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1、关于磺化与硫酸化反应第一页，本课件共有55页1.1.2 磺化及硫酸化产物的性质磺化及硫酸化产物的性质酸性、水溶性、可取代性和可逆性。酸性、水溶性、可取代性和可逆性。1.1.3 磺化反应的主要目的磺化反应的主要目的 使产物具有水溶性、酸性、表面活性。使产物具有水溶性、酸性、表面活性。将磺基转化为羟基、卤基、氨基或氰基。将磺基转化为羟基、卤基、氨基或氰基。例如：例如：KCNC6H5SO3KC6H5CN第二页，本课件共有55页制备特殊位置的化合物。例如：制备特殊位置的化合物。例如：合成药物。引入磺酸基使化合物具有特殊的药合成药物。引入磺酸基使化合物具有特殊的药效。例如：效。例如：S O3HC lS
2、O3HC H3C H3C H3C H3C lH2S O4C l2F eH2OC H3浓硫酸NaOH第三页，本课件共有55页1.1.4 磺化及硫酸化产物的用途磺化及硫酸化产物的用途 用作表面活性剂、水溶性染料、食用香料、用作表面活性剂、水溶性染料、食用香料、药物等。药物等。名 称 产量/（万吨/年）直链烷基苯磺酸盐（LAS）200烯基磺酸盐（AOS）5脂肪醇硫酸盐（AS）22美（1988）+日（1990）脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐（AES）38链烷磺酸盐（SAS）8脂肪酸甲酯磺酸盐（MES）45合计 318表表1-1 19901-1 1990年阴离子表面活性剂的世界产量年阴离子表面活性剂的世界产量第
3、四页，本课件共有55页1.2.1 三氧化硫三氧化硫 结构结构 气态时是单体，以气态时是单体，以S为中心的等边三角形，是为中心的等边三角形，是 共共轭体系，具有亲电性。轭体系，具有亲电性。1.2磺化剂、硫酸化剂磺化剂、硫酸化剂 S的为杂化的为杂化p轨道中有一对电子，在形成轨道中有一对电子，在形成的杂化轨道中有一对成对电子和的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单个成单电子，有电子，有2个氧个氧原子原子分别与其形成分别与其形成键，键，2个氧原子竖直方向上个氧原子竖直方向上p轨道各有轨道各有1个电子，个电子，一个氧原子与一个氧原子与杂化轨道杂化轨道的的孤对电子孤对电子形成形成配位键，其竖直方向上有配位键
4、，其竖直方向上有2个电子，这个电子，这样，在样，在4个原子的竖直方向的电子共同个原子的竖直方向的电子共同形成一套形成一套大大键键。第五页，本课件共有55页形态形态 性质活泼，室温时易发生聚合，以性质活泼，室温时易发生聚合，以、三种形式存在。三种形式存在。聚合形式 结构 形态 熔点/型型型型型型与与型相似，但包含连接层与层之间的键型相似，但包含连接层与层之间的键液态液态丝状纤维丝状纤维 32.5针状纤维针状纤维 62.316.8其他性质其他性质 易升华，溶于水易升华，溶于水(形成硫酸形成硫酸)和浓硫酸和浓硫酸(形成发烟硫酸形成发烟硫酸)，腐蚀性小，腐蚀性小，具有强氧化性。具有强氧化性。第六页，本
5、课件共有55页1.2.2 硫酸和发烟硫酸硫酸和发烟硫酸 硫酸：硫酸：质量分数质量分数 发烟硫酸：即三氧化硫的硫酸溶液发烟硫酸：即三氧化硫的硫酸溶液，以含游离的，以含游离的SO3的质的质量分数来表示量分数来表示。92%93%绿矾油绿矾油98%100%20%25%60%65%都具有最低共熔点，便于运输和使用都具有最低共熔点，便于运输和使用。第七页，本课件共有55页1.2.3 氯磺酸氯磺酸 ClSO3H可以看作可以看作SO3HCl络合物。络合物。mp -80,bp 152,分解为分解为SO3和和HCl。优点：优点：反应能力强；反应能力强；生成的生成的HCl 可排出，有利于反应完全。可排出，有利于反应
