咨询的发展历史遗传咨询的发展历史1910年年,美国纽约的查尔斯美国纽约的查尔斯.达文波特开始达文波特开始有关遗传病的咨询工作有关遗传病的咨询工作.1940年年,美国密执安州和明尼苏达州分美国密执安州和明尼苏达州分别建立了第一批咨询诊所别建立了第一批咨询诊所.1946年年,伦敦伦敦Great Ormond街儿童诊所街儿童诊所建立咨
2、询诊室建立咨询诊室.1955年年,Sheldon Reed出版了出版了医学遗传医学遗传学咨询学咨询,首次提出了首次提出了“遗传咨询遗传咨询”这一这一术语术语.第三页，本课件共有73页1962年年,我国的吴旻我国的吴旻(北京北京)开始遗传咨询开始遗传咨询.1963年年,哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学,上海等开始上海等开始.1974年年.哈尔滨医科大学恢复遗传咨询哈尔滨医科大学恢复遗传咨询.1978年以后年以后,各地遗传咨询工作开展各地遗传咨询工作开展.遗传咨询的发展历史遗传咨询的发展历史Back第四页，本课件共有73页遗传咨询的定义遗传咨询的定义由咨询医师和咨询者（患者本人或其家属）就由咨询医师和
3、咨询者（患者本人或其家属）就某种遗传病在一个家庭中的发生、再发风险和某种遗传病在一个家庭中的发生、再发风险和防治上所面临的问题进行一系列的交谈和讨论，防治上所面临的问题进行一系列的交谈和讨论，使患者及其家属对这种遗传病有全面概要的了使患者及其家属对这种遗传病有全面概要的了解，选择最恰当的对策，并在遗传医师的帮助解，选择最恰当的对策，并在遗传医师的帮助下付诸实施，以获得最佳防治效果的过程。下付诸实施，以获得最佳防治效果的过程。Back第五页，本课件共有73页遗传咨询的对象遗传咨询的对象已确诊为遗传病的患者及其家属。已确诊为遗传病的患者及其家属。连续发生原因不明疾病的家庭。连续发生原因不明疾病的家
4、庭。先天性畸形、原发性智力低下，疑与遗传有关先天性畸形、原发性智力低下，疑与遗传有关者。者。易位染色体或致病基因的携带者。易位染色体或致病基因的携带者。原因不明反复流产与不育夫妇。原因不明反复流产与不育夫妇。性发育异常者。性发育异常者。具有遗传性疾病家族史拟结婚与生育者。具有遗传性疾病家族史拟结婚与生育者。Back第六页，本课件共有73页遗传咨询的问题遗传咨询的问题夫妇之一有遗传病或夫妇正常却生了一个遗夫妇之一有遗传病或夫妇正常却生了一个遗传病患儿，如再生育，会不会再生这种遗传传病患儿，如再生育，会不会再生这种遗传病患儿病患儿?原因不明的疑难杂症，明确其是否为遗传病，原因不明的疑难杂症，明确其
5、是否为遗传病，遗传方式如何？能否医治？预后怎样？同胞遗传方式如何？能否医治？预后怎样？同胞中再发风险如何？中再发风险如何？有遗传病者可否结婚？其生育的子女是否一有遗传病者可否结婚？其生育的子女是否一定有病？定有病？第七页，本课件共有73页遗传咨询的问题遗传咨询的问题结婚多年不育或妻子有不明原因的习惯性流结婚多年不育或妻子有不明原因的习惯性流产，希望能得到生育指导。产，希望能得到生育指导。夫妇双方的亲属中有遗传病病人，问有遗传夫妇双方的亲属中有遗传病病人，问有遗传病儿出生的风险有多大？病儿出生的风险有多大？Back第八页，本课件共有73页遗传咨询的类型遗传咨询的类型1前瞻性遗传咨询前瞻性遗传咨询
6、2回顾性遗传咨询回顾性遗传咨询3强制性优生措施强制性优生措施4教育性遗传咨询教育性遗传咨询Back第九页，本课件共有73页1前瞻性遗传咨询前瞻性遗传咨询婚前咨询婚前咨询:一旦认识到自己可能面临某种遗一旦认识到自己可能面临某种遗传病的风险，应立即进行咨询，对预防遗传病的风险，应立即进行咨询，对预防遗传病的发生最有效传病的发生最有效.出生前咨询出生前咨询:由于某种原因而担心有患遗传病或由于某种原因而担心有患遗传病或畸形的风险而进行遗传咨询畸形的风险而进行遗传咨询.第十页，本课件共有73页2回顾性遗传咨询回顾性遗传咨询对已出生有遗传病患儿的夫妇的遗传咨询，对已出生有遗传病患儿的夫妇的遗传咨询，应对患
