《醒脑开窍法在中风中的应用精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《醒脑开窍法在中风中的应用精选课件.ppt（40页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于醒脑开窍法在中风中的应用第一页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用l对醒脑开窍法的认识对醒脑开窍法的认识l醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风l醒脑开窍代表药的实验研究醒脑开窍代表药的实验研究第二页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用l对醒脑开窍法的认识对醒脑开窍法的认识l醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风l醒脑开窍代表药的实验研究醒脑开窍代表药的实验研究第三页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用关于开窍法：关于开窍法：l是通过开闭通窍以苏醒神
2、志的治疗方法是通过开闭通窍以苏醒神志的治疗方法l分凉开和温开两大类分凉开和温开两大类第四页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用具体方法：具体方法：l清热开窍安宫牛黄丸、紫雪丹、至宝丹清热开窍安宫牛黄丸、紫雪丹、至宝丹l温通开窍苏合香丸温通开窍苏合香丸l辟秽开窍行军散辟秽开窍行军散l豁痰开窍菖蒲郁金汤豁痰开窍菖蒲郁金汤l通腑开窍大承气汤通腑开窍大承气汤l通瘀开窍通窍活血汤通瘀开窍通窍活血汤第五页，本课件共有40页l直接开窍法直接开窍法芳香开窍芳香开窍安宫牛黄丸安宫牛黄丸苏合香丸苏合香丸君君麝香麝香.冰片冰片芳香开窍醒神芳香开窍醒神君君 麝香麝香.冰片冰片.苏合香苏合
3、香.安息香安息香芳香开窍芳香开窍醒神醒神牛黄牛黄清热、化痰、定惊清热、化痰、定惊臣臣犀角犀角.黄连黄连.黄黄芩芩.栀子栀子助牛黄清热助牛黄清热臣臣 木香木香.檀香檀香.沉香沉香.乳香乳香.丁香丁香.香附香附行气解郁行气解郁辟秽散寒辟秽散寒郁金郁金助麝香开窍助麝香开窍佐佐朱砂朱砂.珍珠珍珠.金金箔箔安神安神佐佐 荜茇荜茇.白术白术温中补气温中补气雄黄雄黄助牛黄解毒助牛黄解毒朱砂朱砂安神安神使使蜂蜜蜂蜜和胃调中和胃调中犀角、诃子犀角、诃子反佐反佐醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用第六页，本课件共有40页麝香（脐香，当门子，麝脐香）始载于麝香（脐香，当门子，麝脐香）始载于神农本草经神农
4、本草经，被列为上品。，被列为上品。本草求真本草求真：“辛温芳烈，开关利窍。辛温芳烈，开关利窍。无处不到，如邪气着人淹闭不起，则关无处不到，如邪气着人淹闭不起，则关窍闭塞，登时眼翻手握。僵仆昏地，故窍闭塞，登时眼翻手握。僵仆昏地，故必用此辛香自内达外，则毫毛骨节俱开，必用此辛香自内达外，则毫毛骨节俱开，而邪始从外出而邪始从外出”本草纲目本草纲目：“盖麝香走窜，能通诸窍盖麝香走窜，能通诸窍之不利，开经络壅遏。若诸风、诸气、诸血、之不利，开经络壅遏。若诸风、诸气、诸血、诸痛、惊痫、癥瘕诸病，经络壅闭，孔窍不诸痛、惊痫、癥瘕诸病，经络壅闭，孔窍不利者，安得不用为引导以开之、通之耶？利者，安得不用为引导
5、以开之、通之耶？”麝香麝香第七页，本课件共有40页冰片（龙脑，梅片，龙脑香，梅花冰片（龙脑，梅片，龙脑香，梅花脑），为龙脑香料植物龙脑香树脂脑），为龙脑香料植物龙脑香树脂的加工品，始载于的加工品，始载于新修本草新修本草。味辛苦，微寒无毒，性善走窜，无味辛苦，微寒无毒，性善走窜，无往不达。往不达。本草纲目本草纲目：“通诸窍，散郁火。通诸窍，散郁火。”本草衍义本草衍义“独行则势弱、佐使独行则势弱、佐使则有功则有功”。冰片冰片第八页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用l醒脑开窍法介绍醒脑开窍法介绍l醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风l醒脑开
