《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(附答案)(湖南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(附答案)(湖南省专用).docx（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCZ10D6U2A8M5X5Z5HU2E2Q9V10Y3Y2X6ZY10K9D4L1T8T6E22、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACR6M4K1H9Q1J5Z9HN4R2J8Q9H9U6A6ZY2T6D7K7D9H6Y83、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6
2、-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCV4F7U1H7R1E8N3HP5R1Q1N7H7G1S5ZN4G1T10G1B3X7F34、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCE3D5R8Z4L6C10I2HD4Y7O7V10K10X6Y2ZQ9T7F1T8B1F6T95、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCL2H1O10L9B9E4V2HB6F6J1F4V10T4Y2ZN7E4N7I7I4R8X26、（2
3、017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCW4Z2H8E2U2U2Y8HW2S1B9S10L3Y2K3ZP5I6H10C1Q6G2D47、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCV7Q8H10Q10U1J2B2HG6Q5E10B4V7A8L9ZY6J3T5Q3W10L5Y18、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCC9J6Y8V4P10D9D2HN8H4C8A3H4P4J3ZA3F3C9T6D7J5Z19、单室模型静
4、脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCR8H2F1P9Y7F8Z10HC4Y9Q9B8T3B5Q10ZJ8C6G5E9R7J3U510、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCL9M1S7E2K3X5U1HX8G2G3A2T7S5V5ZL7B6M8T4J9M4K311、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCJ8G5H2H4G3S9D2HI5T3Q6B2N
5、3X2I5ZM4L7R9D6W6J6T1012、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCQ9V2F2R1Y9X2L8HY9Q6R2P9T8Z7L1ZL2J9T2B2F5C2F613、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACV6Y8M1B3E9A8C3HU8N3H5W7A1O7C10ZZ3V5T4K8J5W2Z1014、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mg
6、B.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACB2Q6H9T4C8J8M7HC8K5J3B4A4S4V2ZX3P2S7I1F6M6Z415、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCK9O9P7E6X7X6E1HE4B2T3Q5Z5K1T10ZX8N6G10D2P2I10X216、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCB10D10V5D6T4Q8X8HH8A10I5Y3M1G7S2ZE7X4A3L5V2C1I417、关于
7、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCW5M2L10V3Q5Y9R1HN6Z1D4C6W5J9N1ZY3M4R7I6Q1C10T1018、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：
8、剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM4V7I3P6D2X3Z7HT5K5M5T9J4B10M3ZN1L5O2U9N7C9A319、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCY6M5H2N9S7R5G1HR4U7J5X10W3B10W4ZY6N2B2I8L5S6E820、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧
9、烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCU1X2Q4Q1L8M6Q3HN6O9O6U3O8M10K1ZW4Q7Q6L1X9R4S421、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】
10、 BCR1X9N2H7I1Z10N3HS6Y3J3M8P2E3S5ZW9L7H3U4Q2V1T422、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCY8N5J10T1T2E5B3HC5S8E3Z4O8O1E1ZB4L1J1C7Y2B6B923、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACV3E5M2Y5P1L5K8HJ5H3O5N6A7S4G4ZS5B3Q8J9C8Q8H324、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉
11、注射【答案】 CCH8V7V3Z2L5Z2E9HP5F8H10A9E5H10K7ZA10M2L7K2B10O3E425、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCK3B3U10U8X7M3Q7HJ3F3N9E5R2Z9G7ZU4L5I7H2E1Z6R526、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCT4Z4E9F2R3A3C9HC9T10H9B9D2L5H6ZC8U1S6D10W1X2G127、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他
12、汀【答案】 BCC6Q2A6D3E5S4F8HD6O4K9F7I5P7S7ZT6X8Q9K7U2M3C728、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCE8E10E1B10P3N10H7HC7R4U7K1N8U2G1ZG2O8Y3F3P3N6L429、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCA8P4K10B6O1A
13、6D2HZ6P5V6C3P8I9M8ZK5O8Y6S9Q5I9L530、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACZ1V7Q4N2F3E4E3HS9M8I2P8F5A2F6ZA2T8P2S2K10R5E1031、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCU10M1G4O5E1B2H5HH7Q6H9Q6K2O9A9ZM2T6D7L8L1Z4O1032、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的
14、二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCQ10H9Y1Q3E9B5J3HN1S5J2D7P6C3B10ZH3M1G10O4O4K1J733、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCX2V4T10H10C4T8V7HT7E5W3Z2L6X4A8ZJ7O5J10K9G3G7C134、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反
15、应E.副作用【答案】 BCQ9F10A9B2A5K6D1HH7T9B6B2X3Y8B6ZR3F4V5U3Q4S1M535、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCT6G5Y2E1K3Z5B9HE9T7S10T10E9I1N6ZA4R5X4M3K8N1H636、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
16、E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCC8Y10E6T2V6X8G3HT10P10Z4U9J7R8O2ZY9D6S10P3Y9D10T437、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为
17、非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA8X4U4I3P5N5D7HQ10P2Q9P4V1I3F2ZR3N1V10Y7U5H1K738、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACX8S4S1U1H5Q7D4HH1O8T7I10P9V7O10ZO1R5A10Q3X8S9Z339、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.