7、儿及其家庭进行回顾性调查，然后应对患儿及其家庭进行回顾性调查，然后采取必要的措施防止再出生此类患儿。采取必要的措施防止再出生此类患儿。第十一页，本课件共有73页3强制性优生措施强制性优生措施对有严重遗传病患者应禁止结婚或婚后绝对有严重遗传病患者应禁止结婚或婚后绝育育.第十二页，本课件共有73页医学上认为不应当结婚的疾病医学上认为不应当结婚的疾病包括严重遗传性疾病、指定传染病及有关精包括严重遗传性疾病、指定传染病及有关精神病。神病。传染病传染病是指艾滋病、淋病、梅毒、麻风病等医学上认为影是指艾滋病、淋病、梅毒、麻风病等医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。凡患有传染病而仍处于规定响结婚和生育的其
8、他传染病。凡患有传染病而仍处于规定隔离期内的病人或正处于活动期的慢性病病人，如肺结核隔离期内的病人或正处于活动期的慢性病病人，如肺结核人、严重心脏病等应暂缓结婚。梅毒、淋病等性病和麻风人、严重心脏病等应暂缓结婚。梅毒、淋病等性病和麻风病等患者应彻底治愈后才能结婚。病等患者应彻底治愈后才能结婚。严重遗传性疾病严重遗传性疾病：是指由于遗传原因，患者全部或部：是指由于遗传原因，患者全部或部分丧失自主生活能力，后代再发风险高，医学上认为分丧失自主生活能力，后代再发风险高，医学上认为不宜生育的遗传性疾病。如先天性痴呆、进行性肌营不宜生育的遗传性疾病。如先天性痴呆、进行性肌营养不良、肌强直等病养不良、肌强
9、直等病精神病精神病：是指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及：是指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及其他其他重型精神病重型精神病第十三页，本课件共有73页4教育性遗传咨询教育性遗传咨询对再发风险高的遗传病患者或家属，要劝其对再发风险高的遗传病患者或家属，要劝其绝育或必须做产前诊断；绝育或必须做产前诊断；对再发风险低的遗传病患者或家属，要给予婚对再发风险低的遗传病患者或家属，要给予婚姻、生育、产前诊断等指导，以利于咨询者作姻、生育、产前诊断等指导，以利于咨询者作出正确抉择。出正确抉择。第十四页，本课件共有73页遗传咨询的程序遗传咨询的程序明确诊断，确定是否为遗传病。明确诊断，确定是否为遗传病。家系分析
10、，确定遗传方式，估算出发病风险。家系分析，确定遗传方式，估算出发病风险。提出对策和方法，如绝育、终止妊娠，或经产前提出对策和方法，如绝育、终止妊娠，或经产前诊断后进行选择性终止妊娠或进行治疗等诊断后进行选择性终止妊娠或进行治疗等。第十五页，本课件共有73页第二节第二节遗传咨询的内容遗传咨询的内容一一 染色体病的遗传咨询染色体病的遗传咨询二二 单基因病的遗传咨询单基因病的遗传咨询三三 多基因病的遗传咨询多基因病的遗传咨询第十六页，本课件共有73页一一 染色体病的遗传咨询染色体病的遗传咨询1人群中染色体异常的频率人群中染色体异常的频率2再发风险与高危妊娠再发风险与高危妊娠3母亲年龄与染色体病发病率
11、的关系母亲年龄与染色体病发病率的关系4携带者携带者第十七页，本课件共有73页1人群中染色体异常的频率人群中染色体异常的频率人群中染色体异常的频率：人群中染色体异常的频率：0.56%孕早期自然流产和死产：孕早期自然流产和死产：50%孕孕12周以后自然流产者：周以后自然流产者：60%孕孕12-20周自然流产者：周自然流产者：20%，死产，死产5%。第十八页，本课件共有73页遗传咨询的对象遗传咨询的对象家庭中有一个染色体异常的患儿；家庭中有一个染色体异常的患儿；有反复流产或死产史的夫妇；有反复流产或死产史的夫妇；双亲之一有染色体病；双亲之一有染色体病；母亲高龄，或存在引起胎儿异常的其它因素母亲高龄，
