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1、关于肾小管酸中毒(2)第一页，本课件共有30页 肾肾小小管管性性酸酸中中毒毒(renal tubular acidosis，RTA)：因远端肾小管管腔与管周液间氢离子（H+）梯度建立障碍，或（和）近端肾小管对碳酸氢盐离子（HCO3-）重吸收障碍导致的酸中毒 部分患者虽已有肾小管酸化功能障碍，但临床尚无酸中毒表现，此时则称为不完全性RTA定 义第二页，本课件共有30页肾单位结构肾单位结构肾肾小小体体肾小球肾小球肾小囊肾小囊肾肾小小管管近端小管近端小管髓袢细端髓袢细端远远端端小管小管袢升细段袢升细段袢升粗段袢升粗段远曲小管远曲小管袢降粗段袢降粗段近曲小管近曲小管袢降细段袢降细段第三页，本课件共有3
2、0页原尿原尿180L/d终尿量终尿量=12L/d(=重吸收重吸收)尿液呈尿液呈酸性酸性，pH值在值在 5.0-7.0 之间之间尿的生成分三个连续尿的生成分三个连续环节：环节：1.肾小球的肾小球的滤过作滤过作用用 2.肾小管和集合管的肾小管和集合管的重吸收作用重吸收作用 3.肾小管和集合管的肾小管和集合管的分泌与排泄作用分泌与排泄作用成成 分分 血浆血浆 原尿原尿 终尿终尿 浓缩倍数浓缩倍数 水水 900 980 960 1.1900 980 960 1.1蛋白质蛋白质 80 80 微量微量 0 -0 -葡萄糖葡萄糖 1 1 0 -1 1 0 -Na Na+3.3 3.3 3.5 1.13.3
3、3.3 3.5 1.1 Cl Cl-3.7 3.7 6.0 1.63.7 3.7 6.0 1.6 K K+0.2 0.2 1.5 7.50.2 0.2 1.5 7.5 尿酸尿酸 0.02 0.02 0.5 25.00.02 0.02 0.5 25.0 尿素尿素 0.3 0.3 20.0 67.00.3 0.3 20.0 67.0 肌酐肌酐 0.01 0.01 1.5 150.00.01 0.01 1.5 150.0 氨氨 0.001 0.001 0.4 400.00.001 0.001 0.4 400.0第四页，本课件共有30页阴离子间隙（阴离子间隙（AG）AG是指血清中未测定阴离子减去未测定
4、阳离子的差值。AG=X(Cl-HCO3-)XNa=Na(Cl-HCO3-)nAG增大型：任何固定酸（如乳酸、酮体、硫酸、磷酸等）的血浆浓度增大时，AG就增大，此时HCO3-，Cl-浓度，呈现AG增大型正常血氯性酸中毒nAG正常型：当血清HCO3-，同时伴有Cl-代偿性，则呈现AG正常型代谢性酸中毒第五页，本课件共有30页RTA分类（依据病变部位和发病机制）n低血钾型远端肾小管性酸中毒 较为常见，又称经典型远端RTA或型RTA，泌H障碍 n近端肾小管性酸中毒 此型常见，又称型RTA，重吸收HCO3-障碍n高血钾型远端肾小管性酸中毒 较少见，又称型RTA，醛固酮第六页，本课件共有30页低血钾型远端
5、肾小管性酸中毒（）病因：病因：由远端肾小管酸化功能障碍引起，主要表现为管腔与管周液间无法形成高H+梯度发病机制：发病机制：分泌缺陷型：肾小管上皮细胞H+泵衰竭，主动泌H+入管腔减少 梯度缺陷型：肾小球上皮细胞通透性异常，泌入腔内的 H+又被动扩散至管周液第七页，本课件共有30页远曲小管始段：A.该段小管对水不通透，仍能主动重吸 NaCl，使小管液渗透压继续降低。B.小管管腔膜Na+-Cl-通过同向转运体 转运入胞，再由Na+泵泵入细胞间隙。(噻嗪类利尿剂抑制此处Na+-Cl-转运)远曲小管后段和集合管：主细胞：重吸收Na+和水。Na+通过管腔膜Na+通道顺电化学梯 度入胞，再由Na+泵泵入细胞