18、HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCY9W10V3E8E5C5A3HK4K8Q8L7M10H2F9ZE2Q1K6C8K4U9K740、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCU8A10E5G9P5M8L10HA9W5A9C3D9K2B8ZY7T3G6U1W2H9F341、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCE10T8M3I3U3T2R1HO1Z4S3O10L10L5A6Z
19、I3B6E2V4X9R7S242、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCW1B1B6N1J5L10U4HV1M8N9S4E7M2V9ZX7V10L10A5Q6R10A1043、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCT2D10G2Y4K8M10I9HW4R1E1Q7B6V5O2Z
20、G3A3O5E4S3I5G244、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCT10V4E3N4G1I5C2HC4N5S2O6R1J7S2ZM7J5T4Z3I10Z4Y445、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案
21、】 DCC2B8S3W8C6D8J3HI10A5P5Q6H8S6H1ZN6L2C5K5O4X8S346、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACK7H4T5J7M1R7N10HN1O6D2V1U8V2K7ZA8L8X1X5F3I5I547、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCZ1G1N5Z5K1G6K10HD9U3W4W5W3
22、E8F2ZH3E5R1X7O3K4A348、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCN3O4B9Q7F2W1B9HA9V3Y8F4O8O8Y3ZQ9E10F8O10K8M8N1049、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCF5W2M6M6L6B2V10HM4W1N6L1Z1N8C2ZZ3C2N7U5N7Y3G350、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性
23、强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCS8A2A6B5B9U1W1HH7U1V10L3T10O3B5ZR1A1T1M10X2V6F851、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACD8Y10B4T8K8G6P5HQ7P8F3B8J2U10W3ZT5K8X9W6A1V6V152、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法
24、E.核磁共振波谱法【答案】 DCZ5U1Z3F10W6B3N2HV10O4T4S1Q2W5D9ZG10V1A6T2Y6M3K353、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCO9U2N8F3I10G4C9HW3Z7F4V5O1U2M1ZU4I2Z2K9W10G10U254、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCP2T7J4O9B5W8G8HT6T5L10R6B10T9P2ZH1V6X3H1S1U5I455、静脉注射脂肪乳属于A.混悬
25、型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCS8W5S5T10E1N6O7HC7F1H3I3X8M7X1ZM6I3A9W4S7O1C256、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCS5J2S3A7F5R6V5HI10Y9Z2M8L2F4G6ZQ6Q4Z5H9G6E10Q457、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACG6E6Z6F7S3J10Z4HE7Q3A4R3B5X10T6ZN6N1W8U7Q3H8D458、（2015年真
26、题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCV1N10G2T10Q9B7C5HI4A1O10M7D3P10Q7ZD9Z8C3F1W4Q5U559、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCF1T3O1T4N7M4Y9HR3A6C10C7S3G6Z8ZD3L7E5U10A1B3P660、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注
27、射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCW4N6T2E3T2P10S5HS6U5C2Q9K10P7D8ZU10K10L8R8R4B8O861、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACS2R1P7S5C1A10W7HM6K9C1H8F6X9W10ZF3A8X1X7D7K6N86
28、2、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCF9B6U7V9I1C3N7HR1B9D3I8U4B6J4ZV3G4K3Z7T4S8P863、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCB4P4N5L4R7U3D10HV5Z8D1R10T1T10J10ZA3F6Q9V
29、10Z1F9N864、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCV5A1C8Q4W7R7M8HY4N2Y8A10G1N1A5ZR5Q4K10M10K9F10F765、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCA1P4T4I3U5A9I7HR6J9N5Q5Z1C8I8ZI9L9X10W5A7R4S566、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注
30、射E.关节腔注射【答案】 CCL7L3T5C6C6O3E7HT10W8I3A2U2X6M9ZQ6Q6F3B9Y10C4Q867、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCR1D3A7V7H7J10U6HZ3B6M3I9B2H10N10ZZ8D5Q7F3H4I3R768、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会
31、发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCL3Y2O7M3N10V1P6HF6R8F5P8V8H7L4ZE1F5V10M4M6F6X269、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACO10I10R2W9L2O3Q2HW8K9D8U1V8D6H8ZJ6T9T10W9N3I9G970、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCQ2H5G7R10E6D3N4HK9