12、或存在引起胎儿异常的其它因素Back第十九页，本课件共有73页2再发风险与高危妊娠再发风险与高危妊娠染色体异常的再发风险一般不超过染色体异常的再发风险一般不超过1%，但夫妇之，但夫妇之一有染色体异常，如易位携带者，或家族中有染一有染色体异常，如易位携带者，或家族中有染色体异常倾向时，再发风险要高的多。色体异常倾向时，再发风险要高的多。双亲之一为双亲之一为21三体时，子女再发风险很高。母三体时，子女再发风险很高。母亲为亲为21三体，子女患该病的风险为三体，子女患该病的风险为50%，其他，其他常染色体三体常不能存活。常染色体三体常不能存活。第二十页，本课件共有73页高龄孕妇、家族性染色体易位及有家
13、族性染高龄孕妇、家族性染色体易位及有家族性染色体不分离倾向者的妊娠，一般再发风险较色体不分离倾向者的妊娠，一般再发风险较高，在高，在5%以上，应产前诊断。以上，应产前诊断。Back第二十一页，本课件共有73页3母亲年龄与染色体病发病率的关系母亲年龄与染色体病发病率的关系随母亲年龄的增长，出生先天愚型的风险增高随母亲年龄的增长，出生先天愚型的风险增高。母亲年龄母亲年龄危险率危险率（21三体活产儿）三体活产儿）231/1410281/990381/175451/32第二十二页，本课件共有73页羊水细胞检查胎儿细胞羊水细胞检查胎儿细胞母亲年龄母亲年龄21三体三体所有染色体异所有染色体异常常350.4
14、5%0.75%380.91%1.46%412.34%3.06%445.59%7.69%Back第二十三页，本课件共有73页4携带者携带者指带有染色体结构异常但表型正常的个体指带有染色体结构异常但表型正常的个体.结果结果:流产流产死产死产新生儿死亡新生儿死亡生育畸形生育畸形第二十四页，本课件共有73页携带者的遗传咨询携带者的遗传咨询同源罗伯逊易位携带者的妊娠结局一般是流产，同源罗伯逊易位携带者的妊娠结局一般是流产，只能形成只能形成n+1、n-1配子。配子。非同源罗伯逊易位携带者在减数分裂中，形非同源罗伯逊易位携带者在减数分裂中，形成成6种不同的配子，只有一种可育。应进行产种不同的配子，只有一种可
15、育。应进行产前诊断，避免患儿出生。前诊断，避免患儿出生。第二十五页，本课件共有73页罗伯逊易位（罗伯逊易位（14q21q）杂合体减数分裂时染色体的联会（）杂合体减数分裂时染色体的联会（A）、分离）、分离（B）、正常配子受精结果（）、正常配子受精结果（C）及某些具有代表性的核型（）及某些具有代表性的核型（D）第二十六页，本课件共有73页 母亲是平衡易位携带者，其子代风险要母亲是平衡易位携带者，其子代风险要高高于于父亲是平衡易位携带者，原因可能在于母亲父亲是平衡易位携带者，原因可能在于母亲每月只排出每月只排出1个卵细胞，不象精子存在机遇。个卵细胞，不象精子存在机遇。大多数三体综合征的发生与母亲年龄
16、呈正相大多数三体综合征的发生与母亲年龄呈正相关，据推测可能是由于关，据推测可能是由于35岁以上妇女的卵巢开岁以上妇女的卵巢开始退化，从而导致卵细胞形成过程中高发染色体始退化，从而导致卵细胞形成过程中高发染色体不分离。不分离。第二十七页，本课件共有73页第二十八页，本课件共有73页单向平衡易位染色体携带者和非同源染色体相互单向平衡易位染色体携带者和非同源染色体相互易位携带者，只有一种配子正常，一般劝其绝育，易位携带者，只有一种配子正常，一般劝其绝育，必要时做产前诊断。必要时做产前诊断。倒位携带者的妊娠结局多为反复流产。倒位携带者的妊娠结局多为反复流产。第二十九页，本课件共有73页第三十页，本课件
