核酸的降解和核苷酸代谢 (4)精选课件.ppt

上传人:石*** 文档编号:66044802 上传时间:2022-12-12 格式:PPT 页数:35 大小:2.23MB
返回 下载 相关 举报
核酸的降解和核苷酸代谢 (4)精选课件.ppt_第1页
第1页 / 共35页
核酸的降解和核苷酸代谢 (4)精选课件.ppt_第2页
第2页 / 共35页
点击查看更多>>
资源描述

《核酸的降解和核苷酸代谢 (4)精选课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《核酸的降解和核苷酸代谢 (4)精选课件.ppt(35页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、关于核酸的降解和核苷酸代谢(4)第一页,本课件共有35页核苷酸的生物学功能:核苷酸的生物学功能:作为核酸合成的原料作为核酸合成的原料 体内能量的利用形式(体内能量的利用形式(ATP GTPATP GTP)参与代谢和生理调节(参与代谢和生理调节(cAMP cGMPcAMP cGMP)组成辅酶(组成辅酶(NAD FAD NADNAD FAD NAD+NADP NADP+HSCoAHSCoA)活化中间代谢物(活化中间代谢物(UDPG CDP-UDPG CDP-胆碱胆碱 SAMSAM等)等)第二页,本课件共有35页何处去?何处去?进入磷酸戊糖途径进入磷酸戊糖途径或或重新合成核酸重新合成核酸分解分解合成

2、合成第一节第一节 核酸和核苷酸的分解代谢核酸和核苷酸的分解代谢第三页,本课件共有35页一、核酸的解聚作用一、核酸的解聚作用核酸酶:核酸酶:作用于核酸的磷酸二酯酶称为核酸酶作用于核酸的磷酸二酯酶称为核酸酶.按其作用位置分为按其作用位置分为:1.1.核酸外切酶:核酸外切酶:作用于核酸链的末端(作用于核酸链的末端(33端或端或55端),逐端),逐 个水解下核苷酸。个水解下核苷酸。脱氧核糖核酸外切酶:只作用于脱氧核糖核酸外切酶:只作用于DNADNA 核糖核酸外切酶核糖核酸外切酶:只作用于只作用于RNARNA2.2.核酸内切酶核酸内切酶:从核酸分子内部切断从核酸分子内部切断33,5-5-磷酸二酯键。磷酸

3、二酯键。3.3.限制性内切酶:限制性内切酶:在细菌细胞内存在的一类能识别并水解外在细菌细胞内存在的一类能识别并水解外 源双链源双链DNADNA的核酸内切酶,可用于特异切割的核酸内切酶,可用于特异切割 DNA,DNA,常作为工具酶。常作为工具酶。第四页,本课件共有35页核酸外切酶对核酸的水解位点核酸外切酶对核酸的水解位点5 p p p pOHB p p p p3BBBBBBB牛脾磷酸二酯酶牛脾磷酸二酯酶(55端外切端外切5 5得得3 3)DNA/RNADNA/RNA蛇毒磷酸二酯酶蛇毒磷酸二酯酶(33端外切端外切3 3得得5 5)DNA/RNADNA/RNA第五页,本课件共有35页 限制性内切酶限

4、制性内切酶 原核生物中存在着一类能识别外源原核生物中存在着一类能识别外源DNADNA双螺旋中双螺旋中4-84-8个碱基个碱基对所组成的特异的具有二重旋转对称性的回文序列,并在对所组成的特异的具有二重旋转对称性的回文序列,并在此序列的某位点水解此序列的某位点水解DNADNA双螺旋链,产生粘性末端或平末端,双螺旋链,产生粘性末端或平末端,这类酶称为这类酶称为限制性内切酶限制性内切酶。第六页,本课件共有35页常用的常用的DNADNA限制性内切酶的专一性限制性内切酶的专一性酶酶辨认的序列和切口辨认的序列和切口说明说明 A G C T T C G A G G A T C C C C T A G G A

5、G A T C T T C T A G A G A A T T C C T T A A G A A G C T T T T C G A A G T C G A C C A G C T G C C C G G G G G G C C C Bam H IAlu IBgl IEco R IHind Sal ISma I四核苷酸,平端切口四核苷酸,平端切口六核苷酸,平端切口六核苷酸,平端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口六核苷酸,粘端切口第七页,本课件共有35页二、核苷酸

