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1、关于致癌作用(2)第一页，本课件共有30页1 1 化学化学致癌物质致癌物质v1.1 1.1 人类化学人类化学致癌物致癌物v1.2 1.2 化学化学致癌物的活化与灭活致癌物的活化与灭活 v1.3 1.3 化学化学致癌物的作用靶致癌物的作用靶第二页，本课件共有30页1.1 1.1 人类化学人类化学致癌物致癌物v1.1.1 1.1.1 概念与危险性分级概念与危险性分级v1.1.2 1.1.2 确定对人类有致癌作用的物质确定对人类有致癌作用的物质（P152-P152-153153表表9-19-1）v1.1.3 1.1.3 致癌物的致癌机制分类致癌物的致癌机制分类 ：v遗传毒性遗传毒性致癌物致癌物v非遗
2、传毒性非遗传毒性致癌物致癌物第三页，本课件共有30页1.1.1 1.1.1 概念与危险性分级概念与危险性分级v化学致癌物化学致癌物是能引起动物和人类肿瘤、增加其发病率或是能引起动物和人类肿瘤、增加其发病率或死亡率的化合物。死亡率的化合物。v国际癌症研究中心国际癌症研究中心20022002年根据年根据878878种化学物质的致癌种化学物质的致癌证据强度分四级：证据强度分四级：v 对人及动物确有致癌作用；对人及动物确有致癌作用；vA A 对人很可能有、对动物确有致癌作用；对人很可能有、对动物确有致癌作用；vB B 对人及动物可能有致癌作用；对人及动物可能有致癌作用；v 不能判别是否有致癌作用；不能
3、判别是否有致癌作用；v 对人类可能无致癌作用。对人类可能无致癌作用。第四页，本课件共有30页遗传毒性遗传毒性致癌物致癌物v遗传毒性致癌物遗传毒性致癌物指作用于指作用于DNADNA而引起基因突变而引起基因突变或染色体结构和数量改变而致癌的化学物或或染色体结构和数量改变而致癌的化学物或其代谢产物。包括：其代谢产物。包括：v直接致癌物直接致癌物：如烷化剂、亲电子物质；：如烷化剂、亲电子物质；v间接通过代谢产物致癌物间接通过代谢产物致癌物：如芳烃、芳胺类；：如芳烃、芳胺类；v无机致癌物无机致癌物：如镍、铬。：如镍、铬。第五页，本课件共有30页非遗传毒性非遗传毒性致癌物致癌物v非遗传毒性致癌物非遗传毒性
4、致癌物是作用于遗传物质以外的大分子而是作用于遗传物质以外的大分子而引发肿瘤的物质。包括：引发肿瘤的物质。包括：v促长剂促长剂：可增强遗传毒性致癌物的致癌作用。：可增强遗传毒性致癌物的致癌作用。v内分泌调节剂内分泌调节剂：改变内分泌平衡及细胞正常分化。：改变内分泌平衡及细胞正常分化。v免疫抑制剂免疫抑制剂：主要增强病毒诱导的恶化。：主要增强病毒诱导的恶化。v细胞毒剂细胞毒剂：引起细胞死亡、增殖活跃及癌发展。：引起细胞死亡、增殖活跃及癌发展。v过氧化物酶体增殖剂过氧化物酶体增殖剂：促进自由基生成。：促进自由基生成。v固形物固形物：细胞毒？免疫？：细胞毒？免疫？第六页，本课件共有30页1.2 1.2
5、 化学化学致癌物的活化与灭活致癌物的活化与灭活v许多外源化学物需在体内经许多外源化学物需在体内经相反应活化后相反应活化后才具有致癌作用。常见物质有：才具有致癌作用。常见物质有：v多环芳烃（多环芳烃（PAH PAH）vN-N-取代芳香族化合物（取代芳香族化合物（N-SACN-SAC）v黄曲霉素（黄曲霉素（AFBAFB1 1）vN-N-亚硝胺类（亚硝胺类（NOCNOC）第七页，本课件共有30页多环芳烃多环芳烃v多环芳烃有十余种，其中以多环芳烃有十余种，其中以3,4-3,4-苯并苯并(a)(a)芘芘B(a)PB(a)P。vB(a)PB(a)P经芳烃羟化酶生成环氧化物。经芳烃羟化酶生成环氧化物。vB(