6、完全。缺点：缺点：价格较贵；价格较贵；引入一个引入一个SO3分子的磺化剂用量大；分子的磺化剂用量大；产生的产生的HCl具有强腐蚀性。具有强腐蚀性。第八页，本课件共有55页1.2.4 亚硫酸根离子亚硫酸根离子 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等属亲核试剂。亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等属亲核试剂。1.2.5 其他磺化剂其他磺化剂 硫酰氯（磺酰氯）硫酰氯（磺酰氯）SO2Cl2，氨基磺酸，氨基磺酸 H2NSO3H，二氧化硫，二氧化硫 SO2 等，用量较少。等，用量较少。sp3 杂化杂化磺化活性：磺化活性：SO3发烟硫酸发烟硫酸ClSO3H H2SO4三角锥形三角锥形第九页，本课件共有55页1.3磺化及硫酸化反应历程磺化
7、及硫酸化反应历程1.3.1 磺化反应历程磺化反应历程 反应历程反应历程 反应历程：反应历程：原料通过化学反应生成产物所经历的原料通过化学反应生成产物所经历的全过程，由产物结构和动力学数据推测。全过程，由产物结构和动力学数据推测。研究对象：研究对象：进攻质点、活性中间体、产物。进攻质点、活性中间体、产物。硫酸及发烟硫酸的解离（电离）硫酸及发烟硫酸的解离（电离）100%硫酸硫酸：第十页，本课件共有55页 解离物亲电质点：解离物亲电质点：SO3，H2S2O7，H3SO4+，是不同熔化剂的，是不同熔化剂的SO3分子。分子。活性：活性：SO3H2S2O7H3SO4+在较浓的在较浓的H2SO4中磺化，活泼
8、质点是中磺化，活泼质点是H2S2O7 （SO3 H2SO4）；在较稀的）；在较稀的H2SO4中磺化，活泼质点是中磺化，活泼质点是 H3SO4+（SO3 H2O+）；采用发烟硫酸磺化时，活泼质点）；采用发烟硫酸磺化时，活泼质点 除除H2S2O7 外，还有外，还有H3S2O7+和和H2S4O13+（H2SO4 +3SO3）。）。发烟硫酸：发烟硫酸：第十一页，本课件共有55页动力学方程：动力学方程：磺化历程：磺化历程：芳烃的取代反应芳烃的取代反应慢快同位素效应：同位素效应：无同位素效应，为二级反应，即无同位素效应，为二级反应，即-络合络合物的形成过程是控制反应速率的步骤，脱去质子对总的物的形成过程是
9、控制反应速率的步骤，脱去质子对总的反应速率无影响。反应速率无影响。第十二页，本课件共有55页 链烯烃的加成反应（磺化）链烯烃的加成反应（磺化）离子历程离子历程 亲电试剂进攻烯烃时，首先是亲电试剂和链烯烃的亲电试剂进攻烯烃时，首先是亲电试剂和链烯烃的-电电 子子系统之间形成一个键。但烯烃的加成有几种途径，生成几种产系统之间形成一个键。但烯烃的加成有几种途径，生成几种产物。物。注注：亲电试剂进攻烯烃时符合马氏规则，亲电质点（氢）加在亲电试剂进攻烯烃时符合马氏规则，亲电质点（氢）加在含氢较多的碳原子上。含氢较多的碳原子上。1-1-链烯链烯-1-1-磺酸磺酸2-2-链烯链烯-1-1-磺酸磺酸磺内酯磺内