6、窍代表药的实验研究醒脑开窍代表药的实验研究第九页，本课件共有40页中风病因病机中风病因病机l积损正衰l饮食不节l情志所伤l外邪入中病因病因风风火火痰痰虚虚瘀瘀病机病机中风中风发病发病中中经经络络中中脏脏腑腑闭闭证证脱脱证证第十页，本课件共有40页中风病因病机中风病因病机l水瘀互结水瘀互结l毒损脑络毒损脑络l神窍闭阻神窍闭阻中风病机新观点中风病机新观点第十一页，本课件共有40页意识产生的机制意识产生的机制l意识水平意识水平开关系统开关系统 特异上行投射系统（影响小）特异上行投射系统（影响小）非特异上行投射系统（影响大）非特异上行投射系统（影响大）脑干网状上行激活系统脑干网状上行激活系统 脑干网状
7、上行抑制系统脑干网状上行抑制系统l意识内容意识内容大脑皮层的高级活动大脑皮层的高级活动 记忆、思维、定向、情感、精神、记忆、思维、定向、情感、精神、视、听、语言、技巧性运动、复杂反视、听、语言、技巧性运动、复杂反应应第十二页，本课件共有40页上行投射系统上行投射系统脑干上部网状脑干上部网状结构效应区结构效应区丘脑非特丘脑非特异性核团异性核团边缘系统边缘系统旧皮质旧皮质新新大大脑脑皮皮质质被盖中央腹侧束被盖中央腹侧束被盖中央背侧束被盖中央背侧束脑干网状结脑干网状结构联络区构联络区特异性上行特异性上行投射系统投射系统下丘脑后区下丘脑后区中央灰质中央灰质脑干下部网脑干下部网状结构状结构尾状核尾状核侧
8、侧支支红色：激活通路红色：激活通路黑色：抑制通路黑色：抑制通路第十三页，本课件共有40页中风病因病机中风病因病机风风闭闭中风之后便无风，风过则凋敝中风之后便无风，风过则凋敝l狭义的闭窍仅指思维、意识、精神状态、认知能力等功能障狭义的闭窍仅指思维、意识、精神状态、认知能力等功能障碍。碍。l广义之广义之“闭窍闭窍”则泛指由脑神受损所导致的一切外在生命则泛指由脑神受损所导致的一切外在生命活动的障碍，中风病无论有无神志障碍均可视为活动的障碍，中风病无论有无神志障碍均可视为“窍闭神窍闭神匿、神不导气匿、神不导气”。病因之风、症状之风病因之风、症状之风病机之风、病名之风病机之风、病名之风第十四页，本课件共
9、有40页中风病因病机中风病因病机l积损正衰l饮食不节l情志所伤l外邪入中病因病因风风火火痰痰虚虚瘀瘀病机病机中风中风发病发病中中经经络络中中脏脏腑腑闭闭证证脱脱证证脑窍闭阻脑窍闭阻第十五页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用l为什么古代医家认为开窍方药不宜早用和为什么古代医家认为开窍方药不宜早用和久用？久用？第十六页，本课件共有40页醒脑开窍法在中风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用l醒脑开窍法介绍醒脑开窍法介绍l醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风醒脑开窍法为什么可广泛应用于中风l醒脑开窍代表药的实验研究醒脑开窍代表药的实验研究第十七页，本课件共有40页醒脑开窍法在中
10、风中的应用醒脑开窍法在中风中的应用麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠影响的实验研究注损伤大鼠影响的实验研究国家自然科学基金项目（编号：国家自然科学基金项目（编号：300400580300400580）广东省科技厅项目（编号：广东省科技厅项目（编号：2004B330010142004B33001014）第十八页，本课件共有40页一一:麝香配伍冰片抗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤麝香配伍冰片抗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的疗效观察的疗效观察l大鼠神经功能障碍、脑梗死体积大鼠神经功能障碍、脑梗死体积;l脑组织含水量、脑组织含水量、BBBBBB通透性通透性;l神经元超微结