6、的降解二、核苷酸的降解 核苷酸酶核苷酸酶 核苷磷酸化酶核苷磷酸化酶核苷酸核苷酸 核苷核苷 碱基碱基+戊糖戊糖-1-P磷酸磷酸核苷水解酶核苷水解酶碱基碱基+核糖核糖(广泛存在)(广泛存在)(主要存在于植物、微生物)(主要存在于植物、微生物)第八页,本课件共有35页 腺嘌呤 鸟嘌呤 H2O H2O NH3 NH3 次黄嘌呤次黄嘌呤 黄嘌呤 H2O+O2 H2O2 H2O+O2 H2O2 尿囊素 尿酸 H2O CO2+H2O2 2H2O+O2 尿囊酸 尿素 +乙醛酸 H2O 2H2O 4NH3+2CO2 (人类和灵长类动物、爬(人类和灵长类动物、爬虫、鸟类)虫、鸟类)(灵长类以外的哺乳动物)(灵长类

7、以外的哺乳动物)(植物、某些硬植物、某些硬骨鱼骨鱼)(鱼类、两栖类)(鱼类、两栖类)(微生物)(微生物)腺嘌呤脱氨酶腺嘌呤脱氨酶鸟嘌呤脱氨酶鸟嘌呤脱氨酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶黄嘌呤黄嘌呤氧化酶氧化酶尿酸氧化酶尿酸氧化酶尿囊尿囊素酶素酶尿囊酸酶尿囊酸酶脲酶脲酶1.1.嘌呤碱的分解代谢嘌呤碱的分解代谢第九页,本课件共有35页腺嘌呤核苷腺嘌呤核苷酸脱氨酶酸脱氨酶 腺嘌呤核苷酸腺嘌呤核苷酸 腺嘌呤核苷腺嘌呤核苷 腺嘌呤腺嘌呤次黄嘌呤核苷酸次黄嘌呤核苷酸 次黄嘌呤核苷次黄嘌呤核苷 次黄嘌呤次黄嘌呤腺嘌呤核腺嘌呤核苷脱氨酶苷脱氨酶腺嘌呤腺嘌呤脱氨酶脱氨酶H2O-NH3H2O-NH3H2O-NH3H2O

8、PiH2O Pi核苷酸酶核苷酸酶核苷酸酶核苷酸酶核苷磷酸化酶核苷磷酸化酶H2O PiPi R-1-P核苷磷酸化酶核苷磷酸化酶第十页,本课件共有35页尿酸与痛风症的关系尿酸与痛风症的关系 血中尿酸含量升高时,尿酸盐晶体在组织中沉积,血中尿酸含量升高时,尿酸盐晶体在组织中沉积,形成形成痛风症痛风症。受累组织器官:关节受累组织器官:关节软骨软骨肾肾软组织软组织 病变:病变:关节炎关节炎肾病肾病尿路结石尿路结石 病因:病因:高嘌呤饮食高嘌呤饮食核酸大量分解核酸大量分解肾病肾病 治疗药物:别嘌呤醇治疗药物:别嘌呤醇 第十一页,本课件共有35页别嘌呤醇作用的机理:别别嘌呤醇:嘌呤醇:别黄别黄嘌呤嘌呤底物类

9、似物经酶底物类似物经酶作用后成为酶的作用后成为酶的灭活物,称之为灭活物,称之为自杀作用物。自杀作用物。自杀性底物自杀性底物别别嘌呤醇嘌呤醇别黄别黄嘌呤嘌呤黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶第十二页,本课件共有35页l 胞嘧啶胞嘧啶 尿嘧啶尿嘧啶 二氢尿嘧啶二氢尿嘧啶 H H2 2O NHO NH3 3 NAD(P)H+H NAD(P)H+H+NAD(P)NAD(P)+H H2 2O O -丙氨酸丙氨酸 -脲基丙酸脲基丙酸 H H2 2O O l 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 二氢胸腺嘧啶二氢胸腺嘧啶 NAD(P)H+HNAD(P)H+H+NAD(P)NAD(P)+H H2 2O O -氨基异丁酸氨基异丁酸 -脲基异

