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1、人教版人教版-必修二必修二-化学乙烯化学乙烯课件课件乙烯的结构模型乙烯分子是平面结构，六个原子共面，键乙烯分子是平面结构，六个原子共面，键角接近角接近1200分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式 C2H4H C C HH H H-C=C-H H H CH2=CH2三、乙烯的性质三、乙烯的性质通常状况下，乙烯是通常状况下，乙烯是无色稍有气味的气体无色稍有气味的气体，密度，密度与空气相近与空气相近,难溶于水难溶于水，易溶于有机溶剂。易溶于有机溶剂。1 1、物理性质、物理性质 C2H4+3O2 2CO2+2H2O 点燃点燃 可被酸性可被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化2 2
2、、化学性质、化学性质 可燃性可燃性（1 1）氧化反应）氧化反应可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色可用来可用来 鉴别乙烯和甲烷等鉴别乙烯和甲烷等火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有黑烟C2H4 2CO2+H2O KMnO4（H+）KMnO4 +H2SO4+C2H4 MnSO4+K2SO4+CO2+H2O（2 2）加成反应）加成反应(与与H H2 2、BrBr2 2、HXHX、H H2 2O O等等)：CH2=CH2+HH CH3CH3CH2=CH2+BrBr CH2BrCH2BrCH2=CH2+HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+HOH CH3CH2OH现象、现象、用途用途加成反应：加成反应
3、：有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。催化剂催化剂加热、加压加热、加压催化剂催化剂例题：在常温下，下列各物质既能使酸性例题：在常温下，下列各物质既能使酸性高锰酸钾溶液退色，又能使溴水退色，并高锰酸钾溶液退色，又能使溴水退色，并且化学反应原理相同的是：且化学反应原理相同的是：A.CH2=CH2 B.SO2C.H2 D.CH3CH3制备氯乙烷有以下两种方法：制备氯乙烷有以下两种方法：（1 1）乙烷和氯气反应）乙烷和氯气反应（2 2）乙烯和）乙烯和HClHCl反应反应哪种方法
4、更好？为什么？哪种方法更好？为什么？思考思考2 2：思考思考1 1：如何除去甲烷中的乙烯？如何除去甲烷中的乙烯？(3)(3)加聚反应加聚反应 单体单体 链节链节 聚合度聚合度 聚合反应聚合反应：分子量小的化合物分子（单体）互相结合：分子量小的化合物分子（单体）互相结合成分子量大的化合物（高分子化合物）成分子量大的化合物（高分子化合物）加聚反应加聚反应：加成：加成&聚合反应聚合反应不论加成还是聚合，根本原因都是含有不饱和的不论加成还是聚合，根本原因都是含有不饱和的C=CC=C双键双键.加聚反应的实质是：加聚反应的实质是：不饱和键的断裂和相互加成。不饱和键的断裂和相互加成。四四、乙烯的用途乙烯的用
5、途制塑料、合成纤维、有机溶剂等制塑料、合成纤维、有机溶剂等.（2 2）植物生长调节剂，催熟剂）植物生长调节剂，催熟剂.（1 1）有机化工原料）有机化工原料二、乙烯的制法二、乙烯的制法1.1.工业制取工业制取从石油裂解气的产物中分离而制得从石油裂解气的产物中分离而制得2、乙烯的实验室制法、乙烯的实验室制法 1）原料：无水乙醇原料：无水乙醇(CH3-CH2-OH)和浓硫酸，和浓硫酸，分解酒精得乙烯分解酒精得乙烯170浓硫酸CH3-CH2-OH CH2=CH22）反应原理：）反应原理：3）装置原理：装置原理：液液液液 气气？怎样控制温度在怎样控制温度在170左右左右：量程为量程为200的温度计的温度