11、构的改变。神经元超微结构的改变。实验研究实验研究二二:麝香配伍冰片抗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的分麝香配伍冰片抗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的分子机制研究子机制研究 l麝香配伍冰片对脑缺血再灌注后脑水肿相关因子麝香配伍冰片对脑缺血再灌注后脑水肿相关因子AQP-4 mRNAAQP-4 mRNA定定量表达的影响量表达的影响 。l麝香配伍冰片对脑缺血再灌注后炎症反应相关因子麝香配伍冰片对脑缺血再灌注后炎症反应相关因子ICAM-1 ICAM-1 mRNAmRNA定量表达的影响定量表达的影响 。第十九页，本课件共有40页药物药物 麝香、冰片悬浊液（每毫升含人工麝香麝香、冰片悬浊液（每毫升含人工麝香0.1m
12、g，冰片，冰片0.3mg），），用用1%吐温吐温80液配成；液配成；麝香悬浊液（每毫升含人工麝香麝香悬浊液（每毫升含人工麝香0.1mg），用），用1%吐温吐温80液配成；液配成；冰片悬浊液（每毫升含冰片冰片悬浊液（每毫升含冰片0.3mg）；用）；用1%吐温吐温80液配成；液配成；动物分组动物分组给药方法给药方法在造模前在造模前3天开始灌胃给药天开始灌胃给药(10ml/kg/d)，每天两次，再于缺血前，每天两次，再于缺血前30min给药一次，缺血后给药一次，缺血后12h与与24h各给药一次各给药一次假手术组假手术组假手术组假手术组模型组模型组模型组模型组麝香配伍麝香配伍麝香配伍麝香配伍冰片组冰片
13、组冰片组冰片组麝香组麝香组麝香组麝香组冰片组冰片组冰片组冰片组SDSD大鼠大鼠大鼠大鼠第二十页，本课件共有40页一、神经功能缺损评分一、神经功能缺损评分 Bederson氏氏6级评分标准级评分标准,主要通过观察动物的行为变化主要通过观察动物的行为变化进行评分。进行评分。0分分:没有可见的神经功能缺失；没有可见的神经功能缺失；1分分:左侧前爪不能伸直；左侧前爪不能伸直；2分分:行走时断续向左侧倾斜划圈；行走时断续向左侧倾斜划圈；3分：向左侧持续转圈；分：向左侧持续转圈；4分分:向左侧倾倒；向左侧倾倒；5分：不能行走。分：不能行走。观察指标观察指标第二十一页，本课件共有40页二、脑梗死体积测定二、
14、脑梗死体积测定(TTC(TTC染色法染色法)大鼠脑缺血大鼠脑缺血2h再灌注再灌注24h后，麻醉后断头处死，迅速取出大鼠大脑后，麻醉后断头处死，迅速取出大鼠大脑;将大脑置将大脑置0生理盐水中生理盐水中15min，再取出从额极间隔，再取出从额极间隔2mm连续做连续做6个个脑组织冠状切片脑组织冠状切片;置置2TTC溶液中，溶液中，37水浴箱恒温孵育水浴箱恒温孵育30min;置置10%甲醛中固定甲醛中固定24后，数码相机拍照，病理图像分析软件测量梗死后，数码相机拍照，病理图像分析软件测量梗死灶面积，以梗死灶体积占全脑体积的百分率进行统计分析。灶面积，以梗死灶体积占全脑体积的百分率进行统计分析。观察指标
15、观察指标第二十二页，本课件共有40页 假手术组假手术组 模型组模型组 麝冰组麝冰组结果结果:组别组别n n神经功能缺损评分神经功能缺损评分相对脑梗死体积相对脑梗死体积假手术组假手术组6 60 00 0模型组模型组7 73.713.710.49 0.49 18.0818.086.51 6.51 麝冰组麝冰组7 72.142.140.69 0.69 8.968.964.85 4.85 麝香组麝香组6 62.832.830.750.75 12.1912.196.76.7冰片组冰片组6 63.173.170.75 0.75 15.3815.386.996.99 与模型组比较与模型组比较P0.01P0.