17、共有73页第三十一页，本课件共有73页臂内倒位臂内倒位第三十二页，本课件共有73页臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环第三十三页，本课件共有73页二二 单基因病的遗传咨询单基因病的遗传咨询1对基因型已知者，可按遗传规律推导。对基因型已知者，可按遗传规律推导。2对基因型未知者的发病风险估计对基因型未知者的发病风险估计Bayes定律。定律。Bayes于于1963年提出一种确认两种相互排斥事件的相年提出一种确认两种相互排斥事件的相对概率理论，对概率理论，20世纪世纪80年代以后，普遍应用于遗传年代以后，普遍应用于遗传咨询中。咨询中。第三十四页，本课件共有73页
18、显性纯合子一般死亡较早，未及生育。能结婚并生显性纯合子一般死亡较早，未及生育。能结婚并生儿育女的主要为杂合子患者。儿育女的主要为杂合子患者。因此：因此：夫妇一方患病，子代再发风险率为夫妇一方患病，子代再发风险率为1/2；夫妇双方患病，子代再发风险率为夫妇双方患病，子代再发风险率为3/4；常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第三十五页，本课件共有73页常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病第三十六页，本课件共有73页 丈夫丈夫 妻子妻子 儿子儿子 女儿女儿1.患者患者 正常正常 正常正常 患者患者2.正常正常 患者患者 1/2患者患者 1/2患者患者3.患者患者 患者患者 1/2患者患者 患者患者
19、X连锁显性遗传病连锁显性遗传病第三十七页，本课件共有73页X连锁隐性遗传病连锁隐性遗传病第三十八页，本课件共有73页Bayes定律：是概率论的基本定律之一，按照定律：是概率论的基本定律之一，按照Bayes定定律，遗传咨询中再发风险的计算包括以下几个层律，遗传咨询中再发风险的计算包括以下几个层次：次：第三十九页，本课件共有73页Bayes定律在定律在AD遗传病中的应用遗传病中的应用在在AD遗传病中，遗传病中，不完全外显不完全外显/延迟显性延迟显性普遍存普遍存在，在某种程度上影响患者亲属的发病风险。在，在某种程度上影响患者亲属的发病风险。例：某例：某AD遗传病外显率为遗传病外显率为60%，某女性的
20、母，某女性的母亲为该病患者，她本人未患病。她与一正常男亲为该病患者，她本人未患病。她与一正常男子婚后所生子女中，患该病的风险如何？子婚后所生子女中，患该病的风险如何？第四十页，本课件共有73页121 1前概率前概率前概率前概率：按遗传规律推算，：按遗传规律推算，：按遗传规律推算，：按遗传规律推算，11未受累，她是未受累，她是未受累，她是未受累，她是AaAa或或或或aaaa的概率为前概率。的概率为前概率。的概率为前概率。的概率为前概率。条件概率条件概率条件概率条件概率：在外显率为：在外显率为：在外显率为：在外显率为p p时，时，时，时，11是是是是AaAa而未受累和而未受累和而未受累和而未受累和
21、是是是是aaaa而未受累的概率分别为而未受累的概率分别为而未受累的概率分别为而未受累的概率分别为1-p1-p和和和和1 1。联合概率：联合概率：联合概率：联合概率：上述两项同时发生的概率是它们的乘积，上述两项同时发生的概率是它们的乘积，上述两项同时发生的概率是它们的乘积，上述两项同时发生的概率是它们的乘积，即联合概率。即联合概率。即联合概率。即联合概率。后概率：后概率：后概率：后概率：11是是是是AaAa或或或或aaaa为后概率。为后概率。为后概率。为后概率。(1-p)/21/2 1/2(1-p)+1/2(1-p)1/2(1-p)+1/2后概率后概率1/2联合概率联合概率11-p条件概率条件概
