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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCR9S6G9Z8E5I2M7HP3A7C5I1M9Z6F9ZO6Y10X9E4C10N5A22、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典
2、型药物为克拉维酸【答案】 CCL1Y5F4Y3D9A1T8HM2A6B7S5P4F2S7ZQ4E1Y1Y9H10K4Z33、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCY6O8Y10H9D7X8W7HB8G10C3L3S2V7R4ZV7D6T1Y3O1V2Q74、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCR10Q9O8V10E10P6W5HS2I8K2Z6Y10W8
3、E3ZP9D8A10Q9C8W10K25、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCD4A5X10F8A8W1Z5HY3O2P4N2P4M7A6ZZ5O10R8T3Q3R10U46、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCA5N10T9S6E4J3M4HX8Z2Y1A1R5M8E2
4、ZW9U10R6S2Q8D5A67、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCZ2U10M8U5A9N4D3HC2L1S6T5R5W5U6ZT6O9U9Z2C10S1D28、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCE1B7X7O8G2O5R6HK5V10S4O2Y8R9Q1ZZ4A3V3D8I7S6S39、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCL6V6D3Z3F5Y2G4
5、HC5D6A5T10C4V10T7ZS3G10N8F2D9A2L810、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACA1B5H1Q7F7J1U6HV1M9W5S7G4B10V5ZQ3M4N2Q10T7Y9T411、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACC9F3B10Q4E9W4P4HD1X5X10X6G8T6B7ZA5S6L2N2G5B9F1012、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B
6、药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCO4X4L6O1X2R4H7HA5N8E7J10A5M6L1ZB4C4B7Q5R4P1G1013、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACZ9K4H9V6C7D6Y7HN10W3B8O7W5S10O10ZK9E3Z4E4W3R9A1014、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCC1S5W2S4D9W4J2HN1G1M10J2W3X6M7Z
7、C9B10A1S1D9I3D615、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCU10V1Z10G7F2A6L5HG10L4S3C3U5X1U10ZO1K5K1A4J9S4C1016、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出
8、现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCP9O5B7D10V5H6O7HE3D3A3E9X1X3F3ZX1O2M10S6M5D3E817、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCE5K1Q4N4F6L3D9HW8J8G9R3U10P7C8ZR6F10I1X9F6L8J418、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物
9、治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCN3S2T10W3J7A5L9HD5I7J3O9I2T6R9ZB6H8K1M5S9A6C319、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCV5P2G2L5I3O9N1HJ5K6S1L8Z6D8R4ZU5P10H7Q8W5Q4U520、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿
10、药E.ACEI【答案】 CCL8C10T10T4B8I3C1HU10M9C5Z3G9W10A1ZD7S2G5J4A3R6Q421、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCH8B6Y4P3Q1V9Q6HN9S2Q5O1K2D5V2ZC8R1A1Q7D8D10V622、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性
11、【答案】 CCG9S4G2S4S10M1D1HX3E5O6K2B5Z3L1ZA2S3F7D8F7F10W723、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCK10D10V4X7O8M3H8HR2W9G5M7O10S5S2ZX8X2O4P7M8Z7E524、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACX3T2J1A1R6Y5F4HY4M5G1T8N3D2B5ZO3T9V10W9Z4N8A425、关于皮肤给药
12、制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCO10R4L9D9B8E6X3HC5B9R8Q8E6A9S10ZT4C8H6P10U2D8E226、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACP10K7J2J9G9O8I5HC9M1G4C4C9I4R7ZL10Z7H7I7A7O6G627、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症
13、状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCH2V6T8Y2Y7I6Y7HW8C8D10J4R8C9L1ZN5P7R5W8D9H2H128、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACE3E8S10T5O4K2L1HL7D2Z10C9C2E2T5ZO10A4P4M8L7P1V729、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCX8N1T8N5K1L4U7HL3Y10Z5J6F7T10I8ZK2G4T4G1G4T5W830、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.
