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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI9X2V9L9E10X9U4HL4G8Z5D4L7I1D9ZS5K8U10S8A3E1C32、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCM7V4S8L4G4O3L2HT3H2P7Q9B10O7Y4ZX2H10T10W9V6W10H73、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重
2、差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCA7W10N5D6Y3M1L9HK10C6V1K8U7L2F2ZT9D8W5G4P1R1J34、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCZ10V6R9Z7Y6J3R9HX8W2G9F9B2A5Q1ZB2N9J8J3V6W4V65、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCI2P7Z9M3H6P6I3HO10F4R9Y2X5T8M3ZB1O1R1C4X6O6F46、可作为缓释衣材料的
3、是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCN10F2I8O5K2K5S8HD1Y9R9N2M2P9W1ZP2N10Y9Q5F2B6O97、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACM3Y6T4G6I9Q3S4HO1S5M8E4D7F9B8ZQ3D4W4F4V9P1G58、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D
4、.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCT8J3O3S4B1Z9H7HX5H2S8Z4Q10F2L3ZQ1S6Q1A5N5H5L79、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCY2U6T2X4T7K4V1HF3D1V9C6L3H2J8ZW3I10J1R7S10J6D710、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案
5、】 ACA7T4R6P7I1J2Q10HJ10E7F9F9W5M4T7ZJ2D7H4T8G10C7G211、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCH3P1G4M9G5U7F1HA3U10U9F2L3M6P10ZY1U1O5X1W10L4F712、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCZ4S10A4R3K6U7V1HQ4S10Y8
6、E4O10K2E8ZO8Z1Q8X2L3N1L313、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCZ6U7A4Q1I8N10G6HA6J9J1P2X8Q8J9ZY1P6D2G10V5B10M314、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCS10K8E2F6U7G7I7HY10Q1I5M8H5W1T6ZI9R5Q6F10G6U1T615、弱碱性药物（）A.在
7、酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCR3L1S8G7I7P10T5HH1X2E1F6J6G10S4ZJ1C3G1Y5P5R6N616、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCP8O5S6C4V2H8B1HI10T4V10W3C1E2W4ZU8P4D8I5A7Z1I1017、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCW5F4U7X1F9F7C9H
8、W6B8L4Q2R7W1Y2ZT4Q3V1C3G1S5Y518、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCE9Y3V7F10Y10Z5M1HS6D6S1T4W10U5T10ZN3F10F6T8A7V9Q319、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCP1A9V8W10F5Q2O4HT3C6W9P10O5Z3Z6ZW8H3D6F9C8R10X1020、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCW2A3A6X7U6K
9、8D4HT7R3S9C10I10S5X9ZT5R2I9W7K8C9A221、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACZ10D4H8I3H2A8E1HZ9H1I4R6R1X6N3ZK8D3G9U1I7O2B922、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCH1E5B9P5W9Q5A8HO9Y3H3Z2Z4O9K6ZX3X9F6O7O9Y2H223、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性
10、的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCN9G6L6Q8E2U5I6HZ6O1A4E5B4F4A10ZX7O8C7J1R8B1U824、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCO8Y1B4F1K3P6A2HD1G3F1Q2F6B5C7ZO7U6O3F1X7D7D925、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药
11、物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCT7L6G10C8I3B10I6HQ4H10B5M2C6I7Q10ZO9G3H1E8L5Q9R826、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCF1J2M4P4N7U3R7HJ9G9Y8O3F5T6E6ZZ3N10O5A9G3S1Y927、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB
12、.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCG3O4Q10R2N8Z2O6HC10G3O2Y4V10U3N6ZB4K8O9U5K8L6F328、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCH4C7O4U10C9D10I8HS8W4U10R1B9K5Q2ZZ6A10
13、I5O4P3K4Y829、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCZ5E7G7A8U6C8P10HB6A3W2L3H9H8O10ZC2N2K6V3H10V3X830、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转
14、移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACA6N7D1Z6E4J10A4HK1S7F8R10C10Q5K2ZJ10B8M1C9K4N7V531、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCJ3V2P8X5W1C6Q3HW6V2C1C6A9U7R4ZB10G3D3D4I4I10I432、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A
15、.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCP8B4G8Z3C6O7X1HY2Z10L7Y6B2V3K9ZF8B5R1L10K4O5I833、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCC2Q6C7Z3O5C8B6HO2E1G5S3J4Q9I5ZX3J10R6F6A2Y9T534、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCE2R5C2M5
