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1、有机化合物的英文命名一、烃的命名1.烷烃Alkanes烷烃的英文命名烷烃的英文命名:有关词头有关词头+ane从第从第5个成员戊烷(个成员戊烷(pentane)开始,烷烃)开始,烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生,如果希腊数字末尾带字幕的命名根据其含碳数由希腊数字派生,如果希腊数字末尾带字幕a,命名对应命名对应的烷烃时直接在其后加的烷烃时直接在其后加ne.1.NomenclatureofHydrocarbons:(烃类命名)(烃类命名)(1)Aliphatic(Fatty)Hydrocarbons(脂肪烃脂肪烃)a.NumberPrefix(数字前缀):(数字前缀):(i).总碳数总碳数10时
2、(时(totalCno.10)1.甲甲:meth-;2.乙乙:eth-;3.丙丙:prop-;4.丁丁:buta-;5.戊戊:penta-;6.己己:hexa-;7.庚庚:hepta-;8.辛辛:octa-;9.壬壬:nona-;10.癸癸:deca-.11.半半,1/2:hemi-,semi-;12.单单,一一:mono-,uni-;13.3/2:sesqui-;14.双双,两两:di-,bi-,bis-(ii).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):):普遍规律普遍规律:1.一一:hen(i)-;2.二二:do-;3.三三:tri(a)-;4.四四:tetra-;五以后同上五以
3、后同上例如:甲烷:methane乙烷:ethane丙烷:propane丁烷:butane戊烷:pentane己烷:hexane庚烷:heptane辛烷:octane壬烷:nonane癸gui烷:decane十一烷:undecane十二烷:dodecane十五烷:pentadecane十六烷:烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基(烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基(alkylradical),),烷基的英文烷基的英文名称将对应的烷烃词尾名称将对应的烷烃词尾-ane改为改为yl例如:甲基:methyl乙基:ethyl正丙基;n-propyl异丙基:isopropyl正丁基:n-butyl(普通命名)1-
4、butyl(系统命名)新戊基:neopentyl正戊基n-pentyl异戊基:isopentyl上表中的“n”即“normal”,相当于中文的“正”,表示烃基中无支链;“iso”相当于中文的“异”,通常指烷基的一端有(CH3)2CH-结构;“sec”、“tert”即“secondary”、“tertiaryt()r”,相当于中文的“仲”和“叔”,分别表示该基团以其中的“仲”和“叔”碳原子和别的基团相连接。2.烯烃和炔烃(alkeneandalkyne)系统命名将相应烷烃的字尾系统命名将相应烷烃的字尾-ane改成改成ene即为烯烃,双烯字尾为即为烯烃,双烯字尾为-diene,三烯为,三烯为-tr
5、iene普通命名:将普通命名:将-ane改为改为ylene烯基(烯基(alkenyl)是将烯的字尾)是将烯的字尾-ene改为改为-enyl。在系统命名中,简单的。在系统命名中,简单的烯基仍保留了普通命名烯基仍保留了普通命名括号内为普通命名括号内为普通命名乙烯基ethenyl(vinyl)烯丙基2-propenyl(allyl)从上面的例子可以看出,当分子中有多个相同的基团或官能团时,要分别用di-(二),tri-(三),tetra-(四)等加以说明。炔烃:炔烃:数字头数字头 +-yne(以(以a结尾的数字头去结尾的数字头去a加加-yne.)多炔的命名多炔的命名:二炔类二炔类:数字头数字头 +d
6、iyne.相应烷烃的字尾-ane改成yne即为炔烃.乙烯ethene(ethylene)丙烯(propene)propylene1-丁烯1-butene(1-butylene),丁二烯butadiene异丁烯isobutylene异戊二烯isoprene丙烯基乙炔propenylacetylene1,3-丁二烯1,3-butadiene1,3,5-己三烯1,3,5-hexatriene乙炔:ethyne(acetylene)丙炔propyne(methylacetylene)2-丁炔:2-butyne(dimethylacetylene)3.脂环烃(脂环烃(alicyclichydrocarb
