人教新课标高中化学选修5第一章第二节备课讲稿.ppt

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1、人教新课标高中化学选修人教新课标高中化学选修5 5第一章第二节第一章第二节复习:复习:1、碳原子的结构及价键总数?、碳原子的结构及价键总数?2、有机物中的化学键有何特点?常见含碳、有机物中的化学键有何特点?常见含碳共价键有哪些?共价键有哪些?3、什么叫不饱和碳原子?其特征反应?、什么叫不饱和碳原子?其特征反应?4、最简单的有机物、最简单的有机物-甲烷的结构是怎样的甲烷的结构是怎样的?一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1.常见含碳共价键:常见含碳共价键:C-C C=CC-HCCCNC=OC-OC-XC-N2.共价键参数共价键参数键长:键长:键角:键角:键能:键能:键

2、长越键长越短短,化学键越,化学键越稳定稳定决定物质的空间结构决定物质的空间结构键能越键能越大大,化学键越,化学键越稳定稳定3.3.碳原子成键方式与空间构型碳原子成键方式与空间构型 CH4、CH3Cl、CCl4等四面体型 CH2=CH2、苯平面型 CHCH、O=C=O直线型练习:观察以下有机物的结构回答:最多有几个碳原子共面?共线?有几个不饱和碳原子?CH3CH=CHCH2CH3 CHCCH2CH3CCCH=CF2轨道杂化理论:轨道杂化理论:成键过程中,由于原子间的相互影响,成键过程中,由于原子间的相互影响,同一原子中几个能量相近的不同类型的原同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道,可以线性

3、组合,重新分配能量和子轨道,可以线性组合,重新分配能量和确定空间,组成数目相等的新的原子轨道确定空间,组成数目相等的新的原子轨道SP3杂化轨道的空间构型:杂化轨道的空间构型:SP3杂化轨道杂化轨道正四面体正四面体SP3杂化杂化v注意几点:注意几点:(1)杂化的目的:原子在形成分子时,为了增杂化的目的:原子在形成分子时,为了增强成键能力,使分子的稳定性增加;强成键能力,使分子的稳定性增加;(2)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生;才会发生;(3)能量相近的原子轨道才能发生杂化;能量相近的原子轨道才能发生杂化;(4)形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子

4、形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。轨道数目。【总结】有机物种类繁多的原因:【总结】有机物种类繁多的原因:1 1、碳原子含有、碳原子含有4 4个价电子,可以跟其它原子形个价电子,可以跟其它原子形成成4 4个共价键;个共价键;2 2、碳原子不仅可与其他原子成键,而且相互、碳原子不仅可与其他原子成键,而且相互之间也能成键;之间也能成键;3 3、碳原子间结合方式多样,可形成单键、双键、碳原子间结合方式多样,可形成单键、双键和叁键;可形成链状,也可形成环状;和叁键;可形成链状,也可形成环状;4 4、相同组成的分子,结构可能多种多样。、相同组成的分子,结构可能多种多样。复习:同位素、同素异形体

5、、同系物、同分异同位素、同素异形体、同系物、同分异构体构体物质名称物质名称 正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷结构式结构式相同点相同点不同点不同点沸点沸点360727995分子组成相同,链状结构分子组成相同,链状结构结构不同,出现带有支链结构结构不同,出现带有支链结构思考与交流思考与交流相同相同C原子数的烷烃,支链越原子数的烷烃,支链越多多沸点越沸点越低低2.同分异构体同分异构体二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象同分异构现象化合物化合物具有相同的分子式,但具有具有相同的分子式,但具有不同的结构不同的结构现象,叫做同分异构现象。现象,叫做同分异构现象。具有

6、同分异构体现象的化合物互称具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。为同分异构体。理解:“两同两异两同两异”3.碳原子数越多,同分异构体越多碳原子数越多,同分异构体越多碳原子数12345678910烷烃烷烃同分同分异体异体数数111235918 35 75碳原子数1112.2040烷烃烷烃同分同分异体异体数数159355.366319624911788059314347154.4.同分同分异构异构类型类型类型示例种类产生原因产生原因碳链异碳链异构构碳链骨架(直链,支碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而链,环状)的不同而产生的异构产生的异构碳碳双键在碳链中碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的位置

7、不同而产生的异构的异构位置位置异构异构正戊烷,异戊正戊烷,异戊烷,新戊烷烷,新戊烷C C5 5H H1212C C4 4H H8 81-1-丁烯,丁烯,2-2-丁烯,丁烯,2-2-甲基丙烯甲基丙烯C C2 2H H6 6O O乙醇,二甲醚乙醇,二甲醚官能团种类不同而官能团种类不同而产生的异构产生的异构官能团官能团异构异构(构造异构)(构造异构)【判断】下列【判断】下列属于何种异构?1.CH3COOH和和 HCOOCH3 2.CH3CH2CHO和和 CH3COCH3 CH3 CH-CH CH-CH3 3和和 CHCH3 3 CH CH2 2CHCH2 2 CH CH3 3 CH3CH3CH=CH

8、CH2CH3和 CH3CH2CH=CHCH31.H2NCH2COOH和H3C-CH2NO22.官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构序号序号类别类别通式通式1烯烃烯烃环烷烃环烷烃2炔烃炔烃二烯烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和一元脂肪醇饱和一元醚饱和一元醚4饱和一元脂肪醛饱和一元脂肪醛饱和一元饱和一元酮酮5饱和一元羧酸饱和一元羧酸 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2常常见见的的类类别别异异构构现现象象饱和一元酯饱和一元酯练习:书写练习:书写C5H10的同分异构体的同分异构体5.同分异构体的书写同分异构体的书

9、写【交流总结】书写同分异构体的有序性碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构两注意两注意四句话四句话选择最长的碳链为主链选择最长的碳链为主链找出中心对称线找出中心对称线主链由长到短主链由长到短支链由整到散支链由整到散位置由心到边位置由心到边排布由对到邻(再到间)排布由对到邻(再到间)最后用氢原子补足碳原子的四个价键最后用氢原子补足碳原子的四个价键 减减链链法法练习:书写练习:书写C7H16 的同分异构体的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链、一直链CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳、主链少一个碳3、主链少二个碳、主链少二个碳

10、CCCCCCCCC(1)支链为乙基CCCCCCCCCCC(2)支链为两个甲基)支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支支链链邻邻位位支支链链间间位位CCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC三、有机物结构的表示方法三、有机物结构的表示方法C C=C HHHHHH结构式CH3 CH=CH2结构简式 C C=C碳架结构键线式一些有机化合物分子的结构式,结构简式和键线式物质名称物质名称分子式分子式结构式结构简式键线式戊烷戊烷C5H12丙烯丙烯C3H6乙醇乙醇C2H6O乙酸乙酯乙酸乙酯C2H4O21.深海鱼油分子中有_个碳原子_个氢原子_个氧原子,分子式为_22322C22H32O22.试写出丁醇的同分异构体结束语结束语谢谢大家聆听!谢谢大家聆听!28

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