16、C2E8F7HM7T5Y9L5B5K4P7ZP2D7O9V8M6X2Z935、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACV6K6R10Z1F1O6F8HL2G2F5H2X3G9I4ZF1P7B8G2H2H1P1036、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCU8E8B6W2C7A5G1HB10X5L1U5L6M2K8ZK10J1M4J10E7C4A1037、仅有解热、镇痛作用，
17、而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCP3L7Y7F9F1C1V3HY7T2W1M10D3M3I8ZT4J6I6X7L9A3L738、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCD5B6S9O6B9X9T3HX7P2H4Y1L7W1T1ZH5U4W3N1X8U5G339、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCB6B4N10Z4H1Y5B2HT10N2Q8G7X10Q6R2ZB2
18、N9X9F10H6K3D840、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCR4E6Y9C9F2W1M10HG4R6I3L9J9S5T4ZC5Y6O6Y2Y10D6Z241、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACY6B4V6I5K6E4Z9HH8C2T3Z9B2Y4P7ZV4F8O8E5I6B5F642、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液
19、)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCG5L6N4Z6W5W1K3HI5R9D4X4R2P7S4ZF2O8G6Z10Q5V5K943、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCR9F6A6P8V3C5S2HS4J1H3Y1D9Q1J7ZT7Q2R5C5M1U7I944、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度
20、时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCO10G1S10F8W10Q4I8HU5S8Y7D9Q1P1C5ZJ7C7I4V2G5E7A145、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCI10U8S2Y6R3L8H3HJ9H4R6X8A8S1S5ZZ2J7G10M9R9B2M346、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.
21、解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACZ9Y6C2H7K8I5K1HH4Y8Q10R9M8Q1X9ZE2T6D10Y6B2M7I1047、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACU8X6A5C10R5O2O7HR6D8S2B4H4S8T1ZH2W5B1G6P8G7Q848、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCZ3P9D1E5Z10X1C7HJ7B7Y7R2B3D
22、4I9ZX9N1J8M8Y4T3S249、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCK7J4P6A7K1N5J8HP10Q6O10T4R4L4L3ZK7I3W1F6Y3S1P950、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACA8W1D10Q7K4D6B1HI8Q5O2N7U6K3V6ZR5A7J6S4X3T6Z351、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
23、【答案】 BCE2W3X1Z9K10X9F3HO3C7Q9B6Y9L2F3ZU2W10G4I9G2Z1X352、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCA6O6P5X2D8G4M8HT3U8X8H8F2D3O7ZW10J7J8V1I8U4A153、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E
24、.酸碱度【答案】 CCQ8Q6B1J1B4H3G10HO7D8O3Y5O1Z10X2ZL9B4X8X3Y10L7H954、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCI10Q9Q10P5P8V4V2HJ10T2P10C8T6O6V8ZG2X9Y8L7U5J5R855、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液
25、时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCW6Y3Y7C9V10M7I2HY2U3N4Q1P4C3Q2ZU2N10X5N5T3D2P356、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCU6Y7Q4Y7E8U6R2HF3A2A9C5Y5U2G5ZM6Q3V5E3F9K10K2
26、57、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCN3F8N2K9O4X3V2HP7F4H1B4I5R8V6ZA6J5T5G1B10P6Z358、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCP2P10B5O1F4H8A1HU7H10P2V1U2C9
27、W5ZT10Y8O3S8D6W10J159、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCG8E1E6Z4G8G3F3HS1A3V2L9S4W6U1ZK3C2A8T4H2S1A960、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCI2D6K2Y9U2U8T3HN5S10K4O5K3P2Q5ZV1X6B4F2S9B4B461、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCJ2A7M9M6O4O2J2HS4Y3V
28、1I10R4T1Y10ZD10H10I9B10D4O8N862、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCO10O2N1M8S3T2N9HL1L10T1H6P8V6A9ZM3N9Z9T10Y10B3A963、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCG1F4C10U6L4F6J1HB2D8K8Y2U10C6Z3ZR9Y9Y2B5C5Z1H464、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718
29、-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCW2S10I9A2B9X2X8HX10U7K6Z2Z5G5B10ZY1Z4V3N2R1Z2T465、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACM6Q10D5D4D8W1G5HQ4D7N7J8J10I5K4ZK1D8X8Z1S10I10F966、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】
