抗精神病药物治疗进展优秀PPT.ppt
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1、抗精神病药物治疗进展抗精神病药物治疗进展1你现在浏览的是第一页,共101页精神分裂症药物治疗精神分裂症药物治疗3030年代年代胰岛素休克疗法胰岛素休克疗法 (Sakel,1933Sakel,1933)药物痉挛疗法(卡地阿唑)药物痉挛疗法(卡地阿唑)(Meduna,1935Meduna,1935)你现在浏览的是第二页,共101页精神分裂症药物治疗精神分裂症药物治疗5050年代年代氯丙嗪治疗氯丙嗪治疗 (Delay Delay 与与Deniker,1952Deniker,1952)开创精神分裂症药物治疗的新纪元开创精神分裂症药物治疗的新纪元利血平治疗利血平治疗 (Kline,1952Kline,1
2、952)你现在浏览的是第三页,共101页精神分裂症药物治疗精神分裂症药物治疗6060年代年代吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物 (二甲胺类、哌嗪类、哌啶类)(二甲胺类、哌嗪类、哌啶类)硫杂蒽类药物硫杂蒽类药物丁酰苯类药物丁酰苯类药物苯甲酰胺类药物苯甲酰胺类药物长效制剂长效制剂你现在浏览的是第四页,共101页典型抗精神病药物实践贡献典型抗精神病药物实践贡献有效地控制急性症状,大约有效地控制急性症状,大约60607070有效。有效。减少精神分裂症复发恶化。减少精神分裂症复发恶化。减少精神分裂症衰退减少精神分裂症衰退促进病人重返社会,缩短住院时间促进病人重返社会,缩短住院时间院外维持治疗,实现社区康复,促进社
3、区精神医学发展。院外维持治疗,实现社区康复,促进社区精神医学发展。改变专科医院管理,为开放管理提供方便。改变专科医院管理,为开放管理提供方便。改变社会对精神分裂症的态度。改变社会对精神分裂症的态度。你现在浏览的是第五页,共101页典型抗精神病药物理论贡献典型抗精神病药物理论贡献精神分裂症发病机制的生物胺学说精神分裂症发病机制的生物胺学说中枢神经递质的研究中枢神经递质的研究精神药理学的创立与发展精神药理学的创立与发展你现在浏览的是第六页,共101页典型抗精神病药物局限性典型抗精神病药物局限性对症治疗对症治疗有有30304040病人疗效不佳病人疗效不佳对阴性、认知、情感症状效果差对阴性、认知、情感
4、症状效果差副反应多、少数严重致命副反应多、少数严重致命应用不方便应用不方便依从性差依从性差你现在浏览的是第七页,共101页经典抗精神病药的局限性及其后果经典抗精神病药的局限性及其后果迟发性迟发性 对阴性症状对阴性症状运动障碍,运动障碍,EPS EPS 无效无效 依从性差依从性差 社会心理职业干预社会心理职业干预 收效不大收效不大急性精神病性发作急性精神病性发作 无法在社交无法在社交 及职业活动中及职业活动中 有效发挥功能有效发挥功能再次入院再次入院你现在浏览的是第八页,共101页多受体时代多受体时代(第二代、非典型、新型第二代、非典型、新型)Multi-Acting Receptor Targ
5、eted Agents(MARTAs)Multi-Acting Receptor Targeted Agents(MARTAs)多受体作用:多受体作用:奥氮平奥氮平OlanzapineOlanzapine(MARTs)(MARTs)氯氮平氯氮平ClozapineClozapine 奎硫平奎硫平QuetiapineQuetiapine 泽旦平泽旦平ZotepineZotepine5-HT-DA5-HT-DA拮抗:利培酮拮抗:利培酮RisperidoneRisperidone(SDAs)(SDAs)齐哌西酮齐哌西酮ZiprasidoneZiprasidone 舍廷多舍廷多SertindoleSer
