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1、关于阴茎癌诊断治疗指南版第一页，本课件共有26页一、流行病学及病因一、流行病学及病因阴茎癌是一种比较少见的恶性肿瘤。由于国家、民族、宗教信仰以及卫生习惯的不同，阴茎癌的发病率有明显的差异，在欧洲为0.1-0.9/10万，在美国为0.7-0.9/10万，而在亚洲、非洲以及南美洲的部分地区，发病率高达19/10万1。20世纪50年代以前，阴茎癌曾是我国男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，建国后随着人民生活水平的提高以及卫生条件的改善，阴茎癌的发病率迅速下降。19831987年天津市阴茎癌发病率为0.5/10万；1982年上海市阴茎癌发病率为1.09/10万，1988年则下降至0.34/10万2。阴茎癌
2、的病因目前仍不明确。阴茎癌多数发生于包茎或包皮过长的病人，新生儿行包皮环切术能有效防止此病3-5。人类乳头瘤病毒(HPV)感染与阴茎癌发病密切相关3,6,7。除此之外，吸烟、外生殖器疣、阴茎皮疹、阴茎裂伤、性伙伴数量与阴茎癌的发病可能也有一定的关系3,5,8。第二页，本课件共有26页二、阴茎癌病理和分期（一）病理（一）病理阴茎癌多从阴茎头、冠状沟、和包皮内板发生，从肿瘤形态上可分为原位癌、乳头状癌和浸润癌三种。原位癌常位于阴茎头和冠状沟，罕见发生于阴茎体，病变呈边界清楚的红色斑块状突起，有脱屑糜烂，生长缓慢或数年不变。乳头状癌好发于包皮内板、冠状沟和阴茎头，呈乳头状或菜花状突起，伴有脓性分泌物
3、和恶臭，质脆易出血，一般较局限，淋巴结转移较少。浸润癌以冠状沟多见，呈湿疹样，有硬块状基底，中央有溃疡，伴脓性或血性渗出液。由于阴茎筋膜（Bucks fascia）和白膜坚韧，除晚期病例外，阴茎癌很少侵犯尿道海绵体。阴茎恶性肿瘤多数为鳞状细胞癌，占95，其他如基底细胞癌、腺癌、恶性黑色素瘤、肉瘤等相对少见。阴茎转移癌罕见，但膀胱、前列腺、肾脏、直肠等部位的肿瘤偶然可以转移到阴茎。阴茎鳞状细胞癌包括Broders和Maiche两种分级系统，Broders分级简单常用，Maiche分级更为准确9,10。第三页，本课件共有26页阴茎鳞状细胞癌阴茎鳞状细胞癌BrodersBroders分级分级分级组织
4、学特征分级组织学特征分级组织学特征1，高分化明显的细胞间桥明显的角化珠形成细胞核轻度异形核分裂象少2/3，中分化偶见细胞间桥少数角化珠细胞核中度异形核分裂象增多4，低分化细胞核明显多形性大量核分裂象肿瘤坏死无角化珠第四页，本课件共有26页阴茎鳞状细胞癌阴茎鳞状细胞癌MaicheMaiche分级分级角化程度0分：无角化珠。角化细胞75核分裂象（每高倍视野）0分：10个核分裂象 1分：69个核分裂象 2分：35个核分裂象 3分：02个核分裂象细胞非典型增生0分：所有细胞非典型增生 1分：多数非典型细胞/每高倍视野 2分：中等量非典型细胞/每高倍视野 3分：少数非典型细胞/每高倍视野炎细胞渗出0分：
5、无炎细胞出现 1分：炎细胞（淋巴细胞）出现细胞分化1级810分细胞分化2级57分细胞分化3级34分细胞分化4级02分第五页，本课件共有26页（二）分期（二）分期阴茎癌的准确分期与治疗决策和判断预后有直接关系。目前存在多种分期系统，如Jackson分期（1966）、Murrel及Williama分期、TNM分期。建议采用2009 UICC阴茎癌TNM分期系统11。2009阴茎癌TNM分期原发肿瘤(T)Tx 原发肿瘤不能评估T0 未发现原发肿瘤Tis 原位癌Ta 非浸润性疣状癌 T1 肿瘤侵犯皮下结缔组织T1a 肿瘤侵犯皮下结缔组织，无淋巴血管浸润，且分化良好T1b 肿瘤侵犯皮下结缔组织，伴淋巴血