16、01，与模型组比较与模型组比较P0.05 P0.05 第二十三页，本课件共有40页实验三实验三 麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑含水麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑含水量及血脑屏障通透性影响量及血脑屏障通透性影响 脑含水量脑含水量 干湿重法测定干湿重法测定BBBBBB通透性（通透性（Evans-blue检测法）检测法）1、伊文思蓝、伊文思蓝甲酰胺标准曲线制备甲酰胺标准曲线制备 将伊文思蓝将伊文思蓝5mg溶于溶于10ml的甲酰的甲酰 胺中胺中,然后梯度稀释成不同浓度然后梯度稀释成不同浓度;在紫外分光光度计上测定其吸光度，在紫外分光光度计上测定其吸光度，测定波长为测定波长为620nm，
17、以浓度，以浓度(C)为为 横坐标，以吸光度横坐标，以吸光度(A)为纵坐标，为纵坐标，求得回归方程求得回归方程:Y=0.0423X+0.0447 (Y为吸光度，为吸光度，X为浓度为浓度)第二十四页，本课件共有40页2 2、BBBBBB通透性实验方法：通透性实验方法：脑缺血脑缺血2h 2h 再灌注再灌注23h23h（处死前（处死前1 1小时），从大鼠股静脉注入小时），从大鼠股静脉注入2%Evansblue2%Evansblue生理盐水液生理盐水液(3ml/kg);(3ml/kg);l1 1小时后打开胸腔，用生理盐水经左心室灌注，将血管中的伊小时后打开胸腔，用生理盐水经左心室灌注，将血管中的伊文思蓝
18、冲洗干净，断头取脑。文思蓝冲洗干净，断头取脑。第二十五页，本课件共有40页取缺血侧大脑皮质，用滤纸吸干表面水分取缺血侧大脑皮质，用滤纸吸干表面水分，精密称重，并置，精密称重，并置于含于含4ml二甲基甲酰胺的试管中，二甲基甲酰胺的试管中，50孵育孵育48h，再离心，再离心15min(3000r/min),取上清液用取上清液用Hitachi U2001分光光度计测分光光度计测定其吸光度定其吸光度，并由标准曲线方程得出伊文思蓝的浓度（，并由标准曲线方程得出伊文思蓝的浓度（ug/g）。）。第二十六页，本课件共有40页结果结果组别组别脑含水量（）脑含水量（）EBEB含量（含量（g/gg/g脑组织）脑组织
19、）n nn n假手术组假手术组 6 6 78.4278.420.190.196 60.520.520.730.73模型组模型组6 6 81.5181.510.530.537 710.6510.653.993.99麝冰组麝冰组8 8 80.4780.470.67*0.67*7 73.963.962.07*2.07*麝香组麝香组7 7 80.9580.950.620.626 67.277.275.625.62冰片组冰片组5 5 80.7980.790.930.936 64.874.871.83*1.83*与模型组比较与模型组比较P0.05P0.05第二十七页，本课件共有40页实验四实验四 麝香配伍
20、冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经元超微结构影响神经元超微结构影响 观察指标：观察指标：l神经元超微结构变化神经元超微结构变化l神经元突触超微结构变化神经元突触超微结构变化第二十八页，本课件共有40页 假手术组假手术组 模型组模型组 麝香配伍冰片组麝香配伍冰片组 神经细胞双层核膜神经细胞双层核膜神经细胞双层核膜神经细胞双层核膜清晰易辨清晰易辨清晰易辨清晰易辨,核较大核较大核较大核较大,核内核内核内核内染色质无凝聚现象，染色质无凝聚现象，染色质无凝聚现象，染色质无凝聚现象，胞质内可见较多的胞质内可见较多的胞质内可见较多的胞质内可见较多的内质网及核旁可见线内质网及