10、酯第十三页，本课件共有55页自由基历程自由基历程在氧或过氧化物存在下，烯烃与亚硫酸氢钠发生反马在氧或过氧化物存在下，烯烃与亚硫酸氢钠发生反马氏加成，生成磺酸钠盐，反应按自由基历程进行。氏加成，生成磺酸钠盐，反应按自由基历程进行。氧为引发剂，引发亚硫酸氢根离子变为自由基。氧为引发剂，引发亚硫酸氢根离子变为自由基。第十四页，本课件共有55页饱和长碳链脂肪酸或酯的磺化反应历程饱和长碳链脂肪酸或酯的磺化反应历程 脂肪酸脂肪酸饱和长链脂肪酸同饱和长链脂肪酸同SO3等反应是在等反应是在进行的单磺化反应进行的单磺化反应（亲电取代）（亲电取代）反应历程：首先形成混合酸酐反应历程：首先形成混合酸酐混合酸酐高温下
11、重排形成混合酸酐高温下重排形成磺化脂肪酸磺化脂肪酸第十五页，本课件共有55页脂肪酸酯的反应脂肪酸酯的反应SO3与脂肪酸酯也有类似反应，产生与脂肪酸酯也有类似反应，产生磺化脂肪酸酯磺化脂肪酸酯(MES)磺化脂肪酸酯具有优良的溶解度和水解稳定性，对硬水磺化脂肪酸酯具有优良的溶解度和水解稳定性，对硬水不敏感，毒性低，刺激性小，生物降解好，用于制造无磷不敏感，毒性低，刺激性小，生物降解好，用于制造无磷、低磷低磷洗涤剂洗涤剂第十六页，本课件共有55页.硫酸化反应历程硫酸化反应历程链烯烃的加成反应链烯烃的加成反应 加成反应是按马氏规则进行的，链烯烃质子化后生加成反应是按马氏规则进行的，链烯烃质子化后生成碳
12、正离子是速率控制步骤，然后与成碳正离子是速率控制步骤，然后与H2SO4加成生成加成生成烷基磺酸酯，烷基磺酸酯进一步生成醇烷基磺酸酯，烷基磺酸酯进一步生成醇第十七页，本课件共有55页醇的硫酸化反应醇的硫酸化反应醇类与硫酸的反应醇类与硫酸的反应 当用等物质量的酸当用等物质量的酸、醇醇（1:1）进行反应时，转化率为进行反应时，转化率为65%，为可逆反应为可逆反应醇的硫酸化反应形式上可看作硫酸的酯化醇的硫酸化反应形式上可看作硫酸的酯化h0-介质酸度介质酸度-平衡常数平衡常数第十八页，本课件共有55页醇类与醇类与SO3的反应的反应 反应几乎立刻发生，反应速率受气体的扩散控制，反应几乎立刻发生，反应速率受
13、气体的扩散控制，化学反应在液相的界面进行。硫原子存在空轨道，能与化学反应在液相的界面进行。硫原子存在空轨道，能与氧原子结合形成络合物，而后转化为磺酸烷酯，反应不氧原子结合形成络合物，而后转化为磺酸烷酯，反应不可逆可逆。第十九页，本课件共有55页醇类与氯磺酸的反应醇类与氯磺酸的反应 氯磺酸活泼性很高，可在室温下进行反应，是实验室制备磺氯磺酸活泼性很高，可在室温下进行反应，是实验室制备磺酸酯的主要方法，反应放出酸酯的主要方法，反应放出HCl，反应不可逆。，反应不可逆。工业上制备硫酸十二烷酯（月桂醇硫酸酯）：工业上制备硫酸十二烷酯（月桂醇硫酸酯）：第二十页，本课件共有55页1.4影响因素影响因素1.
14、4.1有机化合物的性质有机化合物的性质硫酸化硫酸化 前已指出，醇与硫酸的反应是可逆反应前已指出，醇与硫酸的反应是可逆反应,其平其平衡常数与醇的性质有关。当同样采用等摩尔比时，衡常数与醇的性质有关。当同样采用等摩尔比时，伯醇硫酸化的转化率是伯醇硫酸化的转化率是65%，仲醇为，仲醇为40%45%，叔醇更低；按反应活性比较，伯醇的活性大约叔醇更低；按反应活性比较，伯醇的活性大约是仲醇的是仲醇的10倍，即伯醇倍，即伯醇仲醇仲醇叔醇；产生副反叔醇；产生副反应由易到难的顺序是叔醇应由易到难的顺序是叔醇仲醇仲醇伯醇。伯醇。第二十一页，本课件共有55页磺化反应磺化反应电子效应电子效应 芳环上存在供电基团，磺化
15、较易进行；存在吸电基团，芳环上存在供电基团，磺化较易进行；存在吸电基团，则反应较难进行。在则反应较难进行。在50100用硫酸或发烟硫酸活化时，含用硫酸或发烟硫酸活化时，含供电基团的磺化速率顺序为：供电基团的磺化速率顺序为：HEtMe Pr OEt OMe Cl Br、COMe、CO2H SO3H、CHO、NO2含吸电基的活化速率为：含吸电基的活化速率为：第二十二页，本课件共有55页空间效应空间效应 磺基的体积比较大，磺化时的空间效应很大。空间效应对磺基的体积比较大，磺化时的空间效应很大。空间效应对-络合物的质子转移有显著影响。在磺基邻位有取代基时，由于络合物的质子转移有显著影响。在磺基邻位有取