6、管浸润或分化差T2 肿瘤侵犯阴茎海绵体或尿道海绵体T3 肿瘤侵犯尿道T4 肿瘤侵犯其他相邻组织结构区域淋巴结(N)Nx:局部淋巴结不能评估N0:未发现局部淋巴结转移N1:单个活动的腹股沟淋巴结转移N2:多个或双侧活动的腹股沟淋巴结转移N3:单侧或双侧固定的腹股沟淋巴结或髂淋巴结转移远处转移(M)Mx:不能评估远处转移 M0:无远处转移 M1:远处转移第六页，本课件共有26页三、阴茎癌诊断三、阴茎癌诊断 第七页，本课件共有26页（一）早期检测与症状阴茎癌多见于40-60岁有包茎或包皮过长者2。阴茎癌可发生于阴茎的任何部位，但常见于阴茎头（48%）、包皮（21%）或二者均侵犯（9%）、冠状沟（6%
7、）、阴茎体（少于2%）12。临床表现多为阴茎头部丘疹、溃疡、疣状物或菜花样肿块。继而糜烂、出血、有恶臭分泌物等。包茎的存在经常掩盖阴茎癌的发生发展。隔包皮触诊时，可有肿块及结节感13。晚期病人原发灶及腹股沟淋巴结转移灶可出现溃疡、化脓、出血等，出现远处转移时可出现相应部位的症状及消瘦、贫血、恶液质等全身表现13。第八页，本课件共有26页（二）体格检查临床上大部分阴茎癌局限在阴茎。查体时应记录肿瘤大小、位置、活动度、是否侵犯海绵体，同时应注意阴茎根部及阴囊有无肿瘤侵犯。直肠指诊和双合诊能帮助提供会阴体侵犯和盆腔肿块的信息。双侧腹股沟淋巴结触诊十分重要。第九页，本课件共有26页（三）活体组织检查在
8、采取初始治疗之前，需要对原发肿瘤及可触及的淋巴结进行活检，除获取病理诊断外，尚可明确肿瘤浸润深度、有无侵犯血管、组织学分级等信息13。活检可单独进行，目前没有由活检引起肿瘤播散的报道。第十页，本课件共有26页（四）影像学检查1超声检查 超声在评估原发肿瘤方面有一定价值，能够判断有无阴茎海绵体侵犯14-16，但常低估肿瘤的浸润深度，对阴茎头部肿瘤侵犯皮下结缔组织或尿道海绵体难以鉴别13。阴茎超声检查有时对显微浸润难以判定17。2MRI检查 超声检查不能明确时，可选用MRI检查。特别是在肿瘤侵犯阴茎海绵体时，可以判别浸润深度，有助于肿瘤分期18。对临床T1期肿瘤，MRI价值不大。应用增强剂或人工勃
9、起后行MRI检查可能更有利于肿瘤的局部分期19,20。对于阴茎头部较小的肿瘤，影像学检查在评估原发肿瘤方面意义不大，但疑有海绵体侵犯时，超声或MRI有相当价值，特别是考虑行保留阴茎手术时 13。3CT检查 CT由于其软组织分辨率低，在评估原发肿瘤方面价值不大。主要应用于扫描腹股沟区、盆腔及鉴别有无远处器官转移。阴茎癌最常见的转移部位为肺、肝、骨。疑有远处转移时，可相应选择腹盆部CT、放射性核素骨扫描、胸片检查。第十一页，本课件共有26页（五）诊断阴茎癌诊断起始及随访阶段均应从原发灶、区域淋巴结和远处转移三方面考虑。第十二页，本课件共有26页1原发病变对可疑病变应进行详细体格检查。应记录阴茎病变
10、或可疑区域的大小、部位、数量、形态（乳头状、结节状、疣状或扁平状）、和周围组织结构的关系(如粘膜下层、阴茎海绵体及尿道)、色泽、边界和活动度。细胞学或组织学检查不仅可以确定病理诊断，而且可以确定肿瘤的分级。这些信息可以帮助对原发肿瘤进行治疗决策，以及为局部治疗策略建立危险度分组21。病理学上可根据切开活检,组织芯活检，微针抽吸活检或刷拭活检进行诊断。切除组织活检对于位于包皮或其他适宜位置的小病变可同时作为一种保守性的治疗措施。影像学检查如超声或MRI可帮助辨别肿瘤原发灶的浸润深度，尤其对伴有阴茎海绵体浸润者17。第十三页，本课件共有26页2区域淋巴结：仔细的腹股沟区查体是必需的（1）不能触及淋