10、丁酸脲基异丁酸 H H2 2O O 胞嘧啶脱氨酶胞嘧啶脱氨酶二氢尿嘧啶脱氢酶二氢尿嘧啶脱氢酶二氢嘧二氢嘧啶酶啶酶脲基丙酸酶脲基丙酸酶二氢尿嘧啶脱氢酶二氢尿嘧啶脱氢酶二氢嘧啶酶二氢嘧啶酶脲基丙酸酶脲基丙酸酶NH3+CO2+NH3+CO2+2.嘧啶碱的分解代谢嘧啶碱的分解代谢第十三页,本课件共有35页一一 嘌呤核苷酸的合成代谢嘌呤核苷酸的合成代谢两条途径:两条途径:1.1.从头合成途径(从头合成途径(de novo synthesisde novo synthesis):不以现成的碱基为原料,而是以磷酸核糖不以现成的碱基为原料,而是以磷酸核糖氨基酸氨基酸 一碳单位一碳单位COCO2 2等简单物质为

11、原料,经过一系列酶等简单物质为原料,经过一系列酶 促反应,合成嘌呤核苷酸的过程。促反应,合成嘌呤核苷酸的过程。(主要合成途径,肝组织进行此途径)(主要合成途径,肝组织进行此途径)2.2.补救补救(回收回收)合成途径(合成途径(salvage pathwaysalvage pathway):利用游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简单的反应过程,利用游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简单的反应过程,合成嘌呤核苷酸的过程。合成嘌呤核苷酸的过程。(脑(脑 骨髓等只能进行此途径)骨髓等只能进行此途径)第二节、核苷酸的生物合成第二节、核苷酸的生物合成第十四页,本课件共有35页组织:组织:肝肝小肠粘膜及胸腺小肠粘膜及胸腺细

12、胞内定位:细胞内定位:细胞液细胞液(一)嘌呤核苷酸的从头合成(一)嘌呤核苷酸的从头合成甲酸盐甲酸盐甲酸盐甲酸盐嘌呤环中各嘌呤环中各碳、氮原子的来源:碳、氮原子的来源:第十五页,本课件共有35页 5-5-磷酸核糖磷酸核糖 次黄嘌呤核苷酸(次黄嘌呤核苷酸(IMPIMP)合成途径合成途径 两个阶段:两个阶段:5-5-磷酸核糖磷酸核糖 次黄嘌呤核苷酸(次黄嘌呤核苷酸(IMPIMP)IMP AMPGMPIMP AMPGMP转酰胺酶转酰胺酶第十六页,本课件共有35页关键酶关键酶合成酶合成酶甲酰甲酰FH4第十七页,本课件共有35页 IMP AMP GMP6622第十八页,本课件共有35页生物体内除腺苷激酶外

13、,缺乏其他嘌呤核苷激酶生物体内除腺苷激酶外,缺乏其他嘌呤核苷激酶(二)(二)嘌呤核苷酸的补救合成嘌呤核苷酸的补救合成两个酶:两个酶:腺嘌呤磷酸核糖转移酶(腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRTAPRT)次黄嘌呤次黄嘌呤(鸟嘌呤鸟嘌呤)磷酸核糖转移酶(磷酸核糖转移酶(HGPRTHGPRT)反应:反应:腺嘌呤腺嘌呤 PRPP AMP PPi 次黄嘌呤次黄嘌呤 PRPP IMP PPi 鸟嘌呤鸟嘌呤 PRPP GMP PPi人体内还有腺苷激酶,能使腺嘌呤核苷磷酸化,生成人体内还有腺苷激酶,能使腺嘌呤核苷磷酸化,生成AMP 腺嘌呤核苷腺嘌呤核苷 AMPAPRTHGPRTHGPRT腺苷激酶腺苷激酶ATP ADP

14、缺少次黄嘌呤缺少次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶导致鸟嘌呤磷酸核糖转移酶导致Lesch-Nyhan综合症。综合症。第十九页,本课件共有35页补救合成的特点:补救合成的特点:过程简单,耗能少。过程简单,耗能少。补救合成的生理意义:补救合成的生理意义:减少能量和氨基酸的消耗减少能量和氨基酸的消耗 弥补某些组织(脑、骨髓)不能弥补某些组织(脑、骨髓)不能 从头合成嘌呤核苷酸的不足。从头合成嘌呤核苷酸的不足。第二十页,本课件共有35页(三)(三)嘌呤核苷酸生物合成(从头合成)的调节嘌呤核苷酸生物合成(从头合成)的调节5-磷酸核糖焦磷酸磷酸核糖焦磷酸5-磷酸核糖胺磷酸核糖胺IMPGMPAMP第二十一页,本