16、代基时，由于-络合络合物内的磺基位于平面之外，取代基几乎对磺基不存在空间阻碍。但物内的磺基位于平面之外，取代基几乎对磺基不存在空间阻碍。但-络络合物在质子转移后，磺基与取代基在同一平面上，便有空间阻碍存在，合物在质子转移后，磺基与取代基在同一平面上，便有空间阻碍存在，取代基越大，位阻越大。环上已有取代基越大，磺化速率越慢。取代基越大，位阻越大。环上已有取代基越大，磺化速率越慢。化合物甲苯乙苯异丙苯叔丁苯邻二甲苯相对速率1.00 0.95 0.66 0.56 3.50烷基苯用H2SO4磺化的相对速率（硝基苯中）第二十三页，本课件共有55页萘的磺化反应萘的磺化反应 萘磺化时，小于萘磺化时，小于80
17、时主要生成时主要生成-萘磺酸，大于萘磺酸，大于160 时主要生成时主要生成-萘磺酸。萘磺酸。一取代产物：一取代产物：-萘磺酸、萘磺酸、-萘磺酸，两种。萘磺酸，两种。二取代产物：二取代产物：1,5-、1,6-、1,7-、2,6-、2,7-，五种萘二磺酸，五种萘二磺酸三取代产物：三取代产物：1,3,5-、1,3,6-、1,3,7-，三种萘三磺酸，三种萘三磺酸四取代产物：四取代产物：1,3,5,7-，一种萘四磺酸，一种萘四磺酸 磺基的空间效应大，发生二磺化时，不能生成邻或磺基的空间效应大，发生二磺化时，不能生成邻或1,8-萘二萘二磺酸，由于磺基吸电子效应，萘二磺酸的两个磺基不能在同一环上，磺酸，由于
18、磺基吸电子效应，萘二磺酸的两个磺基不能在同一环上，所以萘二磺酸只有五种异构体。所以萘二磺酸只有五种异构体。第二十四页，本课件共有55页1.4.2磺基的水解及应用磺基的水解及应用 芳磺酸在含水的酸性介质中在一定温度下会发生水解反应是芳磺酸在含水的酸性介质中在一定温度下会发生水解反应是磺基脱落，可看作是磺化的逆反应。磺基脱落，可看作是磺化的逆反应。影响水解的因素：影响水解的因素：磺基水解为亲电取代，亲电质点是磺基水解为亲电取代，亲电质点是H3O+。对于有供电子基。对于有供电子基的芳磺酸，芳环上的电子云密度高，磺基容易水解。对有吸电子基的的芳磺酸，芳环上的电子云密度高，磺基容易水解。对有吸电子基的芳
19、磺酸，芳环上的电子云密度较低，磺基难水解；芳磺酸，芳环上的电子云密度较低，磺基难水解；第二十五页，本课件共有55页应用：工业上用脱磺基作用制备邻位产物，如：应用：工业上用脱磺基作用制备邻位产物，如：介质中介质中H3O+的浓度越高，水解速率越快，采用中等浓度的的浓度越高，水解速率越快，采用中等浓度的硫酸（硫酸（70%）；）；温度升高，水解速率增加值比磺化速率快，一般水解的速率比磺温度升高，水解速率增加值比磺化速率快，一般水解的速率比磺化的速率高。化的速率高。第二十六页，本课件共有55页1.4.3磺酸的异构化磺酸的异构化 磺基在一定条件下可以从原来的位置转移到其他位置，通常磺基在一定条件下可以从原
20、来的位置转移到其他位置，通常是转移到热力学更稳定的位置，称为磺酸的异构化。在含水的硫是转移到热力学更稳定的位置，称为磺酸的异构化。在含水的硫酸中，磺酸的异构化是一个水解再磺化的反应，而在无水的硫酸酸中，磺酸的异构化是一个水解再磺化的反应，而在无水的硫酸中则是分子内重排反应。温度的变化对磺酸的异构化起重要作用。中则是分子内重排反应。温度的变化对磺酸的异构化起重要作用。80 160 -萘磺酸/%96.5 18 -萘磺酸/%3.5 82不同温度下的萘磺化产物的产率不同温度下的萘磺化产物的产率思考：甲苯的磺化思考：甲苯的磺化思考：甲苯的磺化思考：甲苯的磺化第二十七页，本课件共有55页1.4.4 1.4