7、ons)命名:)命名:烃类名称前烃类名称前 +cyclo-例例:环己烷环己烷:cyclohexane;环己二烯环己二烯:cyclohexadiene4.支链烃类的命名:支链烃类的命名:(hydrocarbonwithbranchedchains)i).以最长的碳链为主链,从一端向另一端编号,使侧以最长的碳链为主链,从一端向另一端编号,使侧链具有最低编号。如有几个侧链,按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。链具有最低编号。如有几个侧链,按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例:例:5-甲基甲基-4-丙基丙基 壬烷壬烷5-methyl-4-propylnonane卤代烃OrganicHalides系统
8、命名是将卤素作为主链的取代基,其余部分作为母体。把氟(fluoro-),氯(chloro-),溴(bromo-),碘(iodo-)等作为词头,加在母体化合物前。各种卤素取代物的先后顺序:BrClFI。氯甲烷chloromethane1,2二溴乙烷dibromoethane三氯甲烷(氯仿)trichloromethane(chloroform)1-溴-1-氯乙烯1-bromo-1-chloroethylene6芳香烃芳香烃AromaticHydrocarbonCompounds芳香族因其分子中含有不饱和碳碳双键,所以其英文名都以-ene结尾。系统命名是以芳香环为母体,取代基根据环上的位置而定位,
9、苯环上表示2个基团的相对位置普通命名常用邻O间m,对P,*表示取代基相对位置的字头:表示取代基相对位置的字头:iso-异;异;neo-新;新;o-(ortho-)邻;邻;m(meta-)间;)间;p-(para-)对;对;cis-顺;顺;trans-反;反;伯:伯:primary;仲:仲:secondary;叔:叔:tertiary;季:季:quaternary表示苯benzenebenzin萘naphthalene当芳香环上带有脂肪链时,按杂环、芳香环、脂环、脂链的骨架优先顺序,CA系统命名以芳环作为骨架,脂链作为取代基。在英文命名中取代基是按字顺排列的,在中文命名中,是按基团大小顺序排列,
10、小的放在前。芳基(-aryl)英英ral;-rl美美rl字尾有-yl苯基phenyl-萘基-naphthyl-萘基-naphthyl苯甲基benzyl对甲苯基p-tolyl二、醇、酚、醚Alcohols,PhenolsandEthers对于醇而言对于醇而言,英文中普通名和IUPAC系统名都是常用的,普通名通常是在“alcohol”(醇)字前加上连在-OH上的有机基团名即成,IUPAC名只要把对应的母体烷烃名词尾-ane中的-e用-ol取代即成。的英文名称后都有-ol甲醇methanol(methylalcohol)乙醇ethanol(ethylalcohol)异丙醇isopropanol(is
11、opropylalcohol)多元醇的命名是在词尾加上di-、tri-等表示羟基-OH的数目。但母体烷烃名词尾-ane中的-e要保留(因为di、tri中的d和t是辅音,而ol中的O是元音)、例如:乙二醇1,2-ethanediol丙三醇1,2,3,-propanetriol酚中也有羟基-OH,所以英文的酚中也以-ol结尾,如苯酚,phenol,-萘酚-naphthol双酚AbisphenolA醚的命名醚的命名:简单的醚习惯上几乎无例外地由普通法命名,在“ether(醚)”字前加上2个连接到氧原子上的有机基团即成,基团先后顺序以,基团首字母顺序。例如:甲乙醚ethylmethylether乙醚d
12、imethylether较复杂醚的命名多采用IUPAC法,把烷氧基(RO-)z作为取代基看待。如:CH3OCH2CH2OCH31,2-dimthoxyethaneCH3CH2OCH2CH2CH2CH(OH)CH35-ehtoxy-2-pentanol三、醛和酮AldehydesandKetones醛和酮是两类具有相似结构的有机化合物,在IUPAC系统命名法中,醛、酮的命名只需把母体烃名词尾中的-e分别用-al或-one取代即成(多元醛、酮,则保留烃的词尾-e,再在-al,-one前加di-,tri-等表示醛基和羰基的数目)。CA系统命名中,仅保留了甲醛、乙醛与苯甲醛的普通命名甲醛methana
