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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCA9L6B7P5I6K1L3HY10A10N8J2B4T6T10ZD2I10V10K9Q3H10C102、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCJ8N6W8Q4O2Z6T9HB5J6E1J1N5C3M8ZP3L3I3S5I10O10B53、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎
2、不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACG2M3F4L7G2N3N5HO4I3D5X1Q3P2X4ZP9O9U5M8I8O6F14、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除
3、，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCV5E9B8N7I9J4O4HY10H5U2J9F4I9C2ZE3A7T2I6M4O3L45、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠
4、C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCY5V3F2Q3X6V6S9HS4Q1O1E8H10R2G4ZC4V4K9F2Q6Z8N96、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCC3N9K10R7W6S2Z3HQ3I10J8P8H7E4K9ZH8F1L5N2Y9L6C107、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCT9H10P5C3H3Z9D1HD1I10C4P1A2R3Z1ZL2J
5、7O1B2S6Y9Z88、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACC8P3C8E10Y2X9R8HJ2D3A6R5L5P2L5ZS9I5H6E8D6U10B39、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACS6Z10O2W6Z7R5G9HS3F3A3Q9X3B3K3ZL1W9B6Y6G7I9C210、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【
6、答案】 BCH9L8R8H5D6V9Z4HR10Y5X7M8X2X1B3ZE7C4A9U9W9C7P411、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCV4I7Z8T1O9O1D8HT9V9A9G5K3K6A6ZJ4Z2N7K5T10R8N212、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACQ4J9A8D5A1F5Y1HA4U9L6B6N4A4X6ZH10V9O2A3N2F10F313、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
7、A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCN2C9Y1K3E8W7K7HM7Y4V3N5E6G1K2ZI1E7Z3W9N10B7W114、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCV1Y2E1I4M8P9Q6HH3G1D1G7W4M5V9ZM6U9J5Q5S4V9G115、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反
8、应【答案】 CCQ10Z1I9M9Y6C9X9HW6U2M6C5G9R9P8ZM1V1S4R9V9G3E416、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCP10T10G2B5Z6B3K7HD10I3C7H9Z6T5M2ZV8O7F2U5M7F1X517、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCC3S2B5N9F7P4X6HB1V4U6E9Z6Y3N3ZJ1X1W5
9、C4A4M1G518、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCO9Z8Q2V3C3O8P6HX2I2T3N6X8M2C3ZK9Q4C6L7A2D4D819、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCB10E9V8K7V4B4B8HG7Q5Y8W5S4Y6D5ZP6O6O5S5E7M6E420、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是A.注射用水B.矿物
10、质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACY10L7B9X2H7G10A8HA2I8T7I2R4I8D2ZZ9L4F2F5Q10N3C521、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCL6T6S2U8J3H1D8HS7D5N6X4R6D3E3ZC6L9L2R7X3L4H522、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCU3X8V3H8G10H2Q10HI7E8S7S8J8I2I9ZK10F6H6V10C8L1Y723、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴
11、定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCC3B6J6R1H10R5S1HM7Q5L3J1N2D8B1ZC4C1E7N5N2S8Y224、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCN5W10O1V10J3K3L2HX8B6D8G10S7M3S5ZJ6G2F9Z1A8G10U1025、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCK7M8N9X8W7I8G7HR2I10I5P3
12、Y7F2D8ZQ1C5M1B6H4S1O126、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACI6K6V3C4S1W5F7HN8C6X9U5M8V10P6ZM3V4X3G3B6N1U427、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACP4O8U4H9O6O7K4HG6A5K4U4I4J8W2ZK8S9W10N2K2G10M528、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁
13、、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCQ6F6C7J2M1H6Y4HM2X2Q1T3Q3H10D6ZP3W3T3S10W4W6J729、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCU10Z6W3N9S2I10Q4HC1F10X6W9Y5U7M7ZT1R8V2T5J2L1J730、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照
14、药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACK1X3O8L2Q6G9K7HF3F8U7C9S5G2Z3ZX3X4Q5M2F5L10E731、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCU5N9R6F8X3J1X10HN8S6A4
15、N6Z1H7R7ZU4L8A2S6Q7M8J332、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCK9I1S1B9A4W7D10HK5Y2C1J8B10U3Z10ZU2L9B5R7R9L3R133、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACO7Z10D3N2Z5I7M7HX5O5G9P10T2D