21、.4 磺化剂的浓度和用量磺化剂的浓度和用量 值的概念值的概念 值是指发生磺化反应的硫酸临界浓度（废酸浓度），以值是指发生磺化反应的硫酸临界浓度（废酸浓度），以SO3质质量分数乘以量分数乘以100表示。表示。芳环磺化速率依赖于硫酸浓度，由动芳环磺化速率依赖于硫酸浓度，由动力学研究指出：在浓硫酸（力学研究指出：在浓硫酸（92%99%）中，磺化速率与硫）中，磺化速率与硫酸中所含水分浓度平方成反比。采用硫酸作磺化剂时，生成的水酸中所含水分浓度平方成反比。采用硫酸作磺化剂时，生成的水将使进一步磺化的反应速率大为减慢。当硫酸浓度降低到某一程将使进一步磺化的反应速率大为减慢。当硫酸浓度降低到某一程度时，反应
22、即自行停止。此时剩余的硫酸叫度时，反应即自行停止。此时剩余的硫酸叫废酸废酸，以，以SO3质量质量分数乘以分数乘以100表示，称为表示，称为值。值。第二十八页，本课件共有55页化合物值H2SO4苯单磺化蒽单磺化萘单磺化（60）萘二磺化（160）萘三磺化（160）硝基苯单磺化6443565279.88278.45368.563.797.3100.1各种芳烃化合物的各种芳烃化合物的值值第二十九页，本课件共有55页应用应用已知已知值可推导出值可推导出每摩尔每摩尔磺化物磺化所需磺化剂的最低用量。磺化物磺化所需磺化剂的最低用量。注：注：为磺化剂中为磺化剂中SO3质量分数的质量分数的100倍，倍，x为磺化剂
23、用量，为磺化剂用量，SO3摩尔质量为摩尔质量为80g/mol。当用当用SO3作磺化剂时（作磺化剂时（=100），），x=80g，即为理论量；，即为理论量；当当减小（硫酸浓度低）时，减小（硫酸浓度低）时，x增加，即磺化剂用量增大；增加，即磺化剂用量增大；当当 时，时，x，即磺化剂消耗无限大。，即磺化剂消耗无限大。第三十页，本课件共有55页为游离为游离SO3质量分数的质量分数的100倍。倍。为硫酸质量分数的为硫酸质量分数的100倍，倍，硫酸浓度及发烟硫酸浓度的换算硫酸浓度及发烟硫酸浓度的换算式中：式中：以以100g磺化剂为例，计算公式如下：磺化剂为例，计算公式如下：第三十一页，本课件共有55页配酸
24、公式配酸公式式中：式中：G,-所所配酸的用量及质量分数的配酸的用量及质量分数的100倍；倍；G1-高浓度酸的用量；高浓度酸的用量；G2-低浓度酸的用量；低浓度酸的用量；1-高浓度酸的质量分数的高浓度酸的质量分数的100倍；倍；2-低浓度酸的质量分数的低浓度酸的质量分数的100倍。倍。第三十二页，本课件共有55页辅助剂辅助剂抑制副反应抑制副反应主要副反应：多磺化、氧化、生成砜（主要副反应：多磺化、氧化、生成砜（ArSO2Ar）。）。（a）加入硫酸钠可抑制砜的生成）加入硫酸钠可抑制砜的生成（b）加入硼酸可抑制氧化反应，如萘酚的磺化，羟基蒽）加入硼酸可抑制氧化反应，如萘酚的磺化，羟基蒽醌的磺化等。醌
25、的磺化等。第三十三页，本课件共有55页改变定位改变定位 蒽醌用发烟硫酸磺化时，加入汞盐，主要生成蒽醌用发烟硫酸磺化时，加入汞盐，主要生成-蒽醌磺酸；不加汞盐，主要生成蒽醌磺酸；不加汞盐，主要生成-蒽醌磺酸。蒽醌磺酸。使反应变易（降低活化能）。使反应变易（降低活化能）。加入催化剂有时可降低反应温度，提高产率和加入催化剂有时可降低反应温度，提高产率和加速反应。例如，当吡啶用加速反应。例如，当吡啶用SO3或发烟硫酸磺化时，或发烟硫酸磺化时，加入少量汞可使产率由加入少量汞可使产率由50%提高到提高到70%，V2O5促进促进苯的磺化，硫酸钒促进蒽醌的磺化，碳酸钒促进苯的磺化，硫酸钒促进蒽醌的磺化，碳酸钒