21、核旁可见线内质网及核旁可见线内质网及核旁可见线粒体，粒体，粒体，粒体，线粒体形态正常线粒体形态正常线粒体形态正常线粒体形态正常神经细胞缩小，胞膜、神经细胞缩小，胞膜、神经细胞缩小，胞膜、神经细胞缩小，胞膜、核膜模糊不清核膜模糊不清核膜模糊不清核膜模糊不清,核内染核内染核内染核内染色质成团块状。色质成团块状。色质成团块状。色质成团块状。线粒体线粒体线粒体线粒体肿胀，粗面内质网肿胀，粗面内质网肿胀，粗面内质网肿胀，粗面内质网扩张。神经细胞周围扩张。神经细胞周围扩张。神经细胞周围扩张。神经细胞周围空隙明显增多；空隙明显增多；空隙明显增多；空隙明显增多；神经细胞双层核膜神经细胞双层核膜神经细胞双层核膜
22、神经细胞双层核膜结构完整，染色质结构完整，染色质结构完整，染色质结构完整，染色质无凝聚现象，胞质内无凝聚现象，胞质内无凝聚现象，胞质内无凝聚现象，胞质内内质网扩张不明显，内质网扩张不明显，内质网扩张不明显，内质网扩张不明显，小部分线粒体肿胀小部分线粒体肿胀小部分线粒体肿胀小部分线粒体肿胀1 1、神经元超微结构变化、神经元超微结构变化第二十九页，本课件共有40页 麝香组麝香组 冰片组冰片组神经细胞相对完整，神经细胞相对完整，神经细胞相对完整，神经细胞相对完整，核膜尚清楚，染色质核膜尚清楚，染色质核膜尚清楚，染色质核膜尚清楚，染色质分布均匀，胞质内分布均匀，胞质内分布均匀，胞质内分布均匀，胞质内内
23、质网扩张，部分内质网扩张，部分内质网扩张，部分内质网扩张，部分线粒体肿胀线粒体肿胀线粒体肿胀线粒体肿胀双层核膜结构尚双层核膜结构尚双层核膜结构尚双层核膜结构尚完整，染色质分布完整，染色质分布完整，染色质分布完整，染色质分布尚均匀，胞质内可见尚均匀，胞质内可见尚均匀，胞质内可见尚均匀，胞质内可见内质网扩张，小部分内质网扩张，小部分内质网扩张，小部分内质网扩张，小部分线粒体肿胀线粒体肿胀线粒体肿胀线粒体肿胀第三十页，本课件共有40页假手术组假手术组：神经细胞的轴突、树突：神经细胞的轴突、树突与胶质细胞旁突相互交织，连结形成与胶质细胞旁突相互交织，连结形成神经毡，神经毡中突触数目众多，神经毡，神经毡
24、中突触数目众多，突触前、后膜致密物质厚度对称，突触前、后膜致密物质厚度对称，前后界膜分界清楚，轮廓完整，前后界膜分界清楚，轮廓完整，突触小泡为圆形清亮小泡，大小均等，突触小泡为圆形清亮小泡，大小均等，密集均匀分布于突触前终末内密集均匀分布于突触前终末内；模型组模型组：神经毡内突触减少，结构模糊，前后：神经毡内突触减少，结构模糊，前后界膜不清，突触小泡数量减少甚至消失，典型界膜不清，突触小泡数量减少甚至消失，典型的突触结构已遭破坏。神经毡中轴浆电子密度的突触结构已遭破坏。神经毡中轴浆电子密度降低，呈空化透明病变；降低，呈空化透明病变；麝香配伍冰片组麝香配伍冰片组：突触数量较模型组：突触数量较模型
25、组明显增多，但仍少于正常组，突触形态明显增多，但仍少于正常组，突触形态大部分接近正常，线粒体数量增多，大部分接近正常，线粒体数量增多，仍有少数线粒体呈现肿胀病变，无仍有少数线粒体呈现肿胀病变，无轴浆空化表现；轴浆空化表现；2 2、神经元突触变化、神经元突触变化第三十一页，本课件共有40页麝香组麝香组：与模型组相近似，轴：与模型组相近似，轴浆空化明显，突触数量少，形浆空化明显，突触数量少，形态未恢复正常，线粒体数目稍态未恢复正常，线粒体数目稍有增多，部分线粒体形态接有增多，部分线粒体形态接近；近；冰片组冰片组：正常突触数量较模型组稍：正常突触数量较模型组稍有增多，形态尚未恢复正常，线粒有增多，形
26、态尚未恢复正常，线粒体数目增多，但肿胀仍存，轴浆空体数目增多，但肿胀仍存，轴浆空化病变基本消失；化病变基本消失；第三十二页，本课件共有40页突触数密度比较突触数密度比较突触数密度比较突触数密度比较组别组别n n突触数密度突触数密度假手术组假手术组5 526.2526.252.42.4模型组模型组5 59.309.303.55 3.55 麝冰组麝冰组5 516.2616.262.18 2.18 麝香组麝香组5 511.5411.542.622.62冰片组冰片组5 512.6412.642.68 2.68 与假手术组比较与假手术组比较P0.01P0.01，与模型组比较与模型组比较P0.05 P0.