6、tindole选择性选择性D D2 2/D/D3 3拮抗:阿未舒必利拮抗:阿未舒必利AmisulprideAmisulpride你现在浏览的是第九页,共101页多受体时代多受体时代(MARTAs)(MARTAs)提高疗效,作用谱广提高疗效,作用谱广安全性高,副反应少安全性高,副反应少有助于病人康复,回归社会有助于病人康复,回归社会有助于提高病人生活质量有助于提高病人生活质量适于长期应用,巩固疗效,预防复发适于长期应用,巩固疗效,预防复发提高病人依从性提高病人依从性符合卫生经济学原则符合卫生经济学原则你现在浏览的是第十页,共101页多受体时代多受体时代(MARTAs)(MARTAs)用于急性期治
7、疗用于急性期治疗控制阳性与阴性症状控制阳性与阴性症状改善认知功能改善认知功能减少复发减少复发/住院住院减少自杀减少自杀/抑郁症状抑郁症状减少锥体外系副反应减少锥体外系副反应提高生活质量提高生活质量/功能发挥功能发挥你现在浏览的是第十一页,共101页抗精神病药受体阻滞作用与临床效应(一)抗精神病药受体阻滞作用与临床效应(一)受体 治疗作用 副作用 D1D1抑制抑制TDTD D2 D2抗阳性症状、止吐抗阳性症状、止吐 EPS EPS、泌乳、泌乳 D4 D4 抗阳性症状抗阳性症状 1 1 镇静镇静 低血压、性障碍低血压、性障碍 2 2 抗抑郁抗抑郁 性功能障碍性功能障碍 你现在浏览的是第十二页,共1
8、01页抗精神病药受体阻滞作用与效应(二)抗精神病药受体阻滞作用与效应(二)受体受体 治疗作用治疗作用 副作用副作用 5HT1a 5HT1a 抗抑郁抗焦虑抗抑郁抗焦虑 5HT1b5HT1b 镇静抗躁狂镇静抗躁狂 5HT25HT2 抗阴性症状抗抗阴性症状抗 体重增加()体重增加()5HT35HT3 改善认知抑制呕吐改善认知抑制呕吐 H1H1 镇静抗焦虑镇静抗焦虑 过度镇静体重增加过度镇静体重增加 M1M1 抗抗 植物神经系统症状植物神经系统症状你现在浏览的是第十三页,共101页多巴胺假说多巴胺假说原发性前额叶原发性前额叶DADA功能降低功能降低引起阴性症状引起阴性症状继发性皮质下继发性皮质下DAD
9、A系统脱抑制、系统脱抑制、DADA功能亢进功能亢进引起引起阳性症状阳性症状阻断阻断DADA的药物对精神分裂症有治疗作用,典型抗精的药物对精神分裂症有治疗作用,典型抗精神病药主要阻断神病药主要阻断DADA典型抗精神病药对阴性症状不如阳性症状有效典型抗精神病药对阴性症状不如阳性症状有效你现在浏览的是第十四页,共101页多巴胺通路多巴胺通路你现在浏览的是第十五页,共101页多巴胺通路与典型抗精神病药多巴胺通路与典型抗精神病药黑质纹状体通路EPS中脑边缘通路抗精神病作用中脑皮质通路复杂的作用(阴性症状)结节漏斗通路催乳素分泌你现在浏览的是第十六页,共101页多巴胺通路多巴胺通路你现在浏览的是第十七页,
10、共101页药理作用药理作用你现在浏览的是第十八页,共101页5-HT5-HT2A2A受体受体5-HT2A受体是非经典抗精神病药和抗抑郁药作用位点阴性症状与5-HT2A功能亢进可能有关阻滞5-HT2A可以减少EPS致幻剂LSD与5-HT2A有高度选择性结合阻滞5-HT2A可以增高5-HT1A兴奋性,改善抑郁及焦虑你现在浏览的是第十九页,共101页DADA和和5-HT5-HT假说之间的联系假说之间的联系5-HT2A拮抗剂能使DA神经元的电紧张兴奋性恢复从而改善阴性症状5-HT2A拮抗剂能使PCP诱发的DA功能紊乱恢复5-HT2A拮抗剂能使黑质纹状体DA释放轻度增加减少EPS5-HT2A/D2平衡拮