6、a)PB(a)P环氧化物经谷胱甘肽转移酶（环氧化物经谷胱甘肽转移酶（GSTGST）作用生成）作用生成GSH-SGSH-S结合物，使极性增强而促进排泄；结合物，使极性增强而促进排泄；vB(a)PB(a)P环氧化物经环氧水化酶（环氧化物经环氧水化酶（EHEH）作用生成相应的）作用生成相应的醇，再经醇，再经P-450P-450作用形成具有致癌作用的醇环氧化物作用形成具有致癌作用的醇环氧化物（尤其是（尤其是7,8-7,8-二醇二醇-9,10-9,10-环氧化物）。环氧化物）。第八页，本课件共有30页N-N-取代芳香族化合物取代芳香族化合物vN-SACN-SAC其是芳香族化合物环上的其是芳香族化合物环上
7、的C C连接上连接上N N原子后形成的原子后形成的化合物。化合物。vN-SACN-SAC可通过可通过P-450P-450、乙酰转移酶及硫转移酶作用而活化。、乙酰转移酶及硫转移酶作用而活化。如二乙酰胺基芴如二乙酰胺基芴(2-AAF)(2-AAF)：v2-AAF2-AAF可被可被P-450P-450或黄素单加氧酶催化生成或黄素单加氧酶催化生成N-N-羟基羟基-AAF-AAF，或先经酰胺酶作用生成，或先经酰胺酶作用生成2-AF2-AF，再进行，再进行N-N-氧化生成氧化生成N-N-羟基羟基-AF-AF。其后，。其后，N-N-羟基基团在硫转移酶或乙酰转移羟基基团在硫转移酶或乙酰转移酶作用下生成酶作用下
8、生成N-O-N-O-硫酸酯或硫酸酯或N-O-N-O-醋酸酯，后者不稳定醋酸酯，后者不稳定而水解成具有致癌作用的亲电子氮宾离子。而水解成具有致癌作用的亲电子氮宾离子。第九页，本课件共有30页黄曲霉素黄曲霉素vAFBAFB1 1在多种在多种P-450P-450作用下活化成作用下活化成AFBAFB1 1-8,9-8,9-环环氧化物，后者可与氧化物，后者可与DNADNA形成加合物而致癌。形成加合物而致癌。vP-450P-450也参与也参与AFBAFB1 1的灭活代谢，即通过羟化与的灭活代谢，即通过羟化与O-O-去甲基化形成羟化物去甲基化形成羟化物AFMAFM1 1 、AFPAFP1 1与与AFQAFQ
9、1 1 ，使致癌活性降低。但，使致癌活性降低。但AFBAFB1 1的灭活代谢主要的灭活代谢主要通过通过相酶催化。相酶催化。第十页，本课件共有30页N-N-亚硝胺类亚硝胺类vNOCNOC是一类含有不同结构的化合物，它们经代是一类含有不同结构的化合物，它们经代谢活化后都生成对谢活化后都生成对DNADNA产生甲基或乙基化的产产生甲基或乙基化的产物。如二甲基亚硝胺（物。如二甲基亚硝胺（DMNDMN）。）。vDMNDMN在在P-450E1P-450E1参与下，使参与下，使-碳出现氧化，生碳出现氧化，生成一个不稳定的成一个不稳定的-羟化羟化NOCNOC，该产物可自行，该产物可自行分解生成具有很强的分解生成
10、具有很强的SN-1SN-1型烷化作用的甲醛型烷化作用的甲醛与甲基重氮氢氧化物。与甲基重氮氢氧化物。第十一页，本课件共有30页1.3 1.3 化学化学致癌物的作用靶致癌物的作用靶v化学致癌物作用的靶有化学致癌物作用的靶有DNADNA和非和非DNADNA。vDNADNA靶：致癌物可产生靶：致癌物可产生DNADNA碱基损伤、链断裂和链交联等损伤，结碱基损伤、链断裂和链交联等损伤，结果引起细胞坏死、基因突变（错误修复和抑癌基因损伤）。果引起细胞坏死、基因突变（错误修复和抑癌基因损伤）。v非非DNADNA靶：致癌物可引起纺锤丝功能丧失而出现染色体内复制或功能靶：致癌物可引起纺锤丝功能丧失而出现染色体内复