6、间液。闰细胞:与泌H+有关第八页，本课件共有30页第九页，本课件共有30页低血钾型远端肾小管性酸中毒低血钾型远端肾小管性酸中毒临床表现n高血氯性代谢性酸中毒n低钾血症n钙、磷代谢障碍第十页，本课件共有30页低血钾型远端肾小管性酸中毒低血钾型远端肾小管性酸中毒一、高血氯性代谢性酸中毒 由于肾小管上皮细胞泌H+入管腔障碍或管腔中H+扩散返回管周，故患者尿中可滴定酸及铵离子（NH4+）减少，尿液不能酸化至pH5.5，即成立，即成立。如出现低血钙、低血磷、肾结石或肾钙化，则更支持诊断。不完全性远端不完全性远端RTA的诊断：的诊断：可进行氯化铵负荷试验（有肝病患者可用氯化钙代替），若获得阳性结果（尿pH
7、不能降至5.5以下），则成立第十四页，本课件共有30页低血钾型远端肾小管性酸中毒低血钾型远端肾小管性酸中毒治 疗n病因明确的继发性远端RTA，应设法去除病因。n针对RTA应予下列对症治疗：1、纠正酸中毒 枸橼酸合剂、碳酸氢钠 2、补充钾盐 枸橼酸钾 3、防止肾结石、肾钙化及骨病 枸橼酸合剂、骨化三醇（1，25(OH)2D3）第十五页，本课件共有30页近端肾小管性酸中毒近端肾小管性酸中毒()病 因：由近端肾小管酸化功能障碍引起，主要表现为HCO3-重吸收障碍发病机制：发病机制：n肾小管上皮细胞管腔侧Na+-H+交换障碍（近端肾小管对HCO3-重吸收要依靠此Na+-H+交换n肾小球上皮细胞基底侧N
8、a+-HCO3-协同转运（从胞内转运入血）障碍。第十六页，本课件共有30页近端小管重吸收近端小管重吸收近端小管重吸收近端小管重吸收HCOHCO3 3-细胞机制细胞机制细胞机制细胞机制80%HCO3-的重吸收以CO2形式进行的，故HCO3-重吸收率明显大于Cl-的重吸收率。过程：Na+-H+交换的H+进入小管液+滤液 中的NaHCO3分解为Na+和HCO3-H2CO3H2O+CO2进入细胞 H+的分泌：Na+-H+交换H+进入小管液(碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺可抑制H+的分泌)第十七页，本课件共有30页近端肾小管性酸中毒第十八页，本课件共有30页近端肾小管性酸中毒临 床 表 现 与远端RTA比较，有
9、如下特点：n虽均为AG正常的高血氯性代谢性酸中毒，但是化验尿液可滴定酸及NH4+正常，HCO3-增多。而且由于尿液仍能在远端肾小管酸化，故尿尿pH常在常在5.5以下。以下。n低钾血症常较明显，但是，低钙血症与低磷血症远比远端低钙血症与低磷血症远比远端RTA轻，极少出现肾结石及肾钙化轻，极少出现肾结石及肾钙化。第十九页，本课件共有30页近端肾小管性酸中毒诊 断出现出现AG正常的高血氯性代谢性酸中毒、低钾血症，化验尿正常的高血氯性代谢性酸中毒、低钾血症，化验尿中中HCO3-增多，即成立。增多，即成立。对于疑诊病例可做碳酸氢盐重吸收试验，患者口服或静脉注射碳酸氢钠后，HCO3-排泄分数15%，即可诊
10、断 第二十页，本课件共有30页近端肾小管性酸中毒治 疗能进行病因治疗者应予治疗。纠正酸中毒及补充钾盐与治疗远端RTA相似，但是碳酸氢钠用量大（612g/d）。重症病例尚可配合服用小剂量氢氯噻嗪，以增强近端肾小管HCO3-重吸收。第二十一页，本课件共有30页高血钾型远端肾小管性酸中毒()病因及发病机制病因及发病机制n本病发病机制尚未完全清楚。n醛固酮分泌减少（部分患者可能与肾实质病变致肾素合成障碍有关）或远端肾小管对醛固酮反应减弱，可能起重要致病作用，为此肾小管Na+重吸收及H+、K+排泌受损，而导致酸中毒及高钾血症。第二十二页，本课件共有30页高血钾型远端肾小管性酸中毒临 床 表 现n临床上本
