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1、第二章生物制药工艺技术基础第一页，本课件共有53页 一、生物材料的选择：一、生物材料的选择：1生物活性物质存在部位：胞内、胞外、胞浆、质膜、器膜、周质2生物材料的采集与质控（1）品种鉴定；（2）防止污染与感染；（3）选择富集目的物材料；（4）冷冻保存第一节第一节生物药物提取、分离、纯化技术基础生物药物提取、分离、纯化技术基础第二页，本课件共有53页二、生物活性物质物质常用的提取方法与优化二、生物活性物质物质常用的提取方法与优化（一）几种常用提取方法（一）几种常用提取方法 1酸、碱、盐水溶液提取方法 2表面活性剂提取方法与反胶束提取方法 3有机溶剂提取 4.双水相萃取法 5超临界萃取法第三页，本
2、课件共有53页（二）提取方法与优化（二）提取方法与优化1.溶剂选择2.选择添加剂保护剂；酶抑制剂3.提取条件温度；pH；盐；盐；表面活性剂表面活性剂第四页，本课件共有53页三浓缩与干燥三浓缩与干燥 1.浓缩方法：盐析；有机溶剂沉淀；高分子脱水 超滤；真空浓缩或薄膜浓缩；（书P45页）第五页，本课件共有53页第六页，本课件共有53页2.干燥：干燥：低温真空干燥；低温真空干燥；喷雾干燥；喷雾干燥；冷冻干燥冷冻干燥（书P47页）第七页，本课件共有53页第八页，本课件共有53页第九页，本课件共有53页四、分离纯化四、分离纯化1.生化制药工艺中分离纯化特点生化制药工艺中分离纯化特点:(1)生物材料组成复
3、杂(2)目的物含量低(3)易变性、失活(4)分离方法有很大经验成分(5)步骤多，逐级分离(6)产品验证与化学上纯度概念不完全相同(书P49页)第十页，本课件共有53页2.分离纯化原理分离纯化原理P49页(1)根据分子形状与分子大小(2)根据电荷差异(3)根据分子极性与溶解度大小(4)根据吸附特性(5)根据生物配基特性第十一页，本课件共有53页3.选择原则选择原则（1）粗品分离：大处理量,相对低分辨率盐析，分级沉淀，萃取，超滤盐析，分级沉淀，萃取，超滤（2 2）精制：高分辨率）精制：高分辨率 多多种种色色谱谱层层析析法法,亲亲和和层层析析，HPLCHPLC，FPLCFPLC，电电泳泳或或等等电聚
4、焦电聚焦第十二页，本课件共有53页 第二节第二节 微生物制药工艺技术基础微生物制药工艺技术基础一、菌种的选育与保藏一、菌种的选育与保藏1自然选育自然选育 依依据据自自发发突突变变原原理理，通通过过不不断断分分离离筛筛选选，除除去去衰衰变变菌菌落，选择高产菌，达到强化、复壮、稳定生产目的。落，选择高产菌，达到强化、复壮、稳定生产目的。方法：（方法：（1 1）平板划线法）平板划线法（2 2）稀释平板法）稀释平板法第十三页，本课件共有53页2诱变育种诱变育种（1）出发菌株的选择:稳定性;:具备某种优良性状的菌株:对诱变剂敏感;:生理状态及生长时间（2）诱变处理:化学诱变；物理诱变;生物诱变（3）筛选
5、：随机筛选；半理性化筛选第十四页，本课件共有53页突变株筛选一般进程如图所示第三第四轮同第二轮第三第四轮同第二轮第十五页，本课件共有53页3、现代菌种选育技术：杂交育种：原生质体融合：基因工程技术(P55页)第十六页，本课件共有53页3菌种保存菌种保存（1）保存目的：防止退化（2）菌种退化检查方法（3）菌种退化防止方法防止基因突变：如低温保藏采用双重缺陷型制作平行的菌种斜面，少传代分离单菌落，自然筛选选择培养条件第十七页，本课件共有53页（4）菌种保藏方法：斜面低温保存液体石蜡封藏法甘油冷冻法冷冻干燥法液氮保藏法第十八页，本课件共有53页二、发酵工程技术基础二、发酵工程技术基础发酵工程：单细胞
6、纯培养工业化过程，以产生大量目的物。1液体培养深层发酵2固体培养浅盘培养发酵设备：空压机、种子罐、发酵罐，蒸汽发生器、空气过滤器、离心机及多种参数控制与检测设备，以L-Lys生产设备为例，见图1所示。第十九页，本课件共有53页图1L-Lys生产过程工艺设备图第二十页，本课件共有53页 第三节第三节 生物技术药物制造技术基础生物技术药物制造技术基础 一、重组一、重组DNADNA技术原理技术原理1基因工程操作过程：（1）获得目的基因；（2）构建DNA重组体；（3）将重组体导入宿主细胞；（4）工程菌的克隆与鉴定；（5）目的基因扩增与蛋白表达。第二十一页，本课件共有53页2基因工程药物制造过程第二十二