26、促进苯的二磺化。苯的二磺化。第三十四页，本课件共有55页溶剂效应溶剂效应 溶剂往往会对磺化速率和选择性产生重要影响，例如，甲溶剂往往会对磺化速率和选择性产生重要影响，例如，甲苯与苯的磺化速率之比和甲苯磺化时的对位与邻位之比，在用苯与苯的磺化速率之比和甲苯磺化时的对位与邻位之比，在用四氯化碳溶剂时分别为四氯化碳溶剂时分别为8.8和和4，而改用，而改用CH3Br作溶剂，则是作溶剂，则是242和和29。第三十五页，本课件共有55页1.5磺化及硫酸化方法磺化及硫酸化方法1.5.1磺化方法磺化方法过量硫酸磺化法过量硫酸磺化法优点：适用范围广优点：适用范围广 缺点：产生废酸多，生产能力相对较低缺点：产生废
27、酸多，生产能力相对较低加料次序：一般先加底物，然后慢慢加入磺化剂，以免生成较加料次序：一般先加底物，然后慢慢加入磺化剂，以免生成较多二硫化物。如在反应温度下，被磺化物是固体物料，则可先加多二硫化物。如在反应温度下，被磺化物是固体物料，则可先加磺化剂，再在低温下加入底物而后升温反应。磺化剂，再在低温下加入底物而后升温反应。制备多磺酸时，需分段加酸，使每一阶段选择最适宜制备多磺酸时，需分段加酸，使每一阶段选择最适宜的磺化剂浓度和温度。的磺化剂浓度和温度。第三十六页，本课件共有55页 适用范围：工业上适用范围：工业上萘酚萘酚、蒽醌都采用该方法以制备、蒽醌都采用该方法以制备精细化工原料，主要作为染料中
28、间体精细化工原料，主要作为染料中间体第三十七页，本课件共有55页共沸去水磺化法共沸去水磺化法 苯的一磺化如果采用过量硫酸法，需要过量较多的发烟硫酸。苯的一磺化如果采用过量硫酸法，需要过量较多的发烟硫酸。因而工业上主要采用共沸去水磺化法。因而工业上主要采用共沸去水磺化法。原理：向浓硫酸中通入过量过热的苯蒸气，利用苯蒸气带走原理：向浓硫酸中通入过量过热的苯蒸气，利用苯蒸气带走反应水，使磺化剂得到充分利用。反应水，使磺化剂得到充分利用。但当磺化液中游离硫酸的质量分数下降到但当磺化液中游离硫酸的质量分数下降到3%4%时，便时，便停止通苯，否则将生成大量副产物二苯砜。停止通苯，否则将生成大量副产物二苯砜
29、。适用范围：沸点较低易挥发的芳烃，如苯和甲苯。适用范围：沸点较低易挥发的芳烃，如苯和甲苯。第三十八页，本课件共有55页SO3磺化法磺化法优点：优点：不生成水，磺化剂利用率高，反应快，三不生成水，磺化剂利用率高，反应快，三 废少，经废少，经济合理，应用日益增多。济合理，应用日益增多。缺点：缺点：液相区窄，使用困难，且为氧化剂，反应激烈，放液相区窄，使用困难，且为氧化剂，反应激烈，放热量大，易产生局部过热而焦化或爆炸。热量大，易产生局部过热而焦化或爆炸。磺化方式：磺化方式：气体气体SO3磺化法磺化法 液体液体SO3磺化法磺化法 SO3溶剂法磺化溶剂法磺化 有机络合物磺化法有机络合物磺化法第三十九页
30、，本课件共有55页气体气体SO3的磺化的磺化(a)用干燥空气稀释至用干燥空气稀释至SO3浓度为浓度为4%7%的混合气体；的混合气体；(b)SO3与与RC6H5投放比例要求严格，控制在摩尔比为投放比例要求严格，控制在摩尔比为1.03：1的水的水平上。过高则过磺化，过低则反应不完全。平上。过高则过磺化，过低则反应不完全。(c)磺化器结构改进，传热传质要强化。工业上用较先进的磺化器结构改进，传热传质要强化。工业上用较先进的双膜式反应器，利用内外两层冷却水及时带走反应产生的双膜式反应器，利用内外两层冷却水及时带走反应产生的大量热。大量热。(d)重要影响因素：扩散重要影响因素：扩散 距离，气体流速，气体