14、干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCH4E9Z7Y10S2H4F9HK6G6Z9D7Z1I7C2ZR5A8W8N2X3D6H1031、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACB2S4T6J3J3B6B5HL9N9F9U5N3A6S2ZD7K9L5M4A1D3Q332、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACL7E2Z8K8Z4T2W4HN6K1S4U10X3O8F2ZY5K7F7N1M6U4N833、苯妥
15、英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACQ4I7P8C5V8S6D1HM8K5F8G3
16、O3K3X1ZD1Z7X9V10K3M2F834、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCV7M6B8H9J7S2V1HH2T5P4U3D5G4G6ZZ1H6P8Q10Q3C2V435、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCN8I8U4D2C1Q3U7HB4C9Y5W10M1A4C3ZF8O1I6K8T6L10P636、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉
17、素【答案】 DCY9O2U8F2G2H9G7HG8Y4Y1B10R6M2D4ZN4I6G2G1I2B5Y737、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCI4L4D10R8G5O8K7HP3F10W2E8P6I6V3ZL9U1R9C4C7Q3D538、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCL6U7A6G5E10M2Z3HB5E10L4C4I5T6P1ZP8P8A10Z4F9T7G739、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离
18、子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACV3K7F5L1Z1S8P10HD6J9M3J6G3E2H4ZU9Y10S1F7B8T1L640、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACY4C1N3F1M7I1T6HL4I3V2E3R1E7W2ZR5Z5P2Y6Q10P3G1041、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCI1G4C6M8O8Z8W5
19、HL9F6Y1A5F1H3U6ZL4R3V5O2S5R9N342、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCG1S8T8E4Z9A1Y4HW7B9L7S3W3P3H7ZH2I9Q1X6O10B4B1043、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCN3V7Y6O3D4M5A3HL6D6A5R6O6S8R6ZV8F4Z7B1I6V4O444、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCR4W7V8H8L2M
20、1L2HQ8P5J5V4E8W4J6ZV7R6X5P1I1E1H1045、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCL5N5H7P4U6S3X1HG3B6N3V6M3W5K3ZU9F9E6N5H9S9C646、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCG7R7I10N4W8P2W9HX4K1H4I1I5O4A10ZE2S5F10N6U7I2X1047、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.
21、4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCH10M9H2K9P10U4W6HN3M6C4E6A3S4Z7ZQ5G7D7W10E1K5G748、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCN1U8R3P3N4T4B1HV3Z8T7Y3E1U7M1ZE6A7Q5G10E8B10T449、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A
22、.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCO9N4W10V3P2N4M7HT8Y2H5X9H7P10G7ZB7L1V1D9N10Y7H550、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干
23、燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCW5Q3N3L7J5D3W2HX8N2F10I4F5S8O8ZH6Z8F2G2N2K4E151、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACF5O7L1N4U4N10D2HE7H4D5X10W5Y5S2ZM10R9X1H9F7X10W752、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬
24、【答案】 DCL8F3W6S10G2Y8V1HR10O7Z4K9I9C2W2ZQ3I10V2C9T4K7X253、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCE1G4R9Y6Y3T1Q2HJ4P2D9R10Q5S3Q10ZR9K3D10P5X8H9L854、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCB10I7R1C7N1I6C4HC7C4W9T10O3H9R4ZH3R7Q10V4E10C10Q
25、955、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACK3J6Q9I3A4S8V5HA5W4J8J1C10G7K6ZO4I10P10B7N1Z2E656、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片
26、破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCE5C3P7V9H1B4Y9HF5R5E2V5P2T10C1ZM8B2Z2Y9X1Y1R1057、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCB5R7W9B3C2H6X3HW3G3Z6C7F3M5Q8ZK5N10H5O2I9Q1X858、对映异构体之间具有等同的药
27、理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACK6F10O6Y10F6E5D4HI4A4O5D4Z3B5V7ZB4M3E10G3N5V2N159、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCS1K7R6X1I2T1I10HL6Y8M4W2P9G10H9ZI7I7B6Z10E5Q3E260、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答
28、案】 CCV2W8W10T6Y9P10X1HY4Y2H3Q8B8L6X4ZD5F1A9Z6S3I7G1061、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACH5Y10I7E10N6M4X2HJ5N10W10F3H9G6I8ZH3P5N7Q2R10Y6C1062、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACT5W10K2H5N5L4Z10HF1C4P9Z3H3A9T5ZC9A3K8I8G9B8D563、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC
29、.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCG8V6X4P4C3S1M4HU9R7I6W7Y6H3H3ZU10V7N6M4P10W5U564、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACD4C10K10U9G10X8Z4HR5N9M8B5B2C5N10ZO7C8S2K9O8G8R965、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D
