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1、恶性黑色素瘤2(2)目前恶黑的治疗方法目前恶黑的治疗方法根据黑色素瘤的分期来决定治疗方式。多种治疗方法可选用：外科手术化学治疗 放射治疗免疫治疗免疫治疗免疫治疗应用自体来源或人工合成的免疫物质刺激患者产生抗肿瘤的天然免疫力。免疫治疗对于恶黑的效果显著，尤其可降低复发风险。在某些临床试验中，免疫治疗常与外科手术和/或化疗联合应用。对于大多数IV 期患者来说，系统治疗是主要的治疗方式。目前应用的免疫治疗方法目前应用的免疫治疗方法细胞因子:IL-2 和 IFN alfa-2b 最常用。分子靶向治疗 发展迅速。过继性细胞治疗和疫苗 正在研究中。IL-2大剂量IL-2(HD IL-2):1998年FDA
2、批准应用于恶性黑色素瘤。ORR 12-21%。毒副作用大 发热,寒战,低血压等。Interferon alfa-2b已被 FDA批准。用于具有高复发风险的术后患者的辅助治疗。高剂量IFN-alfa-2b（HDI）E1684287HDI vs 对照1984-1990E1690642HDI vs LDI vs 对照1991-1995E1694880GM2 疫苗(GMK)vs HDI1996-1999E16971420HDI(1 week)vs 对照1998-2014 ECOG/Intergroup III期随机试验期随机试验HDI:较对照组和GMK组RFS和OS延长。E1684和E1690试验表明
3、HDI较对照组可显著延长RFS。Meta分析表明IFN治疗对提高RFS具有显著优势。(HR=0.84；95%CI=0.77-0.92；P=.0001)生物化疗生物化疗生物化疗指化疗与IFN和/或IL-2联合应用。生物化疗生物化疗 Vs Vs 化疗化疗Oncology(Williston Park).2009,23(6):488496.Meta分析:生物化疗是否优于化疗?MetaMeta分析：包括分析：包括26212621名患者的名患者的1818个临床试验个临床试验。Ives NJ,et al.J Clin Oncol,25:5426-5434,2007.生物化疗可提高PRR,但OS无获益。部分
4、反应率(PRR)总生存期(OS)ASCO 主题2009:恶黑治疗进入个体化靶向治疗的时代。2010:靶向药物显示出了生存优势。最新进展最新进展分子靶向治疗B-Raf 抑制剂 索拉非尼,PLX4032c-Kit 靶向治疗 伊马替尼血管生成抑制剂 贝伐单抗抗CTLA-4抗体 Ipilimumab,TremelimumabBcl-2反义核苷酸 Oblimersen 过继性细胞治疗疫苗索拉非尼Int J Oncol.2009 Jun;34(6):1481-9.联合化疗药物联合化疗药物达卡巴嗪达卡巴嗪/替莫唑胺替莫唑胺期期卡铂卡铂/紫杉醇紫杉醇期期（E2603）OS期期PFS 一线一线 二线二线索拉非尼
5、索拉非尼索拉非尼索拉非尼+达达达达卡巴卡巴卡巴卡巴嗪嗪安慰安慰安慰安慰剂剂+达达达达卡巴卡巴卡巴卡巴嗪嗪中位中位中位中位 PFSPFSPFSPFS21.1w21.1w21.1w21.1w11.7w11.7w11.7w11.7wHR,0.665HR,0.665HR,0.665HR,0.665P P P P=0.068=0.068=0.068=0.068中位中位中位中位 TTPTTPTTPTTP21.1w21.1w21.1w21.1w11.7w11.7w11.7w11.7wHR,0.619HR,0.619HR,0.619HR,0.619P P P P=0.039=0.039=0.039=0.039
6、OSOSOSOS45.645.645.645.651.351.351.351.3HR,1.002HR,1.002HR,1.002HR,1.002P P P P=0.927=0.927=0.927=0.927期:索拉非尼+达卡巴嗪 Vs 达卡巴嗪索拉非尼与达卡巴嗪联合可延长索拉非尼与达卡巴嗪联合可延长PFS，但对延，但对延长长OS无优势。无优势。J Clin Oncol.2009 Jun 10;27(17):2823-30期:索拉非尼+卡铂/紫杉醇二线治疗期一线治疗(E2603)A A组卡卡铂 AUC=6 i.v.AUC=6 i.v.紫杉醇紫杉醇 225mg/m2 i.v.225mg/m2 i.