22、率1/2前概率前概率aaAa第四十一页，本课件共有73页将将p=60%带入，得出带入，得出1是是Aa的概率为的概率为0.285,是是aa的概率是的概率是0.715.1的发病风险：的发病风险：0.2851/260%=8.6%.第四十二页，本课件共有73页Bayes定律在定律在AR遗传病中的应用遗传病中的应用例：一个先天聋哑患者一个先天聋哑患者(1)与他的姨表妹婚后生与他的姨表妹婚后生有一女有一女(1)并不聋哑。如果再生孩子，患先天并不聋哑。如果再生孩子，患先天聋哑的风险如何？聋哑的风险如何？11为携带者为携带者为携带者为携带者2为携带者的概率为为携带者的概率为1/21 112122第四十三页，本
23、课件共有73页先求先求2为携带者的概率。为携带者的概率。AaAaAAAA前概率前概率前概率前概率1/41/43/43/4条件概率条件概率条件概率条件概率1/21/21 1联合概率联合概率联合概率联合概率1/81/86/86/8后概率后概率后概率后概率1/71/76/76/7因此，因此，因此，因此，2 2发病风险为：发病风险为：发病风险为：发病风险为：1/71/2=1/141/71/2=1/14第四十四页，本课件共有73页Bayes定律在定律在XR遗传病中的应用遗传病中的应用例：如图所示，例：如图所示，3的两个哥哥均患的两个哥哥均患DMD，3婚后已生婚后已生3个正常儿子及一个正常女儿，问这个正常
24、儿子及一个正常女儿，问这个女儿婚后所生儿子患病风险如何？个女儿婚后所生儿子患病风险如何？1 1521234 434 41提示：先计算提示：先计算提示：先计算提示：先计算3 3是携带者的概率是携带者的概率是携带者的概率是携带者的概率第四十五页，本课件共有73页3是携带者的概率：是携带者的概率：X XA AX Xa aX XA AX XA A前概率前概率前概率前概率1/21/21/21/2条件概率条件概率条件概率条件概率1/81/81 1联合概率联合概率联合概率联合概率1/161/161/21/2后概率后概率后概率后概率1/91/98/98/94 4是携带者的概率：是携带者的概率：是携带者的概率：
25、是携带者的概率：1/91/2=1/181/91/2=1/181 1患病风险：患病风险：患病风险：患病风险：1/361/36第四十六页，本课件共有73页一对青年夫妇孕后有两次自发流产史，并生过一一对青年夫妇孕后有两次自发流产史，并生过一个多发畸形儿前来咨询。如夫妇之一为染色体平个多发畸形儿前来咨询。如夫妇之一为染色体平衡易位携带者衡易位携带者,请问生育正常小孩的几率如何请问生育正常小孩的几率如何?相互易位相互易位:1/6正常正常,1/6平衡易位平衡易位,4/6畸形或流产畸形或流产.罗伯逊易位罗伯逊易位:1/6正常正常,1/6平衡易位平衡易位,4/6畸形或流产畸形或流产.第四十七页，本课件共有73
26、页小练习小练习本系谱中本系谱中II-1为苯丙酮尿症患者，群体发病为苯丙酮尿症患者，群体发病率为率为1/16500，求，求III-1为患者的几率。为患者的几率。123121第四十八页，本课件共有73页遗传平衡理论遗传平衡理论基因平衡基因平衡:A(p)+a(q)=1基因型平衡基因型平衡:AA(p2)+2Aa(2pq)+q2=1在在AR遗传病中，群体发病率即为遗传病中，群体发病率即为q2第四十九页，本课件共有73页II-3为携带者的概率为为携带者的概率为:2(16500)1/2=1/65II-2为携带者的概率为为携带者的概率为2/3III-1为患者的概率为为患者的概率为:2/31/651/4=1/3