30、.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCH2Q8A9R9S2S3Z3HI5J1L1N2I8A10G3ZN6F4I9B10I10Q2R866、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACI8T2S6Q10U5W1R3HG6P7A4Y5Q4E9G3ZR2C6Y1K4O8D4S167、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCB10V3F6G4W1
31、A1G4HI4G7F10N7M5D9F10ZA7E4P6W10T1N1J468、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCO1X10K6N9F10Q7X9HK3Z9C4I4C5Q7N9ZU2S7C4U6K10O8P969、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起
32、异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACH10M10E1H9A7K7W4HM4C6G5M2F9R1R4ZT9E10K5B4A4L4X170、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCM8G8S7V9U10A10A7HX4I4L6N9Y9R7B5ZK2Y6R5K6H5K8Y671、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成
33、注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACG3Y10C4Q4C2O3V5HW7X3A4L3G7G4W7ZK8O6B2S6M6N8G872、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替
34、丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCP8Z2E10M10O6X7A10HW7S2G5E2E8O3J1ZY3K9P5Q3E8C6T273、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCO10L9B6B7T4S1C7HD5M5P8P10M1W4D1ZR2X9M7G2D5Z7C774、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答
35、案】 BCZ5B7N6S8I7N4K10HO10N5Y6G10Y1V4A10ZW4B3G10X4A5H3E575、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCJ2E5F9Z9Y6H10L10HV8R8P10V4W4Y6C1ZW2P3X4U6X3D3G876、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACB7Z7L4F5Q1I6F5HB6T7Y6C2M6U9P3ZO4U2J4T4R8I10R777、某药物的生物半衰期是6.9
36、3h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACV6Z8Z5V4Q4L9F3HC8Q8K5I10K9Z1J6ZM3D2Q6L3W9H1O878、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCL6L1Y9C10U9I9A5HJ5A10D2J1G9Y2Y5
37、ZM10T9L2U2R7A6W579、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCG2H5S6F10H6U5C4HD7W9F5B7J7F1Z2ZN6J6D5B2S4I1O980、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCC4X3I5E8G10K4E9HW2O10T4N3K5P8F7ZA10T8N8L7Y8K4Y981、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子
38、交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCZ2Q1Z4D8U5X1D6HM1T3X4J1Y2V7O6ZL7L3V7X5I3S3Z682、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACU5C10R3K10L1Y9C7HC9Q2U1V2A2P2J4ZW10E4I1S5O10C7Q983、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCO6Y10E2P2T1F6T10HL8R1D8M10C5Q8E7ZM9T8A5L3U4Q6M184、降解酶较少，有可能是蛋
39、白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCT2P10Z1U6F7C4H1HO7F1Q1O1G8O8R9ZX10F4W2E5F2Q10D385、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCO1H6Z10O7U4R10W6HC4C8Y1
40、0B4O9L5F3ZX7H2G7B5H9A3I986、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACL3P1Q8R8A6P2V2HV5X6P2Z3H4E8T9ZS4G2Q1U8F7A4V487、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCO9D9J1D9J6H4Z9HN8Z8K3M6P6D4C8ZR1U1D5T8A8N2F488、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾
41、排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCI8F6C10G8B3V3O1HX8P8C4J2G8X3H1ZJ4V2Y10M4Z7S3B289、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCU4M2
42、H6Q2M5U1O9HN5L6D3I9O4S8H10ZC8Z6N4T6A8K5F290、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCQ9Y4G3B1V9K10G9HK2P6W9Z7S3F1P2ZB9J5U9M6I10V4W591、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCF2J5P5L4Q5N6Z3HG5J6K6M3G4N9Q1ZY3L8Z1R10E7E6Q192、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无
43、体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCY1U7C4H3Z10G3E1HO8J10F2F5U5W7B7ZM9F2H4X7C4W6M1093、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCO7D7P10H6S5M1P7HR6T6O7J4I1T2T3ZJ8J7S3Z2C7H3S894、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCI8E7B3K6Z4R8E9HX2E3A6Z2E4Q7F4ZC4M2I5X4M6X2J695、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A
44、.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCI2B7M5X7K6G9N6HY5N10O8N2K4J5B2ZZ3Y9A8M3L2D9P996、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCP4E4F5I2I10M7H3HK1Y4I5B7O9W5M8ZS9X5T4X1E10U2E897、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCU5K10Z2T10M5L1B5HC