27、05 第三十三页，本课件共有40页实验五实验五 麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠水通道蛋白水通道蛋白4(AQP-4)mRNA4(AQP-4)mRNA表达影响表达影响 运用实时荧光定量运用实时荧光定量PCRPCR技术（技术（TaqmanTaqman探针法）定量检测探针法）定量检测 AQP-4 mRNAAQP-4 mRNA的表达的表达 1、Taqman探针、引物设计与合成探针、引物设计与合成 2、大鼠脑组织总、大鼠脑组织总RNA抽提抽提 3、RT-PCR反应反应 4、PCR扩增扩增 5、AQP-4 pMD 18-T载体的构建及标准品的制备载体的构建及标准品的
28、制备 6、标准曲线的建立、标准曲线的建立 7、Real Time PCR反应反应 第三十四页，本课件共有40页TaqmanTaqman探针、引物设计与合成探针、引物设计与合成第三十五页，本课件共有40页l标准曲线标准曲线 l各组样本荧光各组样本荧光 扩增曲线扩增曲线 第三十六页，本课件共有40页结果结果 结果：结果：组别组别n n拷贝数拷贝数/g g总总RNARNA假手术组假手术组6 62.452.4510106 65.495.4910105 5模型组模型组6 66.376.3710106 61.631.6310106 6 麝冰组麝冰组6 64.184.1810106 61.451.45101
29、06 6 麝香组麝香组6 64.684.6810106 61.491.4910106 6冰片组冰片组6 64.244.2410106 61.681.6810106 6 与假手术组比较与假手术组比较P0.01P0.01，与模型组比较与模型组比较P0.05 P0.05 第三十七页，本课件共有40页实验六实验六 麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠细胞麝香配伍冰片对局灶性脑缺血再灌注大鼠细胞间黏附分子间黏附分子1 1（ICAM-1ICAM-1）mRNAmRNA表达影响表达影响l运用实时荧光定量运用实时荧光定量PCRPCR技术技术（TaqmanTaqman探针法）定量检测探针法）定量检测 ICAM-1
30、 mRNAICAM-1 mRNA的表达的表达组别组别n n拷贝数拷贝数/g g总总RNARNA假手术组假手术组6 6135161351619001900模型组模型组6 6554835548310966 10966 麝冰组麝冰组6 640083400835688 5688 麝香组麝香组6 645216452167221 7221 冰片组冰片组6 6463004630082698269与假手术组比较与假手术组比较P0.01P0.01，与模型组比较与模型组比较P0.05P0.05、P0.01P0.01第三十八页，本课件共有40页麝香配伍冰片可减少局灶性脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积麝香配伍冰片可减少局灶
31、性脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积,改善改善脑缺血后神经行为症状。脑缺血后神经行为症状。麝香配伍冰片可有效降低脑缺血再灌注后脑含水量及血脑屏障麝香配伍冰片可有效降低脑缺血再灌注后脑含水量及血脑屏障的通透性，对血脑屏障结构有一定的保护作用。的通透性，对血脑屏障结构有一定的保护作用。麝香配伍冰片可有效防止脑缺血再灌注导致的皮质内突触数量的减麝香配伍冰片可有效防止脑缺血再灌注导致的皮质内突触数量的减少，对神经元及神经元突触超微结构有一定的保护作用。少，对神经元及神经元突触超微结构有一定的保护作用。麝香配伍冰片组和冰片组可明显抑制麝香配伍冰片组和冰片组可明显抑制AQP-4 mRNAAQP-4 mRNA的表达。的表达。麝香配伍冰片可抑制脑缺血再灌注后麝香配伍冰片可抑制脑缺血再灌注后ICAM-1ICAM-1的表达，从而抑制的表达，从而抑制脑缺血再灌注时白细胞与内皮细胞间的粘附，减轻缺血性脑损脑缺血再灌注时白细胞与内皮细胞间的粘附，减轻缺血性脑损伤。伤。初步结论初步结论第三十九页，本课件共有40页感感谢谢大大家家观观看看第四十页，本课件共有40页