31、配合均匀程度，距离，气体流速，气体配合均匀程度，传质速率。传质速率。第四十页，本课件共有55页液体液体SO3的磺化的磺化主要用于不活泼的液态芳烃的磺化，如间硝基苯磺酸：主要用于不活泼的液态芳烃的磺化，如间硝基苯磺酸：将过量的将过量的SO3慢慢滴入硝基苯中，令温度自动升到慢慢滴入硝基苯中，令温度自动升到7080，再在，再在95120 保温到硝基苯完全消失，稀释，保温到硝基苯完全消失，稀释，中和得产品。中和得产品。第四十一页，本课件共有55页SO3溶剂法磺化溶剂法磺化适用范围：适用范围：被磺化物或磺化产物为固态的过程被磺化物或磺化产物为固态的过程优点：优点：反应温和易控制反应温和易控制无机溶剂：无
32、机溶剂：H2SO4、SO2，相当于使用高浓度的发烟硫酸，相当于使用高浓度的发烟硫酸，向有机物中加入相当于其质量向有机物中加入相当于其质量10%的硫酸，再通入气体或的硫酸，再通入气体或加入液体加入液体SO3，逐步磺化，技术简单，通用。，逐步磺化，技术简单，通用。有机溶剂：有机溶剂：二氯甲烷、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、二氯乙烷、1，1，2，2，-四氯四氯乙烷等惰性溶剂，起稀释作用，有利于抑制副反应，产率乙烷等惰性溶剂，起稀释作用，有利于抑制副反应，产率提高。提高。第四十二页，本课件共有55页有机络合物磺化有机络合物磺化 SO3可与许多有机物生成络合物，如可与许多有机物生成络合物，如(CH3)3N
33、SO3适用于活性大的反应物的磺化。可降低磺化剂适用于活性大的反应物的磺化。可降低磺化剂的反应活性，抑制副反应。的反应活性，抑制副反应。第四十三页，本课件共有55页氯磺酸磺化法氯磺酸磺化法 氯磺酸是一种强磺化剂，根据用量不同，可制得芳磺酸氯磺酸是一种强磺化剂，根据用量不同，可制得芳磺酸和芳磺酰氯。把有机物慢慢加入到氯磺酸中，以防产生较多和芳磺酰氯。把有机物慢慢加入到氯磺酸中，以防产生较多砜副产物。砜副产物。磺酰氯基是活泼基团，由此可制备许多有价值产品。如磺酰氨、磺酰氯基是活泼基团，由此可制备许多有价值产品。如磺酰氨、酯、酰卤、砜、亚磺酸、硫酚等许多药物如抗菌优以及降血糖药甲酯、酰卤、砜、亚磺酸、
34、硫酚等许多药物如抗菌优以及降血糖药甲磺丁脲就是磺酰氨化合物。磺丁脲就是磺酰氨化合物。第四十四页，本课件共有55页烘焙磺化法烘焙磺化法优点：适用于芳伯胺的磺化，磺化剂用量少，接近理论量。优点：适用于芳伯胺的磺化，磺化剂用量少，接近理论量。缺点：芳伯胺毒性大，操作笨重。缺点：芳伯胺毒性大，操作笨重。将芳伯胺与等摩尔硫酸混合制成芳胺硫酸盐，然后在将芳伯胺与等摩尔硫酸混合制成芳胺硫酸盐，然后在高温下烘焙脱水，同时发生分子内重排，得到芳胺磺酸。高温下烘焙脱水，同时发生分子内重排，得到芳胺磺酸。第四十五页，本课件共有55页亚硫酸盐磺化法亚硫酸盐磺化法利用亲核置换引入磺基，采用亚硫酸根离子去置换芳环上利用亲
35、核置换引入磺基，采用亚硫酸根离子去置换芳环上的卤原子或硝基可制得某些不移由亲电取代得到的磺酸化的卤原子或硝基可制得某些不移由亲电取代得到的磺酸化合物。合物。利用此反应可方便地从间二硝基苯中除去邻、对二硝利用此反应可方便地从间二硝基苯中除去邻、对二硝基苯。还可用来精制基苯。还可用来精制TNT（2.4.6三硝基甲苯）三硝基甲苯）第四十六页，本课件共有55页氟磺酸氟磺酸五氟化锑磺化五氟化锑磺化以以FSO3H-SbF5为磺化剂在温和条件下一步得到二芳为磺化剂在温和条件下一步得到二芳基砜基砜砜可用作药物，如氨基砜是制麻风病药物砜可用作药物，如氨基砜是制麻风病药物第四十七页，本课件共有55页1.5.2硫酸