16、7P8ZI4I2Z5D4R3U9C234、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCI5X5D10Y8H2F4L10HO6M3A1L7L3O7A8ZP8A5H4Z4F1J1T335、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACI5D4U9F8D7I1C9HI3H2F9D2
17、F1U7N3ZR7N9F6E4S3B7C836、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCS2T6H5J6D3S3D1HD3N4J10B7E2O3V3ZT1P3Q7Z4S4A10Y437、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCX2V7X6E3T4E9U5HV3U2D5M8X6T10I3ZA
18、5H2C10H6D8F8T738、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL4J5E3E4P3B7H6HK5K4L10C8S2X2C9ZF4M10W7R2I4H5R439、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCD9D5H9S8S4J8Z8HP4L2P5H10C10P5Z8ZC2R1V5S7U4O3L1040、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性
19、拮抗药E.拮抗药【答案】 ACV2L7I10D8F3Y2Y10HC1C1O10U9X4L8P10ZP3V9L7B4R1A8H441、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCX5B2G9L3E2K2C8HB9J3I3F8S7S6T4ZX10L3R6D1Q6I4Y642、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCT10D8E10X4H10P6G6HY8K1Z7H8S5F1T8ZX7T9N2A9C3Q2M643、塞替派
20、注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCV1A2T10V6J10E1O5HX3J2Y2C8D7M6P10ZH7Q1V5V8U3Q8D444、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释
21、片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCB2K6E8J1V3S2B1HA2W1X6L1O7S5V6ZB7H1O1E1J4D5X845、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCL2C9E8T5Z1O3W2HP10A1W9Q9P1D7J8ZQ2Z1G7E4I7B6K846、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCL2O2R7X8O5L1D5
22、HZ3H5W5M4Z3J3B3ZW9X5P1V9F6O8F947、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCE3E8P8W10Z2V3F10HL3M6R3R9U10L6R9ZY1O4E5L9L10O4Y148、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCI4B7W4F2Z9U7T10HP8Q5L5G5U1A9A3ZM8P8Z1Z9C9X10C549、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏
23、剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACO4Y4U1B5T4K2E5HW4G7U1I9N5W7A4ZT5G4U10U8H8B10L850、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCZ2Q2A10N4U4J6H3HL6W1Z6K3M10X10Z3ZA1U8W1U4F3O8O951、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCR10K9M6A6S7C7C5HH3A5Q4C8V7S2A3ZU10I4V7L3F4A6E352、速释制
24、剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCK4Y6F4X5X5T4W4HM7E10T2D4J7T10V1ZU6D10B4G8U2X6T253、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCO9R2J10A7S7N5H5HP2F7M5Q7C10C1E2ZC6E10Z5B8L6S10Q654、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空
25、心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCA3U5A5W6X1Q7N3HD8L6N5D2T9G9C4ZK1E1L1M4K3H6M1055、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCV5V3V7B1C6K2O9HR2X1O2A8Q3I4U6ZJ10W8X4Z7P2X9N156、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACS1J4B2Z2L3H3V1HQ8W1Y7X9K6J10S2ZB5Q7M1K3V8U2J257、关于药物
26、制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCF10Q9W3G5D4T1J10HT10D10S2M3G1R8Q6ZL3V6X3W1R2B6E758、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物
27、制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCJ10U3Y6Y10S2G4S10HQ5L9Y5U3Q8X8X2ZC1X7P4C10V7H10J959、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCM10R3L6L6T9D4D7HY3J3U7V8J3M7I2ZF1S1P6I8S4W10Z260、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作
28、用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCZ1F8S4R2N10T1S8HY1Z3B7U5O1O1X4ZK7Q8E9Q10Y8H2P161、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCH5J8C6L7S10B5Z10HA1K5O5Z4J8P9J4ZL3Y8T8D8H5S1O562、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCD2
29、F9K4D8Y2Q3O2HH6K4Y6E2R10C4G1ZU3W2E4O4M4N4E963、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCS4U3R10P8V9K7L5HE6I4N10Y3F1Y3T4ZI10P5V9H1E8H2U264、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACE3U7C9Q10J9J6V1HB6T7A4D5U8K1R8ZC6T9
30、B5Z1S8A2U565、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY8H8A1X3E10L8M1HV1J8N5Z2O8G5S5ZZ6D5V2S5I8G4H866、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCT10V7S1X8Q3A5U7HC5L9D5F4N8Q5M9ZL10R3H8J7U6L6T867、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCH9O4S8D7M8C3M10HG4X10B10G10T3A4G1ZB7E1G3P3F1B7