27、90123121第五十页，本课件共有73页一个一个20岁的青年岁的青年,祖母患亨丁顿舞蹈症，叔父祖母患亨丁顿舞蹈症，叔父36岁也患病，父亲岁也患病，父亲50岁并无此病，问该青年岁并无此病，问该青年及其子女的患病情况。及其子女的患病情况。小练习小练习1231212IV1本病为本病为AD遗传病遗传病,中年以前杂中年以前杂合体很少发病，随年龄增长，合体很少发病，随年龄增长，杂合体发病几率增大杂合体发病几率增大20岁时岁时,10%Aa发病；发病；50岁时岁时,90%Aa发病发病第五十一页，本课件共有73页II-2是杂合体的概率是杂合体的概率:AaAaaaaa前概率前概率前概率前概率1/221/2221
28、/2221/22条件概率条件概率条件概率条件概率9/109/101 1联合概率联合概率联合概率联合概率9/2209/220210/220210/220后概率后概率后概率后概率9/2199/219210/219210/2191231212IV1III-1是杂合体的概率是杂合体的概率:AaAaaaaa前概率前概率前概率前概率1/21/21/21/2条件概率条件概率条件概率条件概率1/101/101 1联合概率联合概率联合概率联合概率1/201/201/21/2后概率后概率后概率后概率1/111/1110/1110/11III-1子女的发病风险子女的发病风险:9/2191/2=9/4382%第五十二
29、页，本课件共有73页三三多基因病的遗传咨询多基因病的遗传咨询见多基因病发病风险估计。见多基因病发病风险估计。发病风险高于发病风险高于10%为高风险，为高风险，4-6%为中度风为中度风险。可根据遗传病的病损严重程度给予适险。可根据遗传病的病损严重程度给予适当指导。当指导。第五十三页，本课件共有73页中国遗传咨询网中国遗传咨询网首首页页科普知识科普知识专家库专家库问题咨询问题咨询家系图绘制家系图绘制第五十四页，本课件共有73页第三节第三节产前诊断产前诊断一一产前诊断的定义及适用症产前诊断的定义及适用症二二产前诊断的常用方法产前诊断的常用方法第五十五页，本课件共有73页一一产前诊断的定义产前诊断的定
30、义又称宫内诊断或出生前诊断，是在胎儿出生前，又称宫内诊断或出生前诊断，是在胎儿出生前，诊断胎儿在子宫内生长发育情况的一种方法。诊断胎儿在子宫内生长发育情况的一种方法。如发现有遗传缺陷或先天畸形，应及时采取措如发现有遗传缺陷或先天畸形，应及时采取措施，如选择性人工流产，以防止遗传病患儿或施，如选择性人工流产，以防止遗传病患儿或先天畸形儿的出生。先天畸形儿的出生。第五十六页，本课件共有73页产前诊断的适用症产前诊断的适用症1.1.曾出生过染色体异常的患儿。曾出生过染色体异常的患儿。曾出生过染色体异常的患儿。曾出生过染色体异常的患儿。2.2.夫妇之一为平衡易位携带者。夫妇之一为平衡易位携带者。夫妇之
31、一为平衡易位携带者。夫妇之一为平衡易位携带者。3.脆性脆性X X综合征家系的孕妇。综合征家系的孕妇。综合征家系的孕妇。综合征家系的孕妇。4.4.3535岁以上高龄孕妇。岁以上高龄孕妇。5.有原因不明的自发流产史、畸胎史、死产或新生儿有原因不明的自发流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的夫妇。死亡的夫妇。6.6.生育过先天代谢病或分子病患儿的夫妇。生育过先天代谢病或分子病患儿的夫妇。生育过先天代谢病或分子病患儿的夫妇。生育过先天代谢病或分子病患儿的夫妇。7.7.夫妇一方有神经管畸形或神经管缺陷的孕妇。夫妇一方有神经管畸形或神经管缺陷的孕妇。夫妇一方有神经管畸形或神经管缺陷的孕妇。夫妇一方有神经管畸形