11、病以AG正常的高血氯性代谢性酸中毒及高钾血症为主高钾血症为主要特征要特征n其酸中毒及高血钾严重度与肾功能不全严重度不成比例n由于远端肾小管泌H+障碍，故尿NH4+减少，尿pH5.5。n本型多见于某些轻、中度肾功能不全的肾脏患者（以糖尿病肾病、梗阻性肾病及慢性间质性肾炎最常见）。第二十三页，本课件共有30页高血钾型远端肾小管性酸中毒诊 断轻、中度患者出现AG正常的高血氯性代谢性酸中毒、高钾正常的高血氯性代谢性酸中毒、高钾血症，化验尿血症，化验尿NH4+减少，减少，即成立。血清醛固酮水平降低或正常，后者见于远端肾小管对醛固酮反应减弱时。第二十四页，本课件共有30页高血钾型远端肾小管性酸中毒治 疗病
12、因治疗。纠正酸中毒：服用碳酸氢钠。纠正酸中毒亦将有助于降低高血钾。降低高血钾：应进低钾饮食，口服离子交换树脂，并口服利尿剂呋塞米。出现严重高血钾（6.5mmol/L）时应及时进行透析治疗。肾上腺皮质激素治疗：可口服氟氢可的松，低醛固酮血症患者每日服0.1mg，而肾小管抗醛固酮患者应每日服0.30.5mg。第二十五页，本课件共有30页低钾型远端低钾型远端RTA近端近端RTA高钾型远端高钾型远端RTA病因病因由远端肾小管酸化功能障碍远端肾小管酸化功能障碍引起，引起，主要表现为管腔与管周液间无法形成高H+梯度由近端肾小管酸化功由近端肾小管酸化功能障碍引起能障碍引起，主要表现为HCO3-重吸收障碍本病
13、发病机制尚未完全清本病发病机制尚未完全清楚。楚。临床临床表现表现高血氯性代谢性酸中毒高血氯性代谢性酸中毒低钾血症低钾血症钙磷代谢障碍钙磷代谢障碍AG正常的高血氯性代高血氯性代谢性酸中毒谢性酸中毒化验尿液可滴定酸及 NH4+正常正常，HCO3-增多尿尿pH常在常在5.5以下以下低钾血症常较明显低钾血症常较明显低钙血症与低磷血症低钙血症与低磷血症轻，极少出现肾结石轻，极少出现肾结石及肾钙化及肾钙化以AG正常的高血氯性代高血氯性代谢性酸中毒及高钾血症为谢性酸中毒及高钾血症为主要特征主要特征酸中毒及高血钾严重度与酸中毒及高血钾严重度与肾功能不全严重度不成比肾功能不全严重度不成比例例尿尿 NH4+减少减
14、少，尿尿pH5.5多见于某些轻、中度肾功能不全的肾脏患者型、型与RTA比较（图一）第二十六页，本课件共有30页型、型与RTA比较（图二）低钾型远端低钾型远端RTA近端近端RTA高钾型远端高钾型远端RTA诊断诊断远端远端RTA的诊断：的诊断：出现AG正常的高血氯性代谢性酸中正常的高血氯性代谢性酸中毒、低钾血症，化验尿中可毒、低钾血症，化验尿中可滴定酸或（和）滴定酸或（和）NH4+减少，减少，尿尿pH5.5，即成立，即成立不完全性远端不完全性远端RTA的诊断：的诊断：可进行氯化铵负荷试验（有肝病患者可用氯化钙代替），若获得阳性结果（尿pH不能降至5.5以下），则成立 出现AG正常的高血氯正常的高血
15、氯性代谢性酸中毒、低性代谢性酸中毒、低钾血症钾血症，化验尿中化验尿中HCO3-增多，即成立增多，即成立对于疑诊病例对于疑诊病例可做碳酸氢盐重吸收试验，患者口服或静脉注射碳酸氢钠后，HCO3-排泄分数15%，即可诊断 轻、中度患者出现AG正正常的高血氯性代谢性酸中常的高血氯性代谢性酸中毒、高钾血症，化验尿毒、高钾血症，化验尿 NH4+减少，即成立减少，即成立 治疗治疗去除病因纠正酸中毒补充钾盐防止肾结石、肾钙化及骨病 病因治疗纠正酸中毒及补充钾盐，碳酸氢钠用量大重症病例可配合服用小剂量氢氯噻嗪 病因治疗纠正酸中毒降低高血钾肾上腺皮质激素治疗 第二十七页，本课件共有30页 谢 谢 第二十八页，本课件共有30页第二十九页，本课件共有30页2022/12/9感感谢谢大大家家观观看看第三十页，本课件共有30页