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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCE3G10L2S1I4F9J10HJ9S7L6U6I10Y4U8ZO1G3B3K7D5J10S12、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCM4X2Z8X10E7N2I2HX5D7M4P6I9O9V8ZW8O6W4W7U5N10B33、根据下面选项，回答题A.气
2、雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCX9I2C7Q3A3J8A9HT3G3M1M7C9S3V6ZP2N5W8O1B8I3Y84、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCA4A8F7P5F7M10L6HU2O7C3W5G4H9T10ZQ2H8S4P7J9P8K25、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCX3P1F8B5X6V4G3HK3C3W8Q4F4G9A3ZQ10W
3、9L1N3O7O8S86、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCX10U7J6O7X9K10H10HZ5H4O9Y2Q7W1N5ZT6F8X4J2O2K5G77、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCL1H9K5M3V5Q3W10HQ2B2W2V9Y8V5F3ZC8A7Y10W5V1O5C18、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCO8M
4、4U6O2W8E7T5HI8T5X1F5E10E1O2ZY7K6K8Y10E7I9I39、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACN7W9A4I8S2T9G2HI8U1J8F3V4E4W10ZZ2T10Q1G8L4W7A610、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCF9I9Q3T4S3Q4R9HM6I6V5L9S4B10S7ZB5Q5Y1F8D9E4D911、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑
5、膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCB4X1P8V1P2T3E2HF1H1O7W7X4P6N7ZW6G6I1R9Q7Z10Q912、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCY5L10K5K5I10A4D6HP2U10K4T4R1F8J6ZS9N2E1V3E8C3C1013、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例
6、B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCB10W10Q10J5Z10Q8N6HF4E9E6T3H7W3N4ZD1F8E3P9P1T7M714、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACL4H2Q5B8W2N2G2HR1F6O5E7A5J8S8ZK3C1K7W7Z9L10O515、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACQ9D6L5Q8W5X10Y3HT5W3T9I3E1U1M5ZV4N10Y6J9F3K1S216、
7、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCH6V
8、7Z10R1Q6E3Y5HH3R5V2C3T8M8S3ZF2I5Q3W2O8S5W117、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCQ7W10F2M2X4A5A5HC8U1E2J3A8G9O4ZM10C4U8O3W6H4J318、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCV4O4R2Y8H1A10N1HJ1Q10P4D9P4Z4M4ZS10C1N4C2S7M3Q919、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求
9、化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCN4X4I4S3W6Z6P9HG7J5Y5X2D3W5O9ZF6B1E6D8X1L3I720、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCB9I8D4P2M1J5R6HK7S3I10L3T1B3E5ZO7Q3Q7T6M9Q10N621、有一46岁妇女，近一月出
10、现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCV1J8X1S7D8E7G9HJ9N10G8V1G7P6R9ZF10T3I4N6F2G2F122、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCR5N2Y5G9A8A9S9HK1E7Z3I6H6R1Z2ZW10P8P8J9P2X7A623、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒
11、结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACN7X8E3Q9D4F7O9HZ3J6C9A7B6R8V9ZE1T6N5I4T7H5O624、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCH4F10G9K4F6B9U8HP3S1U3J2Q5M9
12、C5ZQ1G1U5E9U6L5E425、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCT2P6E10H3A5I1G5HP6O9Q4B8V5L10F6ZI4Q9F3S3F3F1K726、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCC3Z5Y1N9Y2I2N5HY4R10O5C10M1V6P9ZA2N3A8X8U3K7U227、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】
13、ACN1A1M8O1A4E9M10HB8Y7H2Z8B9N8W5ZR6U6B5W6M3Q9E328、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCI2R10Y10M3G3F4A6HO8F7Q5Y8X2S4I2ZM1Q1X1K5C7O5T329、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCH7L4Q1M4J6K8F5HK2B8I9M5Q6P1W6ZL2K9B7M2C3M10S230、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给
14、药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCQ6P8G3C4Z7U5K9HS5F4E10X4G5S5E10ZD6E10L1T5I1Z1E431、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACK6H6M3S2S4S3O7HJ2N3K4U10T9M5K5ZO4C2L1L3Y9E6N232、属
15、于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCR8S6G10H4O7P3W10HT4G8O1N7Q9T4X4ZM4P3H5Y10B8W7N533、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACQ1Z10W2L9F2R5U7HJ5Y4D5W7M1I7D6ZK7B3T5P2L5P2A534、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放