32、或神经管缺陷的孕妇。8.8.妊娠前妊娠前妊娠前妊娠前3 3个月有风疹病毒感染史的孕妇。个月有风疹病毒感染史的孕妇。个月有风疹病毒感染史的孕妇。个月有风疹病毒感染史的孕妇。9.9.夫妇一方有明显致畸因素接触史，可能诱发胎儿染色体夫妇一方有明显致畸因素接触史，可能诱发胎儿染色体夫妇一方有明显致畸因素接触史，可能诱发胎儿染色体夫妇一方有明显致畸因素接触史，可能诱发胎儿染色体畸变、基因突变或各种畸形者。畸变、基因突变或各种畸形者。畸变、基因突变或各种畸形者。畸变、基因突变或各种畸形者。第五十七页，本课件共有73页二二产前诊断的常用方法产前诊断的常用方法1 羊膜穿刺法羊膜穿刺法2绒毛取样法绒毛取样法3B
33、型超声扫描型超声扫描4X线检查线检查5胎儿镜检查胎儿镜检查6孕妇血、尿检查孕妇血、尿检查第五十八页，本课件共有73页第五十九页，本课件共有73页1羊膜穿刺法羊膜穿刺法一般在妊娠一般在妊娠16-21周进行。周进行。最好在最好在B超扫描监视下进行。超扫描监视下进行。如确证为患儿后应于如确证为患儿后应于24周前终止妊娠周前终止妊娠。适用于诊断：适用于诊断：u羊水细胞培养进行核型分析羊水细胞培养进行核型分析染色体病染色体病u预测胎儿性别预测胎儿性别防止防止X连锁患儿出生。连锁患儿出生。u检测羊水中各种酶的活性检测羊水中各种酶的活性遗传性代谢病遗传性代谢病u测定母体血清中甲胎蛋白测定母体血清中甲胎蛋白A
34、FP神经管畸形神经管畸形u遗传病的遗传病的DNA检测。检测。第六十页，本课件共有73页第六十一页，本课件共有73页 羊水羊水羊水羊水悬浮的脱落细胞：悬浮的脱落细胞：悬浮的脱落细胞：悬浮的脱落细胞：染色体分析、酶活性检测、染色体分析、酶活性检测、DNA分析分析AFPAFP检测：检测：检测：检测：如检测结果说明如检测结果说明AFP浓度超过正常值浓度超过正常值的的3个个SD，表明胎儿可能有神经管畸形，表明胎儿可能有神经管畸形第六十二页，本课件共有73页2绒毛取样法绒毛取样法绒毛膜是胎儿的附属物，其细胞的染色体、性绒毛膜是胎儿的附属物，其细胞的染色体、性染色质和各种酶均与胎儿一致。染色质和各种酶均与胎
35、儿一致。一般在一般在7-9周进行。周进行。从吸取的绒毛中选择增殖出芽的绒毛，经短期从吸取的绒毛中选择增殖出芽的绒毛，经短期温育后，进行温育后，进行染色体分析、酶学检测或染色体分析、酶学检测或DNA分分析，可预测胎儿性别。析，可预测胎儿性别。若绒毛取样中发现有染色体嵌合体，则应进行若绒毛取样中发现有染色体嵌合体，则应进行羊膜穿刺予以确认。因为孕早期绒毛细胞中染羊膜穿刺予以确认。因为孕早期绒毛细胞中染色体欠稳定，容易出现假阳性结果。色体欠稳定，容易出现假阳性结果。第六十三页，本课件共有73页第六十四页，本课件共有73页3B型超声扫描型超声扫描简便有效，损伤小，图象清晰，分辨力强。简便有效，损伤小，
36、图象清晰，分辨力强。一般认为超声强度在一般认为超声强度在20mw/cm2以下，持续时间在以下，持续时间在30分钟以内对分钟以内对3个月以内的胎儿是安全的。个月以内的胎儿是安全的。应用：应用：羊膜穿刺或绒毛膜取样中的胎盘定位。羊膜穿刺或绒毛膜取样中的胎盘定位。脑积水、肾脏畸形、畸胎瘤、四肢异常、软骨发育不全、脑积水、肾脏畸形、畸胎瘤、四肢异常、软骨发育不全、致死性侏儒等。致死性侏儒等。检测神经管畸形，在检测神经管畸形，在14-24周进行；妊娠周进行；妊娠18周以后，可进行周以后，可进行性别鉴定。性别鉴定。第六十五页，本课件共有73页4X线检查线检查24周后为孕妇做腹部周后为孕妇做腹部X线检查对线
37、检查对诊断胎儿骨骼诊断胎儿骨骼畸形畸形和认识胎儿的姿势和位置最为恰当。和认识胎儿的姿势和位置最为恰当。主要检查先天畸形。可诊断主要检查先天畸形。可诊断无脑儿、脑积水、无脑儿、脑积水、脊柱裂、软骨发育不全、小头畸形脊柱裂、软骨发育不全、小头畸形等骨骼畸形。等骨骼畸形。妊娠妊娠3个月以内禁做下腹部个月以内禁做下腹部X线照射。线照射。第六十六页，本课件共有73页5胎儿镜检查胎儿镜检查又名羊膜腔镜或宫腔镜，一般在又名羊膜腔镜或宫腔镜，一般在15-2115-21周进行周进行.取胎儿血样进行取胎儿血样进行胎血分析，可检查各种类型的胎血分析，可检查各种类型的地中海贫血、进行性肌营养不良地中海贫血、进行性肌营