11、巴结：如果不能触及淋巴结，超声检查有助于发现异常淋巴结并且可以引导行细针穿刺活检22,23。如果原发肿瘤具备较差的预后因素，建议手术切除腹股沟淋巴结行病理学检查17。对此类病人不推荐“前哨淋巴结”活检，因为其假阳性率可高达25%(9-50%)24。最近有报道应用异硫蓝和/或99m锝胶体硫行动态“前哨淋巴结”活检，初期结果表明它是一种有前景的方法，其特异性为100%，敏感性为95%25-30。（2）可触及淋巴结：如果存在可触及的淋巴结，则需记录淋巴结或肿物的大小、单侧或双侧分布、每侧淋巴结的数量、活动度、与周围组织结构(如与皮肤,Cooper 韧带)的关系、是否存在下肢或阴囊水肿。阴茎癌病人就诊
12、时40%-60%可触及腹股沟肿大淋巴结，其中50%的可触及的腹股沟淋巴结是炎症反应性而非转移性。但在随访中出现的肿大淋巴结几乎100%是转移性的 31,32。因此区域淋巴结应该在原发肿瘤治疗后数周再次进行评估，以排除炎性反应。淋巴结的组织学诊断包括细针抽吸活检、组织穿刺活检以及开放性活检，可根据具体情况实施23,33。对于临床可疑淋巴结而活检阴性的病例，应重复活检或行切除活检。影像学检查（CT以及MRI）已被广泛应用，但其价格较高且更适用于肿瘤的分期而非早期发现。第十四页，本课件共有26页3远处转移对证实有阳性淋巴结的患者应进行远处转移的评估17。盆腹部CT用于已有腹股沟区淋巴结转移患者的盆腔
13、及腹膜后淋巴结的识别。尽管这不是一种非常可靠的诊断方法，盆腔肿块的探测对治疗选择及判断预后仍有重要意义34-36。对有阳性淋巴结的患者应同时进行胸片检查。常规的血液学检测只适用于腹股沟区大包块和盆腔阳性淋巴结以及转移患者37。骨扫描仅推荐适用于有相应症状的患者。第十五页，本课件共有26页阴茎癌的诊断流程阴茎癌的诊断流程病变等级 流 程 必须检查 推荐检查 可选检查原发肿瘤 体检 超声(可疑 MRI(超声不能明确时)细胞或组织学诊断 海绵体侵犯时)区域淋巴结未触及淋巴结 体格检查+超声 动态前哨淋巴结活检可触及淋巴结 细胞学或组织学诊断远处转移 盆腔CT(腹股沟淋巴结阳性时)骨扫描(有症状者)腹
14、部CT(盆腔淋巴结阳性时)胸片(淋巴结阳性时)CTCT指计算机断层扫描，指计算机断层扫描，MRI指磁共振成像指磁共振成像第十六页，本课件共有26页阴茎癌诊断指南原发肿瘤原发肿瘤1.体格检查是常规检查,记录病变的形态及特征2.细胞学或组织学检查同样是常规检查影像学：阴茎超声明确有无海绵体侵犯。出现不确定情况时可选用MRI检查.区域淋巴结区域淋巴结1.体格检查是常规检查如果体检不能触及肿大淋巴结，可行超声检查。对于中危及高危患者建议行动态前哨淋巴结活检 3.如果可触及肿大淋巴结，应常规记录其形态及特征并行组织学诊断远处转移远处转移(伴有腹股沟淋巴结转移时伴有腹股沟淋巴结转移时)1.建议行盆腔CT扫
15、描或腹腔CT扫描(盆腔淋巴结阳性)2.建议行胸片检查3.在特定情况下可选择性行常规实验室检查4.骨扫描仅适用于有相应症状者第十七页，本课件共有26页四、阴茎癌治疗四、阴茎癌治疗 第十八页，本课件共有26页（一）原发病灶的治疗（一）原发病灶的治疗阴茎癌治疗前必须做出准确的肿瘤分期及分级，明确肿瘤的浸润范围和所属淋巴结是否转移，然后选择适宜的治疗方法。（1）保留阴茎的治疗：原发灶为局限于包皮早期小肿瘤，深部没有浸润，无淋巴结转移的T1期以前的肿瘤，可选择保留阴茎的手术治疗。治疗的方法包括包皮环切术、局部病变切除、激光治疗、放疗等。复发的肿瘤如果没有侵犯海绵体可以再次选择保留阴茎的治疗。如果侵犯海绵