11、抗作用特点是非典型抗精神病药的标志SDAs通过选择性阻断纹状体、前额叶5-HT2A来增加DA释放你现在浏览的是第二十页,共101页阳性症状阳性症状临床表现临床表现 幻觉、妄想、言语紊乱、紧张症幻觉、妄想、言语紊乱、紧张症神经生化机制神经生化机制 中脑边缘通路中脑边缘通路D D2 2受体功能亢进受体功能亢进你现在浏览的是第二十一页,共101页阳性症状阳性症状典型与非典型药物典型与非典型药物有效率有效率50507070无确切的证据说明:非典型药物的效果优无确切的证据说明:非典型药物的效果优于典型药物于典型药物氯氮平:对阳性症状作用强大,可能与氯氮平:对阳性症状作用强大,可能与D D4 4阻带有关阻
12、带有关 刘铁榜,刘铁榜,20002000你现在浏览的是第二十二页,共101页阴性症状阴性症状临床表现临床表现情感淡漠、言语贫乏、意志缺乏、社交退缩情感淡漠、言语贫乏、意志缺乏、社交退缩神经生化机制神经生化机制中脑皮质通路中脑皮质通路D D1 1受体功能低下受体功能低下中枢中枢5 5HTHT功能不足功能不足中枢兴奋性氨基酸功能不足中枢兴奋性氨基酸功能不足神经肽功能低下神经肽功能低下前额叶活性相对低下前额叶活性相对低下你现在浏览的是第二十三页,共101页阴性症状典型药物阴性症状典型药物药理作用药理作用对中枢对中枢5 5HTHT影甚微影甚微主要作用抑制中脑皮质通路主要作用抑制中脑皮质通路DADA活动
13、活动临床效应临床效应对阴性症状缺乏疗效对阴性症状缺乏疗效可致继发性阴性证状可致继发性阴性证状你现在浏览的是第二十四页,共101页阴性症状非典型药物阴性症状非典型药物药理作用药理作用增加突触间隙增加突触间隙5 5HTHT浓度,改善浓度,改善5 5HTHT功能功能减轻对减轻对DADA系统的抑制,改善中脑皮质系统系统的抑制,改善中脑皮质系统DADA功能功能临床效应临床效应改善阴性症状改善阴性症状不引起继发性阴性症状不引起继发性阴性症状你现在浏览的是第二十五页,共101页认知功能障碍认知功能障碍 轻度损害轻度损害感知功能、延迟性记忆、比较命名。感知功能、延迟性记忆、比较命名。中度损害中度损害延迟性记忆
14、、瞬时记忆广度、工作记忆、延迟性记忆、瞬时记忆广度、工作记忆、注意力分散、视觉运动技巧。注意力分散、视觉运动技巧。严重损害严重损害连续学习、运动速度、言语流利、觉醒连续学习、运动速度、言语流利、觉醒 度、执行功能。度、执行功能。影响生活质量的认知功能损害主要是记忆、注意和执影响生活质量的认知功能损害主要是记忆、注意和执行功能损害。行功能损害。Harvey,1997Harvey,1997你现在浏览的是第二十六页,共101页认知功能障碍药物作用认知功能障碍药物作用典型抗精神病药物典型抗精神病药物 拮抗中脑边缘通路拮抗中脑边缘通路D D2 2受体,使注意正常化,受体,使注意正常化,改善认知。改善认知
15、。阻断黑质纹状体通路阻断黑质纹状体通路D D2 2受体,抑制运动功受体,抑制运动功 能,损害认知。能,损害认知。Keefe,1999 Keefe,1999你现在浏览的是第二十七页,共101页认知功能障碍药物作用认知功能障碍药物作用非典型抗精神病药物非典型抗精神病药物 阻断中脑边缘通路阻断中脑边缘通路D D2 2受体,改善注意力。受体,改善注意力。阻断中脑皮质通路阻断中脑皮质通路5 5HTHT2A2A受体,增进前额皮质受体,增进前额皮质 D D1 1受体功能。受体功能。阻断黑质纹状体通路阻断黑质纹状体通路5 5HTHT2A2A受体,增进纹状体受体,增进纹状体 的的D D2 2受体功能。受体功能。
