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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCD1S7X8F1J3Y10A2HW4E9K5Z9K3J4Y1ZD9W1M5B8U10S7K92、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACB4H5Q8K8P3P1H4HP6A5L5J6C6A7Y8ZP6
2、Y7P1A5N3F2L83、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCG10N5E7L4J2C7X3HO6K1O8G8D10S10C2ZE8W9J3J7K6I4P14、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCL7K3R2H6I10W8M7HP7I6Y2E3V1M4A9ZB8W7P10S6V6P6R75、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCL5K8C10N9B9I10C5HW10G10C3J6Z9B1
3、0M1ZK3F3Y7Q2B3Q9O56、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCZ8Y3F10Q10I2O4S1HG7D2G5M9P8N4P7ZE4E9T6A1W8W10N97、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCF7E8N2A10M8Y9Y8HT7L10C4G2N8J3O2ZR9P1S6M2S3M8U48、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCF7V1U1N5I2D5B3HK7O6V10G7I10
4、Z10N2ZJ9V4I6J3A9M2L99、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACT8K1Z6S2L7P3V9HN3B5E8G9G9B5F9ZB4M5L8D5B10L6Y310、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCJ2L9X9G7H8T1A2HK8M8O9Z2U6P2R1ZD2X4W5T6Z4R4K911、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACW9A3D8H2N10A7G3HB1U5S5N7Y10I5S1Z
5、L1A3M6G3M2O3W112、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCG9F1J2J7Q6A6A1HL1R4G8T1J2C8J1ZX6Q2E10X9B6E3M713、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCW10J8L6S2M5X1O2HF3T3U2J7K7U8G5ZQ2K10C2X10S6I
6、9Y414、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCU3K3Y9A10S8F10F2HT6P3J4O3G8X7A4ZJ9P3H10E10E4V9K515、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACY3E4J1D4I3Z5M10HC10A4V8Z8O10Q4B1ZZ5I4U6I7Q10X3S316、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【
7、答案】 BCU10V7U7I8E8Q6K4HU4L7O3X10Q2M1D8ZT4G7N7Q3C5X4S317、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCN6J7L6J10H2M2Y1HH4V5V2X9D4X10U4ZI8U3F1Z6U9S5P718、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACP7F6M10C4Q9M2O3HN1R9Q8K1M9P7I8ZW2J7W5N8Z3Y3L519、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。
8、2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACM8V5P4F5U4Y5A1HE2V1V7Z4I9I1D2ZE8N6J9B5S5P2C720、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCY6F10C7L5X7I7W5HY3B1X6X5J1M9O10ZO10X6B1G1Q8O9B221、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物
9、依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACG7K9F10D5W4M5E6HB10J10C10F3T8X7X2ZK2C2R9Y1L6E7P622、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCL8J1U9K10Z4J1B4HV10E2L2I6O1J6H3ZY4K10Y3Y9T7H10K723、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.
10、矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCO10Y2U7T1C7E5H3HK3X3J8E1D10D10R6ZL8M5X5S4I8W6D1024、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACE7S2Y9K10U10E8X4HZ3E9D5G3Q5Z7F6ZN7Y2Q4N7Z4F8M625、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCP5B10Y8V7Z9O4T5HK8Q5O6T2I6Y9P7ZZ8Q9F7A10O5K1I326、物质通过生物膜的
11、现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCE8B4B6O1I6A9X5HL3G10O10U1O9S6V1ZX3W6J9N9J3A8Q227、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCV4G7U7M10V2S9I5HZ5U3R2H1H1K3O8ZL8H9F5S4Y7Z7V1028、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌
12、【答案】 ACN5S7M4X7B9V1M8HO6I6G3T6H6R10E9ZK7K6I5G4S1B7M129、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCE4X5Y8L9H3M3S6HP3Q5J10K3U3E5X5ZX10R7Y9R2J4D3Q530、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCO4M9Y7V1K4B2L
13、1HR7V4E7H4T3Z4W3ZO6I4M1D10J6R7G831、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCO7X5B5E6P6V1B4HH3T10O8L2N4B9K7ZK8Z7V2S4N9J8K332、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.