7、页，本课件共有53页二、基因工程主要操作技术二、基因工程主要操作技术1目的基因的获得（1）cDNA文库纯化目的mRNA，逆转录成cDNAmRNA的分离cDNA第一链的合成cDNA第二链的合成cDNA与载体连接转染或转化筛选目的克隆第二十三页，本课件共有53页目的基因的获得：目的基因的获得：cDNAcDNA文库文库第二十四页，本课件共有53页（2）PCR法或逆转录法或逆转录PCR（RT-PCR）典型典型PCRPCR反应包括反应包括模板变性94以上（12）退火5055（12）延伸72（12）在高温聚合酶作用下，以DNA单链为模板，由引物起始从由引物起始从5353延伸。第二十五页，本课件共有53页第
8、二十六页，本课件共有53页（3）化学合成法）化学合成法 在已知DNA序列或多肽的一般结构时，如链长在60bp100bp可用化学合成法直接合成DNA。第二十七页，本课件共有53页2DNA重组体的构建重组体的构建根据宿主菌不同，选择基因载体（Vector）（1）E.coli质粒非表达型pBR322，表达型pUC，实用型pBV220，PET系统，噬菌体DNA作为载体，非表达型gt10，表达型gt11。（2）芽孢杆菌pUB110pE194和pC194（3）链霉菌pIJ101pSG5cDNA与载体连接方法同聚尾连接法人工接头连接法第二十八页，本课件共有53页3重组体的表达系统重组体的表达系统（1）原核表
9、达系统E.coli；芽 孢 杆 菌Bacillus；链 霉 菌Streptomyces优点：易大量生产，成本低，周期短缺点：多为胞内表达、提取困难，易生成包含体、含起始密码Met(AUG)，有内毒素毒性第二十九页，本课件共有53页（2）真核表达系统酵母表达毕赤酵母（pichia psatoris）受甲醇诱导优点：易培养无毒性，易高密度发酵（100g/L），高表达，成本低，产物可糖基化，有分泌表达。动物细胞哺乳动物细胞CHO（仓鼠细胞）昆虫细胞家蚕细胞第三十页，本课件共有53页4表达产物的纯化表达产物的纯化包含体 inclusion bodies:大部分是表达产物，（还有细胞蛋白和膜蛋白）一级结
10、构正确、无活性，不溶于水，可用变溶剂SDS尿素，盐酸胍溶解，再稀释透析除去变性剂，使其复性。第三十一页，本课件共有53页 为防止或减少包含体的形成常用方法：（1）降低培养温度从37降到30可显著降低包含体形成率。（2）以硫氧还原蛋白为载体进行融合表达。硫氧还原蛋白是E.coil的一种同源蛋白，定位于粘附区，富含-SH,可保目的蛋白不发生分子错误折叠，是一种热稳定蛋白，表达产物聚集于粘附区，通过振扰提取使产物进入介质中，再酶解就得到目的蛋白。第三十二页，本课件共有53页三、酶工程制药技术基础三、酶工程制药技术基础1、酶工程(enzyme engineering)研究内容（1）酶的发现、分离纯化与
11、生产应用。（2）酶与细胞的固定化技术与酶反应器。（3）生物酶工程：以基因工程技术和蛋白质工程技术研究酶工程。（4）抗体酶、模拟酶合成酶及酶的人工设计。（书P102）第三十三页，本课件共有53页2、固定化酶(immobilizedenzyme)（1）固定化稳定性提高（2）可重复使用、提高使用效率、降低成本（3）提高强度，便于连续、自动、规模化生产（4）便于产物的分离、纯化第三十四页，本课件共有53页共价键结合酶酶固定化固定化间歇间歇可溶可溶交联包埋吸附间歇间歇连续连续酶的固定化技术和固定化酶第三十五页，本课件共有53页3 3、制备方法：、制备方法：（1）吸附法：分为物理吸附法和离子交换吸附法（2
12、）包埋法：将酶或细胞定位于凝胶高聚物网络中，如卡拉胶，海藻胶，聚丙烯酰胺（3）共价键结合法：酶分子与载体分子，通过化学偶联使酶与载体共价结合。（4）交联法：用双功能试剂 将酶与载体交联固定化 图:酶固定化方法示意1.离子结合 2.共价结合 3.交联4.聚合物包埋 5.疏水作用6.脂质体包埋 7.微胶囊第三十六页，本课件共有53页第四节第四节 生物制药工艺中试放大设计生物制药工艺中试放大设计一、中试放大目的与规模一、中试放大目的与规模1目的：目的：（1）建立稳定工艺、大批量制备足量合格产品，供应临床前与临床研究；（2）研究工艺参数制定工艺规程和检定规程，为正式生产提供工艺参数，保证能在以后生产中