30、BCB1F6E1Q6D2V7E8HQ9C8C1Z6M4E10N1ZR7S7J8F3Z8V9S967、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCG9U7C1V7W3G10O1HG7W9S7Y5T1B2X3ZT10U3U5E1B8F8J668、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCB7L10Q6J2Z3B8G4HL5Z3U3K2U7T6H3ZK10Z3X6E6L2Q6R
31、269、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCN7A4Q10R7Y7Y6S7HT7I6Z6J10I7B9T1ZL8E9C4G10G10M5U270、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCK4N3P3I3O3G6C9HD3H4Y10A6Y6B3U5ZK1U4C4S10S8V5U971、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCC3I7W4X2X3X3L8HK8I1G1D2I8Q10F8Z
32、H2B6Z8R3C2G8G172、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCG8S3G3M7B6P4K2HV3E2Q9A8O8L8K9ZA1D1H9J1Q5E4C673、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCY8N10N2R9L9Q8M3HY10E7V8C8J9I3C7ZA5Y2D3K8B1T7C774、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋
33、。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCM2L5J2G1P9X6P5HP5D7C8F9P8S9U7ZD7F4A1O3W1D3T375、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACH4Z7M8Y3Y1Q8O9HD1H2I3T3E9S4P2ZW4P10Y2E6S3C1M576、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCZ6T9L6O2E6X
34、9E5HG4Y1P4T5T10Y2K7ZY7H2A4N9Y5K2N977、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACL9F6O6E5Z5N10V8HJ6Q3U9E8A2Q8J8ZW9L7B7M4V3H7T278、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCF6L7U2Y6P8X9L6HP2T3T10R10D9T5P7ZI1B3K7T1Q3T2F579、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香
35、草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACE4A9F2B10V10T9L6HO9P9I5N2C7C7F4ZQ3O7A8M5I2P5R580、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCE1E3Q5R5N7F10N10HU8U6B10F10U5I3C2ZZ6E6R5H3J8D2S281、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCZ6U6T7W
36、6Q10Z2X10HV9W7U3O9A5S8B9ZJ3U5D7I6T7U6V482、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】
37、 CCD4S10V1G10S10D10O9HA2R5O4M5A5A10U1ZG6B1H8Y9E7S5C1083、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACB7C1N10H5J1F5L2HS10Z6Y3E2T3E4A4ZG5O6D6A10E4S10C884、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCF10C6F8M6N5Y4A9HN10P8C3R3H3M1
38、0R3ZC3R9F3J3G9Y7U185、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCC8W7U7T4P4A5X4HT5W10T6A1H5C5Q10ZJ5N5Q10Z9Q8J2K1086、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCX1H5R8N9P9I4G7HI4J3Y10N4Z10N1S3ZN4D7J4R4J6Q6W587、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACU6X9C10F4R10X2D2HP3W
39、1L9K5K5B3A10ZN5C6S2C3M6U8S988、以下关于该药品说法不正确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCS5X5O8E10W6V7I5HL6V4A1U6R7K3C1ZJ10Q8I1Z2A2N6A1089、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACP7C9K7M4M3T1X8HH4R10M2Q4Z3D1A8ZZ5V3K9I9H10K6S1090、为了治疗手足癣，患
40、者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCM9B7M2J1D1Y2H7HB2W4J3R5D5X6Q4ZI9U2C4E7B3O5X791、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCN7K6X4U1A7P6S6HD6S6V6Q2U8A1O2ZS1Z4Z3Y4U3B4R892、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈
41、咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCJ8L2M1S2J8Z9U1HW9P7K3G10F2S6L1ZN5F5P2E9S9A2A693、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCI8D6Y9W9X1T8Q8HF10R8Z5Q6M7A4W10ZM9G6X2Q6Z7K3A894、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答
42、案】 ACP2N4E1E1O1U8S5HA2Q10H4H9G7U1K2ZV3E4L1V3I6P4M295、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCK3U7E3T1G5I7Q2HV7H7G2X1K10P3O7ZX4Y1V3S10O5I9G396、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCT1J10Q9S6N6J7K8HT7B10B3J5B6K8P1ZH7N1J8K1K6Q7B597、
43、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCB2J4V2N6F8X6T5HX7K4U1O7G5G1M5ZK4J8O4K9K9J9C1098、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCD6G8G7D2U5K9J6HM1P2P3J5F5Z4V7ZR1H6W2R1L5
44、M5D799、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCK2W2S6L9F9S6I6HB8H1P5Z1L5W9L8ZB10G6O6B7N3X7S8100、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCH3C2V1Y6F10Y2L2HF9I6W9F6Q3O1E9ZS8M7M8W1I1E6X9101、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACZ2L4W6E9X10T5S2HN2R8A6G8P1Q2U1ZJ3A3S4E6M10P4X3102、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间