14、口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCM1Z3D2K5U3V1Z10HT8L6P8M8L9W2G9ZR7C2Y9C1Q3K7Z633、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCZ9F7M2A3B8G3D2HB1Z10X4J3X7P3Q8ZF9Q5R8R6A10M9B234、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCU7J8O9R5H9Y4S9HZ6Y3F9E1R1Z2M4ZE9F8Z3D3P9H7U1035、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片
15、【答案】 DCG3E9B4T4H10W10M10HA8Y10O1O3S1D6V4ZM5F5N2A6Q8Q2Y736、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCL8M10X7E2L10I2F6HL10O5K3R2M7Y10K6ZQ9V4R6H1O2L9G537、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装
16、【答案】 ACO2G7G4H5O4F10Z6HH2W8Y3T3X5X5P1ZM1S1I10E6D1O2N538、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCN9R5G4N7I5Q8F8HR7Y10H5P10B7G1N6ZD7K3M8H4J8D3C739、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂
17、型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCG8V9W3A7J4C1N10HG2V7X9J2F9T1N4ZE6Y2K7U8Q6R4G340、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCA10N3X6G6Z6D2V7HC10V5T2G10Q4Y5Z5ZK7M8O3L7K4O6X641、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACX2U5K1F3H7Y5F3HM9Y1I6X5W4L1
18、0B2ZL4Y10T9C10L9X3E942、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCI8H6M5F1E3O10A6HN9U2F10P5B4M8X8ZE1I8Z3M1H5A7Y343、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCZ3Q5X5N5O2N7S8HR9M9M3I6Z6Q4P4ZS8W2C7S3V5L10I944、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCX4T4K6D8K6N9L4HA5G3R4M3W7S6H3
19、ZO2G2X6H9C6T4Q745、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACS9A5D9X10S2M10N1HI5G4Y1O2R7L1P1ZM2R7L1S6C8P6O646、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR9W3B3Z3N4J9H5HA10Q9I5O2S5D1H2ZJ7Z7A3U1P6V6W147、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛
20、地平E.雷米普利【答案】 CCC3M5E6I4R7I5Z2HU1O8H6U10D3C1Y6ZF10S10E1M8V5Z1S448、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACJ6S4T5U5Y9K2P6HU7H6K9W6I2B6Q7ZA2V8Q7G2Y4O1A1049、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCM7L1R2P6
21、J10Y6V3HU10Y7Y9G9R9A2I5ZK8L7I7E4D9O3C250、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCB8Q6U8U7Y6S2R4HV2B3G1G5Q8I9W8ZT5E9S2U1J7E5D951、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACU7C6Q10G8G2Y10M10HV7D3V7W9P1R5W2ZR6L3Z6Z1Z2N5Q252、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答
22、案】 DCF6P6Q7L5U6O9I7HJ4S5U6E5R10D2H8ZP9E3R10X1N10H1P353、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCO6H5T10Z2O5X7Y4HB1C3Z1N8T2Q7I7ZX6S7G10S9G8Q6N254、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCT7I1C4P7G2K8X10HD6J2I4S6J6J5R4ZQ9E1A3B3A8Z10Z655、他汀类药物的特征不良反
23、应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCF10B7J10B5Q7P3F3HE2F3P4W9C2R4C1ZT8A2Z4B10P6T6F956、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCD9N4J6Q3F6I2Z4HA8H10E4E6K2U2M3ZX4R5C8N5O2K5W557、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCR10S1Y5X1T5E3D1HU1L1K9K1T2W3M7ZC6D6U2N5Q4N6
24、B258、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCR8P2Y5J8X10O2K6HW2E7J6M8Z6O5V7ZA4X10P2D7Y9T5K759、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCH8O6Q9X4B1L2J6HZ10U9E10N6R3H5D2ZJ10Z9U2M3D10Q3W460、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCW4B5W4R1R9S4D5HZ4J
25、10F5V7V3R2A8ZU5R10R4X9Y1U7Z961、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCU6Q9D3N5T10Y3C4HV5N8V7Z6B7K4R5ZU4L1J7A5R4S8U662、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACB10N1T10G10P3T4R9HJ3R5A9O9M3B4R5ZH5X3F7F10N8A2G1063、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排
26、空E.神经系统【答案】 DCH2I1Q9N10W1X3B3HD10M3X4E5P7S9L10ZF4U4E8C10I1A2P564、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCV7H2M9Q7B3G10F4HD3P1P2S2Z8M1Z10ZM8N5R8H8S5K3P165、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCU7M10X8L5P9N5S2HG5X8F9Y9Y10O8H10ZF3C9Z9F1O1X3H166、Cmax是指( )A.药物消除
27、速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCO6D7A7O8E3T10H7HO1Y4J2S3I5M7Q9ZI8J1Z1H3H6E5V967、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACR1X10H3F9N2G1F10HZ8D4O10W10O4B4M2ZJ4K7W6Q6L6H5C168、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACW9B4Q2L2E4
28、B9T8HH5N1L1F6I9Z8D9ZX3U5B1I2G9S4F369、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCZ3V4I4T4C7F1U6HG1G3E5A3F4G4K8ZS8Q4I7H2F6Z6K1070、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCE5G1B5T3R3E5C10HC8M10T10Q2N10S3P3ZR8Q4J7R1B3R3Z971、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCS3T2W1G1L2T