36、化方法硫酸化方法高级醇的硫酸化（产物有高水溶性及去污力）高级醇的硫酸化（产物有高水溶性及去污力）天然不饱和油脂和脂肪酸酯硫酸化天然不饱和油脂和脂肪酸酯硫酸化天然不饱和油脂制硫酸化油，为醇的硫酸酯化反应产物天然不饱和油脂制硫酸化油，为醇的硫酸酯化反应产物第四十八页，本课件共有55页硫酸化脂肪酸酯硫酸化脂肪酸酯特征是不饱和酸酯的双键加成特征是不饱和酸酯的双键加成 磺化油是一种表面活性剂，是油酸与丁醇反应制得磺化油是一种表面活性剂，是油酸与丁醇反应制得的丁酯再经硫酸酯化而得的产品。的丁酯再经硫酸酯化而得的产品。第四十九页，本课件共有55页硫酸化烯烃硫酸化烯烃C12C18烯烃低温硫酸化（或加成）得烷基
37、硫烯烃低温硫酸化（或加成）得烷基硫酸酯，为优良的硫酸酯型表面活性剂，是制造液体洗酸酯，为优良的硫酸酯型表面活性剂，是制造液体洗涤剂的重要原料。涤剂的重要原料。第五十页，本课件共有55页1.6 磺化产物的分离磺化产物的分离原理：主要应用溶解度差进行分离。原理：主要应用溶解度差进行分离。1.6.1 加水稀释法加水稀释法 某些磺酸化合物在中等浓度硫酸某些磺酸化合物在中等浓度硫酸（5080H2SO4）中溶解度相对小得多，高于或低于此浓度，溶解度增大，因此中溶解度相对小得多，高于或低于此浓度，溶解度增大，因此可采取控制稀疏水量以达到分离的目的。例如，十二烷基苯磺可采取控制稀疏水量以达到分离的目的。例如，
38、十二烷基苯磺酸、对硝基氯苯邻磺酸、萘二磺酸。酸、对硝基氯苯邻磺酸、萘二磺酸。第五十一页，本课件共有55页1.6.2 直接盐析法直接盐析法 不同磺酸的金属盐常具有不同的溶解度，利用此性质可不同磺酸的金属盐常具有不同的溶解度，利用此性质可分离某些异构磺酸。常用的盐为分离某些异构磺酸。常用的盐为NaCl或或Na2SO4，KCl。可。可分离硝基苯磺酸、硝基甲苯、苯磺酸、萘磺酸等。分离硝基苯磺酸、硝基甲苯、苯磺酸、萘磺酸等。2-萘酚萘酚-6,8-二磺酸，二磺酸，G酸酸2-萘酚萘酚-3,6-二磺酸，二磺酸，R酸酸第五十二页，本课件共有55页1.6.3中和盐析法中和盐析法 磺化物稀释后加入亚硫酸钠、氨水或氧
39、化镁中和，利磺化物稀释后加入亚硫酸钠、氨水或氧化镁中和，利用中和后产生磺酸盐达到盐析分离的目的，对设备腐蚀小，用中和后产生磺酸盐达到盐析分离的目的，对设备腐蚀小，是工业上常用的方法。是工业上常用的方法。利用中和盐析法制备酚：利用中和盐析法制备酚：第五十三页，本课件共有55页1.6.4石灰中和法石灰中和法 为了减少磺酸盐中的无机盐，某些磺酸，特别是多磺酸，不为了减少磺酸盐中的无机盐，某些磺酸，特别是多磺酸，不能用盐析法进行很好的分离，需采用脱硫酸钙法。能用盐析法进行很好的分离，需采用脱硫酸钙法。方法：磺化物在稀释后用氢氧化钙的悬浮液进行中和，生成的磺酸方法：磺化物在稀释后用氢氧化钙的悬浮液进行中和，生成的磺酸钙能溶于水，用过滤法除去硫酸钙沉淀后，得到不含无机盐的磺酸钙能溶于水，用过滤法除去硫酸钙沉淀后，得到不含无机盐的磺酸钙溶液。将此溶液用碳酸钠或硫酸钠溶液处理，将磺酸钙盐转变为钙溶液。将此溶液用碳酸钠或硫酸钠溶液处理，将磺酸钙盐转变为钠盐，再过滤除去碳酸钙或硫酸钙沉淀，就得到不含无机盐的磺酸钠盐，再过滤除去碳酸钙或硫酸钙沉淀，就得到不含无机盐的磺酸纳盐溶液。纳盐溶液。缺点：操作复杂，大量硫酸钙需处理，在生产上尽量少用。缺点：操作复杂，大量硫酸钙需处理，在生产上尽量少用。第五十四页，本课件共有55页感感谢谢大大家家观观看看第五十五页，本课件共有55页