16、药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACF9F2Y10J1F2L2H2HJ1Y4X7D3S7R8R8ZF6N10X9W8H6V9V835、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCM5U4O6L8U3F8A9HI9G9V9U2F10U3O5ZF9Y7B6D4Q8S2X336、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在
17、血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACC7F1N2D5G10X10G9HQ6A5Y5U10L6E5T3ZA10J4P5C5D8B4D537、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCO5N3R2E1B5E8Z5HI8S10Y4Q10F3S2S
18、10ZQ5E10E2T1Y1V8K938、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCN7V10I5C9R6C7B1HR7J9U10K8P6L1Z9ZY8L2I9B7D7C9O339、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCX6E2J8X1K5C2V8HW8M1E6S2A6L6V6ZO6Z10L4C8H6P5R740、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCE7T8O10D1Z8O10D4HM7R7K1U5H6E3V3ZJ2T3R
19、10U1O3Z10I541、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCJ7C9P2U5G8U8F1HD8B5E10D3S3M1R5ZE7F6K4T1W5D8B1042、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCP5H6Q2S9U3T10X8HW1R4D1Y6N8I1E1ZY3R2D6G3K7N5C543、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
20、D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCT3O3N6W7N7G7T9HI4D1S9V5G6V7H9ZC1K9P3O7Y3Q7P244、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCM1F9E7W1R9G10A9HB5J7R10U10O4B9C10ZN3O5Z6A3R1A7Z145、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 ACX1O6B3L5X6I10E2HG2J5F9F2P3W9M7ZY4Y4I7Z5V6K1I646、胃溶性包衣材料是A
21、.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCH6J7T8H1G9U6L1HV10X1P6W4G8B2N2ZU2I9U5D9E3S3R347、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCO3P6U10O7V1K9R8HR6K3X9D7C1M2M2ZU7L6N1E5I2K9D248、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用
22、D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCF9W1Q3S6Z4J8A3HJ8C8Z7U9Z7S4N7ZG4M5I3C10D6E3M349、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCB3U4Z2B3R6Q9I1HO4I6L9H4K4S6N4ZA1E10C1N5U5X2W550、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACC8
23、B5R3S7X3R10W6HN8U2D10U1J8R3J4ZX9X4D7W7Q4G9C351、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCY5O1W6O6D4R3O3HY8H8J7W5C4T1K2ZX4H6Z9K8B7S5M752、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ4K8X1X4L6R3I1HD8Z3I5Z8P7R10P
24、6ZX4Z5J2T2X10J7Q1053、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCS8E2C8R10X9Z9T9HE3P1D10F10M4U2S3ZC3A9G6F2A2N7U954、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACR2Z2Q3O5S2Z7I9HB4V8Z9B7R3Y
25、3H6ZQ5J3X7Z10P1C8E655、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCN4R6P5Y10S1N2G2HN10R1P4Q3Q3V3Y9ZQ1Y4E6J3W2F10B456、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCS10L8S1B10V3W7D4HK7T1L10K7H3G5T7ZE1W3Z3Z9U6R4D757、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACE6
26、T2Z10A2M9Y4W8HA3Z3R10Z6R8W10C6ZN3V4U4K4U7X5M758、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCJ9J1H3Q6I10R10A1HT2U8F4Q2N2E9B9ZZ3Y8B9I4N2K3F559、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCB3I6J7I1H6X8W4HE4Y4E9M8J9C3O6ZZ1P8A7H2O10R
27、4B760、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCM10Q2G5R9P5Z6K5HE5C7C2T3Q9Z4Q10ZZ5Q1K8O1P5O6G1061、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCW4M9A3J9W1C7W10HB2K6Q2E2Q5K6N3ZE10Q5
28、L4J4J7W8R562、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCO4K8T2U2P3I10K4HG7H8Q7X7J8E9F7ZA7P8F10B4X7B4B1063、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCH7K10G9K7M9B4U6HV2K6U2P5R10B7L10ZP6N10Y1M6Z1T7T664、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能
29、过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCU6N1P9I7I1C9M1HI10F10A3F10K6W9H2ZQ5C7W2G7E6P9J265、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCF5H5O6S6I3Y5E5HZ9J6E1I3L4M8H6ZZ1Q2S8T8Q5V3P866、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR3I