13、应用。第三十七页，本课件共有53页2规模：规模：中试是由小试转入工业化生产的过渡性研究，是取得成功产业化的关键。第三十八页，本课件共有53页3、中试放大时应具备的条件、中试放大时应具备的条件（1）有稳定的工艺：收率，质量可靠（2）操作条件基本确立（3）已建立中间品和成品分析方法（4）生物材料已鉴定（5）物料平衡、三废处理已基本解决（6）中试规模、产品产量，规模已确定（7）安全生产已有方案第三十九页，本课件共有53页4中试放大要解决的问题中试放大要解决的问题（1）原辅材料规格（2）设备选型与材质选用（3）反应条件（4）原辅料中间品、产品质控标准与检定方法（5）下游工艺优化与稳定制造规程的制定第四
14、十页，本课件共有53页二中试放大方法与总结内容二中试放大方法与总结内容1、放大方法、放大方法 （1）经验放大（2）相似放大（3）数学模型放大2、总结内容：、总结内容：（1）确定工艺路线，优化工艺条件，制定制造规程。（2）制定岗位操作、投产（3）进行材料衡算（4）安全生产与处理（5）原辅料及产品质控方法与标准测定。（6）产品规格标准制定（7）消耗定额，成本核算，工时，生产周期计算。第四十一页，本课件共有53页 第五节第五节 生物制药工艺技术若干进展生物制药工艺技术若干进展一、一、21世纪的热门生物技术世纪的热门生物技术1组合生物合成组合生物合成(combinatorialbiosynthesis
15、)或组合生物学(combinatorialbiology)是指应用基因重组技术重新组合微生物药物的基因簇,产生一些新的非天然的基因簇,从而合成许多新的非天然的化合物,为生物药物的筛选提供丰富的化合物资源第四十二页，本课件共有53页微生物药物通常是由非常简单的化学物质,如小分子羧酸或某些氨基酸作为合成起始单位和延伸单位合成的,参与合成的酶为一系列基因编码的多酶体系(构成一个合成途径)。研究表明,参与这类小分子生物合成的基因通常是连锁或邻接而构成一个基因簇(cluster),这为基因的克隆和操作提供了方便,同时由于参与次级代谢生物合成酶系对底物的特异性,专一性要求不是很严格的,对结构相类似的底物均
16、可识别,这一特点为不同基因组合产生新的化合物创造了条件。第四十三页，本课件共有53页组合生物合成技术在药物研发中的应用组合生物合成技术在药物研发中的应用酮基合成酶(KS)、酰基转移酶（AT）、脱氢酶（DH）、烯醇还原酶（ER）、酮基还原酶（KR）和酰基载体蛋白（ACP）等功能域第四十四页，本课件共有53页第四十五页，本课件共有53页组合生物合成技术示意图组合生物合成技术示意图酶酶酶酶 1 1酶酶酶酶 2 2酶酶酶酶 3 3化合物化合物化合物化合物 A A B B C C D D酶酶1 基因基因酶酶2 基因基因酶酶3 基因基因基因克隆基因克隆基因克隆基因克隆AAADDD质粒质粒转移至宿转移至宿转
17、移至宿转移至宿主菌主菌主菌主菌酶或蛋白质酶或蛋白质酶或蛋白质酶或蛋白质第四十六页，本课件共有53页 2药物基因组学是一门研究个人的基因遗传如何影响身体对药物的反应的一门科学。由对基因的研究发现带有某种特定基因的人，会对某种特定的药物成份，产生某种特定的反应。将这个基因、药物成份与服用后反应的一连串关联，运用在用药之上，就可以知道带有某特定基因之人，不适合服用含有某特定成份的药物，进而降低药物副作用产生的风险；反之，也可以知道带有某特定基因之人，特别适合服用含有某特定成份的药物，进而提升治愈疾病的机率3药物蛋白质组学第四十七页，本课件共有53页4蛋白质工程5基因治疗与基因疫苗6糖基化工程7先导物
18、高通量筛选与药物合理设计（rationaldrugdesign）8核酶、抗体酶、干扰RNA9药物生物信息学10功能抗体与人工智能技术和虚拟人技术第四十八页，本课件共有53页二、蛋白质工程与蛋白质的分子设计二、蛋白质工程与蛋白质的分子设计蛋白质工程：蛋白质工程：在基因水平上设计表达新的功能蛋白 1产品的特点产品的特点（1）改善稳定性（2）提高生物活性（3）延长体内半衰期（4）降低免疫原性第四十九页，本课件共有53页2蛋白质工程研究基本程序蛋白质工程研究基本程序第五十页，本课件共有53页3基因改造技术基因改造技术（1）基因定点突变技术（2）DNA改造技术（DNA Shuffling）（3）定向进化技术(directed evolution)（4）融合蛋白表达（5）改变糖基化位点第五十一页，本课件共有53页三、蛋白组学三、蛋白组学1蛋白质组学：研究细胞、组织或个体全部蛋白质的表达状态与功能状态是后基因组时代的重要研究方向，我国已承担肝脏蛋白质组学的10%研究工作。2其研究平台，包括四大部分（1）样品制备；（2）双向电泳；（3）成象分析；（4）自动切取蛋白及微量质谱分析，信息处理。第五十二页，本课件共有53页双向电泳工作流程如下：第五十三页，本课件共有53页