6、计H2O操作过程操作过程:在圆底烧瓶中注入约在圆底烧瓶中注入约20l酒精和浓酒精和浓硫酸（体积比为硫酸（体积比为1：3）的混合液，放入几片碎）的混合液，放入几片碎瓷片，加热混合液，迅速加热到瓷片，加热混合液，迅速加热到170。讨讨 论论1、此装置与哪种气体的制备装置相似，有什、此装置与哪种气体的制备装置相似，有什么不同？乙烯的收集方法？（么不同？乙烯的收集方法？（制氯气）2、为何要控制温度在、为何要控制温度在170左右左右？3、浓硫酸的作用？、浓硫酸的作用？（减少副反减少副反 应，应，140 时有乙醚生成）时有乙醚生成）（脱水剂，催化剂）（脱水剂，催化剂）实验现象：实验现象：混合液颜色由无色混
7、合液颜色由无色棕色棕色黑色，有无黑色，有无 色气体色气体产生。产生。1.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液乙烯通入酸性高锰酸钾溶液紫色退去紫色退去 2.通入溴的四氯化碳溶液通入溴的四氯化碳溶液红棕色退去红棕色退去 3.通入溴水通入溴水黄色退去黄色退去 4.能燃烧，发出明亮的火焰。能燃烧，发出明亮的火焰。注意问题：注意问题：（1 1）浓硫酸）浓硫酸：浓硫酸与乙醇的体积比为：浓硫酸与乙醇的体积比为3 3：1 1（2 2）对反应温度的要求）对反应温度的要求：170170以下及以下及170 170 以上不能有以上不能有效脱水，故必须迅速将温度升致效脱水，故必须迅速将温度升致170170并保持恒温并保持恒温。14
8、0 140 时时分子间脱水分子间脱水生成乙醚和水生成乙醚和水 170170以上浓硫酸使乙醇脱水炭化以上浓硫酸使乙醇脱水炭化C2H5OH+6H2SO4（浓）（浓）=2CO2+6SO2+9H2OC2H5OH+2H2SO4（浓）（浓）=2C+2SO2+5H2OC2H5OH+4H2SO4（浓）（浓）=2CO+4SO2+7H2O固液反应物（不加热）（1）启普发生器只适用于块状固体与液体在不加热条件下制取难溶于水的气体.如CO2、H2S、H2.（2）简易装置则适用于固体与液体在不加热 下制取气的反应。（3）操作时应注意：A.检验装置的气密性 B.长颈漏斗插入液面以下 C.试管内盛液体的体积不超过试管容积的
9、13。烯烃烯烃1 1、概念：、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃烯烃。2 2、烯烃的通式：、烯烃的通式：C Cn nH H2n 2n (n2)(n2)3 3、烯烃的同分异构体的书写：、烯烃的同分异构体的书写：以以C C4 4H H8 8为例写出其同分异构体为例写出其同分异构体 练：写出练：写出C C5 5H H1010的同分异构体的同分异构体（1 1）在分子中含有多个双键时，选择满）在分子中含有多个双键时，选择满足有尽可能多的双键的最长的碳链的为主足有尽可能多的双键的最长的碳链的为主链，并命名为某烯；链，并命名为某烯；（2 2）从最靠近双键的这一端开始编
10、号；）从最靠近双键的这一端开始编号；（3 3）其它命名同烷烃。）其它命名同烷烃。4 4、烯烃的命名、烯烃的命名（1 1）常常温温下下，C C2 2CC4 4为为气气体体，C C5 5CC1818为为液液体，体，C C1818以上为固体；以上为固体；（2 2）烯烯烃烃的的熔熔沸沸点点随随碳碳原原子子数数增增多多，分分子子量增大，熔沸点逐渐升高；量增大，熔沸点逐渐升高；（3 3）烯烯烃烃的的密密度度随随着着碳碳原原子子数数增增多多，逐逐渐渐增大。增大。与烷烃同系物相同与烷烃同系物相同5 5、烯烃同系物的物理性质、烯烃同系物的物理性质（1 1）氧化反应）氧化反应 燃烧：燃烧：与与酸酸性性KMnOKMnO4 4溶溶液液反反应应：能能使使酸酸性性KMnOKMnO4 4溶溶液褪色。液褪色。（2 2）加加成成反应反应 （3 3）加聚反应加聚反应6 6、烯烃的化学性质、烯烃的化学性质CnH2n+1.5nO2 nCO2+nH2O 点燃点燃结束结束