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1、高一生物性染色体与伴性遗传第一页，本课件共有31页 第三节 性染色体与伴性遗传第二页，本课件共有31页性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体？想一想想一想它们是有丝分裂什么它们是有丝分裂什么时期的照片？时期的照片？在这两张图中能看得在这两张图中能看得出它们的区别吗？出它们的区别吗？第三页，本课件共有31页男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用染色体组型：根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染色体配对第四
2、页，本课件共有31页染色体显染色体显带技术带技术性染性染色体色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号第五页，本课件共有31页雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解第六页，本课件共有31页 常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。XY型性别决定雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。ZW型性别决定雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。第
3、七页，本课件共有31页精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定第八页，本课件共有31页 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。第九页，本课件共有31页ZZWZWZZZWZWZW型性别决定型性别决定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟
4、类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类第十页，本课件共有31页 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病（皇家病）第十一页，本课件共有31页 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图红绿色盲检查图第十二页，本课件共有31页色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分
5、析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844第十三页，本课件共有31页色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段查查一一查查！第十四页，本课件共有31页色觉基因型性 别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十五页，本课件共有31页分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:X
6、BXb XBY:1/2正常（携带者XBXb）、1/2正常（XBY）1/4正常（XBXB）、1/4正常（携带者XBXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（Xb Y）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（携带者XBXb）、1/2色盲（XbY）1/4正常（携带者XBXb）、1/4色盲（XbXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（Xb Y）第十六页，本课件共有31页男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传）：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病(如色盲如色盲)的遗传特点的遗传特点:X XBB
7、bX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者第十七页，本课件共有31页 小结：小结：1生物的性别由 决定。以人为例，女性：男性：2 伴X隐性遗传的规律：性染色体性染色体XX 同型同型XY 异型异型（1）男）男 女女（2）交叉遗传）交叉遗传（3）母病子必病）母病子必病（4）女病父必病）女病父必病课堂练习课堂练习结束结束第十八页，本课件共有31页课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在 时决定的。（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育
8、（D）胎儿出生B第十九页，本课件共有31页2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 第二十页，本课件共有31页3 判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（）第二十一页，本课件共有31页4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体
9、上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）第二十二页，本课件共有31页5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第二十三页，本课件共有31页
10、6.6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：
11、是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第二十四页，本课件共有31页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲7.7.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲
12、呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白）对白）对白）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的
13、几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第二十五页，本课件共有31页女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能
14、随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。第二十六页，本课件共有31页女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。第二十七页，本课件共有31页女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色
15、盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。第二十八页，本课件共有31页女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。第二十九页，本课件共有31页XbY7%XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？7%7%=049%已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？第三十页，本课件共有31页完全免费,无需注册,天天更新！第三十一页，本课件共有31页