11、制或功能异常而使染色体不能正常分离出现非整倍体。致癌物也可作用于与异常而使染色体不能正常分离出现非整倍体。致癌物也可作用于与DNADNA链复制或基因表达调控有关的酶系统而引起链复制或基因表达调控有关的酶系统而引起DNADNA结构与功能结构与功能异常。异常。第十二页，本课件共有30页2 2 化学化学致癌过程致癌过程v2.1 2.1 化学物致癌因素化学物致癌因素v2.2 2.2 细胞增殖与致癌作用细胞增殖与致癌作用v2.3 2.3 细胞程序性死亡与致癌过程细胞程序性死亡与致癌过程v2.4 DNA2.4 DNA修复与致癌过程修复与致癌过程v2.5 2.5 非遗传机制与致癌过程非遗传机制与致癌过程第十
12、三页，本课件共有30页2.1 2.1 化学物致癌因素化学物致癌因素v化学物致癌是多因素参与共同作用的结果：化学物致癌是多因素参与共同作用的结果：v2.1.1 2.1.1 多基因参与多基因参与致癌过程致癌过程v2.1.2 2.1.2 组织类型、器官来源、临床阶段与地组织类型、器官来源、临床阶段与地区因素区因素v2.1.3 2.1.3 致癌因子与条件协同作用致癌因子与条件协同作用v2.1.4 2.1.4 遗传因素遗传因素第十四页，本课件共有30页2.1.1 2.1.1 多基因参与多基因参与致癌过程致癌过程v前癌基因：生长与增殖基因、转录与信号传前癌基因：生长与增殖基因、转录与信号传递功能基因。其突
13、变后过度表达。递功能基因。其突变后过度表达。v抑癌基因：灭活后失去控制癌基因的表达。抑癌基因：灭活后失去控制癌基因的表达。v细胞程序性死亡基因：其损伤而失去清除突细胞程序性死亡基因：其损伤而失去清除突变细胞作用。变细胞作用。v肿瘤易感基因：过多表达使前癌基因易于受肿瘤易感基因：过多表达使前癌基因易于受攻击。攻击。第十五页，本课件共有30页2.1.2 2.1.2 组织类型、器官来源、组织类型、器官来源、临床阶段与地区因素临床阶段与地区因素v不同组织类型、器官来源、临床阶段与不同地区的遗传变不同组织类型、器官来源、临床阶段与不同地区的遗传变化不同。如：化不同。如：vK-rasK-ras基因扩增见于
14、硬化型胃腺癌和图章戒指型胃癌；基因扩增见于硬化型胃腺癌和图章戒指型胃癌；vK-rasK-ras基因突变见于胰腺癌和结肠癌；基因突变见于胰腺癌和结肠癌；vc-erbB-2c-erbB-2扩增见于肠型胃腺癌；扩增见于肠型胃腺癌；vHST1HST1与与INT2INT2扩增见于食管癌与乳腺癌。扩增见于食管癌与乳腺癌。第十六页，本课件共有30页2.1.3 2.1.3 致癌因子与条件协同作用致癌因子与条件协同作用v化学物引起癌变是多种环境致癌物质、致癌化学物引起癌变是多种环境致癌物质、致癌因子及相应的条件共同参与的结果。如：因子及相应的条件共同参与的结果。如：v内外致癌因素的共同存在；内外致癌因素的共同存
15、在；v致癌因素的增加和抗癌功能的减弱；致癌因素的增加和抗癌功能的减弱；v外源性致癌因子引起细胞不完全损伤和细胞外源性致癌因子引起细胞不完全损伤和细胞代偿性修复而过度分裂（尤其是丙肝病毒引代偿性修复而过度分裂（尤其是丙肝病毒引起肝细胞过度增殖）。起肝细胞过度增殖）。第十七页，本课件共有30页2.1.4 2.1.4 遗传因素遗传因素v个体的不同遗传背景对肿瘤发生发展有重要个体的不同遗传背景对肿瘤发生发展有重要影响。影响。DNADNA正确修复能力与突变发生有直接关正确修复能力与突变发生有直接关系，系，DNADNA修复能力缺陷是易感肿瘤的重要因素。修复能力缺陷是易感肿瘤的重要因素。如：如：v着色性干皮