16、体则需行阴茎部分切除或全切除治疗。（2）阴茎部分切除术：分化差的T1期肿瘤、T2期肿瘤，推荐阴茎部分切除术。病灶局限于龟头时可切除部分和全部龟头。切缘距肿瘤1cm以上（G1、G2 级肿瘤切缘距肿瘤1cm，G3级肿瘤切缘距肿瘤1.5cm）。阴茎癌局部切除术后肿瘤局部复发率约08，5年生存率在90%以上。阴茎部分切除同时可选择显微外科切除技术（Mohs micrographic surgery）。治疗病变直径3cm治愈率仅50%，总体五年治愈率74%（3）阴茎全切除术：T2期以上的阴茎癌推荐阴茎全切除术和会阴尿道造口术。T2期阴茎癌行部分切除术后不能保留有功能的残端时也应行阴茎全切除和会阴尿道重建
17、。当病灶未侵犯阴囊时，不建议切除阴囊和睾丸，保留阴囊和睾丸对维持男性化的特征和以后行阴茎重建有帮助。当阴囊受累及时（T4期），阴茎全切术和阴囊、睾丸切除术同时进行。第十九页，本课件共有26页（二）（二）淋巴结的处理淋巴结的处理区域淋巴结有无转移、能否根治切除是影响生存率的决定因素。有研究显示无区域淋巴结转移的患者术后5年生存率可达到95100%，当出现单个腹股沟淋巴结转移时，5年生存率降低到80%，出现多个腹股沟淋巴结转移时，5年生存率降低到50%，出现盆腔及周围淋巴结转移则为0。阴茎癌原发灶切除后，确定区域淋巴结清除术的手术指征是关键性的问题。目前对于切除原发灶后经过46周抗生素治疗腹股沟区
18、未触及肿大淋巴结的患者，是否进行预防性的淋巴结清扫存有争议。推荐对于下列情况之一者阴茎癌为低分化阴茎癌G3级及以上T2期及以上肿瘤伴有血管及淋巴管浸润，需进行预防性的腹股沟淋巴结清扫，根据阴茎淋巴交叉引流的特点,需行双侧清扫。为明确有无淋巴结转移，可进行“前哨淋巴结”活检。切除原发灶后经过46周的抗生素治疗后腹股沟区可触及肿大的淋巴结肿瘤为N1N2期，需进行区域淋巴结清扫术。冰冻切片显示腹股沟单个淋巴结阳性且无转移播散，进行双侧的髂腹股沟淋巴结清扫。推荐合并 2 个阳性腹股沟淋巴结的病人，还须加行盆腔淋巴结清扫。术后放疗对有多个腹股沟淋巴结转移或囊膜破裂的患者可降低局部肿瘤复发。术前放疗适用于
19、淋巴结4cm，或淋巴结固定患者。对有多个腹股沟淋巴结转移，盆腔淋巴结阳性或淋巴结固定患者术后进行辅助化疗。在有腹股沟淋巴结肿大的患者中，2030伴有股深部淋巴结或盆腔淋巴结肿大转移37。这些患者为N3期。本期患者的治疗以减轻症状为目的，姑息手术用于控制浸润性或溃疡性原发肿瘤所致的疼痛和出血。根据患者全身情况，年龄等因素进一步选择放疗及化疗。第二十页，本课件共有26页（三）远处转移灶的手术治疗阴茎癌的远处转移并不常见，发生率在1%10%之间。通常发生在疾病晚期，原发灶切除之后。通常转移的部位包括肺，肝，骨，脑，转移至纵隔也有报道58-62。通常采用手术治疗远处转移灶，同时可结合放疗。第二十一页，
20、本课件共有26页（四）阴茎癌化疗1 辅助化疗辅助化疗应用范围较广，常用的药物有：顺铂、5-氟尿嘧啶、长春新碱、甲氨喋呤、博来霉素。目前多强调联合用药，如顺铂+5-氟尿嘧啶，长春新碱+甲氨喋呤+博来霉素63。伴有区域淋巴结转移的根治性切除术后进行辅助化疗最高可以获得82%的5年生存率，而单纯行根治性切除术仅获得31%的5年生存率。有研究表明：伴有单个表浅腹股沟淋巴结转移的病人无论是否进行辅助化疗，均未发现复发。而伴有双侧腹股沟淋巴结转移和/或盆腔转移的病人在进行辅助化疗后仍有50%的复发率。2 伴有腹股沟淋巴结转移的新辅助化疗联合应用顺铂和5-氟尿嘧啶3-4个疗程的化疗有效率达68.5%，5年生