29、5G9HK2G6K8X1A2U8Q6ZD8R8F1Y5Z6C2B1072、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCF10V8B2N7F4V5O9HA1J9W8S7T9J4C7ZQ9R1G8A1V4D10K173、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACE2N1B7N3A5J5V6HC9L5M6M3S2S8H5ZE8N8K4W2S9H3B1074、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度
30、差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCL4W1L1A6Y7W7W10HU6A8M3F1O3E4N9ZL1Q10L4L3M10W7A1075、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCO5M4Y6E5K6K3M5HJ1C3R5O8U9S1S1ZD2N9O3E10K10B5K1076、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACU7
31、N4T6E1C5X8X8HQ6D8A3X7Q5R6G5ZZ1I8E8I9C9L7R477、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCQ2V10J9O7U5Y1L10HC2A6J6T8H6P5V1ZY7E4W8X8N10Q10C578、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCD9F5F8E4Y9P6B7HI1P4Y2T2S9J1F6ZV5K7X2T5P4H9Q379、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCG6B5D2Z3X9R5I10HJ1G6
32、I4A8H2E5J7ZA7N8C1X9S7Q3E880、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACO5O4X2M3I6R2U4HI9C8G9H8Z6W6E9ZK4K5Y10I4P1Z2U981、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCF6E4D9G9R5U3R10HQ2D3V5H9Z1D10P7ZL10X7L10G6G5O4X282、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会
33、造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACV4C4X10L3Q3M8A4HO6J8F5N10E1H2V4ZN1R6V8P3D1R1U583、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCZ3S9M6O7O3M9Q2HL7R10V2B2G5H9A7ZS9P2F5V9X2O5J584、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCM8Z7X1X1V10Y3K1HH5L10D10B8G3I3E2ZJ
34、8K7W9P1Y1F2Q1085、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCU8R1G10N3R5S5D3HA9B6N3P10X6A1U4ZR3I5N6R6B10G10M1086、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCB2V4G3W4P6G4A10HC4B1X8F7V9Y6V3ZC7R3H4O7H6H10U687、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A
35、.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCA3O1L1G7L10G5Y5HZ8G3C6S3D5P1O6ZL5T7C8P8K7B6Z888、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCP1A6T7Q2L9T2W2HX5N4H5R8L9C6W6ZI3Y8X5H10Y1B10Z989、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACZ6S2F7F8R7S6J9HO1S6B5P7R1U1W4ZC1T10Q10O1U7W8D290、卡马西平在体内代谢生成
36、有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC3O1V10N1M9K2M3HR1N2O5R1K6A4T2ZZ4R4A4N1J5U6Q891、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACG1B10X1Z3Z6K7R4HK4C1F9D9K7L6T3ZD4N4Z10K5W2M2X392、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药
37、次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCT9L8G6T7T10X2I4HY9V3J3E4B6I3H5ZW2C1F3L3O7U9U193、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCR2N6X2B5U4D7Q8HJ6I5V6O2P8K7L8ZS10C10T10L9V9N9B494、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（
38、）A.B.C.D.E.【答案】 DCU3Q3L10M9G2W1E6HF6G6W4V1B10P5K4ZX1Y3Q7A9Z6G3R395、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACY2U6D9Z9W9W8X7HL6Q6V10P10E3D9G8ZZ5B6G1G6B9G4T496、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCR2F7A2T9C10W6B
39、3HB1K1A2J7C4N3N6ZR4P4Z1A3Y9L4M497、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCG9X1I9B5N7F9D10HF3X10C3H6M7X7G5ZY8W9Q4S4U6V1A1098、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCT5V8S5Z9E5H2C8HV2U3S7Q7N1T7N9ZK10F7L10G8J7J10F399、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向
40、作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCP10C2M7G10G9U9N4HG8J9X7N8X6F9H1ZD2B2E8N10D2P5J2100、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCJ1R7J7P6J7K5D5HG6D6R9A2Z3T3V8ZB8R1K10K1B4O8H10101、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)
41、?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCJ5O8Y9M3K5O7X10HR7E8W8M6W5B2Z7ZS9X5A10K7G6K10F2102、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCM5O4S2Z6J4J4A8HG1V5A5O9U8H7T4ZH3H9A10I6D10V7X3103、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣
42、酸【答案】 ACV2U10G4Y5J10R6O3HL8Q1P6R2K1I10I2ZQ8L1N10J5F2C1W7104、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCD1N3H7Z10S1H6Z8HF7I5P10A5G10D4Q3ZC2H10H7M7Y3Y4V1105、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCU6N5N5C6L7W7V7HY7O10S9E2A10P1I7ZQ5W9N2J1N8B10T6106、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出
43、现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCR2Q1T9Q3O4W1R1HG10H1L1H6A4O7Z3ZB9J10F6K6N10K6P2107、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ7L4R1D10P7F10I5HS2N5I7T2D7M8D1ZY3H7F7Q4M4I6A1108、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACN1W5D2O3O10G3I10HT9A8R1G8H2F8G9ZN1C2B2M5L6M10M6109、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCT3G5Z4M10P6Z6K10HM7I10A2A3X9K10M4ZA10H4B1T2M5E8I7110、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACI6E9H