16、病、家族性多发性肠息肉、着色性干皮病、家族性多发性肠息肉、WilmWilm瘤及视网膜母细胞瘤等具有明显的家族性。瘤及视网膜母细胞瘤等具有明显的家族性。第十八页，本课件共有30页2.2 2.2 细胞增殖与致癌作用细胞增殖与致癌作用v细胞增殖参与致癌过程的启动、促癌、发展及转移的各阶细胞增殖参与致癌过程的启动、促癌、发展及转移的各阶段，是影响致癌及癌恶化过程的重要因素。段，是影响致癌及癌恶化过程的重要因素。v在增殖期细胞中，在增殖期细胞中，G1G1和和G2G2期是细胞生长控制点，其调节期是细胞生长控制点，其调节细胞大小、数目及监控细胞对细胞外环境的营养供给及生细胞大小、数目及监控细胞对细胞外环境的
17、营养供给及生长信号的传递。其保证了细胞内的一些活动正常完成以后长信号的传递。其保证了细胞内的一些活动正常完成以后再进入另一个细胞周期。其紊乱则细胞增殖异常。再进入另一个细胞周期。其紊乱则细胞增殖异常。第十九页，本课件共有30页2.3 2.3 细胞程序性死亡与致癌过程细胞程序性死亡与致癌过程v细胞程序性死亡（凋亡，细胞程序性死亡（凋亡，PCDPCD）是一个系列基因表达）是一个系列基因表达的结果，它广泛存在于正常组织的不同形态发生、的结果，它广泛存在于正常组织的不同形态发生、生长与发育阶段。生长与发育阶段。vPCDPCD所诱发的细胞凋亡与坏死性细胞死亡在形态、生长上所诱发的细胞凋亡与坏死性细胞死亡
18、在形态、生长上有明显差别，是一特殊的主动形式。有明显差别，是一特殊的主动形式。v体内细胞的突变频率非常高，之所以不发生肿瘤，体内细胞的突变频率非常高，之所以不发生肿瘤，是因为触发了是因为触发了PCDPCD机制而被清除。机制而被清除。v肿瘤的发生是因为突变细胞改变了自身对肿瘤的发生是因为突变细胞改变了自身对PCDPCD的反应，的反应，从而存活下来并进行遗传增殖。从而存活下来并进行遗传增殖。第二十页，本课件共有30页2.4 DNA2.4 DNA修复与致癌过程修复与致癌过程vDNADNA损伤和修复的方式是多样的。损伤和修复的方式是多样的。vDNADNA损伤修复过程有正确修复与错误修复。损伤修复过程有
19、正确修复与错误修复。v正确修复是修复的正确修复是修复的DNADNA完整无缺或功能完全相完整无缺或功能完全相同。同。v错误修复是修复的错误修复是修复的DNADNA部分结构和功能上存在部分结构和功能上存在缺陷，与损伤前缺陷，与损伤前DNADNA不完全相同。是肿瘤发生不完全相同。是肿瘤发生的原因。的原因。第二十一页，本课件共有30页2.5 2.5 非遗传机制与致癌过程非遗传机制与致癌过程v非遗传机制致癌是对非非遗传机制致癌是对非DNADNA为靶的致癌作用。为靶的致癌作用。其主要涉及：其主要涉及：v细胞间隙连接通讯异常；细胞间隙连接通讯异常；v信号传导系统特别是蛋白激酶信号传导系统特别是蛋白激酶C C
20、异常；异常；v激素作用异常。激素作用异常。第二十二页，本课件共有30页3 3 化学毒物化学毒物致癌性的判别致癌性的判别v3.1 3.1 短期试验短期试验v3.2 3.2 动物诱癌试验动物诱癌试验v3.3 3.3 人群流行病学观察人群流行病学观察第二十三页，本课件共有30页3.1 3.1 短期试验短期试验v短期试验近百种，包括姐妹染色体交换试验与小鼠短期试验近百种，包括姐妹染色体交换试验与小鼠淋巴瘤试验等。淋巴瘤试验等。v短期试验只能检出大部分具有诱变作用物质的致癌性，而短期试验只能检出大部分具有诱变作用物质的致癌性，而不能准确判定无诱变性的致癌物。不能准确判定无诱变性的致癌物。v无诱变性的致癌