7、v.安慰安慰剂 2 tablets p.o.,bid2 tablets p.o.,bidQ 3 weeks10cycles Q 3 weeks10cycles B B组卡卡铂 AUC=6 i.v.AUC=6 i.v.紫杉醇紫杉醇 225mg/m2 i.v.225mg/m2 i.v.索拉非尼索拉非尼 400mg p.o.,bid400mg p.o.,bidQ 3 weeks10cycles Q 3 weeks10cycles 紫杉醇紫杉醇紫杉醇紫杉醇+卡铂卡铂卡铂卡铂 索拉非尼索拉非尼索拉非尼索拉非尼 N=823 C/P/S C/POS 11.1m 11.3m中位PFS 4.9m 4.1mRR
8、18%16%P0.05 for all comparisonsJ Clin Oncol.28:15s,2010(suppl;abstr 8511).PLX4032PLX4032 期临床试验:V600E BRAF突变为治疗靶点。uPLX4032 显示了对于V600E BRAF 突变的肿瘤具有抗瘤活性。9 例达到部分缓解 肝脏、肺脏以及骨转移灶消退许多患者症状缓解u表明V600E BRAF 是一个有效的治疗靶点。ASCO,2009,abstract#9000甲磺酸伊马替尼的甲磺酸伊马替尼的期试验期试验21%的肿瘤存在 KIT的突变或扩增。ASCO,2009,abstract#9001期期:替莫唑胺
9、联合贝伐单抗的一线治疗替莫唑胺联合贝伐单抗的一线治疗中位随访时间:14.1个月。12个月内的疾病稳定率(CR,PR,SD):52%。RR:16.1%.中位反应时间:5个月。PFS:4.2个月。OS:9.3个月。BRAF 野生型患者反应率和 OS 显著提高。毒副作用较小。ASCO,2010,abstract#8521白蛋白结合紫杉醇与贝伐单抗联合一线治疗III期和IV期无法切除的患者ASCO,2009,abstract#9061l 初步的结果表明:白蛋白结合紫杉醇与贝伐单抗联合治疗与过去的研究对比显示对延长PFS和OS具有优势。安全性好。由于病例数较少以及较短的随访时间，无法对安全性和疗效做进一
10、步的评价。期:贝伐单抗与高剂量IFN联合PR:61例治疗212周SD:5 例(24周)(30122 周)PD:14例(1220 周)中位PFS:4.9 个月OS:18.4个月ASCO,2010,abstract#8520临床反应率:24%。疾病长期稳定的达到 20%。抗CTLA-4抗体Ipilimumab TremelimumabIpilimumab剂量摸索试验：ipilimumab 治疗不可手术的/期患者。CR+PR(%)P=0.0015J Clin Oncol 2008,26(15s):abstract 9025IpilimumabASCO,2009,abstract 9038Ipilum
11、umab+DTIC Vs DTIC 试验已经结束，结果有望在年内公布。期:ipilimumab,gp100肽疫苗(MDX010-20)Ipilimumab vs gp100 Ipilimumab+gp100 vs gp100 Ipilimumab+gp100 vs ipilimumab结果结果:与单用gp100肽疫苗相比,Ipilimumab gp100 肽疫苗可延长复治患者的OS。N Engl J Med,July 29,2010Ipilimumab有望成为下一个有望成为下一个FDA批准的用于批准的用于IV 期恶黑治疗的药物。期恶黑治疗的药物。期:Tremelimumab+HD IFNN=3
12、6(IV期,2 例有中枢神经系统转移病史,大多数患者曾接受过其他治疗)。SD:12例(36%)PFS(6 个月):53%中位PFS:6.4个月 OS一年:57.8%中位OS:15.9 个月ASCO,2010,abstract#8524与治疗效果相关的预后指标：基线CRP 2.5 ULN 发生自身免疫性病症过继性细胞治疗Nature reviews cancer,8,299-308,2008T细胞治疗1988200220062008使用自体TIL 治疗转移性恶黑采用淋巴细胞清除性预处理提高TIL在转移性恶黑中的治疗效果使用MART-1特异性识别TCR基因修饰的正常自体淋巴细胞治疗分选、扩增特异性
13、针对NY-ESO-1的自体 CD4+T细胞克隆用于恶黑治疗Hunder NN,N Engl J MedRosenberg,N Engl J MedScience,2006:126Science,2002:298Curr Opin Immunol.2009:233疫苗设计全细胞蛋白/肽DNA传统佐剂细胞因子DC负性调控分子的阻断 抗原 +佐剂 =疫苗MART-1gp100tyrosinase-related protein 1gangliosidesGM-CSFIncomplete Freund adjuvantIL-2DCGp100肽疫苗期多中心随机临床试验：gp100肽疫苗联合 HD IL-2 治疗转移性恶黑。J Clin Oncol 27:18s,2009.RR and PFS 优于 HD IL-2 单独治疗组。第一次证实疫苗治疗恶黑具有临床优势。此此课课件下件下载载可自行可自行编辑编辑修改，修改，仅仅供供参参考！考！感感谢谢您您的支持，我的支持，我们们努力做得更好！努力做得更好！谢谢谢谢