16、可改善选择性注意、操作性记忆和运动功能。可改善选择性注意、操作性记忆和运动功能。Lieberman,1999Lieberman,1999你现在浏览的是第二十八页,共101页情感症状情感症状典型药物典型药物 抗抑郁或预防自杀作用有限抗抑郁或预防自杀作用有限 某些药物甚至诱发抑郁某些药物甚至诱发抑郁 自杀率自杀率9 91313非典型药物非典型药物 有证据表明:氯氮平、奥氮平、利培酮具有心境稳定作用,可有证据表明:氯氮平、奥氮平、利培酮具有心境稳定作用,可能降低精神分裂症病人抑郁或自杀的发生率。能降低精神分裂症病人抑郁或自杀的发生率。Meltzer,2000Meltzer,2000你现在浏览的是第二
17、十九页,共101页安全性锥体外系反应安全性锥体外系反应EPSEPS 典型药物典型药物EPS EPS 常见较重常见较重3030 非典型药物非典型药物EPS EPS 与安慰相似与安慰相似1010严重程度严重程度 重度氟奋乃静、氟哌啶醇、三氟拉嗪重度氟奋乃静、氟哌啶醇、三氟拉嗪 中度氯丙嗪、奋乃静中度氯丙嗪、奋乃静 轻度利培酮、舒必利、甲硫达嗪轻度利培酮、舒必利、甲硫达嗪 几无氯氮平、再普乐几无氯氮平、再普乐你现在浏览的是第三十页,共101页安全性锥体外系反应安全性锥体外系反应TDTD典型药行典型药行TDTD 发生率发生率5%5%非典型药物非典型药物TD TD 发生纺发生纺1%1%再普乐再普乐 n=
18、894 20mg/n=894 20mg/日日 247 247天天 TD1TD1氟哌啶醇氟哌啶醇 n=261 20mg/n=261 20mg/日日 203 203天天 TD5TD5两组差异具有显著性 Casey,1997Casey,1997你现在浏览的是第三十一页,共101页安全性过度镇静安全性过度镇静重度氯氮平重度氯氮平中度氯丙嗪、甲硫达嗪中度氯丙嗪、甲硫达嗪轻度再普乐轻度再普乐几无利培酮、奋乃静、舒必利、氟哌啶醇几无利培酮、奋乃静、舒必利、氟哌啶醇过度镇静可导致社交退缩过度镇静可导致社交退缩 刘铁榜,刘铁榜,20002000你现在浏览的是第三十二页,共101页安全性抗胆碱能作用安全性抗胆碱能
19、作用典型与非典型药物典型与非典型药物重度重度 氯氮平氯氮平中度中度 氯丙嗪、甲硫达嗪氯丙嗪、甲硫达嗪轻度轻度 再普乐、奎硫平再普乐、奎硫平 几无几无 利培酮、舒必利、奋乃静、氟哌啶醇利培酮、舒必利、奋乃静、氟哌啶醇 刘铁榜,刘铁榜,20002000你现在浏览的是第三十三页,共101页安全性癫病发作安全性癫病发作典型与非典型药物典型与非典型药物氯氮平氯氮平 300mg/600mg/600mg/日日 4.4%4.4%再普乐、利培酮、舍廷多与安慰剂相似再普乐、利培酮、舍廷多与安慰剂相似 Casey,1997 Casey,1997你现在浏览的是第三十四页,共101页安全性低血压安全性低血压典型与非典型
20、药物典型与非典型药物 氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪、泰尔登氯氮平、氯丙嗪、甲硫达嗪、泰尔登 最易发生最易发生 系系 1 1受体阻滞作用受体阻滞作用 Casey,1997Casey,1997你现在浏览的是第三十五页,共101页安全性高催乳素血症安全性高催乳素血症重度重度舒必利舒必利中度中度利培酮、氯丙嗪利培酮、氯丙嗪轻度轻度氟哌啶醇、奋乃静氟哌啶醇、奋乃静几无几无氯氮平、再普乐氯氮平、再普乐漏斗结节系统漏斗结节系统D D2 2受体阻滞受体阻滞你现在浏览的是第三十六页,共101页安全性高催乳素症安全性高催乳素症性功能障碍性功能障碍 性欲减退、勃起障碍、性高潮障碍、性欲减退、勃起障碍、性高潮障碍、阳痿。