21、存率为23%，化疗后有42.8%的病人可行根治性切除术。3 晚期阴茎癌的化疗晚期阴茎癌的化疗多采用联合用药，常用顺铂+5-氟尿嘧啶68,65，顺铂+甲氨喋呤+博来霉素。研究表明，对晚期阴茎癌患者采用联合化疗，有效率为32%，但12%出现治疗相关性死亡。第二十二页，本课件共有26页（五）阴茎癌放疗 阴茎癌的放射治疗是保存器官和功能的重要治疗途径。放疗的方法包括兆伏X线外照射，铱贴敷治疗，用铱进行的组织间插植治疗，60Co外照射，加速器的射线等。阴茎癌大多伴有局部感染，感染可使肿瘤对放射性的耐受性降低，因此需采取有效措施控制感染。1 原位肿瘤外放射治疗及近距离放射治疗：原位肿瘤外放射治疗及近距离放
22、射治疗有效率分别达到56%及70%。2 根治性放射治疗：对于一般情况良好，局部病灶直径在2cm左右，表浅、外生型，无浸润或轻度浸润，无淋巴结转移或无远处转移者，可选择根治性放射治疗。3 姑息性放射治疗：原发灶直径大于5cm，肿瘤已达阴茎根部，有深层浸润及邻近组织受累，双侧腹股沟淋巴结转移且已固定、皮肤红肿、但尚未溃烂，可行姑息性放射治疗。4 预防性放疗：对于没有淋巴结转移的阴茎癌患者不推荐预防性放疗，因为这并不能阻止淋巴结的转移。而且，病人会出现各种放疗并发症，随之而来的放疗相关性纤维质炎会使体检变得不可靠，预防性放疗并不能作为首选的治疗方法。5 术前放疗：术前放疗可以使一些肿块固定的阴茎癌患
23、者能够实施手术。但并不清楚肿块固定是炎症反应还是肿瘤浸润生长。6 辅助放疗：辅助放疗多用于有淋巴结转移的患者，以降低术后局部复发率。第二十三页，本课件共有26页五、阴茎癌的随访五、阴茎癌的随访第二十四页，本课件共有26页阴茎癌是一种恶性程度较低的肿瘤，即使已经有淋巴结转移，通过淋巴结清扫也能够达到较高的治愈率。大部分阴茎癌复发于治疗后最初的2年。为了提高患者的生存率，随访至关重要。1 随访的意义随访的意义原发灶局部的复发率会因治疗手段的不同而有很大的变化。阴茎部分或全部切除可以使局部复发率降至0%7%，而采用保守治疗，复发率可高达50%1。尽管如此，如果做出了早期诊断，局部复发并不会降低病因特
24、异性生存率 80,81。保守治疗的病人存在局部复发和腹股沟淋巴结转移的可能，通过随访，可以早期发现复发并继续给予患者相应的治疗。2 随访的方法随访的方法阴茎及腹股沟淋巴结位于人体表浅位置，阴茎癌的随访必须以视诊和查体为基础。如果随访过程中发现可触及的腹股沟淋巴结则100%意味着转移。CT扫描和胸部X线可作为鉴别是否有盆腔淋巴结转移和远处转移的常用手段。生活质量的评估应包括性活动、淋巴水肿及日常生活等情况。3 随访的时机及时间随访的时机及时间:随访时间和方法取决于原发灶和区域淋巴结的初次治疗情况(1)肿瘤原发灶：如果对原发灶采取保守治疗（病灶局部切除，激光治疗，近距离放射治疗，Mohs手术等），
25、推荐治疗后前2年每2个月随访一次，第3年每3个月随访一次，第4、5年每6个月一次84。对采用阴茎部分或全部切除的病人，推荐前2年每4个月随访一次，第3年每6个月随访一次，第4、5年每年进行一次随访。(2)区域淋巴结情况：大部分腹股沟淋巴结转移发生于治疗后最初的2年，推荐治疗后前2年每2个月一次行腹股沟检查，第3年每3个月一次，第4、5年每6个月一次。不推荐常规行CT扫描和胸部X线检查。此外一旦发生淋巴结转移，生长将非常迅速，预后与转移的淋巴结数量、大小及是否双侧发生有关，因此密切的随访是必要的。如果腹股沟淋巴结清扫术后病理发现了转移淋巴结，推荐治疗后前2年每2个月检查一次，第3年每4个月一次，3年以后建议每6-12个月检查一次第二十五页，本课件共有26页第二十六页，本课件共有26页