21、物可通过影响细胞的自稳状态或代谢，通无诱变性的致癌物可通过影响细胞的自稳状态或代谢，通过引起炎症或抑制修复过程，或影响细胞增殖周期、细胞过引起炎症或抑制修复过程，或影响细胞增殖周期、细胞分化、基因表达程度等方面作用于致癌过程。分化、基因表达程度等方面作用于致癌过程。第二十四页，本课件共有30页3.2 3.2 动物诱癌试验动物诱癌试验v动物诱癌试验结果对判定化学物质致癌性具动物诱癌试验结果对判定化学物质致癌性具有很高的价值，是鉴定致癌性的重要条件。有很高的价值，是鉴定致癌性的重要条件。v动物诱癌模型（动物诱癌模型（P160P160表表9-29-2）对阐明化学物的）对阐明化学物的致癌原理、研究有关
22、作用因素具有不可替代致癌原理、研究有关作用因素具有不可替代的作用。的作用。第二十五页，本课件共有30页3.3 3.3 人群流行病学观察人群流行病学观察v人群流行病学观察结果对判定人类致癌物具人群流行病学观察结果对判定人类致癌物具有决定意义。有决定意义。v采用生物标记检测技术可用于病因学研究、采用生物标记检测技术可用于病因学研究、危险度评价及干预试验中临床流行病学观察，危险度评价及干预试验中临床流行病学观察，也可用于肿瘤早期发现和阻断：也可用于肿瘤早期发现和阻断：v接触标记接触标记v生物效应标记生物效应标记v敏感性标记敏感性标记第二十六页，本课件共有30页接触标记接触标记v可直接检查在细胞、组织
23、或体液内某些致癌可直接检查在细胞、组织或体液内某些致癌物的含量，用以衡量接触该物质的水平。物的含量，用以衡量接触该物质的水平。v也可检查生物有效剂量。检测方法是通过检也可检查生物有效剂量。检测方法是通过检查各种致癌物查各种致癌物-DNA-DNA加合物或致癌物加合物或致癌物-蛋白质加蛋白质加合物的含量变化。合物的含量变化。第二十七页，本课件共有30页生物效应标记生物效应标记v该方法反映致癌物对靶或类似部位所造成可能与肿该方法反映致癌物对靶或类似部位所造成可能与肿瘤有关的损害。其标记物常用的有：瘤有关的损害。其标记物常用的有：v姐妹染色体交换姐妹染色体交换：接触多种工业毒物、电离辐射；：接触多种工
24、业毒物、电离辐射；v微核形成微核形成：有机溶剂、重金属、吸烟、嚼食槟榔；：有机溶剂、重金属、吸烟、嚼食槟榔；v染色体畸变染色体畸变：工业毒物、电离辐射、大气污染；：工业毒物、电离辐射、大气污染；v次黄嘌呤磷酸核糖转移酶次黄嘌呤磷酸核糖转移酶：化疗药物、电离辐射；：化疗药物、电离辐射；vMNMN血型糖蛋白突变血型糖蛋白突变：化疗药物、电离辐射；：化疗药物、电离辐射；v肿瘤抑制基因突变肿瘤抑制基因突变：黄曲霉素；：黄曲霉素；v癌基因活化癌基因活化：多环芳烃、吸烟。：多环芳烃、吸烟。第二十八页，本课件共有30页敏感性标记敏感性标记v它是衡量致癌物反应性个体差异的标记。用于检出它是衡量致癌物反应性个体差异的标记。用于检出肿瘤高危个体。肿瘤高危个体。v目前主要是检测参与致癌物活化与灭活代谢的酶系目前主要是检测参与致癌物活化与灭活代谢的酶系多态性：多态性：v相酶中主要是相酶中主要是P-450P-450（活化与灭活）；（活化与灭活）；v相酶（灭活）中主要是参与相酶（灭活）中主要是参与GSHGSH代谢的代谢的GSTGST（与肺、（与肺、胃、结肠癌敏感性有关），其次是乙酰转移酶（与芳胃、结肠癌敏感性有关），其次是乙酰转移酶（与芳胺引起膀胱及大肠癌敏感性有关）。胺引起膀胱及大肠癌敏感性有关）。第二十九页，本课件共有30页感感谢谢大大家家观观看看第三十页，本课件共有30页