21、阳痿。生殖功能障碍生殖功能障碍 不排卵、月经紊乱、生育能力低下、不排卵、月经紊乱、生育能力低下、雌激素减少、睾酮减少。雌激素减少、睾酮减少。性腺功能减退性腺功能减退 骨骼矿物质丢失、心血管内皮损害、骨骼矿物质丢失、心血管内皮损害、行为功能障碍、抑郁、记忆障碍、行为功能障碍、抑郁、记忆障碍、精神症状。精神症状。乳腺改变乳腺改变 泌乳、乳腺肿大、催乳素敏感的发泌乳、乳腺肿大、催乳素敏感的发 育不良。育不良。你现在浏览的是第三十七页,共101页多巴胺受体部分激动剂的药理学特征多巴胺受体部分激动剂的药理学特征你现在浏览的是第三十八页,共101页 多巴胺受体部分激动剂的代表药物阿立哌唑多巴胺受体部分激动
22、剂的代表药物阿立哌唑(aripiprazolearipiprazole)对)对D D2 2和和5-HT5-HT1A1A受体部分激动效应的证据受体部分激动效应的证据,来自于离体受体研究和动物模型研究。,来自于离体受体研究和动物模型研究。SemabSemab11等动等动物模型研究显示了阿立哌唑在利血平诱导的多巴物模型研究显示了阿立哌唑在利血平诱导的多巴胺功能低下和安非他明导致的多巴胺功能亢进,胺功能低下和安非他明导致的多巴胺功能亢进,两种动物模型中分别能起激动和拮抗作用,可使两种动物模型中分别能起激动和拮抗作用,可使纹状体多巴胺含量增高或降低。提示在高多巴胺纹状体多巴胺含量增高或降低。提示在高多巴
23、胺活性模型中阿立哌唑具有功能性拮抗作用,而在活性模型中阿立哌唑具有功能性拮抗作用,而在低多巴胺活性模型中阿立哌唑显示出对低多巴胺活性模型中阿立哌唑显示出对D D2 2自受体自受体的激动作用。的激动作用。你现在浏览的是第三十九页,共101页 阿立哌唑显著的抗精神病作用是出自它的药物阿立哌唑显著的抗精神病作用是出自它的药物学特性。目前研究表明,阿立哌唑的作用机制不同学特性。目前研究表明,阿立哌唑的作用机制不同于经典和非经典抗精神病药,它具有于经典和非经典抗精神病药,它具有D D2 2和和5-HT5-HT1A1A受受体双重部分激动作用,其作用特点,存在完全激动体双重部分激动作用,其作用特点,存在完全
24、激动剂时,与受体结合削弱完全激动剂引起的效应,产剂时,与受体结合削弱完全激动剂引起的效应,产生功能性拮抗作用;在缺乏完全激动剂时,部分激生功能性拮抗作用;在缺乏完全激动剂时,部分激动剂与受体结合,产生功能性激动剂的作用。动剂与受体结合,产生功能性激动剂的作用。你现在浏览的是第四十页,共101页 在在D D2 2受体,受体,D D2 2受体部分激动剂对中脑边缘通路,受体部分激动剂对中脑边缘通路,可产生功能性拮抗作用,能有效的改善因可产生功能性拮抗作用,能有效的改善因D D2 2过度活过度活动引起的阳性症状;对中脑皮层通路,可产生功能动引起的阳性症状;对中脑皮层通路,可产生功能性激动作用,可改善因
25、性激动作用,可改善因D D2 2功能低下所引起的阴性症功能低下所引起的阴性症状、认知缺陷;对黑质纹状体通路,部分激动剂不状、认知缺陷;对黑质纹状体通路,部分激动剂不像拮抗剂一样,完全阻断黑质纹状体通路,很少引像拮抗剂一样,完全阻断黑质纹状体通路,很少引起起EPSEPS;对结节漏斗通路,因其不是完全阻断结节;对结节漏斗通路,因其不是完全阻断结节漏斗通路多巴胺的活动,很少引起催乳素水平升高。漏斗通路多巴胺的活动,很少引起催乳素水平升高。你现在浏览的是第四十一页,共101页 在在5-HT5-HT受体,对受体,对5-HT5-HT1A1A受体的激动和拮抗研受体的激动和拮抗研究提示,部分激动剂可以同时激活
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