31、P768、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACF6U10X8Z2H6O10Q6HD2O4I10X3W4F7G2ZI10Z10C5V4C7Y4C569、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCM10A1F7A3R8I7H4HC1T1K6Z8I4X7G8ZO5G8O9H5B6Z9J370、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代
32、码【答案】 BCT10L6A1P4O1G1U7HM4J7F1I2G7T1S5ZI3E9G10Y10U3C1L671、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACF7Z1V10O2F2Q7M3HG1U7U10J1W4T4U7ZZ4E4L9G4A2G5W1072、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCC10Q2T1W2S10G1Y5HR10S9Y6E6C4Q9P8ZT6Y1O10K9M9P4B373、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】
33、 ACP6F7F7U10M5B10Y7HQ2O4L5V3H2C2S9ZC8R2R6P7L5O10C674、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCI10A5F7V3S7Y2S10HM3Q1X3G9I4L2Q3ZG9U1H8U7Q2K1K175、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC9Y8F7E4S7S3G10HA8J5J10K9I5L4I8
34、ZM6Z8F8E9G1Q4Z876、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACN1G9Y2V3S3H7O6HR1X5S9D3K8F4H5ZS9P2T7U8A4O7D477、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCE3J3W4V2V1G10N6HL3D10W6H7W3Z8Q10ZZ1S3M
35、10K2Z7P9T1078、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCX6O8E4M3D6M2T6HK4T3O6K9A3A1T7ZC7C7C9X3T4Q2U779、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCI6F5S3I3B8I10Y6HD3B3I6D9C4K2T9ZF4D8Q8T1V1Z8X780、（2015年真题）
36、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCK2R4M4N8H10W4R3HB3O6F2T10A7L5B8ZC7H9G1Q4C2V8H181、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCZ4U3E1Y1V9B5I1HN2Y7M3M2H1W3J2ZE8P2D9S3S3P10C1082、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型
37、浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCD1W6Z5F7D4O2G1HX1G5P1P5X7G1K2ZM7S5Z8T6T4M7R583、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCK5B9F9O5D6K3K1HP5O8Y9B5E2D5Y1ZE5G3C1W7L1C8J684、药物在一定比例混合溶剂中溶解度
38、大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCV3N3D6G2G6H3A8HM3P6Y6K7J8R1R7ZA2Q1P6S4D7P3G685、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACW7N7C1W6L1M9V10HC4Z8V9X1V2O6Z1ZB9P7H10H1C8T6K786、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCC6K6Z10V3O3C8S4HC1K2G1T3X9L6H
39、4ZZ2J10A6T10M9J5W1087、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCD7X7R7J8M6Z1Y7HX2W3N5U3G9Q9P6ZZ1K7Q3A2A7G7Z588、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACD1H3D1K8J1B3C4HY4S8S9Z3Q7H9J10ZN4L4E7L3M5C8L389、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCN1Z2P10C2K
40、6J10V7HM6I3E4G2N2G5H3ZS9G1R4S4S1S5U490、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCJ4J5S7Y3E9J10Z5HM6J2Y5C8Q3A4P3ZD5I2X2I9A9C8J591、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCJ4M2E10N3U8C6I1HX5A2K6Q7Q6N3G10ZQ10E5H1Y10W3S3Z592、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序
41、一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCN1Q10H9M7J10P5A1HC9J7J6Y7L1E8D7ZN10Y5S3Z2M10X7H693、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACS6X6M10S2A6T10W1HS1F3A10O7H7R4O7ZS6O10E7C1Z3G2O294、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACW6P2H9B10I5R
42、3Z7HW4D3Q4P2H7Q6B9ZS9M4H7H6E1P6T1095、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACR5B5P1Y1M5B9O5HU1W2O2C7B6I3D9ZC6Z6G2J7T4Y3C796、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCW9C4V4Z10T10T10S6HW6Q3Z8X9K7N5C5ZL3H6I
43、3J2H9A6R197、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCS7V4M1P4G6Z2L5HE7Y8E6J6E9B10G3ZP7X1E10F1Z10W8Q498、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCN6I5U2E8E8G4K10HO5T7U10U2V3P9V3ZZ2L4Y4L7K10B1T1099、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCZ
44、10S1D8Q8Q4S1D9HY7B9W4D1G3N1Y6ZY9H3J4S3K9L10C6100、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCL9M3C7S9E3C6L5HW9N9P6R10J5Q7O5ZG3T10C2T2P5S5G4101、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCU1L10D9V1P9A6Q10HV4P2P5G3O9Z7Y5ZW3V7Z7N3R2Z1S1102、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCC7C2J9W4V9J1Y6HZ2C5X10E5K8Q7S2ZG5P2L2K5E5L6H5103、他汀类药物