30、3E2O5E9T3Y10HI8R7Y6Q1W6P8M2ZQ3A3R5A8A8V9F667、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACB5V4G8J3R6M7G3HY9P7A4B6W5A7P1ZO4E2B10R6T10P5G468、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCU3F10R1B2U6O6G9HR7S9B4A1G2Y3H7ZF9Q4V5L6E5Z4I769、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCM9K1T1G2R8W5E9HY5C8P5
31、L4P2I2T3ZK3Q7M9J1X1A3F1070、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCV9F5O6T1G1S4C8HY10O9L5A10E8D4P7ZB1N9H2E7Z1L6A771、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCJ5V2X6N6K5B6K1HJ6D1O9A5E9Z4F4ZI10Y7U10A8B5B3G372、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案
32、】 CCG2O5P7U9X1M10T9HB4C5B7P6F2V2Q1ZE4Q5Q3A10N2M9X273、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCN8O9Z6A1C10U2S5HM8U2M8O3M10V6O4ZK7P3E3R2A3S4X874、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCC3S1K7M2V3V5W4HS8H2U5E4F10V9W3ZO9N4K9H7W10X10V975、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠
33、B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCA5U10Z8D7W4I10W7HH3Z9L10I6T4N3L1ZC3W6T1R8V5P6M476、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCQ5B4F9V5T8L5Y9HX4Y7P7T4A3A7F9ZW6I4L10N6U10I1Z977、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，
34、称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCW8H6T3C9B6N8W9HV6U7X7N1D2C10Z4ZQ2I7M7H6D7B9J378、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCB5C1K6P3S3K2C2HK7U3Z4D5O9K3H9ZR4B7F6B7J2I3R179、（2016年真题）可与醇类成酯，使
35、脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCN1N9G8M6R3L6C4HN9J1Z4I8I4B10M4ZC7C2W9V7F2T3U680、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCP4H8S7Z3Y7A1M2HT10F6W4I3M7N4D9ZS5V10U1W1B3R3K381、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCS8C2R9G8D2V3Y3HK4B8D4P5F2C4O5ZH1I6N9W7Q6W8Y1082、患者女，71岁，高血压20
36、余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCO9V9V8T5X6Y9E4HS7T1G5Z3C8H10L4ZW7C7X4T5D10N1U1083、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离
37、体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCC2K4U4G9T9J9A10HH2Q4X5T4M5U3R9ZS1F7T2M9E3D4J284、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCA9R2S1E1V2B10N6HR10F3X8J2L4D3E6ZH5G1P9P10V7N8T285、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括
38、:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACH2I1U2A1A2L6X2HY1P4L3G7I2K5U7ZU6P10W2L5U5F5M386、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCT3G6P1I9Q7N3S2HM4C7Y5S1M6N9R2ZA3Y1E5I6Z9J9K987、
39、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCP7G10B7O5W8U5B6HH9N4P3R10Z1Y10M9ZS3N8U5Z6K1O5Q388、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCC4J3K8N5P3O2B4HY4T5D1K9U10U3J7ZY10H3Q3S8S7P7S289、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有
40、关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 AC
41、U7T8B7W2D2D1P4HA9M6J6C10C10B10B10ZC7H7W9L7U8U3A890、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCP2E4L10J9I4S10X4HE9Z9I3S7Z3X9V10ZF7K1D7P6G4U2Y291、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCI9U8
42、Z6R2C6J9D2HZ5V1A8W8M1X7P10ZC3J2Y5I10I2R6O392、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCO2J9G9L5R4K8X1HJ9A2D3Z8N4D10G4ZD1S2K9C1R5D1M893、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCF10Q1K4V2T8F1C10HT2F9I9L9D7P2Q8ZT10F4N9G1E9O7O994、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【
43、答案】 BCZ4M1R5D10K7G1R6HU6K6U6B8C10P8Y7ZJ3B7M10R6R6K6M695、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACG7U6C9K3U9H4X4HB7E9C5O7U3W9M7ZL9K3I10F9Z4T1Z896、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACY6I7Q8V10L5D6Z6HH4X6D7M8L3S
44、4L5ZY1K1M9I2H6W4M997、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCB1B5L7I3T3I7N1HU1H6U2N3T10U8X2ZS1K4Y9U9I10Y3H198、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACO7O8N3K2H6R3N3HA4U1N6V7H1C7H1ZJ2R9M6F5D3W8G399、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCD2D9Z6H9B2G5O5HT10N3G9O3E10N10K1ZS1A4P2R4Z9S1S10100、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料