13、l(formaldehyde)苯甲醛benzaldehyde乙醛ethanal(acetaldehyde)戊二醛pentanedial(glutaraldehyde)丙酮propanone(acetone)环己酮cyclohexanone四、羧酸和酯的命名在IUPAC系统命名中,羧酸的命名是把母体烃名词尾中的-e用-oic取代(命名多元羧酸时则保留烃的词尾-e),并在其后加“acid(酸)”字。例如:甲酸methanoicacid(formicacid)正丁酸n-butanoicacid乙酸ethanoicacid(aceticaicd)丙二酸propanedioicacid(malonica
14、cid)苯甲酸benzoicacid丙三羧酸prapanetrioicacid(propanetricarboxylicacid)HO-CH2CH2-CH(Cl)CH2-COOH3-chloro-5-hydroxypentanoicacid需要说明的是简单的醛、酮和羧酸通常用普通法命名。把羧酸普通名中的词尾-icacid改成aldehyde,就变成了对应醛的普通名。而酮的普通命名则是在“ketone”词前加上2个烃基名(按第一个英文字母排序),如列羧酸、醛和酮的普通名分别是:甲酸:formicaacid乙酸:aceticacid甲醛:formaldehyde乙醛:acetaldehyde甲乙酮
15、:ethylmethylketone酯的命名如同羧酸盐,带词尾酯的命名如同羧酸盐,带词尾-ate,它的最前面是醇的母体烃基名,中间是去掉它的最前面是醇的母体烃基名,中间是去掉-icacid词尾的词尾的羧酸名,最后是表示酯类的词尾羧酸名,最后是表示酯类的词尾-ate,例如:例如:乙酸甲酯methylethanoate(IUPAC)或methylacetate(commonname)乙酸乙酯Ethylacetate苯甲酸苯酯phenylbenzoate4-甲基戊酸2-丁酯sec-butylisohexanoate酸酐的英文名称后都有:icanhydride五、.胺、酰胺、氨基酸和腈的命名简单的胺,
16、命名时通常把胺基作为官能团,英文名是在amine词前加上烃基名(烃基名按第一个字母序写出),二胺、三胺则在-diamine,-triamine前加上母烃的名(注:不是烃基的名)。若有多种烃基连在氮原子上,命名时则选取含氮的最长链作为母体,氮上其他烃基作为取代基,并用N定位,例如:氮原子直接与酰基相连,称为酰胺,可看作是羧酸的一种衍生物,英文名是将相应羧酸字尾-ic或-oicacid改为-amide,即为酰胺的英文名称。在氮上的取代基用N表示.乙酰胺acetamide,苯甲酰胺benzamide,N,N-二甲基乙酰胺N,N-dimethyl-acetamide,腈可以水解成羧酸,因此也可以把腈看
17、作羧酸的衍生物。英文名是将对应的羧酸词尾中的-oicacid改成onitrileCH3CNethanonitrileCH3CH2CNpropanonitrile.氨基酸,是羧酸的氨基(amino)取代物,英文名是在对应的羧酸名前加上示氨基及其位置的词头即成。例如:最后,有这么几点需要说明:(1)有机物质几乎都是化合物(compound),即使其明星成员单质C60,其英文名Fullerene(富勒烯)也带有化合物名字的痕迹(词尾-ene被译成烯,因为C60分子与苯benzene等相似,都具有芳香族的结构,具有不饱和性;词头Fuller-表示多面体穹窿建筑的设计者姓氏富勒。因为C60的多面体球形结
18、构就像Fuller的穹窿建筑一样)。(2)表示化学物质的英文词头iso-,其主要意思是“同”、“等”,如isotope(同位素)、isopolyacid(同多酸)、isoelectronicmolecule(等电子分子)。但它也可以表示“异”,“异构”之意,如isomer(异构体)、isocyanicacid(异氰酸)。可以这样理解:“异”的前提必须是“同”,如同碳原子数或同分子式。(3)中文教材中谈到的有机化合物的系统命名法,实际上是中国化学会以国际通用的IUPAC系统命名法为基础,结合中文习惯和汉字特点确定的(故也称为CCS命名法),与IUPAC命名法可说是“大同小异”。所“异”之处,如分
19、子中有多个支链时,IU2PAC英文名是按取代基的首字母次序列出,而CCS中文名则是按支链大小确定,小在先,大在后;对于酯的命名,IUPAC英文名里烃基名在前,羧酸名在后,而CCS中文名是羧酸名在前,烃基名在后。(4)有机化合物的常见基团都有作词尾、词头两种可能,作词尾时相当于母体官能团,作词头时相当于取代基,它们的英文表达形式是不同的,这是英文命名时尤其要注意的4。例如-SO3H,-CN,-OH,-NH2,作词头时分别是sulfo-(磺酸基),cyano-(氰基),hydroxy-(羟基),amino-(氨基)作词尾时分别是-sulfonicacid(磺酸),-carbonitrile(腈),-ol(醇)和-amine(胺)。