38、养不良等。等。经腹部皮肤将光导纤维内窥镜刺入羊膜腔经腹部皮肤将光导纤维内窥镜刺入羊膜腔,可可直接观察直接观察胎儿性别和体表畸形胎儿性别和体表畸形,如唇裂、腭裂，如唇裂、腭裂，多肢体畸形多肢体畸形等。等。胎儿镜操作过程可能引起羊水感染、脐带创伤、胎儿镜操作过程可能引起羊水感染、脐带创伤、胎盘早期剥离、流产等并发症，因此并未普遍胎盘早期剥离、流产等并发症，因此并未普遍推广推广。第六十七页，本课件共有73页6孕妇血、尿检查孕妇血、尿检查正常妊娠时有少量胎儿血细胞、代谢产物及蛋正常妊娠时有少量胎儿血细胞、代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体的血液循环，因此通白质可通过胎盘进入母体的血液循环，因此通过检测
39、母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。过检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。如母体血清中如母体血清中AFP含量升高可诊断为神经管畸含量升高可诊断为神经管畸形形；母尿中；母尿中雌三醇含量增加，可诊断为胎儿肾雌三醇含量增加，可诊断为胎儿肾上腺皮质增生症上腺皮质增生症。第六十八页，本课件共有73页植入前诊断植入前诊断植入前诊断是利用微操作技术和植入前诊断是利用微操作技术和DNA扩增技扩增技术对胚泡植入前进行检测。目前，这一方法术对胚泡植入前进行检测。目前，这一方法的成功先例仅有数个，操作难度大，但前景的成功先例仅有数个，操作难度大，但前景诱人。诱人。第六十九页，本课件共有73页胎儿性别的产前诊断胎儿性别的
40、产前诊断1 B超技术超技术2 Southern 杂交杂交 基因组基因组DNA(胎儿绒毛、羊水细胞或胎儿外周血）与胎儿绒毛、羊水细胞或胎儿外周血）与探针探针pY3.4（Y染色体上有染色体上有5000拷贝）拷贝）3 点杂交：点杂交：将两张膜分别与将两张膜分别与Y特异探针（特异探针（pY3.4）和男女）和男女共有的共有的Alu序列探针杂交，如果两者都有杂交信号，则为序列探针杂交，如果两者都有杂交信号，则为男性，只与后者杂交为女性。男性，只与后者杂交为女性。4 原位杂交：原位杂交：Y特异特异DNA探针与间期的细胞核探针与间期的细胞核第七十页，本课件共有73页苯丙酮尿症的产前诊断苯丙酮尿症的产前诊断由于
41、肝细胞中由于肝细胞中PHA缺乏导致苯丙氨酸代谢紊缺乏导致苯丙氨酸代谢紊乱。未经治疗的乱。未经治疗的PKU患儿患儿96%有严重智力障有严重智力障碍，碍，PKU患儿即使采用正规的低苯丙氨酸饮患儿即使采用正规的低苯丙氨酸饮食治疗，效果并不尽如人意。食治疗，效果并不尽如人意。PHA活性在绒活性在绒毛或羊水细胞中不表达。一般取毛或羊水细胞中不表达。一般取9-12周的绒周的绒毛或毛或4个月以后的羊水细胞进行基因诊断。个月以后的羊水细胞进行基因诊断。一般一般PKU患者基因突变为点突变。患者基因突变为点突变。因此可采用因此可采用PCR-SSCP或或PCR-ASO方法。方法。第七十一页，本课件共有73页基因诊断常用技术基因诊断常用技术1 点突变的检测：点突变的检测：PCR-RFLP；ASO；SSCP；DNA芯片；芯片；DNA序列分析。序列分析。2 片段性突变的检测：片段性突变的检测：Southern 杂交杂交3 基因表达异常的检测：基因表达异常的检测：转录水平转录水平Northern 或或RT-PCR；蛋白质水；蛋白质水平平Westhern杂交杂交第七十二页，本课件共有73页感谢大家观看第七十三页，本课件共有73页