15、课件共有35页天冬氨酸天冬氨酸CO2NH3NNCCCC654321H2N-CO-P氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸二二嘧啶核苷酸的合成嘧啶核苷酸的合成(一)嘧啶核苷酸的从头合成(一)嘧啶核苷酸的从头合成 嘧啶环由氨甲酰磷酸和嘧啶环由氨甲酰磷酸和 天冬氨酸合成的天冬氨酸合成的 第二十二页,本课件共有35页 从头合成途径从头合成途径 尿嘧啶核苷酸尿嘧啶核苷酸(UMP)(UMP)的合成的合成第二十三页,本课件共有35页尿苷酸激酶二磷酸核苷激酶CTP合成酶乳清酸焦乳清酸焦磷酸化酶磷酸化酶尿嘧啶核苷酸的合成代谢尿嘧啶核苷酸的合成代谢第二十四页,本课件共有35页 CTP的合成的合成(dTMP)第二十五页,本课件共有3

16、5页(二)(二)嘧啶核苷酸的补救合成嘧啶核苷酸的补救合成 嘧啶嘧啶(U T)PRPP 嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸PPi 尿嘧啶尿嘧啶 1-磷酸核糖磷酸核糖 尿嘧啶核苷尿嘧啶核苷 Pi 尿嘧啶核苷尿嘧啶核苷 ATP UMP ADP 胞嘧啶核苷胞嘧啶核苷 ATP CMP ADP嘧啶嘧啶 磷酸核糖转移酶磷酸核糖转移酶尿苷尿苷 磷酸化酶磷酸化酶尿苷激酶尿苷激酶尿苷激酶尿苷激酶第二十六页,本课件共有35页(三)嘧啶核苷酸生物合成(从头合成)的调节(三)嘧啶核苷酸生物合成(从头合成)的调节CPS-天冬氨酸天冬氨酸氨基甲酰氨基甲酰 转移酶转移酶CTP 合合成酶成酶第二十七页,本课件共有35页三、脱氧核糖核苷酸的合

17、成三、脱氧核糖核苷酸的合成 核糖核苷酸的还原核糖核苷酸的还原 dADP dGDP dUDP dCDP的生成的生成 第二十八页,本课件共有35页核糖核苷酸还原酶示意图核糖核苷酸还原酶示意图底物特异性底物特异性调节位点调节位点酶酶 活活 性性调节位点调节位点活性位点活性位点R1亚基亚基R2亚基亚基(+)(-)UDP,CDPADP,GDP第二十九页,本课件共有35页核糖核苷酸的还原反应核糖核苷酸的还原反应FAD核糖核苷酸还原酶核糖核苷酸还原酶ATP、Mg2+硫氧还蛋白硫氧还蛋白SHSH硫氧还蛋白硫氧还蛋白SS硫氧还蛋白硫氧还蛋白还原酶还原酶核糖核苷二磷酸核糖核苷二磷酸+H2O脱氧核糖核苷二磷酸脱氧核

18、糖核苷二磷酸FADH2谷氧还蛋白谷氧还蛋白SS谷氧还蛋白谷氧还蛋白SHSHNADP+NADPH+H+谷氧还蛋白谷氧还蛋白还原酶还原酶OP-P-CH2NOH OHOP-P-CH2NOH HGSSG2GSH谷胱甘肽还谷胱甘肽还原酶原酶第三十页,本课件共有35页脱氧核苷酸生物合成的调控脱氧核苷酸生物合成的调控脱氧核苷酸生物合成的调控 第三十一页,本课件共有35页核苷核苷(脱氧核苷)一磷酸脱氧核苷)一磷酸 到核苷到核苷(脱氧核苷)二(或三)脱氧核苷)二(或三)磷酸的转化,是在激酶的催化下完成的。磷酸的转化,是在激酶的催化下完成的。如:如:第三十二页,本课件共有35页2.脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成 胸腺嘧啶核苷酸合成酶胸腺嘧啶核苷酸合成酶NADPH+H+SerNADP+Gly N5、N10CH2 FH4 FH2二氢叶酸二氢叶酸还原酶还原酶Ser羟甲基羟甲基转移酶转移酶ONHNOdR-PCH3ONHNOdR-PdTMPdUMP第三十三页,本课件共有35页合成合成dTMP原料原料dUMP的来源:的来源:CDPdCDP dCTPUDPdUDP dUTP dUMP dTMP脱氨脱氨第三十四页,本课件共有35页感感谢谢大大家家观观看看第三十五页,本课件共有35页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