32、O10J3V5B4N1C1ZU5K5L7C3K7V2D371、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACE10T6K5P1I4O9I5HA9O4J6Z1J9D10C5ZH1I10D10H7Z2C4Z472、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCR9K5R9M5C7Y9B6HY2Q10Z8U5F2D8Y8ZA8Q6S1A6F7N10P773、水溶性药物，即溶解度高、
33、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCT6N4E5A3G5Y6B2HN10Q5C10L2W5E10R10ZZ3E6L8B1Z4Q9D574、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCQ7U1T7G4E7K7E4HM10B10K4I5I8U4E2ZU2X7X1V5P6K5K575、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D
34、.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACA10E3W7P8P9K7X3HC9W10Y5M2V9I1U2ZC2A6C1H9Q5G9T476、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCA4Q8X2P2I2K3J10HV2J9B1Q1S2P2S5ZH1T9Y10X5D3B7S677、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCK9W6U9G5K8Q6H1HT4V4B1F8W6A2P4ZP10O4K2L1Z4
35、C1R878、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACE3N1L1S1G1E5C1HP7D1F6T4F7T9W4ZW9P5L8H3R7U4T1079、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCQ7C2Z5Y9Q3J4F6HN10K3H1G9Y7M1J7ZE2S3K1W7F7E6Q380、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCG6B5W6G10L8G2X
36、2HN3G4A9N2U2M5R6ZX1J10Z2J5M1R3H981、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACW5F7C1A7E10N5Z5HM2N5B1T9B2U9G5ZY1H8S5H8S4W1V782、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.
37、发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCY4N1H5X1V2I7V9HJ10M3E5V9S5Q3N5ZG3F3R5L7C6F3C983、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCQ4R2I8K1Y1D5H6HR9T9Q4F5G4E3W3ZC9D5Z10Q7U6D3D284、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.
38、均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCY9R8J3O1T6E9R8HN7I1R2K9N10B3Y8ZE10B2I3I10N8Q9W485、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCE10W8M8P10X10Y4O3HM3Q10L8T9N7R1X1ZW6Z3M6D1L8N5C286、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关
39、A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCE3V8C6U10Q10G8F2HD3L9F7W6R5U5G6ZN6T10N9H7Y6S1B1087、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCW1P5D2R1L7L7V6HH9O3C1H8R10N7O5ZD9N9C4W7Y4Z10K1088、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCX5H7U8G8E8L8C10HR4O6C8J4P8I1V9ZA3V10P4H3L4D8N889、某药静脉注射经2个半衰期后
40、，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCC9L10C6J9V9G2Y9HU10U1T5X6F1S2U8ZS9O6M9I5H2Y5U590、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCE2A7O6J8A7L10E4HO3B5V4Y3C9K7K9ZD2K8V1D2M1G5B291、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学
41、结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCR4V7X10L7G3V1L7HG6W9Z8J3N8X1U7ZB8B2O3U5X2N4T592、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCN5J4O5L3O6H1F4HM5N2S8T4H10B5Z2ZN3B1
42、N4D10C6O1H693、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCP6W2V7E10L1K7P6HA5F9L8C10S5Y6R3ZI6L2R2D8M7E5Q394、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCQ2N4R3G9V3L3G10HO2Y2P1S7X7U10H9ZC3W6P6D1D4U5V395、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCY4Z8H1O6F10Q1V3HY7Z7Z3Z2K6G1
43、J3ZX3Y1U9E4Z2V8X1096、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCN1A2R6L1V5M8U4HR9Y4G7D4U1E6H8ZW3L2O8R2D7J6T897、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACR1R10O7X2W5C7G1HI1V10Z7V7Q6G7E7ZM9T5S3V9Z4B10Y1098、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A
44、.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCZ1E6P9X8U9L9I6HM5F2Q5T10J5I4M3ZK7L2Q10R2C6T8K899、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCK6H4T5E2K9Y7Q5HR4L9T7T7P6Q7E2ZI3L9Z9A8T9A4V2100、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCL3I9J10Z6C5F10Q7HG8J9W4I3H9R5X10ZU2T2P6D5L4B9D8101、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCC4Q9U